G i protein alpha-underenheden er en familie af heterotrimere G-protein alpha subunits . Denne familie er også almindeligvis kaldet G i / o ( G i / G o ) familie eller G i / o / z / t familie at omfatte nært beslægtede familiemedlemmer. G a-underenheder kan omtales som G i alfa, G ai , eller G i α.
Der er fire forskellige undertyper af alfa-underenheder i Gi / o / z / t- alfa-underenhedsfamilien, der definerer fire familier af heterotrimere G-proteiner:
G I -proteiner: G i1 α, G i2 α, og G i3 α
G o protein: G o α (i mus er der alternativ splejsning for at generere G o1 α og G o2 α)
G z protein: G z α
Transducins (G t proteiner): G t1 α, G t2 α, G t3 α
Den generelle funktion af Gi / o / z / t er at aktivere intracellulære signalveje som reaktion på aktivering af celleoverflade G-proteinkoblede receptorer (GPCR'er) . GPCR fungerer som en del af et tre-komponent system af receptortransducer-effektor. Transduceren i dette system er en heterotrimerisk G-protein sammensat af tre underenheder: en Ga-protein såsom G i α, og et kompleks af to tæt forbundne proteiner kaldet Gβ og Gy i en Gpy kompleks . Når den ikke stimuleres af en receptor, er Ga bundet til BNP og til Gβy til dannelse af den inaktive G-proteintrimer. Når receptoren binder en aktiverende ligand uden for cellen (såsom et hormon eller en neurotransmitter ), fungerer den aktiverede receptor som en guaninnukleotidudvekslingsfaktor for at fremme BNP-frigivelse fra og GTP- binding til Ga, som driver dissociation af GTP-bundet Ga fra Gβγ . GTP-bundet Gα og Gβγ frigøres derefter for at aktivere deres respektive nedstrøms signalenzymer.
G I -proteiner inhiberer primært cAMP afhængige vej ved at hæmme adenylylcyclase -aktivitet, faldende produktion af cAMP fra ATP , hvilket på sin side resulterer i nedsat aktivitet af cAMP-afhængig proteinkinase . Derfor er det endelige virkning af G i er hæmning af cAMP-afhængig proteinkinase. Den Gpy frigøres ved aktivering af G i og G o proteiner er særligt i stand til at aktivere nedstrøms signalering til effektorer, såsom G-protein-koblede indad ensrettende kaliumkanaler (GIRKs) . G i og G o proteiner er substrater for pertussis-toksin , produceret af Bordetella pertussis , det infektiøse middel i Kighoste . Pertussistoksin er et ADP-ribosylase enzym , der tilføjer en ADP-ribose -del en bestemt cystein rest i G i α og G o α proteiner, forhindrer deres kobling til og aktivering af GPCR'er, således at slukke G i og G o celle signalveje.
G z -proteiner kan også linke GPCR'er til inhibering af adenylylcyclase, men G z er forskellig fra G i / G o ved at være ufølsom over for inhibering med pertussistoxin.
G t proteiner fungerer i sensorisk transduktion. Transducinerne Gt1 og Gt2 tjener til at transducere signaler fra G-proteinkoblede receptorer, der modtager lys under synet . Rhodopsin i dæmpet belysning nattesyn i retinale stang celler kobler til G t1 , og farve photopsins i farvesyn i retinal kegle celler kobler til G t2 hhv. G t3 / Gustducin-underenheder transducerer signaler i smagssansen (gustation) i smagsløg ved at koble dem til G-proteinkoblede receptorer aktiveret af søde eller bitre stoffer.
