APINACA - APINACA
 | |
| Lovlig status | |
|---|---|
| Lovlig status | |
| Identifikatorer | |
| |
| CAS-nummer | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| Kemiske og fysiske data | |
| Formel | C 23 H 31 N 3 O |
| Molar masse | 365,521 g · mol −1 |
| 3D-model ( JSmol ) | |
| |
| |
APINACA ( AKB48 , N - (1-adamantyl) -1-pentyl-1 H -indazol-3-carboxamid ) er et lægemiddel, der virker som en rimeligt potent agonist for cannabinoidreceptorer , med en K i for 304.5nM og en EF 50 af 585 nm ved CB 1 . Det var aldrig tidligere blevet rapporteret i den videnskabelige litteratur eller patentlitteraturen og blev først identificeret af laboratorier i Japan i marts 2012 som en ingrediens i syntetiske cannabisrygeblandinger sammen med en beslægtet forbindelse APICA . Strukturelt ligner det tæt cannabinoidforbindelser fra et patent fra University of Connecticut (WO 2003/035005), men med en simpel pentylkæde på indazol 1-position, og APINACA falder inden for kravene i dette patent på trods af ikke at blive beskrevet som et eksempel.
Lovlighed
APINACA blev gjort ulovligt i Japan i 2012 og blev forbudt som et midlertidigt klassemedicin i New Zealand fra den 13. juli 2012.
APINACA er blevet forbudt i Letland siden 14. november 2013.
Siden 2013 har APINACA været et Schedule I-kontrolleret stof i USA.
Det er også forbudt i Tyskland som et Anlage II- kontrolleret lægemiddel.
APINACA er opført i den femte tidsplan for misbrug af narkotikaloven (MDA) og derfor ulovlig i Singapore fra maj 2015.
Fra oktober 2015 er APINACA et kontrolleret stof i Kina.
APINACA er forbudt i Tjekkiet.
Opdagelse
En retsmedicinsk standard for APINACA er tilgængelig, og forbindelsen er blevet offentliggjort på Forendex-webstedet for potentielle stoffer til misbrug.