Bengal langsom loris - Bengal slow loris
| Bengal langsom loris | |
|---|---|
|
|
Videnskabelig klassifikation 
|
|
| Kongerige: | Animalia |
| Phylum: | Chordata |
| Klasse: | Mammalia |
| Bestille: | Primater |
| Underordre: | Strepsirrhini |
| Familie: | Lorisidae |
| Slægt: | Nycticebus |
| Arter: |
N. bengalensis
|
| Binomial navn | |
|
Nycticebus bengalensis ( Lacépède , 1800)
|
|
|
|
| Rækkevidde af Bengal langsom loris | |
| Synonymer | |
|
|
Den Bengalske langsom Loris ( Nycticebus bengalensis ) eller det nordlige langsom Loris er en halvaber primat og en art af langsom Loris indfødte til indiske subkontinent og Indokina . Dets geografiske rækkevidde er større end nogen anden langsom loris-art. Betragtes som en underart af Sunda langsom loris ( N. coucang ) indtil 2001, fylogenetisk analyse tyder på, at Bengal langsom loris er mest beslægtet med Sunda langsom loris. Imidlertid har nogle individer i begge arter mitokondrie DNA- sekvenser, der ligner dem fra de andre arter på grund af indadgående hybridisering . Det er den største art af langsom loris, der måler 26 til 38 cm fra hoved til hale og vejer mellem 1 og 2,1 kg (2,2 og 4,6 lb). Som andre langsomme loriser har den en våd næse ( rhinarium ), et rundt hoved, fladt ansigt, store øjne, små ører, en vestigial hale og tæt, uldne pels. Det toksin, det udskiller fra sin brachiale kirtel (en duftkirtel i armen), adskiller sig kemisk fra andre langsomme lorisarter og kan bruges til at kommunikere information om køn, alder, sundhed og social status.
Bengal langsom loris er natlig og arboreal , der forekommer i både stedsegrønne og løvfældende skove . Det foretrækker regnskove med tætte baldakiner , og dets tilstedeværelse i dets oprindelige habitat indikerer et sundt økosystem. Det er en frøspreder og bestøver samt et bytte for kødædere. Dens kost består primært af frugt, men omfatter også insekter, tyggegummi, snegle og små hvirveldyr . Om vinteren er den afhængig af planteudskillelser, såsom saft og trægummi . Arten lever i små familiegrupper, markerer sit område med urin og sover om dagen ved at krølle sig op i tæt vegetation eller i træhuller. Det er en sæsonbestemt opdrætter , der reproducerer en gang hver 12-18 måneder og normalt føder et enkelt afkom. I de første tre måneder bærer mødre deres afkom, der når seksuel modenhed omkring 20 måneder. Bengal langsom loris kan leve op til 20 år.
Arten er opført som truet på IUCNs rødliste og trues med udryddelse på grund af voksende efterspørgsel inden for eksotisk kæledyrshandel og traditionel medicin . Det er et af de mest almindelige dyr, der sælges på de lokale dyremarkeder. I traditionel medicin bruges det primært af velhavende til middelklasse, bykvinder efter fødsel, men også til behandling af maveproblemer, knogler i knoglerne og seksuelt overførte sygdomme. Det jages også efter mad og lider af tab af levesteder . Vilde populationer er faldet alvorligt, og den er uddød lokalt i flere regioner. Det findes inden for mange beskyttede områder i hele dets rækkevidde, men dette beskytter dem ikke mod voldsom krybskytteri og ulovlig skovhugst . Kritiske bevaringsproblemer for denne art inkluderer forbedring af beskyttelsesforanstaltninger, strengere håndhævelse af lovgivningen om beskyttelse af vilde dyr og øget forbindelse mellem fragmenterede beskyttede områder.
Taxonomi og fylogeni
.png)
Nycticebus bengalensis , almindeligvis kendt som Bengal langsom loris eller nordlig langsom loris, er en strepsirrhine primat i den langsomme loris slægt, Nycticebus . Tidligere betragtet som en underart af Sunda slow loris ( N. coucang ), blev den anerkendt som en særskilt art i 2001 af taksonom og primatolog Colin Groves . Det er vanskeligt at skelne fra de andre arter i sin slægt.
For at hjælpe med at afklare arter og underartgrænser og fastslå, om morfologi- baserede klassifikationer var i overensstemmelse med evolutionære relationer, er de fylogenetiske forhold inden for slægten Nycticebus blevet undersøgt ved hjælp af DNA-sekvenser afledt af mitokondrie- markørerne D-loop og cytochrom b . Selvom de fleste af de anerkendte slægter af Nycticebus (inklusive N. pygmaeus , N. menagensis og N. javanicus ) viste sig at være genetisk forskellige - analysen antydede, at DNA-sekvenser fra nogle individer af N. coucang og N. bengalensis tilsyneladende deler en tættere evolutionært forhold til hinanden end med medlemmer af deres egen art. Forfatterne antyder, at dette resultat kan forklares ved introgressiv hybridisering , da de testede individer af disse to taxa stammer fra en region med sympati i det sydlige Thailand; den nøjagtige oprindelse af en af N. coucang- individerne var ikke kendt. Denne hypotese blev bekræftet af en undersøgelse fra 2007, der sammenlignede variationerne i mitokondrie-DNA-sekvenser mellem N. bengalensis og N. coucang og foreslog, at der har været genstrømning mellem de to arter.
Anatomi og fysiologi
Bengal langsom loris er den største art af langsom loris, der vejer 1 til 2,1 kg (2,2 til 4,6 lb) og måler mellem 26 og 38 cm (10 og 15 in) fra hoved til hale. Den har en kraniumlængde på mere end 62 mm. Den har tæt, uldne, brungrå pels på ryggen og hvid pels på undersiden. Det har også en klar mørk stribe, der løber op til toppen af hovedet, men strækker sig ikke lateralt mod ørerne. Dens underarm og hånd er næsten hvide. Bækkenets lemmer varierer i farve fra brun til næsten hvid, og fødderne er altid bleg. Falsning kan forårsage sæsonbestemte variationer i dorsaloverfladens farve. Ligesom andre langsomme loriser er halen bag, og den har et rundt hoved og korte ører. Det har et rhinarium (den fugtige, nøgne overflade omkring næseborene i næsen) og et bredt, fladt ansigt med store øjne. Dens øjne reflekterer en lys orange skygge . På de forreste fødder er det andet ciffer mindre end resten; storetåen på bagbenet modsætter de andre tæer, hvilket forbedrer dens gribekraft. Dens anden tå på bagfoden har en buet " toilet-klo ", at de animalske anvendelsesmuligheder for ridser og grooming, mens de andre negle er lige.
Ud over at være mindre end den bengalske langsom Loris, den sympatric Sunda langsom Loris også adskiller i sin farve: det har ikke den blege områder af hovedet, nakken og skuldre, og dens overordnede farve er en tawny - eller gyldenbrun. Den pygmæ langsom loris ( N. pygmaeus ) er meget mindre, med et kranium længde mindre end 55 mm (2,2 in). Det mangler også den mørke dorsale stribe af Bengal langsom loris, har mørkebrun pels og længere ører.
Bengal langsom loris har en lille hævelse på den ventrale side af sin albue kaldet brachial kirtel, som udskiller et skarpt, klart olieagtigt toksin, som dyret bruger defensivt ved at tørre det af sin tandkammer . Olien er blevet analyseret ved hjælp af gaskromatografi koblet til massespektrometri , og det er blevet vist, at næsten halvdelen af de adskillige dusin flygtige eller halvflygtige kemikalier, der er til stede, ikke forekommer i den nært beslægtede pygmy langsom loris. Den mest dominerende komponent var den phenoliske forbindelse m -cresol . Forfatterne af undersøgelsen antyder, at de kemisk komplekse olier kan hjælpe loriserne med at kommunikere med hinanden, så de kan overføre ved duftoplysninger om køn, alder, sundhed og ernæringsstatus og dominans .
Adfærd og økologi
De foretrukne levesteder i Bengal langsomme lorier spænder over tropiske og subtropiske regioner og inkluderer stedsegrønne og semi-stedsegrønne regnskove med skovkanter og kontinuerlige, tætte baldakiner . Det kan også findes i bambuslunde. Det foretrækker levesteder med større diameter, høje træer med en stor kronedybde (defineret som længden langs hovedaksen fra træets spids til bunden af kronen ); disse områder er typisk forbundet med større overflod af mad og nedsat risiko for rovdyr. På grund af sin præference for tætte skove fungerer det som en god indikator for økosystemets sundhed.
Arten fungerer som en vigtig frøspredning og bestøver samt et bytte for flere kødædere. Bengal langsom loris lever af planteudskillelser som saft , tandkød , harpiks og latex , især dem fra familien Fabaceae . Selvom arten ikke har kølede negle, vil den skrabe planten og aktivt bryde dens overflade; denne adfærd ligner marmosets og gaffelmærkede lemurer . Ekssudater opnås også ved at bore huller i barken. Vinterforsyningen består næsten udelukkende af planteudskillelser. Den skiderik myrobala ( terminalia belerica ), et løvfældende træ almindeligt i Sydøstasien, er en foretrukken kilde til ekssudater, men det er også blevet observeret tage plante ekssudater fra en række familier : Moraceae ( Artocarpus ), Magnoliaceae ( Manglietia ), Fabaceae ( Acacia , Bauhinia ), Lecythidaceae ( Careya arborea ) og Sterculiaceae ( Pterospermum ). Selvom det vil fodre med store insekter (såsom katydider og fårekyllinger), tyggegummi, snegle, små fugle og krybdyr, er det primært frugivorøst . Lianer af slægten Bauhinia med blomstrende planter er en almindeligt anvendt fødekilde.
Bengal slow loris er et natdyr, der har fremragende nattesyn , forstærket af et tapetum lucidum — et lag væv i øjet, der reflekterer synligt lys tilbage gennem nethinden. Den sover i løbet af dagen krøllet op i en kugle i tæt vegetation eller i træhuller. Hannerne og hunnerne markerer deres territorium med urin. Arten er kendt for at leve i små familiegrupper. Dyr kan øve social pleje .
Reproduktion
Bengal langsom loris er ikke en sæsonbestemt opdrætter , i modsætning til pygmy langsom loris. Kvinder i en østrous cyklus tiltrækker hanner med en høj fløjte. Kvinder reproducerer hver 12. - 18. måned og har en seks måneders svangerskab . Fordi de ikke er sæsonopdrættere, kan kvinder blive gravide, når deres afkom er cirka 6 måneder gamle, hvilket gør det muligt for kvinder at producere to afkom om året. Kvinder føder typisk et enkelt afkom, selvom tvillinger sjældent forekommer. Dette adskiller sig fra den sympatriske pygmy langsom loris, som ofte har tvillinger. Moderen bærer sine unger omkring tre måneder før de bliver uafhængige, selvom de midlertidigt kan blive efterladt på grene, mens moderen søger efter mad. Seksuel modenhed nås ved cirka 20 måneders alderen. Arten er kendt for at leve op til 20 år.
Fordeling
Arten har det største geografiske område af alle langsomme lorisarter og er hjemmehørende i Nordøstindien , Bangladesh og Indokina ( Cambodja , Laos , Burma , Vietnam , det sydlige Kina og Thailand ). Det er den eneste natlige primat, der findes i de nordøstlige indiske stater, som inkluderer Assam , Mizoram , Nagaland , Meghalaya , Manipur og Tripura . Det findes i dele af Yunnan og i det sydvestlige Guangxi i Kina og er blevet registreret i Chittagong Hill Tracts i Bangladesh. Det er kendt fra 24 beskyttede områder i Vietnam og er fordelt over det meste af Thailand. I Burma er det rapporteret fra Bhamo , Sumprabum , Kindat , Chin Hills , Pathein , Thaungdaung og Pegu ; befolkninger i Laos er registreret i den nordlige, centrale og sydlige del af landet.
Bengal langsom loris er sympatisk (deler dens rækkevidde) med pygmy langsom loris i det sydøstlige Kina, Vietnam og Laos. Bengal langsom loris er også sympatisk med Sunda langsom loris på den sydlige halvø i Thailand . I 2001 rapporterede Groves eksistensen af hybrider mellem disse to arter i denne region.
Bevarelse
Opført som " Data mangelfuld " så sent som i 2006 på IUCNs røde liste blev Bengal langsom loris evalueret i 2020 af International Union for Conservation of Nature (IUCN) som truet - en beslutning baseret udelukkende på tab af levesteder på grund af manglende tilstrækkelig feltdata. Det findes inden for adskillige beskyttede områder inden for dets rækkevidde; dog er krybskytteri og ulovlig skovhugst udbredt, mens bevaringsforanstaltninger ikke er artsspecifikke. Arten kan findes i mindst 43 beskyttede områder i det nordøstlige Indien, 14 bevaringsområder i Laos og 24 beskyttede områder i Vietnam. Det findes i Lawachara National Park i Bangladesh, og 80% af dets rækkevidde i Kina er beskyttet. Arten er opført i skema I i Indian Wildlife Protection Act of 1972 , og i juni 2007 blev den overført sammen med alle andre langsomme lorisarter til CITES-bilag I , som forbyder international kommerciel handel.
De mest alvorlige trusler mod arten er handel med vilde dyr (fangst efter eksotiske kæledyr og brug i traditionel medicin ) og skovrydning . Slash and burn landbrug har også resulteret i ødelæggelse af dets levested, og vejbygning er en anden faktor i dets tilbagegang. Jagt har vist sig at være mest alvorlig, når menneskelige befolkninger i nærheden øges. Forbedring af beskyttelsesforanstaltninger, håndhævelse af gældende lovgivning om beskyttelse af vilde dyr og forbedring af forbindelsen mellem beskyttede områder er faktorer, der betragtes som kritiske for at sikre denne arts overlevelse.
Arten sælges almindeligvis som kæledyr og til zoologiske haver i hele Sydøstasien. I Cambodja blev det rapporteret i 2006 som et af de mest almindelige pattedyr, der findes i butikker og boder, der findes i hundreder og sælges for 0,85 $ til 6,25 $. Samme år blev det fundet at sælge for 2,50 US $ til 6,30 US $ på basarer i Kina ( Mengla County i Yunnan-provinsen ) og US $ 70 i Thailand. Bengal langsom loris bruges i traditionel medicin i alle disse lande og sælges for 15 dollars i Vietnam og spises også i Vietnam. Dyret bruges overvejende til at forberede behandlinger for kvinder efter fødslen, maveproblemer, helbredende sår og knækkede knogler og til behandling af seksuelt overførte sygdomme. Primære brugere er velhavende til middelklassekvinder i byområder.
Habitat- og befolkningstendenser
I hele sit geografiske område er langsomme loriser i alvorlig tilbagegang. Deres levested er blevet alvorligt forringet, og voksende menneskelige befolkninger vil øge presset. I lande som Bangladesh var der kun 9% af den oprindelige skovdække, der stadig var til stede i 2000. I det nordøstlige Cambodja ryddes skovene i stigende grad med et tab på 6% af den naturlige skov mellem 1999 og 2000. Inden for de samme år mistede Myanmar og Thailand henholdsvis 14% og 26% af deres naturlige skov. I Vietnam er der kun 30% af det oprindelige skovdække tilbage på grund af skovrydningen forårsaget af Vietnamkrigen , og kun 10% heraf inkluderer lukkede baldakiner. Habitatødelæggelse forbliver uhyret, og alle langsomme loris-populationer inden for dets grænser er markant udtømt. Befolkningen er erklæret lokalt uddød i det sydlige Quảng Nam-provinsen og dele af højlandet, og det samme forventes i Song Thanh og Kon Cha Rang naturreservater.
I Indien er tæt skovhimmel udtømt med så meget som 55% i nogle områder og forsvinder hurtigt. Allerede i 1987 havde regionen Indo-Kina efter sigende mistet 75% af det naturlige habitat for langsomme loriser. I 1992 blev befolkningsstørrelsen anslået til mellem 16.000 og 17.000 individer, baseret på tilgængelige levesteder; nyere publikationer rapporterer imidlertid, at få personer forbliver på grund af et reduceret geografisk område. Bengal langsom loris kan være begrænset til nogle få isolerede befolkninger og er i alvorlig trussel om at blive udryddet lokalt i dele af Assam og Meghalaya . I Arunachal Pradesh er befolkningen faldende og truet.
Befolkningstæthed er blevet estimeret mellem 0,03 og 0,33 individer pr. Km 2 i Assam, Indien ifølge en undersøgelse offentliggjort i 2006. En undersøgelse i 2007 ved Thrisna Wildlife Sanctuary og Sipahijola Wildlife Sanctuary i Tripura, Indien gav en møderate på 0,22 individer / km med syv ud af ni observationer inden for 1,71 km 2 og de fleste af dyrene findes i en højde på 8-15 m og nær det indre af våd løvskov. I 2008 blev artsoverfladen målt til 0,18 individer / km ved Gibbon Wildlife Sanctuary i Assam.
Siden 1990'erne er Kinas skove faldet markant. I provinserne Yunnan og Guangxi er primære skove få og isolerede, og sekundære skove er blevet alvorligt nedbrudt. Yunnan har mistet 42% af sine skove, og 2.000 eller mindre langsomme loriser er tilbage. I Guangxi er Bengal langsom loris næsten uddød; det er udryddet i Ningming County, og kun få individer er tilbage i Jingxi , Longzhou og Pingxiang .
Referencer
Litteratur citeret
- Francis, Charles A. (2008). En feltguide til pattedyr i Sydøstasien . London: New Holland. ISBN 978-1-84537-735-9 .
- Chen, J. -H .; Pan, D .; Groves, CP; Wang, Y.-X .; Narushima, E .; Fitch-Snyder, H .; Crow, P .; Thanh, VN; Ryder, O .; Zhang, H. -W .; Fu, Y .; Zhang, Y. (2006). "Molekylær fylogeni af Nycticebus udledt fra mitokondrielle gener". International Journal of Primatology . 27 (4): 1187-1200. doi : 10.1007 / s10764-006-9032-5 . S2CID 24319996 .
- Groves, C. P. (2005). " Nycticebus bengalensis " . I Wilson, D. E .; Reeder, D. M (red.). Pattedyrarter i verden: En taksonomisk og geografisk reference (3. udgave). Johns Hopkins University Press . s. 111–184. ISBN 978-0-8018-8221-0 . OCLC 62265494 .
- Groves, CP (2001). Primate-taksonomi . Smithsonian Institution Press. ISBN 978-1-56098-872-4 .
- Hagey, LR; Steg, BG; Fitch-Snyder, H. (2007). "At tale defensivt, en dobbelt anvendelse af pandekirtlen fra langsom og pygmisk lorise". I Gursky, SL; Nekaris, KAI (red.). Primate-strategier mod rovdyr . Udviklingen inden for primatologi: fremskridt og udsigter. Springer. s. 253 –273. doi : 10.1007 / 978-0-387-34810-0 . ISBN 978-0-387-34807-0 .
- Nekaris, KAI; Starr, CR; Collins, RL; Wilson, A. (2010). "Comparative ecology of exudate fodring af loriser ( Nycticebus , Loris ) og pottos ( Perodicticus , Arctocebus )". I Burrows, AM; Nash, L. T (red.). Evolution of Exudativory in Primates . New York: Springer. s. 155–168. doi : 10.1007 / 978-1-4419-6661-2_8 . ISBN 978-1-4419-6660-5 .
- Osman Hill, WC (1953). Primates Comparative Anatomy and Taxonomy I — Strepsirhini . Edinburgh Univ Pubs Science & Maths, nr. 3. Edinburgh University Press. OCLC 500576914 .
- Smith, Andrew T .; Xie, Yan; Hoffman, Robert S .; Lunde, Darrin (2008). En guide til pattedyr i Kina . Princeton University Press. ISBN 978-0-691-09984-2 .