CoronaVac - CoronaVac

CoronaVac

Et tomt hætteglas med CoronaVac -vaccine
Beskrivelse af vaccinen
Mål	SARS-CoV-2
Vaccintype	Inaktiveret
Kliniske data
Handelsnavne	CoronaVac
Andre navne	PiCoVacc
Ruter for administration	Intramuskulært
ATC -kode
Lovlig status
Lovlig status
Identifikatorer
DrugBank

Del af en serie om
Covid-19-pandemi
COVID-19 (sygdom) SARS-CoV-2 (virus) Sager Dødsfald: Døde
Tidslinje 2019 2020 januar svar februar svar marts svar April svar Kan svar juni svar juli svar august svar september svar oktober svar november svar december svar 2021 januar svar februar svar marts svar April svar Kan svar juni svar juli svar august svar september svar
Placeringer Efter land og område Afrika Antarktis Asien Europa Nordamerika Oceanien Sydamerika Ved transport Krydstogtskibe Søskibe
Internationalt svar Evakueringer Ansigtsmasker International bistand Undersøgelser af oprindelse Lockdowns Misinformation Af regeringer Kina OS Falske behandlinger Protester OS Software Rejsebegrænsninger Forenede Nationer Verdens Sundhedsorganisation WTO IP dispensation Undertælling af dødsfald Nationale svar Afrika Ghana europæiske Union Indien New Zealand Filippinerne Rusland Sverige Storbritannien regering OS føderale regering
Medicinsk reaktion Sygdomstest Breathalyzer Udvikling Lægemiddeludvikling Genbrug af medicin Vacciner Historie Forskning VITT Implementering Godkendelser Operation Warp Speed Misinformation og tøven OS Vaccinkort Bharat Biotech CanSino Janssen Moderna Oxford – AstraZeneca Pfizer – BioNTech Sinofarm Sinovac Sputnik V Zydus Cadila
Varianter Alpha Beta Gamma Delta Epsilon Zeta Eta Theta Iota Kappa Lambda Mu Klynge 5 Afstamning B.1.617 Variant af bekymring
Økonomisk indvirkning og recession Kunst og kultur Luftfart Cannabis Biograf film Disney Begivenheder Mode Finansielle markeder Fødevareindustri Canadisk kød Amerikansk kød Mad sikkerhed Journalistik musik Scenekunst Detailhandel Sport Irland Filippinerne Television OS programmer Turisme Computerspil Efter land Canada Indien Irland Malaysia New Zealand Rusland Storbritannien OS
Virkninger Dyr Sorte mennesker Forbrydelse Irland Dødsfald efter land Handicap Vold i hjemmet Nødevakueringer Uddannelse Ghana Irland Storbritannien OS Miljø Hospitaler Sprog LGBT -fællesskab Langtidspleje Mentalt helbred Symptomer Migration Militær Bemærkelsesværdige dødsfald Sydafrika Andre sundhedsspørgsmål Politik Irland Malaysia Rusland Protester Graviditet Fængsler Religion katolsk kirke Hajj Videnskab og teknologi Samfund Irland Malaysia New Zealand Rusland Storbritannien OS Strejker Fremmedhad og racisme
COVID-19 portal
v t e

CoronaVac , også kendt som Sinovac COVID-19-vaccinen , er en inaktiveret virus COVID-19-vaccine udviklet af det kinesiske firma Sinovac Biotech . Det blev klinisk fase III testet i Brasilien, Chile, Indonesien, Filippinerne og Tyrkiet og er baseret på traditionel teknologi svarende til BBIBP-CorV og Covaxin , andre inaktiverede virus COVID-19-vacciner. CoronaVac behøver ikke at fryses, og både det endelige produkt og råmaterialet til formulering af CoronaVac kan transporteres nedkølet ved 2–8 ° C (36–46 ° F), temperaturer, hvor influenzavacciner opbevares.

En virkelig undersøgelse af titusinder af chilenere, der modtog CoronaVac, fandt, at den var 66% effektiv mod symptomatisk COVID-19, 88% mod hospitalsindlæggelse, 90% mod indlæggelser på ICU og 86% mod dødsfald. I Brasilien, efter at 75%af befolkningen i Serrana, São Paulo , modtog CoronaVac, viser de foreløbige resultater, at dødsfald faldt med 95%, indlæggelser med 86%og symptomatiske tilfælde med 80%. I Indonesien viste data fra den virkelige verden fra 128.290 sundhedspersonale 94% beskyttelse mod symptomatisk infektion med vaccinen, hvilket slog resultaterne i kliniske forsøg.

Fase III -resultater fra Tyrkiet offentliggjort i The Lancet viste en effekt på 84% baseret på 10.218 deltagere i forsøgene. Fase III -resultater fra Brasilien viste tidligere 50,7% effektivitet til forebyggelse af symptomatiske infektioner og 83,7% effektive til at forhindre milde tilfælde, der har brug for behandling. Effektiviteten mod symptomatiske infektioner steg til 62,3% med et interval på 21 dage eller mere mellem doserne.

CoronaVac bruges i vaccinationskampagner i forskellige lande i Asien, Sydamerika, Mellemamerika og Østeuropa. I april 2021 havde Sinovac en produktionskapacitet på 2 milliarder doser om året. Det fremstilles i øjeblikket på flere anlæg i Kina, med planlagt oversøisk fremstilling i Brasilien i september 2021 og til sidst i Egypten og Ungarn.

Den 1. juni 2021 validerede Verdenssundhedsorganisationen (WHO) vaccinen til brug i nødstilfælde. Sinovac har underskrevet købsaftaler for 380 millioner doser fra COVAX . I juli 2021 var CoronaVac den mest udbredte COVID-19-vaccine i verden med 943 millioner doser leveret.

Medicinske anvendelser

Vaccinen gives ved intramuskulær injektion i deltoidmusklen . Det indledende forløb består af to doser. Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) er der ingen tegn på, at en tredje boosterdosis er nødvendig, men tidlige beviser fra Chile tyder på, at det kan være. WHO anbefaler et interval på 2 til 4 uger mellem doserne, med data fra Chile, der tyder på, at et længere interval giver mere robust immunitet.

Effektivitet

I Brasilien blev der udført en undersøgelse i Serrana , 45.000 indbyggere, hvor myndighederne forsøgte at vaccinere hele den voksne befolkning med CoronaVac. Efter at 75% af den voksne befolkning modtog vaccinen, viser de foreløbige resultater, at dødsfald faldt med 95%, indlæggelser med 86% og symptomatiske tilfælde med 80%. Ifølge Ricardo Palacios, en direktør ved São Paulos Instituto Butantan , "var det vigtigste resultat at forstå, at vi kan kontrollere pandemien, selv uden at vaccinere hele befolkningen."

I juli 2021 offentliggjorde forskere fra det chilenske sundhedsministerium et papir med data fra den virkelige verden for deres vaccinationskampagne. Undersøgelsen blev udført mellem 2. februar og 1. maj 2021, bestående af 10,2 millioner mennesker. Effektiviteten af ​​CoronaVac -vaccinen efter den anden dosis var66% (95% CI ,65 -67% ) til forebyggelse af symptomatisk sygdom,88% (87 -88% ) til hospitalsindlæggelse,90% (89 -91% ) for ICU -optagelse og86% (85 -88% ) i forebyggelsen af ​​COVID-19-relaterede dødsfald. Effektiviteten efter den første dosis var16% (95% CI ,14 -17% ) mod symptomatisk sygdom,37% (35 -40% ) mod hospitalsindlæggelse,45% (41 -48% ) mod ICU -optagelse og46% (41 -50% ) mod dødsfald. Undersøgelsen konkluderede, at vaccinen var effektiv til at forhindre COVID-19.

I maj 2021 viste data fra den virkelige verden fra Indonesien, at vaccinen var yderst effektiv, hvor 94% af de inokulerede sundhedspersonale var beskyttet mod symptomatisk infektion med vaccinen, hvilket gav de bedste resultater af kliniske forsøg. I denne undersøgelse af 128.290 sundhedsarbejdere i Jakarta fik mindre end 1% af de vaccinerede sundhedspersonale symptomatisk COVID-19, sammenlignet med mere end 8% blandt de ikke-vaccinerede sundhedsarbejdere. Vaccinen reducerede risikoen for hospitalsindlæggelse og død for de inokulerede læger med henholdsvis 96% og 98%.

Uruguay frigav virkelige data baseret på 795.684 mennesker, der har modtaget begge doser CoronaVac i mere end 14 dage pr. 1. juni 2021. I denne gruppe blev 8.298 testet positive, 45 blev indlagt på ICU, og 35 døde af COVID-19 . Dette indikerede 64,52% og 61,47% effektivitet til at reducere COVID-19-tilfælde for henholdsvis personer i alderen 18–49 år og 50 år og ældre. Vaccinen var 94,95% og 92,18% effektiv til at reducere indlæggelser på ICU og 95,35% og 95,2% effektive til at forhindre dødsfald. Blandt fuldt vaccinerede sundhedspersonale var vaccinen 66% effektiv til forebyggelse af tilfælde og 100% effektiv til at forhindre indlæggelser og dødsfald på ICU.

Foreløbige resultater fra en test-negativ case-control undersøgelse fra 19. januar til 13. april 2021 i Manaus tyder på, at vaccinen efter kun en dosis er35% (95% CI ,−7 til61% ) effektiv mod asymptomatiske infektioner og50% (95% CI ,11 -71% ) mod symptomatisk sygdom. En-dosis-gruppen bestod af 53.176 sundhedspersonale. Under undersøgelsen var 66% af prøverne af Gamma -varianten . Den samme undersøgelse fandt paradoksalt reduceret effektivitet mod symptomatisk sygdom i en anden gruppe, der modtog to doser, en effekt, som forfatterne tilskriver umålelig forvirring, der fører til nedadgående bias i effektestimatet.

I Chile faldt effektiviteten mod symptomatisk sygdom fra 67% mellem februar-april 2021 til 58,5% i begyndelsen af ​​juli. På grund af dette begyndte Chile den 11. august at give en ekstra dosis af Oxford – AstraZeneca -vaccinen til personer over 55 år, der var fuldt vaccineret med CoronaVac inden 31. marts.

Varianter

I de følgende tabeller anses en vaccine generelt for effektiv, hvis estimatet er ≥50% med en> 30% lavere grænse for 95% konfidensinterval . Effektiviteten forventes generelt at falde langsomt over tid.

Hos ældre

En test-negativ case-control undersøgelse fra 17. januar til 29. april 2021 i staten São Paulo , hvor 86% af de indsamlede genotypeisolater var af Gamma-varianten med 43.774 deltagere i alderen 70 år eller ældre, fandt en effektivitet efter to doser af47% (95% CI ,39 -54% ) mod symptomatisk sygdom,56% (95% CI ,47 -63% ) mod hospitalsindlæggelse og61% (95% CI ,49 -71% ) mod død. Efter en enkelt dosis var effektiviteten kun13% (4 -21% ) mod symptomatisk sygdom,17% (6 -27% ) mod hospitalsindlæggelse og31% (18 -43% ) mod død, hvilket understreger vigtigheden af ​​at modtage den anden dosis. Undersøgelsen fandt også, at effektiviteten mod symptomatisk sygdom faldt med stigende alder:

Foreløbige data fra en stor effektivitetsundersøgelse i Brasilien med 61 millioner individer fra 18. januar til 30. juni 2021, hvor Gamma -varianten var dominerende i landet, indikerer, at effektiviteten er markant reduceret hos dem på 90 år eller ældre, der kan tilskrives immunosenescens :

Fremstilling

Brasiliansk version af CoronaVac, fyldt og færdig af Instituto Butantan

Som en inaktiveret vaccine som BBIBP-CorV og Covaxin bruger CoronaVac en mere traditionel teknologi, der ligner den inaktiverede poliovaccine . Oprindeligt blev en prøve af SARS-CoV-2 fra Kina brugt til at dyrke store mængder af virussen ved hjælp af veroceller . Fra da af bliver virusene gennemblødt i beta-propiolacton , som deaktiverer dem ved at binde til deres gener, mens andre viruspartikler efterlades intakte. De resulterende inaktiverede vira blandes derefter med adjuvans -aluminiumhydroxidet .

CoronaVac behøver ikke at fryses, og både vaccinen og råmaterialet til formulering af de nye doser kan transporteres og nedkøles ved 2–8 ° C (36–46 ° F), temperaturer, hvor influenzavacciner opbevares. CoronaVac kan forblive stabil i op til tre års opbevaring, hvilket kan tilbyde en vis fordel ved vaccinedistribution til områder, hvor der ikke udvikles kolde kæder .

I november 2020 begyndte Brasiliens Instituto Butantan at bygge en facilitet til fremstilling af 100 millioner doser CoronaVac om året med en slutdato for mål i september 2021. Den 10. december sagde São Paulo -guvernør João Doria, at i mellemtiden forud for den lokale fremstilling af CoronaVac havde Instituto Butantan til formål at fylde og afslutte 1 million doser af vaccinen om dagen.

I april 2021 sagde Sinovac, at dets tredje produktionsanlæg til Coronavac var klar og var begyndt at fremstille ingredienser til bulkvacciner, hvilket fordobler sin årlige kapacitet til 2 milliarder doser.

I april 2021 havde Bio Farma fra Indonesien fyldt og færdiggjort 35 millioner doser CoronaVac, men stod over for nogle produktionsforsinkelser på grund af formindsket levering af bulk leveret CoronaVac fra Kina.

I maj 2021 opnåede den malaysiske virksomhed Pharmaniaga lokal godkendelse til påfyldning og efterbehandling af CoronaVac.

I maj 2021 fik Tyrkiet licens til at producere CoronaVac.

I maj 2021 annoncerede Ungarn en aftale om at udfylde og færdiggøre CoronaVac med det formål at til sidst fremstille det lokalt i et nyt anlæg i Debrecen .

I juni 2021 meddelte Egypten, at det vil producere omkring 40 millioner doser ved udgangen af ​​året. Distributionen af ​​den lokalt producerede vaccine begynder i august, og den vil blive brugt lokalt og sendt til andre afrikanske nationer.

Historie

Kliniske forsøg

Fase I – II

I april 2020 begyndte CoronaVac fase I – II forsøg i Kina med 744 deltagere på voksne over 18-59 år, og i maj begyndte CoronaVac fase I – II forsøg i Kina med 422 deltagere på ældre voksne over 60 år og derover . Foreløbige resultater indikerer, at neutraliserende antistoffer faldt under den seropositive tærskel 6 til 8 måneder efter de to første doser, og at en tredje dosis givet 6 eller flere måneder efter den anden dosis genoprettede neutraliserende antistofniveauer ud over et initialt forløb bestående af 3 doser.

I fase II -forsøget, der blev afsluttet i juli 2020, offentliggjort i The Lancet , viste CoronaVac serokonversion af neutraliserende antistoffer for 109 (92%) af 118 deltagere i gruppen på 3 μg, 117 (98%) af 119 i gruppen på 6 μg, efter dag 0 og 14 skema; der henviser til, at serokonversion blev set hos 114 (97%) af 117 i gruppen på 3 μg, 118 (100%) af 118 i gruppen på 6 μg på dag 28 efter dagene 0 og 28. Fase II -resultater for ældre voksne offentliggjort i The Lancet viste, at CoronaVac var sikkert og veltolereret hos ældre voksne, med neutraliserende antistof induceret af en dosis på 3 μg svarende til en dosis på 6 μg.

Fase III

I juli 2020 begyndte Sinovac fase III -forsøg for at evaluere effektivitet og sikkerhed på 9.000 frivillige sundhedspersonale i Brasilien i samarbejde med Butantan Institute. Den 19. oktober sagde guvernør i São Paulo João Doria, at de første resultater af den kliniske undersøgelse foretaget i Brasilien viste, at blandt de vacciner, der testes i landet, er CoronaVac den sikreste, den med de bedste og mest lovende immuniseringsrater. Den 23. oktober øgede São Paulo antallet af frivillige i forsøget til 13.000.

Brasilien stoppede kortvarigt retssagerne den 10. november efter selvmord fra en frivillig, inden de genoptog dem dagen efter. Selvmordet var ikke relateret til vaccineforsøget.

I august blev der startet en retssag i Chile drevet af det pavelige katolske universitet i Chile, som forventedes at omfatte 3.000 frivillige mellem 18 og 65 år.

I august begyndte Sinovac forsøg i Indonesien med Bio Farma i Bandung, der involverede 1.620 frivillige.

I september begyndte Tyrkiet forsøg med 13.000 frivillige på et to-dosis 14-dages interval. Overvågningsprocessen fandt sted på 25 centre i 12 byer over hele landet.

Guvernøren i West Java Ridwan Kamil deltager i fase 3-forsøg med Sinovac COVID-19-vaccinen i Indonesien.

I oktober begyndte Sinovac forsøg i Kina med 1.040 frivillige.

I april 2021 påbegyndte Sinovac fase II/III -forsøg med ældre i alderen 60-80 år på Filippinerne med 352 frivillige.

Børn og unge forsøg

I september 2020 begyndte Sinovac fase I – II forsøg i Kina på børn og unge i alderen 3–17 år. I maj 2021 begyndte Sinovac fase IIb -forsøg i Kina med 500 deltagere for børn og unge 3–17 år. I juni 2021 blev det meddelt, at vaccinen var sikker og immunogen i denne aldersgruppe.

I juli begyndte Sinovac fase III -forsøg i Chile med 14.000 deltagere for børn og unge og udvides fra 6 måneder til 17 år.

Resultater af fase III -forsøg

Peer-reviewed fase III-resultater fra Tyrkiet viste en effekt af 83,5% (95% CI ,65,4 -92,1% ). Den endelige effektrate var baseret på 41 infektioner, hvoraf 32 havde modtaget placebo. Vaccinen forhindrede indlæggelse og alvorlig sygdom i 100% af tilfældene, med alle seks personer, der var indlagt på placebogruppen. De endelige resultater var baseret på 10.218 deltagere i forsøgene.

Fase III -resultater fra Brasilien indsendt til Lancet viste 50,7% effektivitet til forebyggelse af symptomatiske infektioner, 83,7% effektive til at forhindre milde tilfælde, der har brug for behandling. Effektiviteten mod symptomatiske infektioner steg til 62,3% med et interval på 21 dage eller mere mellem doserne. I alt 12.396 frivillige deltog i undersøgelsen mellem 21. juli og 16. december 2020. Alle deltagere modtog mindst en dosis af vaccinen eller placebo. Af dette i alt modtog 9.823 deltagere begge doser. Yderligere detaljer offentliggjort af Sinovac viste en effektivitet50,65% (95% CI ,35,66 -62,15% ) mod alle symptomatiske tilfælde,83,70% (57,99 -93,67% ) mod sager, der kræver medicinsk behandling, og100,00% (56,37 -100,00% ) mod alvorlige, indlagte og dødelige tilfælde. I placebogruppen (N = 4870) var der 168 tilfælde af COVID, 30 tilfælde, der krævede lægehjælp og 10 alvorlige tilfælde, herunder et dødsfald. I vaccinegruppen (N = 4953) var der 85 COVID -tilfælde, 5 tilfælde, der krævede lægehjælp og ingen alvorlige tilfælde eller dødsfald.

Den 1. april 2021 afslørede en foreløbig rapport fra et fase III-klinisk forsøg i Chile, at CoronaVac er sikkert og fremkalder humoristisk og cellemedieret immunitet hos voksne (18–59 år) og ældre (60 år eller ældre) svarende til tidligere fase II-forsøg udført i Kina med samme aldersgrupper og immuniseringsplan bestående af to doser med et 14-dages interval. Bivirkningerne var milde og lokale, hovedsageligt begrænset til smerter på injektionsstedet, hvilket var mere almindeligt hos voksne. Serokonverteringsraterne for voksne 14-28 dage efter den anden dosis var 95,6% for IgG specifik mod S1-RBD ( receptor bindende domæne af S1 -underenheden af spike-proteinet ) og 96% for neutraliserende anti-S1-RBD IgG. For ældre var serokonversionshastighederne 100% 14 dage og 87,5% 28 dage efter den anden dosis for S1-RBD-specifik IgG, 90% 14 dage og 100% 28 dage efter den anden dosis til neutralisering af anti-S1-RBD IgG . Som fundet i dyreforsøg var serokonversionshastighederne for IgG -specifikke mod N ( nukleokapsid ) -proteinet svage for begge grupper, selvom CoronaVac indeholder betydelige mængder af N -proteinet. En robust stigning af T -hjælperceller (CD4 ⁺ ), der udskiller interferon gamma, blev detekteret 14 dage efter begge doser som reaktion på stimulering med peptider af S -proteinet og af andre virale partikler, men responsen på S -proteinpeptider blev reduceret hos ældre pga. til en naturlig reduktion af aktiverede CD4 ⁺ T -celler i denne aldersgruppe, som fundet i undersøgelser af andre vacciner. Immunresponsen af cytotoksisk T -celle (CD8 ⁺ ) var ikke så robust. Det observerede CD4 ⁺ T-cellerespons betragtes som et afbalanceret immunrespons, der er i stand til viral clearance og ligner det, der observeres i andre COVID-19-vacciner, såsom BNT162b1 og Convidecia .

Variabilitet i resultater

Embedsmænd i Brasilien sagde, at det sænkede tal på 50,4% skyldtes inddragelse af "meget milde" tilfælde af COVID-19 blandt deltagerne udeladt i den tidligere analyse. Inden denne inklusion havde instituttet annonceret en effekt på 78%. Ricardo Palácios, medicinsk direktør for Brasiliens Instituto Butantan , sagde, at Sinovacs relativt lave effektivitetsrate på 50% skyldtes strengere standarder for, hvad der tællede som en infektion blandt forsøgsdeltagere. Instituttet opdelte sager i seks kategorier: asymptomatisk, meget mild, mild, to niveauer af moderat og alvorlig; de to første krævede ikke lægehjælp. Mulige forklaringer på lavere effektfrekvens inkluderet: forsøg bestod stort set af sundhedspersonale i frontlinjen, der var mere udsat for virussen; to vaccinedoser blev givet med kortere intervaller (2 uger); tælle meget milde tilfælde og Gamma -varianten (afstamning P.1), mere overførbar og måske undgået immunitet bedre, cirkulerede.

Ifølge Instituto Butantan -direktør Dimas Covas blev den brasilianske gruppe betragtet som mere sårbar over for infektion og udsættelse for højere viral belastning. I tyrkiske og indonesiske fase III -forsøg var sammensætningen af ​​frivillige den samme som for den generelle befolkning.

Varianter

Den 10. marts sagde Instituto Butantan- direktør Dimas Covas, at CoronaVac var effektiv mod tre varianter af COVID-19 i landet; Alpha (slægt B.1.1.7), Beta (slægt B.1.351) og slægt B.1.1.28 (identificeret i Brasilien), hvorfra Gamma og Zeta (slægter P.1 og P.2) stammer.

Foreløbige resultater fra en stor undersøgelse af sundhedspersonale tyder på, at en dosis CoronaVac stadig er omkring 50% effektiv mod symptomatisk COVID-19 i Manaus, hvor over 75% af nye tilfælde skyldes den meget overførbare Gamma-variant.

I juni udtalte Thailands folkesundhedsministerium, at vaccinen havde 71% -91% effekt mod infektion af Alpha- stammen.

I juni 2021 rapporterede Reuters , at mere end 350 indonesiske læger og læger ud af 5.000 i Kudus fik Delta -stammen på trods af at de var vaccineret med CoronaVac, en infektionsrate på 7%. Som svar satte Griffith Universitys epidemiolog Dicky Budiman spørgsmålstegn ved effekten af ​​CoronaVac mod varianten, men anbefalede generelt stadig folk at tage vaccinen og udtrykte "tillid til, at Sinovac til en vis grad har effektivitet mod den nye variant". Han udtalte, at situationen skyldtes forskellige faktorer, herunder en "mangel på ordentligt beskyttelsesudstyr og den overordnede situation i Indonesien". Langt de fleste af de smittede var beskyttet mod alvorlige symptomer og kom sig uden hospitalsindlæggelse.

Godkendelser

Den Verdenssundhedsorganisationen (WHO) valideret Sinovac-CoronaVac COVID-19-vaccine til brug i nødsituationer den 1. juni 2021. Henstillingen blev givet med begrænset dokumentation på tidspunktet for godkendelse til andet end raske voksne grupper. WHOs strategiske rådgivende ekspertgruppe udtrykte stor tillid til vaccinens virkning for voksne, moderat tillid til effekten for ældre voksne og personer med følgesygdomme, moderat tillid til dets sikkerhed for voksne og lav tillid til dets sikkerhed for ældre og personer med komorbiditet.

I slutningen af ​​august 2020 godkendte Kina CoronaVac til brug i nødstilfælde til vaccination af højrisikogrupper som f.eks. Medicinsk personale. I begyndelsen af ​​februar godkendte Kina CoronaVac til almindelig brug. Den 5. juni 2021 godkendte Kina CoronaVac til akut brug med børn og unge for 3–17 år.

I januar 2021 godkendte Bolivia brug af CoronaVac.

I april godkendte Panama akut brug af Coronavac.

Den 4. maj startede EMA's udvalg for humanmedicin (CHMP) en rullende gennemgang af CoronaVac.

I juni godkendte Bangladesh Coronavac til brug i nødstilfælde.

Samfund og kultur

Økonomi

7. juli 2021 er CoronaVac den mest anvendte COVID-19-vaccine i verden med 943 millioner doser leveret globalt. I juli underskrev Sinovac avancerede købsaftaler med GAVI om at levere COVAX med 50 millioner doser i tredje kvartal 2021 og op til i alt 380 millioner doser i første halvår af 2022.

Asien

I januar lancerede Aserbajdsjan sin vaccinationskampagne med CoronaVac. Det købte 4 millioner doser fra Tyrkiet og 5 millioner doser fra Kina.

I maj modtog Armenien 100.000 doser fra Kina.

I februar godkendte Cambodja Coronavac til brug i nødstilfælde og startede vaccinationer i marts. I juli havde landet modtaget 10,5 millioner doser.

I oktober underskrev Saudi -Arabien en aftale om at distribuere CoronaVac til 7.000 sundhedsarbejdere, efter at have gennemført fase III -forsøg med den saudiarabiske nationalgarde .

I december bestilte Hong Kong 7,5 millioner doser CoronaVac. Vaccinationskampagnen med CoronaVac begyndte den 26. februar.

I december 2020 havde Indonesien underskrevet aftaler om 140 millioner doser CoronaVac. Indonesien godkendte nødhjælpstilladelse den 11. januar, og præsident Joko Widodo modtog det første skud af vaccinen. I juni havde Indonesien modtaget 118,7 millioner bulkdoser.

I januar bestilte Malaysia 12 millioner doser, som blev godkendt til nødsituationer i marts. Minister for videnskab, teknologi og innovation Khairy Jamaluddin modtog den første dosis som en del af vaccinationskampagnen.

I marts bestilte Kasakhstan 3 millioner doser, hvoraf 500.000 doser ankom i juni og er blevet godkendt til brug af sundhedsministeriet.

I maj modtog Oman sin første batch af vaccinen.

I april udstedte Pakistan nødhjælpstilladelse til CoronaVac og modtog 14,5 millioner doser inden juli.

I januar meddelte Filippinerne, at landet havde sikret 25 millioner doser. Vaccinen blev godkendt den 22. februar, men ikke for alle sundhedsarbejdere, da den havde lavere effekt, når den blev brugt sammen med sundhedspersonale sammenlignet med raske personer i alderen 18–59 år. De første 600.000 doser CoronaVac ankom den 28. februar, og landet havde modtaget 7,5 millioner doser i juni.

Singapore underskrev forhåndskøbsaftaler for CoronaVac. I februar ankom de første doser, og i juni blev det godkendt til brug under den særlige adgangsrute.

I maj meddelte Tadsjikistans sundhedsministerium, at det ville modtage 150.000 doser.

I februar godkendte Thailand nødbrug og startede sit vaccinationsprogram den 27. februar. I juni havde Thailand modtaget 10,5 millioner doser.

I maj 2021 modtog Turkmenistan en levering af CoronaVac.

I maj 2021 rapporterede AKIPress Usbekistan planer om at bruge CoronaVac.

Afrika

I marts modtog Benin 203.000 doser CoronaVac og startede vaccinationer den 29. marts med prioritet til sundhedspersonale, mennesker over 60 og dem med co-morbiditeter.

I april modtog Botswana 200.000 doser CoronaVac som en donation og købte yderligere 200.000 doser til brug i vaccinationsprogrammet.

I marts modtog Djibouti 300.000 doser CoronaVac.

I april godkendte Egypten akut brug af CoronaVac.

I april modtog Guinea 300.000 doser CoronaVac, som det havde købt.

I april modtog Libyen 150.000 doser CoronaVac fra Tyrkiet.

I april modtog Somalia 200.000 doser CoronaVac.

I juli godkendte Sydafrika CoronaVac til brug i nødstilfælde og forventedes snart at modtage 2,5 millioner doser.

I april modtog Togo 200.000 doser CoronaVac.

I marts godkendte Tunesiens sundhedsministerium markedsføringstilladelse for CoronaVac, og de første 200.000 doser ankom den 25. marts.

I marts godkendte Zimbabwe nødbrug, og de første 1 million doser ankom den 30. marts.

Europa

I november underskrev Tyrkiet en kontrakt om at købe 50 millioner doser CoronaVac. Tyrkiet godkendte nødsituationer den 13. januar, og præsident Recep Tayyip Erdoğan modtog sin første dosis på Ankara City Hospital. I februar underskrev Tyrkiet en aftale om yderligere 50 millioner doser for i alt 100 millioner doser. I marts var der blevet administreret 10,7 millioner doser, og 852 af de 1,3 millioner mennesker, der havde modtaget begge doser, blev senere diagnosticeret med sygdommen. 53 blev indlagt på hospitalet, men ingen af ​​de indlagte blev intuberet eller døde.

I marts lancerede Albanien sin vaccinationskampagne med hovedsagelig CoronaVac, en uge efter at have sikret 1 million doser fra Tyrkiet.

I juni modtog Nordcypern 190.000 doser doneret af Tyrkiet.

I marts modtog Bosnien 30.000 doser doneret af Tyrkiet.

I juni modtog Nordmakedonien 30.000 doser doneret af Tyrkiet og yderligere 500.000 doser, som det købte.

I maj begyndte Georgien vaccinationer med CoronaVac, som det modtog 1 million doser i juli.

I marts meddelte Ukraine godkendelse til brug af CoronaVac. Det ukrainske farmaceutiske selskab Lekhim har en aftale om at levere 5 millioner doser. 1,7 millioner doser var blevet leveret i juni.

I april købte Moldova 400.000 doser CoronaVac.

Sydamerika

São Paulo statssundhedssekretær Jean Gorinchteyn (til venstre) og Instituto Butantan-formand Dimas Covas (til højre), der holder fyldte injektionssprøjter med en dosis CoronaVac, en del af den fjerde forsendelse af Sinovac-fremstillet vaccine, der ankommer til Brasilien

I Brasilien underskrev São Paulo -guvernør João Doria en kontrakt på 90 millioner dollars med Sinovac i september om at modtage de første 46 millioner doser CoronaVac. Prisen for CoronaVac blev annonceret til at være US $ 10,3 (cirka R $ 59). I januar meddelte Brasilien, at det ville opnå 100 millioner samlede doser. Den 17. januar godkendte Brasiliens sundhedsregulerende agentur Anvisa akut brug af CoronaVac. I begyndelsen af ​​februar sagde Brasilien, at det har til hensigt at købe yderligere 30 millioner doser oven på eksisterende 100 millioner doser. I alt 39,7 millioner doser var blevet leveret i begyndelsen af ​​april.

I oktober underskrev Chile en aftale om at købe 20 millioner doser CoronaVac, som blev godkendt til brug i nødstilfælde den 20. januar. I begyndelsen af ​​marts havde landet modtaget 10 millioner doser CoronaVac og havde vaccineret 4,1 millioner mennesker.

I februar havde Colombia købt 5 millioner doser og var i forhandlinger om yderligere 5 millioner doser, som var blevet godkendt til brug i nødstilfælde den 5. februar.

I februar underskrev Ecuador en aftale om 2 millioner doser, som blev godkendt til brug i nødstilfælde, hvor de første 1 million doser ankom i begyndelsen af ​​april.

I marts modtog Paraguay en donation på 20.000 doser fra Chile. Paraguay begyndte vaccinationer med CoronaVac den 10. marts.

I januar købte Uruguay 1,75 millioner doser, hvoraf de første 192.000 doser ankom den 25. februar, og vaccinationerne startede den 1. marts.

Nordamerika

I juni havde Den Dominikanske Republik modtaget 7,8 millioner doser af en ordre på 10 millioner doser.

I marts modtog El Salvador 1 million doser af en samlet dosis på 2 millioner til CoronaVac. Lærere i den offentlige sektor ville modtage den første dosis mellem den 30. marts og den 5. april.

I februar godkendte Mexico nødbrug af CoronaVac. Landet har bestilt 20 millioner doser, hvoraf 7 millioner var modtaget i maj.

Oceanien

I marts sagde Fiji, at det ville modtage en donation af CoronaVac.

Kontroverser

Politisering

CoronaVac er blevet bekæmpet af guvernøren i São Paulo , João Doria . Et politisk opgør begyndte i oktober 2020, da Bolsonaro nedlagde veto mod en aftale mellem det brasilianske sundhedsministerium og São Paulo -regeringen om køb af 46 millioner doser af vaccinen. Efter at Instituto Butantan annoncerede CoronaVacs effektivitetsrate, hånede Bolsonaro vaccinens effektivitet mod COVID-19.

I marts 2021 fandt Paraná Pesquisas opinionsundersøgelsesinstitut, at de vacciner, som brasilianere foretrækker, er CoronaVac og Oxford – AstraZeneca -vaccinen , valgt med henholdsvis 23,6% og 21,2% af de interviewede brasilianere mod 11,3% af dem, der foretrækker Pfizer– BioNTech -vaccine . Under den pandemiske parlamentariske undersøgelse i Brasilien har senatorer givet udtryk for, at anti-Kina-retorik har bidraget til at forsinke adgangen til vacciner i Brasilien.

Forsinkelser i frigivelse af resultater

Den 23. december 2020 sagde forskere i Brasilien, at vaccinen var mere end 50% effektiv, men tilbageholdt fulde resultater efter Sinovacs anmodning og rejste spørgsmål om gennemsigtighed, da det var den tredje forsinkelse med at frigive resultater fra forsøgene. Forskere sagde, at den manglende gennemsigtighed risikerede at skade CoronaVacs troværdighed.

Referencer

Yderligere læsning

eksterne links

• Klinisk forskningsprotokol for CoronaVac fase III -forsøg i Brasilien
• Klinisk forsøgsnummer NCT04551547 for "Sikkerheds- og immunogenicitetsundersøgelse af inaktiveret vaccine til forebyggelse af COVID-19" på ClinicalTrials.gov
• Klinisk forsøgsnummer NCT04456595 for "Clinical Trial of Efficacy and Safety of Sinovac's Adsorbed COVID-19 (Inactivated) Vaccine in Healthcare Professionals (PROFISCOV)" på ClinicalTrials.gov
• Klinisk forsøgsnummer NCT04651790 for "effektivitet, sikkerhed og immunogenicitet af to vaccinationsplaner for en inaktiveret vaccine mod COVID-19 hos voksne (CoronaVac3CL)" på ClinicalTrials.gov
• "Sådan fungerer Sinovac -vaccinen" . New York Times .