A-834.735 - A-834,735
 | |
| Lovlig status | |
|---|---|
| Lovlig status | |
| Identifikatorer | |
| |
| CAS-nummer | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CHEMBL | |
| CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| Kemiske og fysiske data | |
| Formel | C 22 H 29 N O 2 |
| Molar masse | 339.479 g · mol −1 |
| 3D-model ( JSmol ) | |
| |
| |
  (hvad er dette?) (verificer)
| |
A-834.735 er et lægemiddel udviklet af Abbott Laboratories , der virker som en potent cannabinoid receptor fuld agonist ved både CB 1 og CB 2 receptorer, med en K i 12 nM på CB 1 og 0,21 nM på CB 2 . Udskiftning af aromatiske 3-benzoyl eller 3-naphthoylgruppe fundet i de fleste indol afledt cannabinoider, med 3-tetramethylcyclopropylmethanone gruppe A-834.735 og beslægtede forbindelser, bibringer signifikant selektivitet for CB 2 , med de fleste forbindelser fra denne gruppe sig at være yderst selektiv CB 2 agonister med ringe affinitet for CB 1 . Dog lav nanomolær CB 1 bindingsaffinitet bevares med visse heterocykliske 1-stilling substituenter såsom ( N -methylpiperidin-2-yl) methyl (jf AM-1220 , AM-1248 ), eller (tetrahydropyran-4-yl) methyl substituenten af A-834.735, hvilket resulterer i forbindelser, som stadig udviser signifikant affinitet og effektivitet ved begge receptorer trods CB 2 selektive samlet.
Lovlig status
Fra oktober 2015 er A-834.735 et kontrolleret stof i Kina.