Kaspisk tiger - Caspian tiger
Kaspisk tiger | |
---|---|
Tiger fra Kaukasus i Berlin zoologiske have , 1899 | |
Videnskabelig klassificering | |
Kongerige: | |
Phylum: | |
Klasse: | |
Bestille: | |
Underordning: | |
Familie: | |
Underfamilie: | |
Slægt: | |
Arter: | |
Underarter: | |
(uden rangering): |
† Kaspisk tiger
|
Original distribution af den kaspiske tiger (i sort) | |
Synonymer | |
|
Det Kaspiske tiger var en tiger befolkning i Panthera tigris tigris underarter, der var hjemmehørende i det østlige Tyrkiet , det nordlige Iran , Mesopotamien , det Kaukasus omkring Kaspiske Hav , Centralasien til det nordlige Afghanistan , den Xinjiang -regionen i det vestlige Kina . Indtil middelalderen var den også til stede i Ukraine og det sydlige Rusland . Det beboede sparsomme skove og floderkorridorer i denne region indtil 1970'erne. Denne population blev betragtet som en særskilt underart og blev vurderet som uddød i 2003.
Resultaterne af en fylogeografisk analyse viser, at de kaspiske og sibiriske tigerpopulationer delte en fælles kontinuerlig geografisk fordeling indtil begyndelsen af det 19. århundrede.
Nogle kaspiske tigre var mellemstore i størrelse mellem sibiriske og bengalske tigre .
Det blev også kaldt Balkhash tiger, Hyrcanian tiger, Turanian tiger og Mazandaran tiger ( persisk : ببرِ مازندران ).
Taksonomi
Felis virgata var et videnskabeligt navn, der blev brugt af Johann Karl Wilhelm Illiger i 1815 for den grålige tiger i området omkring Det Kaspiske Hav. Tigris septentrionalis var det videnskabelige navn, som Konstantin Satunin foreslog i 1904 for et kranium og monterede skind af tigre, der blev dræbt i Lankaran Lowland i 1860'erne. Felis tigris lecoqi og Felis tigris trabata blev foreslået af Ernst Schwarz i 1916 til tigerskind og kranier fra henholdsvis Lop Nur og Ili River -områder.
I 1929 underordnede Reginald Innes Pocock tigeren til slægten Panthera . I flere årtier blev den kaspiske tiger betragtet som en særskilt tigerunderart .
I 1999 blev gyldigheden af flere tigerunderarter sat i tvivl. De fleste formodede underarter beskrevet i det 19. og 20. århundrede blev skelnet på grundlag af pelslængde og farve, stribemønstre og kropsstørrelse, derfor egenskaber, der varierer meget inden for populationer. Morfologisk varierer tigre fra forskellige regioner lidt, og genstrømning mellem populationer i disse regioner anses for at have været mulig under Pleistocæn . Derfor blev det foreslået at anerkende kun to tigerunderarter som gyldige, nemlig P. t. tigris i fastlandsasien, og P. t. sondaica i Greater Sunda Islands og muligvis i Sundaland .
I begyndelsen af det 21. århundrede blev der udført genetiske undersøgelser ved hjælp af 20 tigerben- og vævsprøver fra museumssamlinger og sekvensering af mindst et segment af fem mitokondrielle gener. Resultater afslørede en lav variation i mitokondrie -DNA i kaspiske tigre; og at de kaspiske og sibiriske tigre var bemærkelsesværdigt ens, hvilket indikerer, at den sibiriske tiger er den genetisk nærmeste levende slægtning til den kaspiske tiger. Fylogeografisk analyse indikerer, at den fælles forfader til de kaspiske og sibiriske tigre koloniserede Centralasien via Gansu - Silk Road -regionen fra det østlige Kina for mindre end 10.000 år siden og efterfølgende krydsede østpå for at etablere den sibiriske tigerbestand i det russiske Fjernøsten . De kaspiske og sibiriske tigre var sandsynligvis en enkelt sammenhængende befolkning indtil begyndelsen af 1800 -tallet, men blev isoleret fra en anden på grund af fragmentering og tab af levesteder under den industrielle revolution .
I 2015 blev morfologiske, økologiske og molekylære egenskaber af alle formodede tigerunderarter analyseret i en kombineret tilgang. Resultaterne understøtter skelnen mellem de to evolutionære grupper kontinentale og sundatigre. Forfatterne foreslog anerkendelse af kun to underarter, nemlig P. t. tigris omfattende den bengalske, malaysiske, indokinesiske, sydkinesiske, sibiriske og kaspiske tigerpopulationer og P. t. sondaica omfattende Javan , Bali og Sumatratiger populationer. Tigre i fastlandsasien falder i to klader , nemlig en nordlig klade dannet af de kaspiske og sibiriske tigerpopulationer, og en sydlig klade dannet af befolkninger i det resterende fastlandsasien.
I 2017 reviderede Cat Specialist Group felid -taksonomi og anerkender nu tigerbestandene på det kontinentale Asien som P. t. tigris . Imidlertid understøttede en genetisk undersøgelse, der blev offentliggjort i 2018, seks monofyletiske klader , hvor Amur- og Kaspiske tigre adskiller sig fra andre asiatiske fastlandsbefolkninger og understøtter dermed det traditionelle koncept om seks levende underarter.
Egenskaber
Pels
Fotografier af skind af kaspiske og sibiriske tigre angiver, at hovedbaggrundsfarven på den kaspiske tigers pels varierede og generelt var lysere og mere ensartet end den sibiriske tiger. Striberne var smalere, fyldigere og tættere sat end dem fra tigre fra Manchuriet . Farven på dens striber var en blanding af brune eller kanel nuancer. Rene sorte mønstre findes altid kun på hoved, hals, midten af ryggen og ved spidsen af halen. Vinkelmønstre i bunden af halen var mindre udviklede end dem i fjernøsten. Kontrasten mellem sommer- og vinterfrakkerne var skarp, dog ikke i samme omfang som i fjernøstlige befolkninger. Vinterpelsen var lysere, med mindre tydelige mønstre. Sommerjakken havde en lignende tæthed og hårlængde som den bengalske tiger, selvom dens striber normalt var smallere, længere og tættere sat. Den havde den tykkeste pels blandt tigre, muligvis på grund af dens forekomst i de tempererede dele af Asien .
Størrelse
Hankaspiske tigre havde en kropslængde på 270–295 cm (106–116 in) og vejede 170–240 kg (370–530 lb); hunner målte 240–260 cm (94–102 in) i hoved til krop og vejede 85–135 kg (187–298 lb). Maksimal kranielængde hos mænd var 297–365,8 mm (11,69–14,40 in), mens hunnernes længde var 195,7–255,5 mm (7,70–10,06 in). Dens occiput var bredere end den bengalske tiger. Den rangerede blandt de største eksisterende kattearter sammen med den sibiriske tiger.
Nogle individer opnåede enestående størrelser. I 1954 blev en tiger dræbt nær Sumbar-floden i Kopet-Dag , hvis fyldte hud blev udstillet på et museum i Ashgabat . Dens hoved-til-krop-længde var 2,25 m (7,4 fod). Dens kranium havde en kondylobasal længde på cirka 305 mm (12,0 tommer) og en zygomatisk bredde på 205 mm (8,1 tommer ). Dens kranielængde var 385 mm (15,2 tommer), derfor mere end det kendte maksimum på 365,8 mm (14,40 tommer) for denne population og lidt overskredende kranielængde for de fleste sibiriske tigre. I Prishibinske blev en tiger dræbt i februar 1899. Målinger efter flåning afslørede en kropslængde på 270 cm mellem pindene plus en 90 cm (3,0 fod) lang hale, hvilket gav den en samlet længde på cirka 360 cm ( 11,8 fod). Målinger mellem pindene på op til 2,95 m (9,7 fod) kendes. Det siges at have været "en tiger af enorme proportioner" og "ikke mindre end den almindelige Tuzemna -hest." Den havde temmelig lang pels.
Skallestørrelse og form på kaspiske tigre overlapper betydeligt med og er næsten ikke til at skelne fra andre tigerprøver i fastlandsasien.
Udbredelse og levesteder
Historiske optegnelser viser, at udbredelsen af tigeren i regionen ved Det Kaspiske Hav ikke var kontinuerlig, men ujævn og forbundet med vådområder som flodbassiner, søkanter og havbredder. I middelalderen beboede det stepperne og skovstepperne i Ukraine og det sydlige Rusland. I det 19. århundrede forekom tigre i:
- regionen Eastern Anatolia , som anses for at have været det vestligste område, hvor der opstod tigre. Optegnelser kendes fra regionen Ararat -bjerget , Şanlıurfa , Şırnak , Siirt og Hakkari -provinserne i det østlige Tyrkiet; i Hakkari -provinsen opstod der muligvis tigre frem til 1990'erne. Den eneste bekræftede rekord i Irak stammer fra 1887, da en tiger blev skudt nær Mosul , som anses for at have været en migrant fra det sydøstlige Tyrkiet. Der er også påstande om historisk tigertilstedeværelse i området ved flodsystemet Tigris - Eufrat i Irak og Syrien .
- den ekstreme sydøst for Kaukasus, såsom i bakkede og lavlandske skove i Talysh-bjergene , i Lenkoras lavland , i lavlandskove i Prishib , hvorfra tigre flyttede ind i Trans-Kaukasus østlige sletter op til Don-flodbassinet ; de armenske og Zangezur -bjerge i det nordvestlige Persien. I Iran kendes historiske optegnelser kun langs den sydlige kyst af Det Kaspiske Hav og tilstødende Alborz -bjerge .
- Centralasien , såsom i det sydvestlige Turkmenien langs Atrek -floden og dens bifloder, og Sumbar- og Chandyr -floderne ; i de vestlige og sydvestlige dele af Kopet-Dag ; i omgivelserne i Ashkabad ved de nordlige foden; i Afghanistan langs Hari-Ruds øvre del ved Herat og langs junglerne i flodens nedre del; omkring Tedzhen og Murgap og langs floderne Kushka og Kashan; i Amu Darya -bassinet så langt Aralhavet og langs hele Aralsøens kyst; langs Syr-Darya til Fergana-dalen til Tashkent og den vestlige udspring af Talas Alatau ; langs floderne Chu og Ili ; langs den sydlige bred af Balkhash -søen og nordpå i de sydlige Altai -bjerge og mod det sydøstlige Transbaikal eller det vestlige Sibirien i øst. I Kina forekom det i Tarim- , Manasi -floden og Lop Nur -bassinerne.
Dens tidligere fordeling kan tilnærmes ved at undersøge fordelingen af hovdyr i regionen. Vildsvin var den numerisk dominerende hovdyr i skovklædte levesteder langs vandløb, i sivlejer og i krat i Kaspiske Hav og Aralhavet. Hvor vandløb trængte dybt ind i ørkenområder, var passende vilde grise og tigerhabitater ofte lineære, højst få kilometer brede. Røddyr og rådyr forekom i skove omkring Sortehavet til den vestlige side og omkring den sydlige side af Det Kaspiske Hav i et smalt bælte med skovdække. Rådyr forekom i skovområder syd for Balkash -søen. Baktriske hjorte levede i det smalle bælte af skovhabitater på den sydlige grænse ved Aralsøen og mod syd langs floderne Syr-Darya og Amu Darya.
I løbet af den sene Pleistocene og Holocene var den kaspiske tigerbestand sandsynligvis forbundet med den bengalske tigerpopulation gennem korridorer under højder på 4.000 m (13.000 fod) i Hindu Kush , før genstrømmen blev afbrudt af mennesker.
Lokal udryddelse
Døden for den kaspiske tiger begyndte med den russiske kolonisering af Turkestan i slutningen af det 19. århundrede. Dens udryddelse skyldtes flere faktorer:
- Tigre blev dræbt af store partier af sportsfolk og militærpersonale, der også jagtede tigerbyttearter som vilde grise. Vildsvinegruppen gennemgik en hurtig tilbagegang mellem midten af 1800-tallet og 1930'erne på grund af overjagt, naturkatastrofer og sygdomme som svinepest og mund- og klovsyge , der forårsagede store og hurtige dødsfald.
- De omfattende sivbede i tigerhabitater blev i stigende grad omdannet til dyrkede marker til plantning af bomuld og andre afgrøder, der voksede godt i det rige silt langs floder.
- Tigeren var allerede sårbar på grund af den begrænsede udbredelse, idet den var begrænset til vandløb inden for de store vidder i ørkenmiljøet.
Indtil begyndelsen af det 20. århundrede blev den almindelige russiske hær brugt til at rydde rovdyr fra skove, omkring bosættelser og potentielle landbrugsjord. Indtil 1. verdenskrig blev der hvert år dræbt omkring 100 tigre i skovene ved floderne Amu Darya og Piandj . Der blev betalt høje incitamenter for tigerskind frem til 1929. Vilde svin og hjorte, tigers byttegrundlag, blev decimeret af skovrydning og eksistensjagt af den stigende menneskelige befolkning langs floderne, understøttet af en voksende landbrugsudvikling. I 1910 blev bomuldsplanter anslået til at besætte næsten en femtedel af Turkestans agerjord , med omkring halvdelen placeret i Fergana-dalen .
Sidste observationer
I Irak blev en tiger dræbt nær Mosul i 1887.
I Georgien blev den sidste kendte tiger dræbt i 1922 nær Tbilisi , efter at have taget husdyr.
I Kina forsvandt tigre fra Tarim -flodbassinet i Xinjiang i 1920'erne. De forsvandt angiveligt fra Manasi -flodbassinet i Tian Shan -området vest for Ürümqi i 1960'erne.
I Tyrkiet blev et par tigre angiveligt dræbt i området Selçuk i 1943. Flere tigerskind fundet i begyndelsen af 1970'erne nær Uludere indikerede tilstedeværelsen af en tigerbestand i det østlige Tyrkiet. Spørgeskemaundersøgelser i denne region afslørede, at en til otte tigre blev dræbt hvert år indtil midten af 1980'erne, og at tigre sandsynligvis havde overlevet i regionen indtil begyndelsen af 1990'erne. På grund af manglende interesse blev der udover sikkerheds- og sikkerhedsmæssige årsager ikke foretaget yderligere feltundersøgelser i området.
I Kasakhstan blev den sidste kaspiske tiger registreret i 1948 i Ili -floden , den sidste kendte højborg i regionen Balkhash -søen .
I Aserbajdsjan blev den sidste kendte tiger dræbt i 1932; der var imidlertid påståede observationer i Talysh -bjergene i senere år.
I Iran blev en af de sidste kendte tigre skudt i Golestan National Park i 1953. En anden person blev observeret i Golestan -området i 1958.
I Turkmenistan blev den sidste kendte tiger dræbt i januar 1954 i Sumbar- floddalen i Kopet-Dag Range . Den sidste rekord fra den nedre del af Amu Darya -floden var en ubekræftet observation i 1968 nær Nukus i Aralsøområdet. I begyndelsen af 1970'erne forsvandt tigre fra flodens nedre rækkevidde og Pyzandh-dalen i grænseområdet Turkmen-Usbekisk-Afghan.
Det Piandj River området mellem Afghanistan og Tadsjikistan var en højborg for det Kaspiske tiger indtil slutningen af 1960'erne. Den seneste observation af en tiger i det afghansk-tadsjikiske grænseområde stammer fra 1998 i Babatag Range .
Adfærd og økologi
Der er ingen information tilgængelig for hjemlige områder af kaspiske tigre. På jagt efter byttedyr slyngede de muligvis bredt og fulgte vandrende hovdyr fra en græs til en anden. Vilde svin og cervids dannede sandsynligvis deres vigtigste byttebase. I mange regioner i Centralasien var baktriske hjorte og rådyr vigtige byttedyr, samt kaspisk kronhjort og strutet gazelle i Iran; Eurasiske guldsjakaler , junglekatte , johannesbrød og andre små pattedyr i det nedre Amu Darya -flodområde; saigas , vilde heste og persiske onagers på Miankaleh -halvøen ; Turkmeniske kulaner , mongolske vilde æsler og bjergfår i Zhana-Darya og omkring Aralsøen; og manchuriske wapiti og elge i området ved Bajkalsøen . De fangede fisk i oversvømmede områder og kunstvandingskanaler. Om vinteren angreb de ofte hunde og husdyr, der forvildede sig fra besætninger. De foretrak drikkevand fra floder og drak fra søer i årstider, hvor vandet var mindre brak.
Sygdom
To tigre i det sydvestlige Tadsjikistan rummede 5-7 bændelorm ( Taenia bubesei ) i deres små og store tarmene .
Bevaringsindsats
Sovjetunionen
I 1938 blev det første beskyttede område Tigrovaya Balka ( russisk : Тигровая балка , lit. 'Tiger dry creek or Tiger arroyo '), etableret i Tadsjikistan . Navnet blev givet til denne zapovednik, efter at en tiger havde angrebet to russiske hærs officerer, der kørte på hest langs en udtørret flodkanal på russisk kaldet balka . Tigrovaya Balka var tilsyneladende det sidste tilflugtssted af kaspiske tigre i Sovjetunionen , og er beliggende i den nederste del af Vakhsj mellem Piandj og Kofarnihon Rivers nær grænsen til Afghanistan. En tiger blev set der i 1958.
Efter 1947 blev tigre lovligt beskyttet i Unionen af sovjetiske socialistiske republikker .
Iran
I Iran havde de kaspiske tigre været beskyttet siden 1957 med store bøder for at skyde. I begyndelsen af 1970'erne søgte biologer fra Miljøministeriet flere år efter kaspiske tigre i de ubeboede områder i de kaspiske skove, men fandt ingen tegn på deres tilstedeværelse.
Genindførelsesprojekt
Stimuleret af nylige fund om, at den sibiriske tiger er den nærmeste slægtning til den kaspiske tiger, startede diskussioner om, hvorvidt den sibiriske tiger kunne være passende til genindførelse i et sikkert sted i Centralasien, hvor den kaspiske tiger en gang strejfede. Amu Darya -deltaet blev foreslået som et potentielt sted for et sådant projekt. Der blev iværksat en forundersøgelse for at undersøge, om området er egnet, og om et sådant initiativ ville modtage støtte fra relevante beslutningstagere. En levedygtig tiger befolkning på omkring 100 dyr ville kræve mindst 5000 km 2 (1.900 sq mi) af store dele af sammenhængende levested, med rige byttedyr befolkninger. Sådanne levesteder er i øjeblikket ikke tilgængelige og kan ikke leveres på kort sigt. Den foreslåede region er derfor uegnet til genindførelse, i hvert fald på det nuværende stadie.
Mens restaureringen af den kaspiske tiger har stimuleret diskussioner, har lokaliteterne for tigeren endnu ikke været helt involveret i planlægningen. Men gennem foreløbige økologiske undersøgelser er det blevet afsløret, at nogle små befolkede områder i Centralasien har bevaret naturlige levesteder, der er egnede til tigre.
I fangenskab
En tiger fra Kaukasus blev indkvarteret i Berlin Zoo i slutningen af 1800 -tallet. DNA fra en tiger fanget i det nordlige Iran og anbragt i Moskva Zoo i det 20. århundrede blev brugt i den genetiske test, der etablerede den kaspiske tigers nære genetiske forhold til den sibiriske tiger.
I kulturen
- I Romerriget blev tigre og andre store dyr importeret fra Afrika og Asien brugt under gladiatorialspil .
- Den babr ( persisk : ببر , tiger) funktioner i persisk og centralasiatiske kultur. Navnet "Babr Mazandaran" er undertiden givet til en fremtrædende bryder . Det persiske folk er tilsyneladende repræsenteret af tigeren i en syrisk mosaik fra Palmyra , som mindes Palmyrene -kong Odaenathus sejr over dem. Indskriften skjuler en tidligere, der lød: (Mrn), som er en titel, der bruges af Odaenathus. Det er blevet foreslået, at det fejrer Odaenathus 'sejr over perserne, bueskytten, der repræsenterer Odaenathus og tigerne perserne; Odaenathus er ved at blive kronet med sejr af ørnen, der flyver over ham.
- I Fables of Pilpay beskrives tigeren som rasende og ivrig efter at herske over vildmarken.
- I Taurus -bjergene blev stenfælder brugt til at fange anatolske leoparder og tigre.
Se også
- Tigerbestande: Bengalsk tiger · Sibirisk tiger · Kaspisk tiger · Indokinesisk tiger · Sydkinesisk tiger · Malayansk tiger · Sumatran tiger · Javan tiger · Bali tiger
- Forhistoriske tigre: Panthera tigris soloensis · Panthera tigris trinilensis · Panthera tigris acutidens
Referencer
Yderligere læsning
- Abbott, J. (1856). En fortælling om en rejse fra Heraut til Khiva, Moskva og St. Petersburgh . 1 . Khiva : James Madden. s. 26.
- Schnitzler, A .; Hermann, L. (2019). "Kronologisk fordeling af tigeren Panthera tigris og den asiatiske løve Panthera leo persica i deres fælles område i Asien". Pattedyrsanmeldelse . 49 (4): 340–353. doi : 10.1111/mam.12166 .
eksterne links
- "Kaspisk tiger ( Panthera tigris virgata )" . IUCN Cat Specialist Group.
- "The Great Cats of Asia: Caspian Tiger" . wildtiger.org. Arkiveret fra originalen 2013-10-04.
- "Den kaspiske tiger" . lairweb.org.nz.
- "Genindførelse af turansk tiger" . Verdensnaturfonden Rusland.
- Richard Freeman (november 2018). "Dyr og mænd" . reddit.