Hestesko flagermus - Horseshoe bat

Horseshoe flagermus
Mindre hestesko flagermus ( Rhinolophus hipposideros ) med blå metallisk identifikationsbånd på venstre fløj
Videnskabelig klassificering
Kongerige:	Animalia
Phylum:	Chordata
Klasse:	Mammalia
Bestille:	Chiroptera
Familie:	Rhinolophidae Grey , 1825
Underfamilie:	Rhinolophinae Grey , 1825
Slægt:	Rhinolophus Lacépède , 1799
Type art
Vespertilio ferrum-equinum Schreber , 1774
Arter
Liste over hestesko flagermus

Hestehoe er flagermus i familien Rhinolophidae . Ud over den eneste levende slægt , Rhinolophus , der har omkring 106 arter, er den uddøde slægt Palaeonycteris også blevet anerkendt. Hestesko flagermus er nært beslægtet med den gamle verden blad-næse flagermus , familien Hipposideridae, som nogle gange er blevet inkluderet i Rhinolophidae. Hestesko -flagermusene er opdelt i seks undergenerater og mange artgrupper. Den seneste fælles forfader for alle hesteskoflagermus levede for 34–40 millioner år siden, selvom det er uklart, hvor familiens geografiske rødder er, og forsøg på at bestemme dens biogeografi har været ubeslutsom. Deres taksonomi er kompleks, da genetiske beviser viser den sandsynlige eksistens af mange kryptiske arter , såvel som arter, der anerkendes som forskellige, og som muligvis har ringe genetisk afvigelse fra tidligere anerkendte taxaer. De findes i den gamle verden , mest i tropiske eller subtropiske områder, herunder Afrika, Asien, Europa og Oceanien.

Hestesko flagermus betragtes som små eller mellemstore mikrobat , der vejer 4–28 g, med underarmslængder på 30-75 mm (1,2–3,0 in) og kombinerede længder af hoved og krop på 35–110 mm ( 1,4–4,3 tommer). Pelsen, lang og glat i de fleste arter, kan være rødbrun, sortlig eller lys orange-rød. De får deres fælles navn fra deres store næseblade , der er formet som hestesko. Næsebladene hjælper med ekkolokalisering; hestesko flagermus har en meget sofistikeret ekkolokalisering ved hjælp af konstantfrekvente opkald ved høje driftscyklusser til at opdage byttedyr i områder med store miljømæssige rod. De jagter insekter og edderkopper, svæver ned på byttedyr fra en aborre eller henter fra løv. Lidt er kendt om deres parringssystemer, men mindst en art er monogam, mens en anden er polygyn . Drægtigheden er cirka syv uger, og der produceres et afkom ad gangen. En typisk levetid er seks eller syv år, men en større hestesko flagermus levede mere end tredive år.

Hesteskofladdermus er relevante for mennesker i nogle regioner som en kilde til sygdom, som mad og traditionel medicin . Flere arter er de naturlige reservoirer for SARS -coronavirus , selvom maskerede palmespirer var de mellemliggende værter, gennem hvilke mennesker blev inficeret.

De jages efter mad i flere regioner, især Afrika syd for Sahara , men også Sydøstasien . Nogle arter eller deres guano bruges i traditionel medicin i Nepal, Indien, Vietnam og Senegal.

Taksonomi og evolution

Taksonomisk historie

Rhinolophus blev først beskrevet som en slægt i 1799 af den franske naturforsker Bernard Germain de Lacépède . Oprindeligt var alle eksisterende hestesko flagermus i Rhinolophus , såvel som arten nu i Hipposideros (rundbladede flagermus). Først var Rhinolophus inden for familien Vespertilionidae . I 1825 opdelte den britiske zoolog John Edward Gray Vespertilionidae i underfamilier, herunder det han kaldte Rhinolophina. Den engelske zoolog Thomas Bell krediteres som den første til at genkende hesteskoflagermus som en separat familie ved hjælp af Rhinolophidae i 1836. Mens Bell undertiden anerkendes som autoritet for Rhinolophidae, er autoriteten oftere givet som Gray, 1825. Hestehoe er i superfamilien Rhinolophoidea , sammen med Craseonycteridae , Hipposideridae Megadermatidae , Rhinonycteridae , og Rhinopomatidae .

Man forsøgte at opdele Rhinolophus i andre slægter. I 1816 foreslog den engelske zoolog William Elford Leach slægtsnavnet Phyllorhina ; Gray foreslog Aquias i 1847 og Phyllotis i 1866; og tysk naturforsker Wilhelm Peters foreslog Coelophyllus i 1867. I 1876, irsk zoolog George Edward Dobson returnerede alle asiatiske hestesko flagermus til Rhinolophus , derudover foreslår underfamilierne Phyllorhininae (for hipposiderids) og Rhinolophinae. Den amerikanske zoolog Gerrit Smith Miller delte yderligere hipposideriderne fra hesteskoflagermusene i 1907 og anerkendte Hipposideridae som en særskilt familie. Nogle forfattere har betragtet Hipposideros og tilhørende slægter som en del af Rhinolophidae så sent som i begyndelsen af ​​2000'erne, selvom de nu oftest anerkendes som en separat familie. Efter opdelingen i Rhinolophidae og Hipposideridae, blev yderligere opdelinger foreslået for Rhinolophus , med Rhinolphyllotis i 1934 og Rhinomegalophus i 1951, selvom begge ekstra slægter blev returneret til Rhinolophus .

Den danske pattedyrlæge Knud Andersen var den første til at foreslå artsgrupper for Rhinolophus , hvilket gjorde det i 1905. Artgrupper er en måde at klynge arter til at afspejle evolutionære forhold. Han genkendte seks artsgrupper: R. simplex (nu R. megaphyllus ), R. lepidus , R. midas (nu R. hipposideros ), R. philippinensis , R. macrotis og R. arcuatus . Arterne er ofte blevet omarrangeret blandt grupperne, da nye grupper tilføjes, nye arter beskrives, og forholdet mellem arter revideres. Femten artgrupper blev givet af Csorba og kolleger i 2003. Forskellige undergenerater er også blevet foreslået, hvoraf seks er opført af Csorba et al . i 2003: Aquias , Phyllorhina , Rhinolophus , Indorhinolophus , Coelophyllus og Rhinophyllotis . Uformelt kan rhinolophider opdeles i to store klader : den for det meste afrikanske klade og den for det meste orientalske .

Evolutionær historie

Den seneste fælles forfader til Rhinolophus levede en anslået 34-40 millioner år siden, spaltning fra hipposiderid afstamning under Eocene . Fossiliserede hesteskoflagermus er kendt fra Europa (tidligt til midten af Miocæn , tidlig Oligocen ), Australien (Miocæn) og Afrika (Miocene og sent Pliocæn ). Den biogeografi af hesteskoformede flagermus er dårligt forstået. Forskellige undersøgelser har foreslået, at familien stammer fra Europa, Asien eller Afrika. En undersøgelse fra 2010 understøttede en asiatisk eller orientalsk oprindelse af familien med hurtige evolutionære strålinger af de afrikanske og orientalske klader under oligocænen. En undersøgelse fra 2019 viste, at R. xinanzhongguoensis og R. nippon , begge eurasiske arter, er tættere beslægtet med afrikanske arter end med andre eurasiske arter, hvilket tyder på, at rhinolophids kan have et komplekst biogeografisk forhold til Asien og Afrotropics .

En undersøgelse fra 2016 med mitokondrielt og nuklear DNA placerede hesteskoflagermusene i Yinpterochiroptera som søster til Hipposideridae.

Chiroptera	Yangochiroptera (De fleste mikrobat)   Yinpterochiroptera   Pteropodidae (Megabats)   Rhinolophoidea     Rhinopomatidae       Megadermatidae     Craseonycteridae           Rhinonycteridae       Hipposideridae     Rhinolophidae

Rhinolophidae er repræsenteret af en eksisterende slægt, Rhinolophus . Både familien og slægten bekræftes som monofyletiske (indeholder alle efterkommere af en fælles forfader). Fra 2019 var der 106 beskrevne arter i Rhinolophus , hvilket gør den til den næstmest speciøse slægte af flagermus efter Myotis . Rhinolophus kan være undersamplet i det afropropiske område, med en genetisk undersøgelse, der vurderer, at der kan være op til tolv kryptiske arter i regionen. Derudover har nogle taxa, der er anerkendt som fulde arter, vist sig at have lidt genetisk divergens . Rhinolophus kahuzi kan være et synonym for Ruwenzori hestesko flagermus ( R. ruwenzorii ), og R. gorongosae eller R. rhodesiae kan være synonymer til Bushveld hestesko flagermus ( R. simulator ). Derudover har Smithers hestesko flagermus ( R. smithersi ), Cohens hestesko bat ( R. cohenae ) og Mount Mabu hestesko flagermus ( R. mabuensis ) alle lidt genetisk divergens fra Hildebrandts hestesko flagermus ( R. hildebrandtii ). Anerkendelse af de tidligere tre som fulde arter efterlader Hildebrandts hestesko -flagermus parafyletisk .

Den anden slægt i Rhinolophidae er den uddøde Palaeonycteris , med typen arter Palaeonycteris robustus . Palaeonycteris robustus levede under det nedre mycæn, og dets fossiliserede rester blev fundet i Saint-Gérand-le-Puy , Frankrig.

Beskrivelse

Udseende

Hestesko flagermus betragtes som små eller mellemstore mikrobat . Enkeltpersoner har et hoved og en kropslængde på 35–110 mm (1,4–4,3 in) og har underarmslængder på 30-75 mm (1,2–3,0 in). En af de mindre arter, den mindre hesteskoflagermus ( R. hipposideros ), vejer 4-10 g (0,14-0,35 oz), mens en af ​​de større arter, den større hesteskoflagermus ( R. ferrumequinum ), vejer 16,5-28 g (0,58-0,99 oz). Pelsfarve er meget variabel blandt arter, lige fra sortlig til rødbrun til lys orange-rød. Underdelen er lysere end den bageste pels. Størstedelen af ​​arterne har lang, blød pels, men de uldne og mindre uldne hesteskoflagermus ( R. luctus og R. beddomei ) er usædvanlige i deres meget lange, uldne pels.

Som de fleste flagermus har hesteskoflagermus to brystkirtler på brystet. Voksne kvinder har derudover to patte-lignende fremspring på deres underliv, kaldet kønsvorter eller falske brystvorter, som ikke er forbundet med brystkirtler. Kun få andre flagermusfamilier har kønsstykker, herunder Hipposideridae, Craseonycteridae, Megadermatidae og Rhinopomatidae; de tjener som fastgørelsespunkter for deres afkom. I et par hestesko flagermusarter har hannerne en falsk brystvorte i hver armhule.

Hoved og tænder

Alle hesteskoflagermus har store, bladlignende fremspring på næsen, som kaldes næseblade . Næsebladene er vigtige i artsidentifikation og består af flere dele. Forsiden af ​​næsebladet ligner og kaldes en hestesko , hvilket giver dem det almindelige navn "hesteskoflagermus". Hesteskoen er over overlæben og er tynd og flad. Lancetten er trekantet, spids og med lommer og peger op mellem flagermusens øjne. Sella er en flad, ryglignende struktur i midten af ​​næsen. Den rejser sig bag næseborene og peger vinkelret på hovedet. Deres ører er store og bladformede, næsten lige så brede som de er lange og mangler tragi . De antitragi af ørerne er iøjnefaldende. Deres øjne er meget små. Kraniet har altid en rostral inflation eller et benet fremspring på snuden. Den typiske tandformel for en hestesko flagermus er1.1.2.32.1.3.3, men de midterste nedre premolarer mangler ofte, såvel som de forreste øvre premolarer (premolarer mod forsiden af ​​munden). De unge mister deres mælketænder, mens de stadig er i livmoderen, med tænderne resorberet ind i kroppen. De er født med de fire permanente hjørnetænder udbrudt, hvilket gør dem i stand til at klamre sig til deres mødre. Dette er atypisk blandt flagermusfamilier, da de fleste nyfødte har mindst nogle mælketænder ved fødslen, som hurtigt erstattes af det permanente sæt.

Postcrania

Flere knogler i brystkassen er smeltet sammen - presternum, første ribbe , delvis anden ribbe, syvende halshvirvel , første brysthvirvel - der danner en solid ring. Denne fusion er forbundet med evnen til at ekkolokere, mens den er stationær. Bortset fra det første ciffer , der har to falanger , har alle deres tæer tre falanger. Dette adskiller dem fra hipposiderider, der har to falanger i alle tæer. Halen er helt lukket i uropatagium (hale membran), og den bageste kant af den uropatagium har CalCars ( bruskagtige spurs).

Biologi og økologi

Ekkolokation og hørelse

Horeshoe flagermus har meget små øjne, og deres synsfelt er begrænset af deres store næseblade; således er vision usandsynligt en meget vigtig sans. I stedet bruger de ekkolokalisering til at navigere og anvender nogle af de mest sofistikerede ekkolokaliseringer af enhver flagermusgruppe. For at ekkolokere producerer de lyd gennem deres næsebor. Mens nogle flagermus bruger frekvensmoduleret ekkolokation, bruger hesteskoflagermus konstantfrekvent ekkolokalisering (også kendt som enkeltfrekvent ekkolokalisering). De har høje driftscyklusser , hvilket betyder, at når enkeltpersoner ringer, producerer de lyd mere end 30% af tiden. Brugen af ​​højfrekvente ekkolokalisering med konstant frekvens hjælper med at skelne byttedyr baseret på størrelse. Disse ekkolokaliseringskarakteristika er typiske for flagermus, der søger efter flyttende byttedele i rodede miljøer fulde af blade. De ekkolokerer ved særlig høje frekvenser for flagermus, dog ikke så høje som hipposiderider i forhold til deres kropsstørrelser, og størstedelen koncentrerer det meste af ekkolokaliseringsenergien i den anden harmoniske. Den konge hestesko bat ( R. rex ) og det store eared hestesko bat ( R. philippensis ) er eksempler på afvigende arter at koncentrere energi i den første harmoniske snarere end den anden. Deres stærkt furede næseblade hjælper sandsynligvis med at fokusere emission af lyd og reducerer effekten af ​​miljørod. Næsebladet fungerer generelt som en parabolsk reflektor , der sigter mod den producerede lyd, samtidig med at det beskytter øret mod noget af det.

Hestehoe-flagermus har sofistikerede høresanser på grund af deres veludviklede cochlea og er i stand til at opdage Doppler-forskudte ekkoer . Dette giver dem mulighed for at producere og modtage lyde samtidigt. Indenfor hesteskoflagermus er der en negativ sammenhæng mellem ørelængde og ekkolokaliseringsfrekvens: Arter med højere ekkolokationsfrekvenser har en tendens til at have kortere ørelængder. Under ekkolokation kan ørerne bevæge sig uafhængigt af hinanden i en "flimrende" bevægelse, der er karakteristisk for familien, mens hovedet samtidigt bevæger sig op og ned eller side til side.

Kost og fodring

Hestesko flagermus er insektædende, men forbruger andre leddyr såsom edderkopper og anvender to hovedfoderstrategier. Den første strategi flyver langsomt og lavt over jorden og jagter blandt træer og buske. Nogle arter, der bruger denne strategi, er i stand til at svæve over byttedyr og hente dem fra underlaget . Den anden strategi er kendt som aborrefoder: Enkeltpersoner plejer at fodre siddepinde og vente på, at byttet flyver forbi, og flyver derefter ud for at fange det. Sager finder normalt 5,0–5,9 m (16,5–19,5 fod) over jorden. Mens vesperflagermus kan fange bytte i deres uropatagi og overføre det til deres mund, bruger hesteskoflagermus ikke deres uropatagia til at fange bytte. Mindst en art, den større hestesko flagermus, er blevet dokumenteret fanger bytte i spidsen af ​​sin vinge ved at bøje falangerne omkring den og derefter overføre den til munden. Mens et flertal af hestesko -flagermus er natlige og jager om natten, er Blyths hestesko -flagermus ( R. lepidus ) kendt for at fodre i dagtimerne på Tioman Island . Dette antages som en reaktion på mangel på daglige fugle (dagaktive fugle) rovdyr på øen.

De har især små og afrundede vingespidser, lav fløj lastning (hvilket betyder at de Lave store vinger i forhold til kropsmasse) og høj camber . Disse faktorer giver dem øget smidighed, og de er i stand til at foretage hurtige, stramme sving ved lave hastigheder. I forhold til alle flagermus er hestesko flagermus vingespænder typiske for deres kropsstørrelser, og deres aspektforhold , der vedrører vingefang til vingeareal, er gennemsnitlige eller lavere end gennemsnittet. Nogle arter, som Rüppells hestesko flagermus ( R. fumigatus ), Hildebrandts hestesko flagermus, Landers hestesko flagermus ( R. landeri ) og Swinnys hestesko flagermus ( R. swinnyi ), har særligt stort samlet vingeareal, selvom de fleste hestesko flagermusarter har et gennemsnit vingeområde.

Reproduktion og livscyklus

Parringssystemerne til hesteskoflagermus er dårligt forstået. En gennemgang i 2000 bemærkede, at kun omkring 4% af arterne havde offentliggjort oplysninger om deres parringssystemer; sammen med de frithalede flagermus (Molossidae) havde de modtaget mindst en flagermusfamilies mindst opmærksomhed i forhold til deres artsdiversitet. Mindst en art, den større hestesko -flagermus, ser ud til at have et polygynisk parringssystem, hvor mænd forsøger at etablere og forsvare territorier og tiltrække flere hunner. Rhinolophus sedulus er imidlertid blandt de få flagermusarter, der menes at være monogame (kun 17 flagermusarter anerkendes som sådanne fra 2000). Nogle arter, især tempererede arter, har en årlig yngletid om efteråret, mens andre arter parrer sig om foråret. Mange hestesko flagermusarter har tilpasning af forsinket befrugtning gennem kvindelig sædopbevaring . Dette er især almindeligt for tempererede arter. I dvale arter falder sædopbevaringstiden sammen med dvale. Andre arter som Landers hestesko -flagermus har embryonal diapause , hvilket betyder, at selvom befrugtning sker direkte efter kopulation, implanteres zygoten ikke i livmodervæggen i en længere periode. Den større hestesko flagermus har tilpasning af forsinket embryonisk udvikling, hvilket betyder, at væksten af ​​embryoet betinget forsinkes, hvis hunnen kommer i torpor . Dette får intervallet mellem befrugtning og fødsel til at variere mellem to og tre måneder. Drægtigheden tager cirka syv uger, før et enkelt afkom fødes, kaldet en hvalp. Enkeltpersoner når seksuel modenhed i toårsalderen. Selvom levetiden typisk ikke overstiger seks eller syv år, kan nogle individer have ekstraordinært lange liv. En større hestesko flagermus individ blev engang bandet og derefter genopdaget tredive år senere.

Adfærd og sociale systemer

Forskellige niveauer af socialitet ses i hestesko flagermus. Nogle arter er ensomme, med individer, der roer alene, mens andre er meget koloniale og danner sammenlægninger af tusinder af individer. Størstedelen af ​​arterne er moderat sociale. I nogle arter adskiller kønnene sig årligt, når hunner danner barselkolonier , selvom kønnene forbliver sammen hele året i andre. Enkeltpersoner jagter solitært. Fordi deres bagben er dårligt udviklede, kan de ikke skubbe på flade overflader eller klatre dygtigt som andre flagermus.

Hestesko -flagermus træder i torpor for at spare energi. Under torpor falder deres kropstemperatur til så lavt som 16 ° C (61 ° F), og deres metaboliske hastighed sænkes. Torpor er ansat af hesteskoflagermus i tempererede, subtropiske og tropiske områder. Torpor har en kort varighed; Når torpor anvendes konsekvent i dage, uger eller måneder, kaldes det dvaletilstand. Dvaletilstand bruges af hesteskoflagermus i tempererede områder i vintermånederne.

Rovdyr og parasitter

Samlet set har flagermus få naturlige rovdyr. Rovdyr fra hestesko omfatter fugle i rækkefølgen Accipitriformes (høge, ørne og drager) samt falke og ugler . Slanger kan også bytte på nogle arter, mens de sover i huler, og huskatte kan også jage dem. En undersøgelse fra 2019 nær en koloni af flagermus i det centrale Italien fandt ud af, at 30% af undersøgte katteafføring indeholdt rester af større hesteskoflagermus.

Horseshoe flagermus har en række interne og eksterne parasitter . Eksterne parasitter (ektoparasitter) omfatter mider i slægten Eyndhovenia , "flagermusfluer" af familierne Streblidae og Nycteribiidae , flåter af slægten Ixodes og lopper af slægten Rhinolophopsylla . De er også påvirket af en række interne parasitter (endoparasitter), herunder trematoder af slægterne Lecithodendrium , Plagiorchis , Prosthodendrium og cestoder af slægten Potorolepsis .

Område og levesteder

Hestesko flagermus har en hovedsagelig paleotropisk fordeling, selvom nogle arter er i det sydlige palearktiske rige . De findes i den gamle verden , herunder Afrika, Australien, Asien, Europa og Oceanien. Den større hestesko flagermus har det største geografiske område af enhver hestesko flagermus, der forekommer i hele Europa, Nordafrika, Japan, Kina og Sydasien. Andre arter er meget mere begrænsede, som Andaman hestesko flagermus ( R. cognatus ), som kun findes på Andaman -øerne . De hviler mange forskellige steder, herunder bygninger, huler, træhul og løv. De forekommer i både skovklædte og ikke -skovklædte levesteder, hvor størstedelen af ​​arterne forekommer i tropiske eller subtropiske områder. For de arter, der dvale, vælger de huler med en omgivelsestemperatur på cirka 11 ° C (52 ° F).

Forholdet til mennesker

Som sygdomsreservoirer

Coronavirusser

Antal SARS-relaterede coronavirus ( SARSr-CoV'er ) efter flagermusarter

Flagermusarter	Nej. SARSr-CoVs
Kinesisk rufous hestesko flagermus	30
Større hestesko flagermus	9
Big-eared hestesko flagermus	2
Mindst hestesko flagermus	2
Mellemliggende hestesko flagermus	1
Blasius hestesko flagermus	1
Stoliczkas treflagermus	1
Rynket fjedert flagermus	1

Hestesko -flagermus er af særlig interesse for folkesundheden og zoonose som kilde til coronavirus .

Efter SARS-udbruddet 2002-2004 blev flere dyrearter undersøgt som mulige naturlige reservoirer af den forårsagende coronavirus, SARS-CoV . Fra 2003 til 2018 blev syvogfyrre SARS-relaterede coronavirus påvist i hestesko-flagermus. I 2019 var et vådt marked i Wuhan , Kina forbundet med udbruddet af SARS-CoV-2 . Genetiske analyser af SARS-COV-2 viste, at det lignede meget virus, der findes i hestesko-flagermus.

Efter SARS-udbruddet var den mindst hestesko-flagermus ( R. pusillus ) seropositiv, den større hestesko-flagermus testede kun positivt for virussen, og den store-ørerede hestesko-flagermus ( R. macrotis ), kinesisk rublomstret hestesko-flagermus ( R. sinicus ) , og Pearsons hesteskoflagermus ( R. pearsoni ) var både seropositive og testede positive for virussen. Flagermusens vira lignede meget SARS-CoV med 88–92% lighed. Intraspecifik mangfoldighed af SARS -lignende coronavirus ser ud til at være opstået i Rhinolophus sinicus ved homolog rekombination . R. sinicus havde sandsynligvis den direkte forfader til SARS-CoV hos mennesker. Selvom hestesko-flagermus syntes at være det naturlige reservoir for SARS-relaterede coronavirus, blev mennesker sandsynligvis syge ved kontakt med inficerede maskerede palmehakker , der blev identificeret som virusets mellemliggende værter.

I perioden fra 2003 til 2018 blev syvogfyrre SARS-relaterede coronavirus påvist i flagermus, femogfyrre i hestesko-flagermus. Tredive SARS-relaterede coronavirus var fra kinesiske ruføse hestesko flagermus, ni fra større hestesko flagermus, to fra storørede hestesko flagermus, to fra de mindst hestesko flagermus og en hver fra den mellemliggende hestesko flagermus ( R. affinis ), Blasius hestesko flagermus ( R. blasii ), Stoliczkas treflagermus ( Aselliscus stoliczkanus ) og den rynkede, frithalede flagermus ( Chaerephon plicata ).

På markedet i Wuhan, hvor SARS-COV-2 blev påvist, havde 96% en lighed med en virus isoleret fra den mellemliggende hesteskoflagermus . Forskning om den evolutionære oprindelse af SARS-CoV-2 indikerer, at flagermus var de naturlige reservoirer for SARS-COV-2. Det er endnu uklart, hvordan virussen blev overført til mennesker, selvom en mellemliggende vært kan have været involveret. Det blev engang antaget at være Sunda pangolin , men en publikation fra juli 2020 fandt ingen tegn på overførsel fra pangoliner til mennesker.

Andre vira

De er også forbundet med vira som orthoreovirus , flavivirus og hantavirus . De har testet positivt for Pattedyr orthoreovirus (MRV), herunder en type 1 MRV isoleret fra den mindre hestesko flagermus og en type 2 MRV isoleret fra den mindst hestesko flagermus. De specifikke MRV'er, der findes i hestesko -flagermus, har ikke været knyttet til menneskelig infektion, selvom mennesker kan blive syge ved udsættelse for andre MRV'er. Den rødblå hesteskoflagermus ( R. rouxii ) har testet seropositiv for Kyasanur Forest-sygdommen , som er en flåtbåret viral hæmoragisk feber kendt fra det sydlige Indien. Kyasanur Skovsygdom overføres til mennesker gennem bid af inficerede flåter og har en dødelighed på 2-10%. Longquan -virus , en slags hantavirus, er blevet påvist i den mellemliggende hestesko -flagermus, kinesisk rufous hestesko -flagermus og den lille japanske hestesko -flagermus ( R. cornutus ).

Som mad og medicin

Mikrobade jages ikke nær så intenst som megabats : kun 8% af insektædende arter jages efter mad, sammenlignet med halvdelen af ​​alle megabatarter i troperne i den gamle verden. Hestesko flagermus jages efter mad, især i Afrika syd for Sahara . Arter jages i Afrika omfatter Halcyon hestesko bat ( R. Alcyone ), Guineas hestesko bat ( R. guineensis ), Hills hestesko bat ( R. Hilli ), Hills' hestesko bat ( R. hillorum ), Maclaud s hestesko bat ( R. maclaudi ), Ruwenzori hestesko flagermus, skov hestesko flagermus ( R. silvestris ) og Ziama hestesko flagermus ( R. ziama ). I Sydøstasien indtages Marshalls hesteskoflagermus ( R. marshalli ) i Myanmar, og den store ruføse hesteskoflagermus ( R. rufus ) indtages i Filippinerne.

De Ao Naga folk nordøstlige Indien er rapporteret til at bruge kødet af hestesko flagermus til behandling af astma . Den økologiske antropolog Will Tuladhar-Douglas udtalte, at Newar-folket i Nepal "næsten helt sikkert" bruger hestesko-flagermus blandt andre arter til at forberede Cikā Lāpa Wasa ("flagermusolie"). Døde flagermus rulles op og lægges i tæt forseglede krukker med sennepsolie ; olien er klar, når den afgiver en tydelig og ubehagelig lugt. Traditionelle medicinske anvendelser af flagermusolien omfatter fjernelse af "ørepropper", der rapporteres at være tusindben, der kravler ind i ørerne og gnaver i hjernen, muligvis en traditionel forklaring på migræne . Det bruges også som en påstået behandling for skaldethed og delvis lammelse. I Senegal er der anekdotiske rapporter om hestesko flagermus, der bruges i potions til behandling af psykisk sygdom; i Vietnam rapporterede et medicinalfirma, at de hvert år brugte 50 t (50.000 kg) hestesko bat guano til medicinsk brug.

Bevarelse

I 2020 havde IUCN vurderet 92 arter af hesteskoflagermus. De har følgende IUCN -status:

• Kritisk truet : 1 art ( Hills hestesko -flagermus )
• Truet : 13 arter
• Sårbar : 4 arter
• Næsten truet : 9 arter
• Mindst bekymring : 51 arter
• Data mangler : 14 arter

Ligesom alle grotte-flagermus flagermus er hule-hestefodermus i hule sårbare over for forstyrrelse af deres hulehabitater. Forstyrrelser kan omfatte minedrift bat guano , stenbrud kalksten , og grotte turisme .

Referencer