COVID -19 test - COVID-19 testing

CDC 2019-nCoV Laboratory Test Kit.jpg
Den amerikanske CDCs COVID-19 laboratorietestkit

COVID-19-test involverer analyse af prøver for at vurdere den nuværende eller tidligere tilstedeværelse af SARS-CoV-2 . De to hovedgrener registrerer enten tilstedeværelsen af ​​viruset eller af antistoffer, der produceres som reaktion på infektion. Molekylære test for viral tilstedeværelse gennem dets molekylære komponenter bruges til at diagnosticere individuelle tilfælde og tillade offentlige sundhedsmyndigheder at spore og indeholde udbrud. Antistoftests (serologi -immunoassays) viser i stedet, om nogen engang havde sygdommen. De er mindre nyttige til diagnosticering af aktuelle infektioner, fordi antistoffer muligvis ikke udvikles i uger efter infektion. Det bruges til at vurdere sygdomsforekomst, hvilket hjælper med at estimere infektionsdødeligheden .

Individuelle jurisdiktioner har vedtaget forskellige testprotokoller, herunder hvem der skal testes, hvor ofte der skal testes, analyseprotokoller, prøveindsamling og anvendelsen af ​​testresultater. Denne variation har sandsynligvis betydeligt påvirket rapporterede statistikker, herunder sags- og testtal, dødsfaldssager og sagsdemografi. Fordi SARS-CoV-2-transmission sker dage efter eksponering (og før symptomdebut) er der et presserende behov for hyppig overvågning og hurtig tilgængelighed af resultater.

Testanalyse udføres ofte i automatiserede , højt gennemløb , medicinske laboratorier ved bioanalytiker . Alternativt kan point-of-care test udføres på lægekontorer og parkeringspladser, arbejdspladser, institutionelle indstillinger eller transitcentre.

Metoder

Forklaring af den underliggende patofysiologi vedrørende diagnose af COVID-19

Positive viraltest indikerer en aktuel infektion, mens positive antistoftests indikerer en tidligere infektion. Andre teknikker omfatter en CT -scanning , kontrol af forhøjet kropstemperatur, kontrol for lavt iltniveau i blodet og indsendelse af påvisningshunde i lufthavne.

Påvisning af virussen

Påvisning af virussen sker normalt enten ved at lede efter virusets indre RNA eller stykker protein på ydersiden af ​​virussen. Test, der leder efter de virale antigener (dele af viruset) kaldes antigentest .

Der er flere typer test, der leder efter virussen ved at registrere tilstedeværelsen af ​​virusets RNA. Disse kaldes nukleinsyre eller molekylære test efter molekylærbiologi . Fra 2021 er den mest almindelige form for molekylær test omvendt transkriptionspolymerasekædereaktion (RT-PCR) test. Andre metoder, der anvendes i molekylære test, omfatter CRISPR , isotermisk nukleinsyre-amplifikation , digital polymerasekædereaktion , mikroarrayanalyse og næste generations sekventering .

Omvendt transkriptionspolymerasekædereaktionstest

Polymerasekædereaktion (PCR) er en proces, der forstærker (replikerer) et lille, veldefineret segment af DNA mange hundrede tusinder af gange, hvilket skaber nok af det til analyse. Testprøver behandles med visse kemikalier, der gør det muligt at ekstrahere DNA. Omvendt transkription konverterer RNA til DNA.

Omvendt transkriptionspolymerasekædereaktion (RT-PCR) bruger først omvendt transkription til at opnå DNA, efterfulgt af PCR for at forstærke det DNA, hvilket skaber nok til at blive analyseret. RT-PCR kan derved detektere SARS-CoV-2 , som kun indeholder RNA. RT-PCR-processen kræver generelt et par timer. Disse test omtales også som molekylære eller genetiske assays.

Real-time PCR (qPCR) giver fordele, herunder automatisering, højere kapacitet og mere pålidelig instrumentering. Det er blevet den foretrukne metode.

Den kombinerede teknik er blevet beskrevet som real-time RT-PCR eller kvantitativ RT-PCR og er undertiden forkortet qRT-PCR , rRT-PCR eller RT-qPCR, selvom der undertiden anvendes RT-PCR eller PCR. Den Mindste Information til Offentliggørelse af kvantitativ real-time PCR Eksperimenter (MIQE) retningslinjer foreslår udtrykket RT-qPCR , men ikke alle forfattere holde sig til dette.

Gennemsnitlig følsomhed for hurtige molekylære test afhænger af mærket. For ID NU var den gennemsnitlige følsomhed 73,0% med en gennemsnitlig specificitet på 99,7%; for Xpert Xpress var den gennemsnitlige følsomhed 100% med en gennemsnitlig specificitet på 97,2%.

I en diagnostisk test er følsomhed et mål for, hvor godt en test kan identificere sande positive ting, og specificitet er et mål for, hvor godt en test kan identificere ægte negativer. Ved al testning, både diagnostisk og screening, er der normalt en afvejning mellem følsomhed og specificitet, således at højere følsomheder vil betyde lavere specificiteter og omvendt.

Følsomhed og specificitet

En 90% specifik test identificerer 90% af dem, der ikke er inficeret korrekt, og efterlader 10% med et falsk positivt resultat.

Prøver kan opnås ved forskellige metoder, herunder en nasopharyngeal vatpind , sputum (hostet materiale), halspinde, dyb luftvejsmateriale opsamlet via sugekateter eller spyt . Drosten et al. bemærkede, at for 2003 SARS, "ud fra et diagnostisk synspunkt, er det vigtigt at bemærke, at nasale og svælgpinde virker mindre egnede til diagnose, da disse materialer indeholder betydeligt mindre viralt RNA end sputum, og virussen kan undslippe påvisning, hvis kun disse materialer er testet. "

Følsomhed for kliniske prøver ved RT-PCR er 63% for nasal vattpindel, 32% for pharyngeal podning, 48% for afføring, 72-75% for sputum og 93-95% for bronchoalveolar skylning .

Sandsynligheden for at opdage virussen afhænger af indsamlingsmetoden, og hvor lang tid der er gået siden infektionen. Ifølge Drosten er test udført med halspinde først pålidelige i den første uge. Derefter kan virussen forlade halsen og formere sig i lungerne. I den anden uge foretrækkes opsamling af sputum eller dybe luftveje.

Indsamling af spyt kan være lige så effektiv som nasale og halspinde, selvom dette ikke er sikkert. Prøvetagning af spyt kan reducere risikoen for sundhedspersonale ved at fjerne tæt fysisk interaktion. Det er også mere behageligt for patienten. Personer i karantæne kan indsamle deres egne prøver. En spytstests diagnostiske værdi afhænger af prøvestedet (dyb hals, mundhule eller spytkirtler). Nogle undersøgelser har fundet ud af, at spyt gav større følsomhed og konsistens sammenlignet med vatpindprøver.

Den 15. august 2020 udstedte den amerikanske FDA en tilladelse til brug i nødstilfælde til en spyt test udviklet ved Yale University, der giver resultater i timer.

Den 4. januar 2021 udsendte den amerikanske FDA en advarsel om risikoen for falske resultater, især falske negative resultater, med den Curative SARS-Cov-2 Assay real-time RT-PCR-test.

Viral byrde målt i prøver af øvre luftveje falder efter symptomdebut. Efter genopretning har mange patienter ikke længere påviseligt viralt RNA i øvre respiratoriske prøver. Blandt dem, der gør det, er RNA-koncentrationer tre dage efter genopretning generelt under det område, hvor replikationskompetent virus er blevet pålideligt isoleret. Der er ikke beskrevet en klar sammenhæng mellem sygdommens længde og varigheden af ​​udslip af viralt RNA efter genopretning i øvre respiratoriske prøver.

Andre molekylære test

Isotermiske nukleinsyre -amplifikationstest forstærker også virusets genom. De er hurtigere end PCR, fordi de ikke involverer gentagne opvarmnings- og afkølingscyklusser. Disse tests påviser typisk DNA ved hjælp af fluorescerende mærker , som læses op med specialiserede maskiner.

CRISPR genredigeringsteknologi blev modificeret til at udføre detektionen: hvis CRISPR -enzymet vedhæfter sekvensen, farver det en papirstrimmel. Forskerne forventer, at den resulterende test er billig og let at bruge i plejepunkter. Testen forstærker RNA direkte uden RNA-til-DNA-omdannelsestrin i RT-PCR.

Antigen test

COVID-19 Antigen Rapid Test Kit
Slim fra næse eller hals i en testvæske placeres på en COVID-19 hurtig antigen diagnostisk testenhed

Et antigen er den del af et patogen, der fremkalder et immunrespons . Antigentests kigge efter antigen -proteiner fra det virale overflade. I tilfælde af en coronavirus er det normalt proteiner fra overfladespidserne . SARS-CoV-2-antigener kan påvises før starten af ​​COVID-19-symptomer (så snart SARS-CoV-2-viruspartikler) med hurtigere testresultater, men med mindre følsomhed end PCR-test for virussen.

Antigentest kan være en måde at opskalere test til meget større niveauer. Isotermiske nukleinsyre -amplifikationstest kan kun behandle en prøve ad gangen pr. Maskine. RT-PCR- test er nøjagtige, men kræver for meget tid, energi og uddannet personale til at køre testene. "Der vil aldrig være mulighed for en [PCR] -test til at lave 300 millioner test om dagen eller teste alle, før de går på arbejde eller i skole," sagde Deborah Birx , leder af White House Coronavirus Task Force , den 17. april 2020. "Men der kan være med antigen -testen."

Prøver kan indsamles via nasopharyngeal vatpind, en vatpind i de forreste nares eller fra spyt (opnået ved forskellige metoder, herunder slikkepindstest for børn). Prøven udsættes derefter for papirstrimler indeholdende kunstige antistoffer designet til at binde til coronavirus -antigener. Antigener binder til strimlerne og giver en visuel aflæsning. Processen tager mindre end 30 minutter, kan levere resultater på plejepunktet og kræver ikke dyrt udstyr eller omfattende træning.

Vatterpinde af respiratoriske vira mangler ofte nok antigenmateriale til at kunne påvises. Dette gælder især for asymptomatiske patienter, der har lidt eller ingen nasal udflåd . Virale proteiner amplificeres ikke i en antigentest. Ifølge WHO varierer følsomheden af lignende antigentest for luftvejssygdomme som influenza mellem 34% og 80%. "Baseret på disse oplysninger kan halvdelen eller flere af COVID-19-inficerede patienter blive savnet af sådanne tests, afhængigt af gruppen af ​​testede patienter," sagde WHO. Mens nogle forskere tvivler på, om en antigentest kan være nyttig mod COVID-19, har andre argumenteret for, at antigentest er meget følsomme, når viral belastning er høj, og mennesker smitter, hvilket gør dem velegnede til screening af folkesundheden. Rutinemæssige antigentest kan hurtigt identificere, hvornår asymptomatiske mennesker smitter, mens opfølgende PCR kan bruges, hvis der er behov for en bekræftende diagnose.

Den gennemsnitlige følsomhed af antigentest varierer mellem mærkerne, fra 34,1% for Coris Bioconcept til 88,1% for SD Biosensor STANDARD Q. Gennemsnitlige specificiteter var høje for de fleste mærker med et gennemsnit på 99,6%. En metaanalyse af 17.171 mistænkte COVID-19-patienter vurderede specificiteten og følsomheden af ​​hurtige antigen-testsæt til henholdsvis 99,4% (95% CI: 99,1–99,8) og 68,4% (95% CI: 60,8-75,9). De observerede, at nasopharyngeal -prøver og symptomatiske patientprøver var mere følsomme ved hurtig antigen -test, mens værdier for cyklusgrænser (Ct) viste sig at have et omvendt forhold til følsomhed.

Antistoftests

Maskine, der bruges til at analysere blodprøver
Tabel, der viser mængder af IgG- og IgM -antistoffer påvist i prøven
Til venstre: Automatiseret analysator til immunoassays , bruges f.eks. Til at finde SARS-CoV-2 antistoffer. Til højre: Eksempel på kvantitative resultater for SARS-CoV-2 antistof test.

Kroppen reagerer på en virusinfektion ved at producere antistoffer, der hjælper med at neutralisere virussen. Blodprøver (også kaldet serologitest eller serologi -immunoassays) kan påvise tilstedeværelsen af ​​sådanne antistoffer. Antistoftests kan bruges til at vurdere, hvilken brøkdel af en befolkning der engang er blevet inficeret, som derefter kan bruges til at beregne sygdommens dødelighed . De kan også bruges til at bestemme, hvor meget antistof der er indeholdt i en enhed med rekonvalescent plasma, til behandling af COVID-19, eller til at kontrollere, om en given vaccine genererer et tilstrækkeligt immunrespons.

SARS-CoV-2 antistoffers styrke og beskyttelsesperiode er ikke fastslået. Derfor kan en positiv antistoftest muligvis ikke indebære immunitet over for en fremtidig infektion. Uanset om milde eller asymptomatiske infektioner producerer tilstrækkelige antistoffer til en test at påvise, er ikke blevet fastslået. Antistoffer mod nogle sygdomme vedvarer i blodbanen i mange år, mens andre forsvinder.

De mest bemærkelsesværdige antistoffer er IgM og IgG . IgM -antistoffer er generelt påviselige flere dage efter den første infektion, selvom niveauer i løbet af infektionen og senere ikke er velkarakteriserede. IgG -antistoffer bliver generelt påviselige 10–14 dage efter infektion og topper normalt omkring 28 dage efter infektion. Dette mønster af antistofudvikling set med andre infektioner gælder ofte ikke for SARS-CoV-2, dog med at IgM undertiden forekommer efter IgG, sammen med IgG eller slet ikke forekommer. Generelt forekommer imidlertid median IgM -detektion 5 dage efter symptomdebut, hvorimod IgG detekteres en median 14 dage efter symptomdebut. IgG -niveauer falder markant efter to eller tre måneder.

Genetiske tests verificerer infektion tidligere end antistoftests. Kun 30% af dem med en positiv genetisk test producerede en positiv antistoftest på dag 7 af deres infektion.

Testtyper

Hurtig diagnostisk test (RDT)

RDT'er bruger typisk et lille, bærbart, positivt/negativt lateralt flowassay, der kan udføres på plejepunkt . RDT'er kan behandle blodprøver, spytprøver eller nasale vatpindevæsker. RDT'er producerer farvede linjer for at indikere positive eller negative resultater.

Enzymbundet immunosorbentassay (ELISA)

ELISA'er kan være kvalitative eller kvantitative og kræver generelt et laboratorium. Disse tests bruger normalt fuldblod , plasma eller serumprøver . En plade er overtrukket med et viralt protein, såsom et SARS-CoV-2 spike-protein. Prøver inkuberes med proteinet, så eventuelle antistoffer kan binde til det. Antistof-proteinkomplekset kan derefter påvises med en anden vask af antistoffer, der producerer en farve/fluorescerende aflæsning.

Neutraliseringsassay

Neutraliseringsassays vurderer, om prøveantistoffer forhindrer virusinfektion i testceller. Disse test prøver blod, plasma eller serum. Testkulturerer celler, der tillader viral reproduktion (f.eks. Vero E6 -celler). Ved at variere antistofkoncentrationer kan forskere visualisere og kvantificere, hvor mange testantistoffer der blokerer virusreplikation.

Kemiluminescerende immunoassay

Kemiluminescerende immunoassays er kvantitative laboratorietests. De prøver blod, plasma eller serum. Prøver blandes med et kendt viralt protein, bufferreagenser og specifikke, enzymmærkede antistoffer. Resultatet er selvlysende. En kemiluminescerende mikropartikelimmunanalyse anvender magnetiske, proteinovertrukne mikropartikler. Antistoffer reagerer på det virale protein og danner et kompleks. Sekundære enzymmærkede antistoffer tilsættes og binder til disse komplekser. Den resulterende kemiske reaktion producerer lys. Udstrålingen bruges til at beregne antallet af antistoffer. Denne test kan identificere flere typer antistoffer, herunder IgG, IgM og IgA .

Neutralisering over for bindende antistoffer

De fleste, hvis ikke alle store COVID-19-antistoftest, leder kun efter bindende antistoffer og måler ikke de vigtigere neutraliserende antistoffer (NAb). En NAb er et antistof, der neutraliserer infektiiviteten af ​​en viruspartikel ved at blokere dets binding til eller indtræden i en modtagelig celle; indhyllede vira, f.eks. SARS-CoV-2, neutraliseres ved blokering af trin i den replikative cyklus til og med membransmeltning. Et ikke-neutraliserende antistof binder enten ikke til de afgørende strukturer på virusoverfladen eller binder, men efterlader viruspartiklen smitsom; antistoffet kan stadig bidrage til ødelæggelse af viruspartikler eller inficerede celler af immunsystemet. Det kan endda øge infektiviteten ved at interagere med receptorer på makrofager . Da de fleste COVID-19 antistoftest returnerer et positivt resultat, hvis de kun finder bindende antistoffer, kan disse test ikke indikere, at individet har genereret beskyttende NAbs, der beskytter mod geninfektion.

Det forventes, at bindende antistoffer indebærer tilstedeværelse af NAbs, og for mange virussygdomme korrelerer de samlede antistofresponser noget med NAb-responser, men dette er ikke fastslået for COVID-19. En undersøgelse af 175 genoprettede patienter i Kina, der oplevede milde symptomer, rapporterede, at 10 personer ikke havde påviselige NAbs ved udskrivelse eller derefter. Hvordan disse patienter kom sig uden hjælp fra NAbs, og om de var i risiko for geninfektion, blev ikke behandlet. En yderligere kilde til usikkerhed er, at selvom NAbs er til stede, kan virus som HIV unddrage NAb -respons.

Undersøgelser har vist, at NAbs til den oprindelige SARS- virus (forgængeren til den nuværende SARS-CoV-2) kan forblive aktive i to år og er væk efter seks år. Ikke desto mindre kan hukommelsesceller, herunder hukommelses B -celler og hukommelse T -celler, vare meget længere og kan have evnen til at reducere sværhedsgraden af ​​reinfektion.

Andre tests

Sniff test

Pludselig tab af lugt kan bruges til dagligt at screene mennesker for COVID-19. En undersøgelse foretaget af National Institutes of Health viste, at dem, der var inficeret med SARS-CoV-2, ikke kunne lugte en 25% blanding af ethanol og vand. Fordi forskellige forhold kan føre til tab af lugtesansen, ville en snustest ikke være endelig, men angive behovet for en PCR -test. Fordi tabet af lugtesansen dukker op før andre symptomer, har der været opfordring til udbredt sniff -test. Sundhedsbureaukratier har generelt ignoreret snustest, selvom de er hurtige, lette og i stand til at blive administreret af sig selv dagligt. Dette har fået nogle medicinske tidsskrifter til at skrive redaktioner, der understøtter vedtagelsen af ​​snustest.

Billeddannelse

Typiske synlige træk på CT indbefatter i første omgang bilaterale multilobar malingsglasopaciteter med en perifer eller posterior fordeling. COVID-19 kan identificeres med højere præcision ved hjælp af CT end med RT-PCR.

Subpleural dominans , skør brolægning og konsolidering kan udvikle sig, efterhånden som sygdommen udvikler sig. Brystet CT-scanninger og bryst røntgenbilleder anbefales ikke til diagnosticering COVID-19. Radiologiske fund i COVID-19 mangler specificitet.

Historie

Tidslinje for det samlede antal tests i forskellige lande

I januar 2020 offentliggjorde forskere fra Kina de første genetiske sekvenser af SARS-CoV-2 via GISAID , et program, der normalt håndterede genetiske sekvensdata. Forskere rundt om i verden brugte disse data til at bygge molekylære tests for virussen. Antigen- og antistofbaserede tests blev udviklet senere.

Selv når de første tests blev oprettet, var udbuddet begrænset. Som følge heraf havde ingen lande pålidelige data om virusets forekomst tidligt i pandemien. WHO og andre eksperter opfordrede til at intensivere test som den bedste måde at bremse spredningen af ​​virussen. Mangelreagenser og andre testmaterialer blev en flaskehals for massetestning i EU, Storbritannien og USA. Tidlige test stødte også på problemer med pålidelighed.

Testprotokoller

En prøveindsamlingskiosk til COVID-19-test i Indien

Drive-through test

I drive-through test, den pågældende undergår test rester i et køretøj, en sundhedsperson nærmer sig bilen og opnår en prøve, alt mens de tager passende forholdsregler, såsom at bære personlige værnemidler (PPE). Drive-through-centre hjalp Sydkorea med at fremskynde sit testprogram.

Hjemmesamling

Et Randox PCR-hjemmetestkit i Storbritannien, der viser podepinden og emballage i flere lag for at levere det til laboratoriet

I Hongkong kan forsøgspersoner blive hjemme og modtage et prøverør. De spytter i det, returnerer det og får senere resultatet.

Samlet test

Samlet test kan forbedre behandlingstiden ved at kombinere et antal prøver, der skal testes sammen. Hvis poolresultatet er negativt, er alle prøver negative. Hvis testresultatet er positivt, skal prøver testes individuelt.

I Israel udviklede forskere på Technion og Rambam Hospital en metode til at teste prøver fra 64 patienter samtidigt ved at samle prøverne og kun teste yderligere, hvis den kombinerede prøve var positiv. Pooltest blev derefter vedtaget i Israel, Tyskland, Ghana Sydkorea, Nebraska , Kina og de indiske stater Uttar Pradesh , Vestbengalen , Punjab , Chhattisgarh og Maharashtra .

Open source, multipleksede designs udgivet af Origami Assays kan teste hele 1122 patientprøver ved hjælp af kun 93 assays. Disse afbalancerede designs kan køres i små laboratorier uden robotvæskebehandlere.

Test i flere lag

En undersøgelse foreslog et hurtigt immunresponsassay som en screeningstest med en bekræftende nukleinsyretest til diagnose efterfulgt af en hurtig antistoftest for at bestemme handlingsforløb og vurdere befolkningsexponering/besætningsimmunitet.

Påkrævet volumen

Nødvendige testniveauer er en funktion af sygdomsspredning. Jo flere sager, jo flere tests er nødvendige for at klare udbruddet. COVID-19 har en tendens til at vokse eksponentielt i begyndelsen af ​​et udbrud, hvilket betyder, at antallet af nødvendige tests i første omgang også vokser eksponentielt. Hvis korrekt målrettet test vokser hurtigere end sager, kan den inddæmmes.

WHO anbefaler at øge testen, indtil færre end 10% er positive i en given jurisdiktion.

Forenede Stater

Antal test udført om dagen i USA.
Blå: CDC lab
Orange: Folkesundhedslaboratorium
Grå: Data ufuldstændige på grund af rapporteringsforsinkelse
Ikke vist: Testning på private laboratorier; i alt oversteg 100.000 pr. dag inden den 27. marts.

Økonom Paul Romer rapporterede, at USA har den tekniske kapacitet til at skalere op til 20 millioner test om dagen, hvilket er hans skøn over den skala, der er nødvendig for fuldt ud at mobilisere økonomien igen. Den Edmond J. Safra Center for Etik anslået den 4. april, at denne kapacitet kunne være til rådighed ved slutningen af juli. Romer pegede på enkeltmolekyle real-time sekventeringsudstyr fra Pacific Biosciences og på Ion Torrent Next-Generation Sequencing- udstyr fra ThermoFisher Scientific . Ifølge Romer, "Nylige forskningsartikler tyder på, at en af ​​disse har potentiale til at skalere op til millioner af tests om dagen." Denne plan kræver fjernelse af lovgivningsmæssige forhindringer. Romer anslog, at $ 100 mia. Ville dække omkostningerne.

Romer hævdede også, at høj testnøjagtighed ikke er påkrævet, hvis tests administreres hyppigt nok. Han kørte modelsimuleringer, hvor 7% af befolkningen testes hver dag ved hjælp af en test med en 20% falsk negativ rate og en 1% falsk positiv sats. Den gennemsnitlige person ville blive testet omtrent hver anden uge. Dem, der testede positivt, ville gå i karantæne. Romers simulering indikerede, at den brøkdel af befolkningen, der til enhver tid er inficeret (kendt som angrebsfrekvensen ) når cirka 8% på cirka tredive dage, før den gradvist falder, i de fleste løb når nul ved 500 dage, med kumulativ forekomst, der forbliver under 20%.

Snapshot massetestning

En undersøgelse viste, at trods muligvis suboptimal implementering var snapshot- massetestmetoden udført af Slovakiet, hvorved ~ 80% af befolkningen blev testet for COVID-19 inden for en weekend i slutningen af ​​oktober 2020 meget effektiv, hvilket faldt observeret forekomst med 58% inden for en uge og med 70% i forhold til et hypotetisk scenario med massetestning uden snapshot. Den betydelige reduktion skyldtes et sæt supplerende lockdown- og karantæneforanstaltninger, hvor borgere, der testede positive, blev karantæne synkront ugerne efter.

Overvågning og screening af befolkninger

Fra august 2020 anerkender WHO spildevandsovervågning af SARS-CoV-2 som en potentielt nyttig kilde til information om forekomst og tidsmæssige tendenser for COVID-19 i lokalsamfund, mens det fremhæver, at huller i forskning som f.eks. Virale udslipskarakteristika bør afhjælpes . Sådanne aggregerende test kan have opdaget tidlige tilfælde. Undersøgelser viser, at spildevandsbaseret epidemiologi har potentiale for et tidligt varslingssystem og overvågning af COVID-19-infektioner. Dette kan vise sig særligt nyttigt, når store andele af regionale befolkninger er vaccineret eller genoprettet og ikke behøver at foretage hurtige tests, mens det i nogle tilfælde alligevel er smitsomt.

Tilgængelige test

Et midlertidigt indkørings-teststed for COVID-19 oprettet med telte på en parkeringsplads

Lande rundt om i verden udviklede tests uafhængigt og i partnerskab med andre.

Nukleinsyre test

Test udviklet i Kina, Frankrig, Tyskland, Hong Kong, Japan, Det Forenede Kongerige og USA målrettede forskellige dele af det virale genom. WHO vedtog det tyske system til fremstilling af kits sendt til lavindkomstlande uden ressourcer til at udvikle deres egne.

PowerChek Coronavirus leder efter "E" -genet, der deles af alle beta-coronavirus , og RdRp-genet specifikt for SARS-CoV-2.

USAs præsident Donald Trump viser et COVID-19 testkit fra Abbott Laboratories i marts 2020.
Test af nukleinsyre udført ved hjælp af en Abbott Laboratories ID Now -enhed

Abbott Laboratories 'ID Nu anvender nukleinsyretesten isotermisk amplifikationsteknologi . Assayet forstærker en unik region af virusets RdRp -gen; de resulterende kopier detekteres derefter med " fluorescensmærkede molekylære beacons ". Testkittet bruger virksomhedens "brødrister-størrelse" ID Now-enhed, som er bredt udbredt i USA. Enheden kan bruges i laboratorier eller i plejeindstillinger og giver resultater på 13 minutter eller mindre.

Primerdesign tilbyder sit Genesig Real-Time PCR Coronavirus (COVID-19). Cobas SARS-CoV-2 Kvalitativ analyse kører på Cobas® 6800/8800 Systems af Roche Molecular Systems . De tilbydes af FN og andre indkøbsbureauer.

Antigen test

Innova SARS-CoV-2 Antigen Rapid Qualitative Lateral Flow Test kit viser et negativt resultat. Denne enhed har været genstand for bekymringer om nøjagtighed og tilbagekaldelse i USA.

Quidels "Sofia  2 SARS Antigen FIA" er en lateral flowtest, der bruger monoklonale antistoffer til at påvise virusets nucleocapsid (N) protein. Resultatet læses op af virksomhedens Sofia  2 -enhed ved hjælp af immunfluorescens . Testen er enklere og billigere, men mindre præcis end nukleinsyretest. Det kan indsættes i laboratorier eller på plejested og giver resultater på 15 minutter. Et falsk negativt resultat opstår, hvis prøvens antigeniveau er positivt, men under testens påvisningsgrænse, hvilket kræver bekræftelse med en nukleinsyretest.

Innova SARS-CoV-2 Antigen Rapid Qualitative Test blev aldrig godkendt til brug i USA, men blev alligevel solgt af virksomheden. FDA inspicerede Innova -faciliteter i Californien i marts og april 2021 og fandt utilstrækkelig kvalitetssikring af test fremstillet i Kina. Den 23. april 2021 udsendte virksomheden en tilbagekaldelse. FDA advarede forbrugere om at returnere eller ødelægge enhederne, fordi antallet af falske positive og falske negativer, der blev fundet i kliniske forsøg, var højere end den sats, der kræves af emballagen. Over 1 milliard tests fra virksomheden er blevet distribueret i Storbritannien, med 3 milliarder pund i finansiering som en del af Operation Moonshot , og MHRK har godkendt ekstraordinær brug indtil mindst 28. august 2021. Bekymrede eksperter påpegede, at nøjagtigheden faldt betydeligt ved screening blev udført af offentligheden i stedet for af en læge, og at testen ikke var designet til at screene asymptomatiske mennesker. En undersøgelse fra 2020 viste, at 79% af de positive tilfælde blev fundet, når de blev brugt af laboratorieforskere, men kun 58%, når de blev brugt af offentligheden og 40%, når de blev brugt til screening i hele byen i Liverpool .

Serologi (antistof) test

Antistoffer er normalt påviselige 14 dage efter infektionens begyndelse. Flere jurisdiktioner undersøger deres befolkninger ved hjælp af disse tests. Testen kræver en blodprøve.

Private amerikanske laboratorier inklusive Quest Diagnostics og LabCorp tilbyder antistoftest efter anmodning.

Visse antistoftests er tilgængelige i flere europæiske lande og også i USA. Quotient Limited udviklede en  CE -mærket antistoftest, der også modtog en amerikansk FDA Emergency Use Authorization .

Roche tilbyder en selektiv ELISA serologi test.

En sammenfattende gennemgang i BMJ har bemærket, at selvom nogle "serologiske tests ... kan være billigere og lettere at implementere på plejepunktet [end RT-PCR]", og sådan testning kan identificere tidligere inficerede individer, "er der brug for forsigtighed ... ved brug af serologisk test til… epidemiologisk overvågning ”. Gennemgangen krævede undersøgelser af højere kvalitet, der vurderede nøjagtighed med henvisning til en standard for "RT-PCR udført på mindst to på hinanden følgende prøver, og, når det er muligt, inklusive [virale kulturer". CEBM-forskere har opfordret til 'case definition' på hospitalet til at registrere "CT-lungefund og tilhørende blodprøver" og til at WHO udarbejder en "protokol til standardisering af brug og fortolkning af PCR" med kontinuerlig omkalibrering.

Serologi (CoLab score) test

Standardblodtesten (hurtig scanning) taget på skadestuen måler forskellige værdier. Ved brug af blodhurtigscanningen beregnes CoLab -score med en udviklet algoritme baseret på, hvordan coronavirus forårsager ændringer i blodet. Softwaren er beregnet til brug på skadestuer for hurtigt at udelukke forekomsten af ​​sygdommen hos indkommende patienter. Et ikke negativt resultat efterfølges af en PCR ( polymerasekædereaktion ) eller LAMP ( loop-medieret isotermisk amplifikation ) test.

Åndeprøver

Åndedragstesten med en Coronavirus-alkometer er en præ-screeningstest for mennesker, der ikke har nogen eller milde symptomer på COVID-19. Et ikke negativt resultat efterfølges af en PCR- eller LAMP -test.

Dyr

I maj 2021 rapporterede Reuters, at hollandske forskere ved Wageningen University havde vist, at uddannede bier kunne påvise virussen i inficerede prøver på få sekunder, og det kunne gavne lande, hvor testfaciliteter mangler. En to-måneders undersøgelse af Necker-Cochin hospital Paris i forbindelse med den franske nationale veterinærskole fandt også, at hunde var mere pålidelige end nuværende laterale flowtest ifølge Guardian.

Nøjagtighed

Placeringen af ​​prøvesamling påvirker følsomheden for COVID-19 hos 205 Wuhan-patienter
Prøver kilde Positiv sats
Bronchoalveolære skyllevæskeprøver 93% (14/15)
Sputum 72% (75/104)
Næsepinde 63% (5/8)
Fibrobronchoskopbørste biopsi 46% (6/13)
Svælgpinde 32% (126/398)
Afføring 29% (44/153)
Blod 1% (3/307)

Nøjagtighed måles med hensyn til specificitet og selektivitet. Testfejl kan være falske positive (testen er positiv, men virussen er ikke til stede) eller falske negativer, (testen er negativ, men virussen er til stede).

Følsomhed og specificitet

Følsomhed angiver, om testen præcist identificerer, om virussen er til stede. Hver test kræver et minimum af virusbelastning for at producere et positivt resultat. En 90% sensitiv test identificerer 90% af infektionerne korrekt og mangler de øvrige 10% (falsk negativ). Selv relativt høje følsomhedsrater kan producere høje mængder af falske negativer i populationer med lav forekomst.

I en diagnostisk test er følsomhed et mål for, hvor godt en test kan identificere sande positive ting, og specificitet er et mål for, hvor godt en test kan identificere ægte negativer. Ved al testning, både diagnostisk og screening, er der normalt en afvejning mellem følsomhed og specificitet, således at højere følsomheder vil betyde lavere specificiteter og omvendt.

Følsomhed og specificitet

En 90% specifik test identificerer 90% af dem, der ikke er inficeret korrekt, og efterlader 10% med et falsk positivt resultat.

Lavspecificitetstest har en lav positiv forudsigelsesværdi (PPV), når prævalensen er lav. Antag for eksempel, at incidensen er 5%. At teste 100 mennesker tilfældigt ved hjælp af en test, der har en specificitet på 95%, vil i gennemsnit give 5 personer, der faktisk er negative, som forkert ville teste positive. Da 5% af forsøgspersonerne faktisk er positive, vil yderligere fem også teste positivt korrekt, i alt 10 positive resultater. PPV er således 50%, et resultat der ikke adskiller sig fra et møntkast. I denne situation øges PPV til 94,5% ved at teste dem med et positivt resultat, hvilket betyder, at kun 4,5% af de anden tests ville returnere det forkerte resultat, i gennemsnit mindre end 1 forkert resultat.

Årsager til testfejl

Tidsforløbet for infektion påvirker nøjagtigheden af ​​nogle tests. Prøver kan indsamles, før virussen har haft en chance for at etablere sig, eller efter at kroppen er begyndt at fjerne den. En maj 2020-gennemgang af PCR-RT-test viste, at median sandsynligheden for et falsk-negativt resultat faldt fra 100% på dag 1 til 67% på dag 4. På dagen for symptomdebut var sandsynligheden 38%, hvilket faldt til 20% 3 dage senere.

PCR-baseret test

Påvisning af SARS-CoV-2 ved nasal vatpind i løbet af seks uger hos patienter, der oplevede mild til moderat sygdom

RT-PCR er den mest almindeligt anvendte diagnostiske test. PCR -test med nasopharyngeal podning har en følsomhed på 73%, men systematisk analyse af specificitet er ikke blevet bestemt på grund af mangel på PCR -undersøgelser med en kontrolgruppe.

I en undersøgelse var følsomheden højest i uge et (100%), efterfulgt af 89,3%, 66,1%, 32,1%, 5,4%og nul efter uge seks siden symptomdebut.

Følsomhed er også en funktion af antallet af PCR -cyklusser samt tid og temperatur mellem prøvetagning og analyse. En cyklustærskel på 20 cyklusser ville være tilstrækkelig til at detektere SARS-Cov-2 hos en meget infektiøs person. Cykeltærskler over 34 giver i stigende grad falske positiver uden for faciliteter på højt biosikkerhedsniveau.

Den 16. juli 2020 angav Dr. Anthony Fauci fra den amerikanske CDC, at positive resultater opnået fra RT-PCR-tests, der blev kørt i mere end 35 cyklusser, næsten altid var "bare døde nukleotider". Den 29. august 2020 rapporterede New York Times, at "I tre sæt testdata, der inkluderer cykeltærskler, udarbejdet af embedsmænd i Massachusetts, New York og Nevada ... de fleste tests satte grænsen til 40 [cykler], et par kl. 37 ”, og at CDC undersøgte brugen af ​​cyklustærskelforanstaltninger” til politiske beslutninger ”. Den 21. juli 2021 angav CDC i deres“ Real-Time RT-PCR Diagnostic Pan: Instructions for Use ”, at testresultaterne skulle bestemmes ved 40 cyklusser.

En hollandsk CDC-ledet laboratorieundersøgelse sammenlignede 7 PCR-kits. Testsæt fremstillet af BGI, R-Biopharm AG, BGI, KH Medical og Seegene viste høj følsomhed.

Kits med høj følsomhed anbefales til vurdering af mennesker uden symptomer, mens lavere følsomhedstest er tilstrækkelige ved diagnosticering af symptomatiske patienter.

Den University of Oxford 's Center for evidensbaseret medicin (CEBM) har peget på stærke beviser, at "en god del af 'nye' milde tilfælde og folk re-test af positiver via RT-PCR efter karantæne eller udskrivelse fra hospitalet ikke er smitsomme , men rydder ganske enkelt harmløse viruspartikler, som deres immunsystem effektivt har håndteret ", og har opfordret til" en international indsats for at standardisere og periodisk kalibrere test ". Den 7. september udsendte den britiske regering "vejledning til procedurer, der skal implementeres i laboratorier for at sikre sikkerhed for positive SARS-CoV-2 RNA-resultater i perioder med lav forekomst, når der er en reduktion i forudsigelsesværdien af ​​positive testresultater".

Den 4. januar 2021 udsendte den amerikanske FDA en advarsel om risikoen for falske resultater, især falske negative resultater, med den Curative SARS-Cov-2 Assay real-time RT-PCR-test.

Isotermisk nucleic amplifikationstest

En undersøgelse rapporterede, at ID Now COVID-19-testen viste følsomhed på 85,2%. Abbott svarede, at problemet kunne have været forårsaget af forsinkelser i analysen. En anden undersøgelse afviste testen i deres kliniske omgivelser på grund af denne lave følsomhed.

Bekræftende test

WHO anbefaler lande, der ikke har testkapacitet, og nationale laboratorier med begrænset erfaring med COVID -19 sender deres første fem positive og de første ti negative COVID -19 -prøver til et af de 16 WHO -referencelaboratorier til bekræftende test. Ud af de seksten referencelaboratorier er syv i Asien, fem i Europa, to i Afrika, et i Nordamerika og et i Australien.

Nationale svar

Island

Island håndterede pandemien med aggressiv kontaktsporing, restriktioner for indgående rejser, test og karantæne, men med mindre aggressive spærringer.

Indien

Italien

Forskere testede hele befolkningen i , stedet for Italiens første COVID -19 -død. De testede omkring 3.400 mennesker to gange med et interval på ti dage. Omkring halvdelen af ​​de mennesker, der testede positive, havde ingen symptomer. Alle opdagede tilfælde blev sat i karantæne. Sammen med at begrænse rejser til kommunen blev nye infektioner elimineret.

Japan

I modsætning til andre asiatiske lande oplevede Japan ikke en pandemi af SARS eller MERS , så landets PCR -testsystem var ikke veludviklet. Japan testede fortrinsvis patienter med alvorlig sygdom og deres tætte kontakter i begyndelsen. Japans Novel Coronavirus Expert -møde valgte klyngeforanstaltninger til at identificere infektionsklynger. Ekspertmødet analyserede udbruddet fra Wuhan og identificerede forhold, der førte til klynger (lukkede rum, overfyldte rum og tæt kontakt) og bad folk om at undgå dem.

I januar tog kontaktsporere handling kort efter, at den første infektion blev fundet. Kun administrative tests blev udført i starten, indtil forsikringen begyndte at dække PCR -test den 6. marts. Private virksomheder begyndte at teste, og testsystemet udvidede sig gradvist.

Den 3. april fik personer med positive test lovligt lov til at komme sig derhjemme eller på et hotel, hvis de havde asymptomatisk eller mild sygdom, hvilket stoppede manglen på hospitalsseng. Den første bølge (fra Kina) var indeholdt, men en anden bølge (forårsaget af tilbagevendende fra Europa og USA) i midten af ​​marts førte til spredning af infektioner i april. April erklærede Japan undtagelsestilstand (mindre streng end en lockdown, fordi den ikke blokerede byer eller begrænsede udflugter). Den 13. maj blev antigen -testsæt dækket af forsikring og blev kombineret med en PCR -test til diagnose.

Japans PCR -testtælling pr. Indbygger forblev langt mindre end i nogle andre lande, selvom dets positive testrate var lavere. Overdødelighed blev observeret i marts. Ekspertmødet udtalte: "Det japanske sundhedssystem udfører oprindeligt overvågning af lungebetændelse, hvilket gør det muligt at opdage de fleste alvorligt syge patienter, der udvikler lungebetændelse. Der er et stort antal CT -scannere i Japan, og de har spredt sig til små hospitaler overalt landet, så patienter med lungebetændelse savnes sjældent. I den forstand opfylder det de samme standarder som andre lande, der hovedsageligt udfører PCR -test. " Gruppen anbefalede at bruge CT -scanningsdata og lægens fund til diagnose. På krydstogtskibet Diamond Princess testede mange mennesker, der oprindeligt testede negativt, senere positivt. Halvdelen af ​​coronavirus-positive der, der forblev milde eller asymptomatiske, havde lungebetændelsesfund på CT-scanninger, og deres CT-billede viste en frostet glasskygge, der er karakteristisk for infektion.

Den 18. juli var Japans daglige PCR -testkapacitet omkring 32.000, mere end tre gange de 10.000 tilfælde i april. Når antigen -testen tilføjes til den, er tallet omkring 58.000. Antallet af test pr. 1.000 mennesker i USA er cirka 27 gange det i Japan, Storbritannien er 20 gange, Italien er 8 gange, og Sydkorea er to gange (pr. 26. juli). Antallet af smittede med coronavirus og indlagte patienter er steget i juli, men antallet af alvorlige tilfælde er ikke steget. Dette menes at skyldes den korrekte test af de inficerede i juli sammenlignet med dem i april. I april kunne antallet af tests ikke indhente stigningen i antallet af inficerede, og teststandarderne var strenge, så den positive testrate oversteg 30% på toppen. Det betyder, at der var en del tilfælde, hvor de inficerede ikke var PCR -testet. Det menes, at det alvorlige tilfælde fortrinsvis blev testet, selvom der var mange milde tilfælde og asymptomatiske bærere hovedsageligt hos de unge under den første bølge. Med andre ord blev det muligt at forstå den faktiske infektionssituation meget bedre end før ved at styrke testsystemet. I slutningen af ​​juli blev indkvarteringsfaciliteter for milde og asymptomatiske transportører fulde, og myndighederne anmodede hospitaler om at forberede senge til de milde. Det blev imidlertid svært at behandle patienter med andre sygdomme og at vedligeholde ICU -systemet inklusive personalet på grund af besættelse af hospitalssenge af patienter med milde symptomer.

Rusland

Den 27. april 2020 testede Rusland 3 millioner mennesker og havde 183.000 positive resultater. Den 28. april udtalte Anna Popova , leder af Federal Service for Surveillance in Healthcare (Roszdravnadzor), at 506 laboratorier testede; at 45% af dem, der testede positive, ingen symptomer havde; at 5% af patienterne havde en alvorlig form; og 40% af infektionerne var fra familiemedlemmer. Sygdommen forbedres fra seks dage til en dag efter symptomerne dukkede op. Antistofprøvning blev udført på 3.200 Moskva -læger og fandt 20% immunitet.

Singapore

Med kontaktsporing, indgående rejserestriktioner, test og karantæne arresterede Singapore den første spredning uden fuldstændig lockdown.

Slovakiet

I slutningen af ​​oktober 2020 testede Slovakiet 3,62 millioner mennesker i en weekend, fra en befolkning på 5,4 mio., Hvilket repræsenterer 67% af det samlede antal (eller 82% af den voksne befolkning), 38.359 testede positive, hvilket repræsenterede 1.06% af dem, der blev testet. Regeringen mente, at massetesten betydeligt ville hjælpe med at kontrollere virussen og undgå en lockdown og kan gentage øvelsen på et senere tidspunkt.

Sydkorea

Sydkoreas brede testmetode hjalp med at reducere spredningen. Testkapacitet, stort set i private laboratorier, blev opbygget over flere år af den sydkoreanske regering i begyndelsen af ​​2000'erne.

Regeringen udnyttede systemet med registreringsnummer (RRN). Myndighederne mobiliserede unge mænd, der var berettigede til militærtjeneste som agenter for social service, sikkerheds- og folkesundhedslæger. Folkesundhedslæger blev hovedsageligt sendt til folkesundhedscentre og livsbehandlingscentre, hvor lettere syge patienter blev indkvarteret. De udførte PCR -test og administrerede milde patienter. Social service agenter arbejdede på apoteker for at udfylde personalemangel. Koreas 10k PCR-test pr. Million indbyggere var verdens højeste den 13. april og steg til 20k i midten af ​​juni. 27 koreanske virksomheder eksporterede testkits til en værdi af 48,6 millioner dollars i marts og blev bedt om at levere testsæt eller humanitær bistand fra mere end 120 lande. De koreanske myndigheder oprettede et behandlingscenter for at isolere og håndtere patienter med asymptomatiske og mindre sygdomme på et anlæg for at forlade hospitalssenge til de mere alvorligt syge.

Centrene var hovedsageligt placeret på nationale faciliteter og erhvervsuddannelsescentre. Manglen på Koreas karantæne MERS i maj 2015 efterlod Korea mere forberedt på COVID-19 end lande, der ikke stod over for denne pandemi. Derefter tillod præsident Park Geun-hye koreanske CDC-godkendte private sektortests for infektionssygdomme i 2016. Korea havde allerede et system til isolering, test og behandling af infektionssygdomme adskilt fra andre. Patienter med luftvejssygdom, men ingen epidemiologisk relevans, blev behandlet på Nationalhospitalet, og patienter med epidemiologisk relevans blev behandlet på udvalgte klinikker.

Korea etablerede et testprogram i stor skala til gennemkørsel/gennemgang ". Den mest almindelige metode var imidlertid" mobil undersøgelse ". I Daegu City blev 54% af prøverne indsamlet inden den 23. marts i hjemmet eller på hospitalet. Indsamling af prøver -til dør for at undgå risikoen for at rejse med muligvis inficerede patienter, men krævede yderligere personale. Korea løste problemet ved at udarbejde mere end 2.700 offentlige forsikringslæger.

Regeringen videregav personlige oplysninger til offentligheden via KCDC uden patientens samtykke. Myndighederne brugte digital overvågning til at spore mulig spredning.

Taiwan

Sygesikrings -id'er og nationale identifikationskortnumre blev brugt til at spore kontakter.

Forenede Arabiske Emirater

I januar 2021 blev COVID-19-testresultaterne fra UAE undersøgt, da Danmark suspenderede Emirati-flyvningerne i fem dage. Den europæiske nation sagde, at den spærrede flyvningerne fra UAE på grund af stigende mistanke om uregelmæssigheder i testprocessen, der blev fulgt i Golfnationen. Danmarks transportminister, Benny Engelbrecht, sagde, at de tog sig tid til at sikre, at de negative tests af rejsende fra Emiraterne var en reel screening, der blev udført korrekt.

Forenede Stater

New York State

New York-statens kontrolforanstaltninger bestod af PCR-tests, hjemmeforanstaltninger og styrkelse af sundhedssystemet. Den 29. februar før sin første sag tillod staten testning i Wordsworth Center. Det lykkedes dem at overbevise CDC om at godkende test på statslaboratorier og FDA til at godkende et testsæt. Den 13. marts foretog staten mere end 1.000 daglige tests og voksede til 10.000/dag den 19. marts. I april oversteg antallet 20.000. Mange mennesker stod i kø på hospitaler for at blive testet. Den 21. marts pålagde sundhedsembedsmænd i New York City medicinske udbydere at teste kun dem, der kom ind på hospitalet, i mangel på personlige værnemidler.

USS Theodore Roosevelt

Efter et udbrud blev 94% af de 4.800 hangarskibsfart besat. Cirka 60 procent af de 600 plus sejlere, der testede positive, var asymptomatiske. Fem inficerede sejlere, der gennemførte karantæne, udviklede efterfølgende influenzalignende symptomer og testede igen positivt.

Nevada

I 2020 modtog Nevada en donation af 250.000 Covid -testkits, som var et produkt af Kinas førende genetikvirksomhed, BGI Group . Et UAE-baseret firma ejet af Tahnoun bin Zayed Al Nahyan , Group 42 indgik et partnerskab med BGI Group for at levere testsættene til Nevada . Imidlertid rejste det amerikanske Department of Homeland Security og udenrigsministeriet en advarsel til hospitaler i Nevada om ikke at bruge de kinesisk fremstillede testsæt, da der var bekymringer omkring inddragelse af den kinesiske regering, testnøjagtighed og privatliv for patienterne.

Forsinket test

Mangel på uddannede videnskabelige laboratorieforskere , assayreagenser, analysatorer, transportmedium og PPE kombineret med stor efterspørgsel havde i første omgang begrænset tilgængeligheden af ​​test og ført til betydeligt øgede behandlingstider .

Test af statistik efter land

Teststrategier varierer fra land til land og over tid, hvor nogle lande tester meget bredt, mens andre til tider har fokuseret snævert på kun at teste alvorligt syge. Landet, der kun tester personer, der viser symptomer, vil have et højere tal for "Bekræftet / testet" end det land, der også tester andre. Hvis to lande er ens i enhver henseende, herunder hvilke mennesker de tester, vil det land, der tester flere mennesker, have en højere "Bekræftet / befolkning". Undersøgelser har også fundet ud af, at lande, der tester mere i forhold til antallet af dødsfald, har lavere estimerede dødsfald i tilfælde og yngre aldersfordelinger af sager.

Land eller region Dato Testet Enheder Bekræftet
(sager)
Bekræftet /
testet,
%
Testet /
population,
%
Bekræftet /
befolkning,
%
Ref.
Afghanistan 17. december 2020 154.767 prøver 49.621 32.1 0,40 0,13
Albanien 18. februar 2021 428.654 prøver 96.838 22.6 15.0 3.4
Algeriet 2. november 2020 230.553 prøver 58.574 25.4 0,53 0,13
Andorra 11. oktober 2021 217.286 prøver 15.306 7,0 280 19.7
Angola 12. mar 2021 399.228 prøver 20.981 5.3 1.3 0,067
Antigua og Barbuda 6. marts 2021 15.268 prøver 832 5.4 15.9 0,86
Argentina 15. oktober 2021 24.442.563 prøver 5.271.361 21.6 53,9 11.6
Armenien 15. oktober 2021 1.855.238 prøver 278.431 15.0 62,9 9.4
Australien 14. oktober 2021 40.530.009 prøver 136.135 0,34 161 0,54
Østrig 14. oktober 2021 91.294.829 prøver 765.141 0,84 1.025 8.6
Aserbajdsjan 15. oktober 2021 5.000.973 prøver 498.630 10,0 50,5 5.0
Bahamas 7. oktober 2021 149.289 prøver 21.580 14.5 38.7 5.6
Bahrain 14. oktober 2021 6.657.852 prøver 275.912 4.1 424 17.6
Bangladesh 24. juli 2021 7.417.714 prøver 1.151.644 15.5 4.5 0,70
Barbados 13. oktober 2021 350.270 prøver 12.105 3.5 122 4.2
Hviderusland 15. oktober 2021 9.034.147 prøver 567.938 6.3 95,2 6,0
Belgien 14. oktober 2021 20.677.012 prøver 1.276.221 6.2 180 11.1
Belize 7. oktober 2021 273.692 prøver 22.187 8.1 67,0 5.4
Benin 4. maj 2021 595,112 prøver 7.884 1.3 5.1 0,067
Bhutan 14. oktober 2021 1.174.178 prøver 2.616 0,22 158 0,35
Bolivia 16. oktober 2021 2.530.983 sager 506.477 20,0 22.1 4.4
Bosnien-Hercegovina 15. oktober 2021 1.265.280 prøver 243.914 19.3 37,0 7.1
Botswana 14. oktober 2021 1.777.500 181.251 10.2 78,9 8.0
Brasilien 19. februar 2021 23.561.497 prøver 10.081.676 42,8 11.2 4.8
Brunei 2. august 2021 153.804 prøver 338 0,22 33,5 0,074
Bulgarien 14. oktober 2021 5.045.972 prøver 534.312 10.6 72,6 7.7
Burkina Faso 4. marts 2021 158.777 prøver 12.123 7.6 0,76 0,058
Burundi 5. januar 2021 90.019 884 0,98 0,76 0,0074
Cambodja 1. august 2021 1.812.706 77.914 4.3 11.2 0,48
Cameroun 18. februar 2021 942.685 prøver 32.681 3.5 3.6 0,12
Canada 15. oktober 2021 44.836.262 prøver 1.676.846 3.7 118 4.4
Tchad 2. marts 2021 99.027 prøver 4.020 4.1 0,72 0,029
Chile 15. oktober 2021 22.607.856 prøver 1.667.547 7.4 119 8.7
Kina 31. juli 2020 160.000.000 sager 87.655 0,055 11.1 0,0061
Colombia 15. oktober 2021 26.194.414 prøver 4.978.689 19,0 54,3 10.3
Costa Rica 13. oktober 2021 2.471.064 prøver 551.114 22.3 49.4 11.0
Kroatien 15. oktober 2021 2.953.888 sager 424.666 14.4 72,5 10.4
Cuba 14. oktober 2021 10,111,292 prøver 930.822 9.2 89,3 8.2
Cypern 24. september 2021 9.420.908 prøver 117.868 1.3 1.091 13.7
Tjekkiet 15. oktober 2021 11.102.182 prøver 1.705.971 15.4 103,8 16,0
Danmark 14. oktober 2021 42.530.729 prøver 366.607 0,86 730 6.3
Djibouti 16. oktober 2021 230.547 13.383 5.8 25,0 1.5
Dominica 11. oktober 2021 81.232 sager 4.086 5.0 113 5.7
Dominikanske republik 14. oktober 2021 2.131.595 prøver 368.830 17.3 19.6 3.4
DR Congo 28. februar 2021 124.838 25.961 20.8 0,14 0,029
Ecuador 23. juli 2021 1.627.189 prøver 480.720 29.5 9.5 2.8
Egypten 23. juli 2021 3.137.519 prøver 283.947 9.1 3.1 0,28
El Salvador 15. oktober 2021 1.329.565 prøver 110.188 8.3 20.5 1.7
Ækvatorial Guinea 12. oktober 2021 231.798 12.840 5.5 17.7 0,98
Estland 14. oktober 2021 2.004.277 prøver 168.884 8.4 151 12.7
Eswatini 16. september 2021 349.921 45.274 12.9 30.8 4.0
Etiopien 24. juni 2021 2.981.185 prøver 278.446 9.3 2.6 0,24
Færøerne 14. oktober 2021 449.000 prøver 1.332 0,30 862 2.6
Fiji 13. maj 2021 70.732 prøver 165 0,23 7.9 0,018
Finland 13. oktober 2021 7.238.282 prøver 148.672 2.1 131 2.7
Frankrig 16. oktober 2021 150.026.490 prøver 7.085.274 4.7 230 10.9
Gabon 23. juli 2021 958.807 prøver 25.325 2.6 3.1 0,082
Gambia 15. februar 2021 43.217 prøver 4.469 10.3 2.0 0,21
Georgien 15. oktober 2021 4.562.944 prøver 652.677 14.3 123 17.6
Tyskland 7. juli 2021 65.247.345 prøver 3.733.519 5.7 77,8 4.5
Ghana 3. juli 2021 1.305.749 prøver 96.708 7.4 4.2 0,31
Grækenland 16. oktober 2021 23.121.581 prøver 692.197 3.0 215 6.4
Grønland 15. oktober 2021 81.163 prøver 654 0,81 145 1.17
Grenada 11. maj 2021 28.684 161 0,56 25.7 0,14
Guatemala 15. oktober 2021 2.758.751 prøver 587.687 21.3 16,0 3.4
Guinea 21. juli 2021 494.898 prøver 24.878 5.0 3.8 0,19
Guinea-Bissau 12. oktober 2021 99.984 6.123 6.1 5.3 0,33
Guyana 16. oktober 2021 337.459 sager 34.362 10.2 42,9 4.4
Haiti 19. september 2021 117.578 sager 21.540 18.3 1.0 0,19
Honduras 15. oktober 2021 1.087.208 prøver 371.861 34.2 11.3 3.9
Ungarn 15. oktober 2021 7.127.710 prøver 833,115 11.7 73,8 8.6
Island 15. oktober 2021 1.096.871 prøver 12.455 1.1 301 3.4
Indien 19. september 2021 553.621.766 prøver 33.766.707 6.1 40.1 2.4
Indonesien 15. oktober 2021 28.713.630 sager 4.233.014 14.7 10.7 1.6
Iran 15. oktober 2021 33.787.952 prøver 5.765.904 17.1 40,6 6.9
Irak 15. oktober 2021 15.504.972 prøver 2.032.660 13.1 38,5 5.1
Irland 14. maj 2021 4.729.538 prøver 254.870 5.4 96,1 5.2
Israel 15. oktober 2021 28.158.919 prøver 1.314.213 4.7 307 14.3
Italien 16. oktober 2021 97.343.369 prøver 4.715.464 4.8 161 7.8
Elfenbenskysten 3. mar 2021 429.177 prøver 33.285 7.8 1.6 0,13
Jamaica 13. oktober 2021 620.529 prøver 86.722 14.0 22.8 3.2
Japan 1. mar 2021 8.487.288 432.773 5.1 6.7 0,34
Jordan 6. juni 2021 7.407.053 prøver 739.847 10,0 69,5 6.9
Kasakhstan 28. maj 2021 11.575.012 prøver 385.144 3.3 62.1 2.1
Kenya 5. mar 2021 1.322.806 prøver 107.729 8.1 2.8 0,23
Kosovo 31. maj 2021 611.357 sager 107.410 17.6 33,8 5.9
Kuwait 15. oktober 2021 4.546.992 prøver 412.258 9.1 106,0 9.6
Kirgisistan 10. februar 2021 695.415 prøver 85.253 12.3 10.7 1.3
Laos 1. mar 2021 114.030 sager 45 0,039 1.6 0,00063
Letland 5. september 2021 3.630.095 prøver 144.518 4.0 189 7.5
Libanon 14. juni 2021 4.599.186 prøver 542.649 11.8 67.4 8.0
Lesotho 26. august 2021 146.630 14.395 9.8 7.3 0,72
Liberia 17. juli 2021 128.246 5.396 4.2 2.5 0,11
Libyen 13. oktober 2021 1.700.921 prøver 348.647 20.5 24.8 5.1
Litauen 14. oktober 2021 5.509.177 prøver 363.630 6.6 197 13,0
Luxembourg 13. oktober 2021 3.552.180 prøver 79.628 2.2 567 12.7
Madagaskar 19. februar 2021 119.608 sager 19.831 16.6 0,46 0,076
Malawi 28. september 2021 408.065 prøver 61.528 15.1 2.1 0,32
Malaysia 7. september 2021 23.705.425 sager 1.880.734 7.9 72.3 5.7
Maldiverne 14. oktober 2021 1.566.808 prøver 85.932 5.4 283 15.4
Mali 7. juli 2021 322.504 prøver 14.449 4.5 1.6 0,071
Malta 8. september 2021 1.211.456 prøver 36.606 3.0 245 7.4
Mauretanien 16. april 2021 268.093 18.103 6.8 6.1 0,41
Mauritius 22. november 2020 289.552 prøver 494 0,17 22.9 0,039
Mexico 15. oktober 2021 10.503.678 sager 3.749.860 35.7 8.2 2,9
Moldova 14. oktober 2021 1.888.907 prøver 312.442 16.5 71,5 11.8
Mongoliet 10. juli 2021 3.354.200 sager 136.053 4.1 100 4.1
Montenegro 10. maj 2021 394.388 prøver 98.449 25,0 62,5 15.6
Marokko 16. oktober 2021 9.920.819 sager 941.863 9.5 26.9 2.6
Mozambique 22. juli 2021 688.570 prøver 105.866 15.4 2.2 0,34
Myanmar 16. september 2021 4.047.680 prøver 440.741 10.9 7.4 0,81
Namibia 14. oktober 2021 727.230 prøver 128.239 17.6 26.5 4.7
Nepal 8. oktober 2021 4.273.533 prøver 800.999 18.7 15.2 2,9
Holland 6. juli 2021 14.526.293 sager 1.692.834 11.7 83.4 9.7
Ny Kaledonien 3. september 2021 41.962 prøver 136 0,32 15.7 0,050
New Zealand 15. oktober 2021 3.701.367 prøver 4.538 0,12 74.3 0,091
Niger 22. februar 2021 79.321 sager 4.740 6,0 0,35 0,021
Nigeria 28. februar 2021 1.544.008 prøver 155.657 10.1 0,75 0,076
Nordkorea 25. november 2020 16.914 sager 0 0 0,066 0
Nordmakedonien 1. juli 2021 881.870 prøver 155.689 17.7 42,5 7.5
Nordcypern 16. oktober 2021 3.230.124 prøver 20.922 0,65 991 6.4
Norge 14. oktober 2021 7.997.032 prøver 195.029 2.4 149 3.6
Oman 28. oktober 2020 509.959 prøver 114.434 22.4 11.0 2.5
Pakistan 5. mar 2021 9.173.593 prøver 588.728 6.4 4.2 0,27
Palæstina 16. oktober 2021 2.564.204 prøver 447.612 17.5 50,8 8.9
Panama 14. oktober 2021 3.966.816 prøver 469.796 11.8 949,7 11.2
Papua Ny Guinea 17. februar 2021 47.490 sager 961 2.0 0,53 0,011
Paraguay 14. oktober 2021 1.869.910 prøver 460.301 24.6 26.2 6.5
Peru 15. oktober 2021 18.458.015 prøver 2.188.351 11.9 56.2 6.7
Filippinerne 16. oktober 2021 22.136.003 prøver 2.713.509 12.3 21.9 2.7
Polen 16. oktober 2021 21.507.393 prøver 2.937.069 13.7 56,0 7.7
Portugal 14. oktober 2021 19,139123 prøver 1.077.963 5.6 186 10.5
Qatar 15. oktober 2021 2.746.546 sager 237.798 8.7 95,3 8.3
Rumænien 29. januar 2021 5.405.393 prøver 724.250 13.4 27.9 3.7
Rusland 15. oktober 2021 199.319.746 prøver 7.925.176 4.0 136 5.4
Rwanda 6. oktober 2021 2.885.812 prøver 98.209 3.4 22.3 0,76
Saint Kitts og Nevis 26. august 2021 30.231 sager 995 3.3 57,6 1.9
Sankt Lucia 15. oktober 2021 82.868 prøver 12.129 14.6 45,6 6.7
Saint Vincent 14. oktober 2021 80.680 sager 4.217 5.2 73.2 3.8
San Marino 11. oktober 2021 80.733 prøver 5.470 6.8 236 16,0
Saudi Arabien 14. oktober 2021 29.590.955 prøver 547.797 1.9 85,0 1.6
Senegal 12. juli 2021 624.502 prøver 46.509 7.4 3.9 0,29
Serbien 14. oktober 2021 5.943.113 sager 1.031.283 17.4 85.3 14.8
Singapore 3. august 2021 16.206.203 prøver 65.315 0,40 284 1.1
Slovakiet 15. oktober 2021 3.746.277 prøver 433.709 11.6 68,6 7.9
Slovenien 13. oktober 2021 1.637.466 prøver 304.964 18.6 78.2 14.6
Sydafrika 24. maj 2021 11.378.282 sager 1.637.848 14.4 19.2 2.8
Sydkorea 1. mar 2021 6.592.010 prøver 90.029 1.4 12.7 0,17
Sydsudan 26. maj 2021 164.472 10.688 6.5 1.3 0,084
Spanien 1. juli 2021 54.128.524 prøver 3.821.305 7.1 116 8.2
Sri Lanka 30. mar 2021 2.384.745 prøver 93.128 3.9 10.9 0,43
Sudan 7. januar 2021 158.804 prøver 23.316 14.7 0,36 0,053
Sverige 24. maj 2021 9.996.795 prøver 1.074.751 10.8 96,8 10.4
Schweiz 15. oktober 2021 11.314.175 prøver 854.590 7.6 131 9.9
Taiwan 16. oktober 2021 6.967.050 prøver 16.336 0,23 29.5 0,069
Tanzania 18. november 2020 3.880 509 13.1 0,0065 0,00085
Thailand 4. marts 2021 1.579.597 sager 26.162 1.7 2.3 0,038
At gå 16. oktober 2021 533.105 25.886 4.9 6.2 0,30
Trinidad og Tobago 15. oktober 2021 373.044 sager 53.689 14.4 27.3 3.9
Tunesien 23. august 2021 2.893.625 prøver 703.732 24.3 24.5 6,0
Kalkun 2. juli 2021 61.236.294 prøver 5.435.831 8.9 73,6 6.5
Uganda 11. februar 2021 852.444 prøver 39.979 4.7 1.9 0,087
Ukraine 15. oktober 2021 13.524.231 prøver 2.623.882 19.4 32.2 6.2
Forenede Arabiske Emirater 14. oktober 2021 88.288.674 prøver 738.268 0,84 920 7.7
Det Forenede Kongerige 14. oktober 2021 317.132.670 prøver 8.317.439 2.6 470 12.3
Forenede Stater 9. august 2021 512.152.348 prøver 35.940.893 7,0 155 10.9
Uruguay 15. oktober 2021 3.695.773 prøver 390.762 10.6 106 11.3
Usbekistan 7. sep 2020 2.630.000 prøver 43.975 1.7 7.7 0,13
Venezuela 30. mar 2021 3.179.074 prøver 159.149 5.0 11.0 0,55
Vietnam 3. oktober 2021 24.355.551 prøver 808.578 3.3 24.7 0,82
Zambia 16. oktober 2021 2.538.613 prøver 209.505 8.3 14.6 1.2
Zimbabwe 15. oktober 2021 1.460.055 prøver 132.285 9.1 9.8 0,89

Se også

Referencer

Yderligere læsning

eksterne links