Kortikosteron - Corticosterone

Kortikosteron
Corticosteron-molekyle
Corticosteron 3d.jpg
Navne
IUPAC navn
11β, 21-dihydroxypregn-4-en-3,20-dion
Foretrukket IUPAC-navn
(1 S , 3a S , 3b s , 9a R , 9b S , 10 S , 11a S ) -10-hydroxy-1- (hydroxyacetyl) -9a, 11a-dimethyl-1,2,3,3a, 3b, 4 , 5,8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradecahydro- 7H- cyclopropa [ a ] phenanthren-7-on
Identifikatorer
3D-model ( JSmol )
2339601
ChEBI
CHEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.018 Rediger dette på Wikidata
EF-nummer
KEGG
MeSH Kortikosteron
UNII
  • InChI = 1S / C21H30O4 / c1-20-8-7-13 (23) 9-12 (20) 3-4-14-15-5-6-16 (18 (25) 11-22) 21 (15, 2) 10-17 (24) 19 (14) 20 / h9,14-17,19,22,24H, 3-8,10-11H2,1-2H3 / t14-, 15-, 16 +, 17-, 19 +, 20-, 21- / m0 / s1  kontrollere Y
    Nøgle: OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOSA-N  kontrollere Y
  • InChI = 1 / C21H30O4 / c1-20-8-7-13 (23) 9-12 (20) 3-4-14-15-5-6-16 (18 (25) 11-22) 21 (15, 2) 10-17 (24) 19 (14) 20 / h9,14-17,19,22,24H, 3-8,10-11H2,1-2H3 / t14-, 15-, 16 +, 17-, 19 +, 20-, 21- / m0 / s1
    Nøgle: OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOBD
  • O = C4 \ C = C2 / [C @] ([C @ H] 1 [C @ H] (O) C [C @ @] 3 ([C @ H) (C (= O) CO) CC [C @ H] 3 [C @ H] 1CC2) C) (C) CC4
Ejendomme
C 21 H 30 O 4
Molar masse 346,467  g · mol −1
Farer
GHS-piktogrammer GHS07: Farlig
GHS Signalord Advarsel
H317
P261 , P272 , P280 , P302 + 352 , P321 , P333 + 313 , P363 , P501
Medmindre andet er angivet, gives data for materialer i standardtilstand (ved 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒ N   verificer  ( hvad er    ?) kontrollere Y ☒ N
Infoboksreferencer

Corticosteron , også kendt som 17-deoxycortisol og 11β, 21-dihydroxyprogesteron , er en 21-carbon steroidhormon af corticosteroid type fremstillet i cortex af binyrerne . Det er af mindre betydning hos mennesker, undtagen i det meget sjældne tilfælde af medfødt binyrehyperplasi på grund af 17 alfa-hydroxylase-mangel .

Roller

I mange arter, herunder padder , krybdyr , gnavere og fugle , er kortikosteron et hovedglukokortikoid , involveret i regulering af energi, immunreaktioner og stressrespons .

Men hos mennesker er cortisol det primære glukokortikoid, der primært produceres i zona fasciculata i binyrebarken . Corticosteron har kun svage glucocorticoid- og mineralocorticoid- styrker hos mennesker og er hovedsageligt vigtigt som mellemprodukt i den steroidogene vej fra pregnenolon til aldosteron . Corticosteron omdannes til aldosteron ved aldosteronsyntase , der kun findes i mitokondrier af glomerulosa celler. Glomerulosa-celler findes i Zona glomerulosa , som er den mest overfladiske region af endokrine celler i binyrebarken .

Corticosteron er forløbermolekylet til mineralokortikoid aldosteron, en af ​​de vigtigste homeostatiske modulatorer af natrium- og kaliumniveauer in vivo.

Frigørelses- eller genereringsmekanismer

Et eksempel på en frigørelsesvej vedrører UV-B- stimulering på skindene hos visse padder, såsom Rough-skinned Newt , Taricha granulosa ; denne udløser ser ud til at forårsage den interne generation af kortikosteron i den art.

Corticosteron hos fugle

En betydelig mængde forskning er blevet foretaget om virkningerne af kortikosteron hos fugle . En kort oversigt over denne forskning er nedenfor.

Corticosteron hæmmer både proteinsyntese og nedbryder proteiner . Fugle med øgede niveauer af kortikosteron vil have langsommere fjervækst i deres smeltningsperiode og en længere periode med dårlig flyvning. Som et resultat har mange fugle reduceret niveauer af kortikosteron, når de smelter for at forhindre nedbrydning af deres nye fjer. Interessant nok er højere niveauer af kortikosteron også forbundet med en bredere vifte af efterforskning på trods af førnævnte inhiberede fjervækst.

Corticosteron har yderligere udviklingseffekter på fugle. Øgede niveauer af kortikosteron i kyllinger fører til øget tiggeri om mad og aggressivitet . På kort sigt fører dette til større chance for at få mad, men på lang sigt kompromitteres øget kortikosteron i det tidlige liv fuglens kognitive funktion ( problemløsning , sammenhæng mellem visuel signal og mad osv.).

Parental reaktion på øget tigger med kyllinger er en øget tid fouragering efter føde. Dette efterlader kyllingenes rede uden beskyttelse i længere tid. For at imødegå dette kan kyllinger af nogle arter i længere perioder med fødevaremangel undertrykke kortikosteronaktivitet og dermed reducere de negative virkninger, som forhøjet kortikosteron inducerer.

Effekt på hukommelsen

Corticosteron har flere effekter på hukommelsen . Hovedeffekterne ses gennem påvirkningen af stress på følelsesmæssige minder såvel som langtidshukommelse (LTM).

Med følelsesmæssige erindringer, er corticosteron stort set forbundet med frygt hukommelse anerkendelse. Undersøgelser har vist, at når frygthukommelser genaktiveres eller konsolideres, øges niveauet af kortikosteron. Stigningen i kortikosteron er knyttet til angstlindring. Dette fund afhænger af det tidspunkt, hvor administrationen af ​​kortikosteron fandt sted sammenlignet med, hvornår frygtkonditioneringen fandt sted; kortikosteron kan enten lette eller afbryde konditioneret frygt.

Ikke alene corticosteron har effekt på følelsesmæssige erindringer men hukommelse anerkendelse og konsolidering samt.

Med hensyn til genkendelse og langtidsminder har kortikosteron forskellige effekter. Undersøgelser viser, at ændringer af visse kemiske og hjerneprocesser, der påvirker kortikosteronniveauer, også kan påvirke stresseffekter på hukommelsen. I undersøgelser af rotter er det vist, at udsvingene i kortikosteronkoncentrationen forhindrer stress 'forringelse af genkendelseshukommelse i lavere mængder. Disse lavere niveauer synes at være knyttet til redning af stressinduceret dæmpning af CA1 langsigtet potentiering . Da forskere kiggede på stresseffekter på LTM, fandt de mange resultater. I flere undersøgelser viste det sig, at dannelsen af ​​LTM (testet 24 timer senere) blev forbedret af kortikosteron i nogle undersøgelser, mens persistensen af ​​LTM (testet mindst 1 uge senere) kun blev hjulpet af kortikosteron i den sene fase af hukommelseskonsolidering og rekonsolidering . Stress letter konsolidering, men forstyrrer rekonsolidering af følelsesmæssig hukommelse. Som nævnt tidligere forbedres persistensen af ​​LTM selektivt, når stress og kortikosteron administreres i den sene fase efter erhvervelse, men det forstyrres, når stress og kortikosteron administreres i den sene fase efter hentning af hukommelse. Med hensyn til persistensen af ​​LTM er der et begrænset tidsvindue mellem erhvervelse og hentning, hvor vedholdenhed påvirkes. Disse undersøgelser viste, at mens persistens af LTM påvirkes selektivt baseret på hukommelsestrin, er dannelsen af ​​LTM efterladt intakt efter en vis tid. Indtil dette tidspunkt er undersøgelser ikke enige om, hvorvidt disse processer er afhængige af kortikosteron eller hvad der endda sker baseret på kortikosteron i disse processer, og hvordan hukommelse i sidste ende påvirkes.

I sidste ende påvirker kortikosteron mange processer med hensyn til hukommelse såvel som forskellige typer minder selv.

Yderligere billeder

Se også

Referencer

eksterne links