Genetisk variation - Genetic variation

Hvede.gif
Darwins finker eller Galapagos finker.
Forældre har lignende genkodning i denne specifikke situation, hvor de formerer sig og variation i afkommet ses. Afkom, der indeholder variationen, formerer sig også og overfører egenskaber til deres afkom.

Genetisk variation er forskellen i DNA blandt individer eller forskellene mellem populationer. Der er flere kilder til genetisk variation, herunder mutation og genetisk rekombination . Mutationer er de ultimative kilder til genetisk variation, men andre mekanismer som seksuel reproduktion og genetisk drift bidrager også til det.

Blandt individer i en befolkning

Genetisk variation kan identificeres på mange niveauer. Det er muligt at identificere genetisk variation ud fra observationer af fænotypisk variation i enten kvantitative træk (træk, der varierer kontinuerligt og er kodet for af mange gener (f.eks. Benlængde hos hunde)) eller diskrete træk (træk, der falder ind i diskrete kategorier og er kodet for af et eller få gener (f.eks. hvid, lyserød, rød kronbladefarve i visse blomster)).

Genetisk variation kan også identificeres ved at undersøge variation på niveau af enzymer ved hjælp af processen med proteinelektroforese. Polymorfe gener har mere end en allel på hvert sted. Halvdelen af ​​de gener, der koder for enzymer i insekter og planter, kan være polymorfe, hvorimod polymorfier er mindre almindelige blandt hvirveldyr.

I sidste ende er genetisk variation forårsaget af variation i rækkefølgen af ​​baser i nukleotiderne i gener. Ny teknologi gør det nu muligt for forskere at sekvensere DNA direkte, som har identificeret endnu mere genetisk variation end tidligere blev opdaget ved proteinelektroforese. Undersøgelse af DNA har vist genetisk variation i både kodende regioner og i den ikke-kodende intronregion af gener.

Genetisk variation vil resultere i fænotypisk variation, hvis variation i rækkefølgen af ​​nukleotider i DNA -sekvensen resulterer i en forskel i rækkefølgen af aminosyrer i proteiner, der kodes af denne DNA -sekvens, og hvis de resulterende forskelle i aminosyresekvens påvirker formen, og dermed enzymets funktion.

Mellem befolkninger

Geografisk variation betyder genetiske forskelle i populationer fra forskellige steder. Dette skyldes naturlig selektion eller genetisk drift .

Måling

Genetisk variation inden for en population måles almindeligvis som procentdelen af ​​polymorfe genloki eller procentdelen af ​​genloki i heterozygote individer.

Kilder

En række variationer i muslinger Donax variabilis

Tilfældige mutationer er den ultimative kilde til genetisk variation. Mutationer er sandsynligvis sjældne, og de fleste mutationer er neutrale eller skadelige, men i nogle tilfælde kan de nye alleler favoriseres ved naturlig selektion.

Polyploidi er et eksempel på kromosomal mutation. Polyploidi er en tilstand, hvor organismer har tre eller flere sæt genetisk variation (3n eller mere).

Overgang ( genetisk rekombination ) og tilfældig adskillelse under meiose kan resultere i produktion af nye alleler eller nye kombinationer af alleler. Desuden bidrager tilfældig befrugtning også til variation.

Variation og rekombination kan lettes af transponerbare genetiske elementer , endogene retrovira , LINE'er, SINE'er osv.

For et givet genom af en flercellet organisme kan genetisk variation erhverves i somatiske celler eller arves gennem kimlinjen.

Skemaer

Genetisk variation kan opdeles i forskellige former i henhold til størrelsen og typen af ​​genomisk variation, der ligger til grund for genetisk ændring. Sekvensvariation i mindre skala (<1 kilobase, kb) inkluderer substitution af basepar og indeler . Stor strukturel variation (> 1 kb) kan enten være variationer i kopital ( tab eller forstærkning ) eller kromosomal omlejring ( translokation , inversion eller segmentel erhvervet uniparental disomi ). Genetisk variation og rekombination af transponerbare elementer og endogene retrovira suppleres undertiden med en række vedvarende vira og deres defekter, der genererer genetisk nyhed i værtsgenomer. Numerisk variation i hele kromosomer eller genomer kan enten være polyploidi eller aneuploidi .

Vedligeholdelse i populationer

En række faktorer opretholder genetisk variation i populationer. Potentielt skadelige recessive alleler kan skjules for selektion hos de heterozygote individer i populationer af diploide organismer (recessive alleler udtrykkes kun hos de mindre almindelige homozygote individer). Naturlig selektion kan også opretholde genetisk variation i afbalancerede polymorfier. Balancerede polymorfier kan forekomme, når heterozygoter favoriseres, eller når selektion er frekvensafhængig.

RNA -vira

En høj mutationsrate forårsaget af manglen på en korrekturlæsningsmekanisme ser ud til at være en vigtig kilde til den genetiske variation, der bidrager til RNA -virusudvikling. Genetisk rekombination har også vist sig at spille en central rolle i at generere den genetiske variation, der ligger til grund for RNA -virusudvikling. Talrige RNA -vira er i stand til genetisk rekombination, når mindst to virale genomer er til stede i den samme værtscelle. RNA -rekombination synes at være en vigtig drivkraft ved bestemmelse af genomarkitektur og forløbet af viral udvikling blandt Picornaviridae ( (+) ssRNA ) (f.eks. Poliovirus ). I Retroviridae ((+) ssRNA) (f.eks. HIV ) ser det ud til at undgå skader i RNA -genomet under revers transkription ved strengskift, en form for genetisk rekombination. Rekombination forekommer også i Coronaviridae ((+) ssRNA) (f.eks. SARS ). Rekombination i RNA -vira ser ud til at være en tilpasning til at klare genomskader. Rekombination kan forekomme sjældent mellem dyrevirus af samme art, men af ​​divergerende slægter. De resulterende rekombinante vira kan undertiden forårsage et udbrud af infektion hos mennesker.

Se også

Referencer

Yderligere læsning

eksterne links