Etrolizumab - Etrolizumab
| Monoklonalt antistof | |
|---|---|
| Type | Hele antistof |
| Kilde | Humaniseret (fra rotte ) |
| Mål | β7 -underenhed af α4β7 og αEβ7 integrin heterodimerer |
| Kliniske data | |
| ATC -kode | |
| Lovlig status | |
| Lovlig status | |
| Identifikatorer | |
| CAS -nummer | |
| IUPHAR/BPS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| Kemiske og fysiske data | |
| Formel | C 6396 H 9874 N 1702 O 2010 S 42 |
| Molar masse | 144 119 0,77 g · mol -1 |
  (hvad er dette?) (verificer)
| |
Etrolizumab (rhuMAb Beta7) er en biofarmaceutisk lægemiddelkandidat, der udvikles til behandling af ulcerøs colitis og Crohns sygdom . Det er et humaniseret monoklonalt antistof mod β7 -underenheden af integriner α4β7 og αEβ7. Etrolizumab blev udviklet af Genentech ved at konstruere FIB504-antistoffet til at omfatte humane IgGl-tunge kæderammer og κ-lette kæderammer; den fremstilles i CHO -celler .
Fra 2016 var det i fase III -undersøgelser for induktion og vedligeholdelsesbehandling hos mennesker med ulcerøs colitis og Crohns. Ifølge data for en meta-analyse er effekten af Etrolizumab sammenlignelig med konventionelle behandlinger såsom Infliximab med færre bivirkninger
Kliniske fase III -forsøg gav blandede resultater; og den 14. oktober 2020 meddelte Hoffmann-La Roche , moderselskabet i Genentech , at det havde opgivet yderligere bestræbelser på at udvikle etrolizumab mod ulcerøs colitis , men fortsætter udviklingen for Crohns sygdom .
Referencer
 |
Denne monoklonale antistofrelaterede artikel er en stubbe . Du kan hjælpe Wikipedia ved at udvide den . |
 |
Denne antineoplastiske eller immunmodulerende lægemiddelartikel er en stubbe . Du kan hjælpe Wikipedia ved at udvide den . |