Leukotriene C4 - Leukotriene C4

Leukotrien C4
Leukotriene C4.svg
Navne
Foretrukket IUPAC -navn
(5 S , 6 R , 7 E , 9 E , 11 Z , 14 Z ) -6-({(2 R ) -2-[(4 S ) -4-Amino-4-carboxybutanamido] -3-[( carboxymethyl) amino] -3-oxopropyl} sulfanyl) -5-hydroxyicosa-7,9,11,14-tetraensyre
Identifikatorer
3D -model ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.212.805 Rediger dette på Wikidata
EF -nummer
KEGG
MeSH Leukotrien+C4
UNII
  • InChI = 1S/C30H47N3O9S/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-16-25 (24 (34) 15-14-17-27 (36) 37) 43-21-23 (29 (40) 32-20-28 (38) 39) 33-26 (35) 19-18-22 (31) 30 (41) 42/h6-7,9-13, 16,22-25,34H, 2-5,8,14-15,17-21,31H2,1H3, (H, 32,40) (H, 33,35) (H, 36,37) (H, 38,39) (H, 41,42)/b7-6-, 10-9-, 12-11+, 16-13+/t22-, 23-, 24-, 25+/m0/s1 ☒N
    Nøgle: GWNVDXQDILPJIG-NXOLIXFESA-N ☒N
  • InChI = 1/C30H47N3O9S/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-16-25 (24 (34) 15-14-17-27 (36) 37) 43-21-23 (29 (40) 32-20-28 (38) 39) 33-26 (35) 19-18-22 (31) 30 (41) 42/h6-7,9-13, 16,22-25,34H, 2-5,8,14-15,17-21,31H2,1H3, (H, 32,40) (H, 33,35) (H, 36,37) (H, 38,39) (H, 41,42)/b7-6-, 10-9-, 12-11+, 16-13+/t22-, 23-, 24-, 25+/m0/s1
    Nøgle: GWNVDXQDILPJIG-NXOLIXFEBR
  • CCCCC/C = C \ C/C = C \ C = C \ C = C \ [C@H] ([C@H] (CCCC (= O) O) O) SC [C @@ H] (/ C (= N/CC (= O) O)/O)/N = C (\ CC [C @@ H] (C (= O) O) N)/O
Ejendomme
C 30 H 47 N 3 O 9 S
Molar masse 625,775 g/mol
Medmindre andet er angivet, angives data for materialer i deres standardtilstand (ved 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N kontrollere  ( hvad er   ?) kontrollereY☒N
Infobox referencer

Leukotrien C 4 ( LTC 4 ) er en leukotrien . LTC 4 er blevet grundigt undersøgt i forbindelse med allergi og astma . I celler af myeloid oprindelse, såsom mastceller , er dens biosyntese orkestreret ved translokation til atomhylsteret sammen med co-lokalisering af cytosolisk phospholipase A2 (cPLA2), Arachidonat 5-lipoxygenase (5-LO), 5-lipoxygenase-aktiverende protein ( FLAP) og LTC 4 -syntase (LTC 4 S), som kobler glutathion til et LTA 4 -mellemprodukt. Den MRP1 transportør derefter udskiller cytosoliske LTC 4 og celleoverflade proteaser yderligere metabolisere det ved sekventiel spaltning af y- glutamyl- og glycin- rester off sin glutathion segment, genererer de mere stabile produkter LTD 4 og LTE 4 . Alle tre leukotriener bindes derefter med forskellige affiniteter til to G-proteinkoblede receptorer : CYSLTR1 og CYSLTR2 , hvilket udløser pulmonal vasokonstriktion og bronkokonstriktion .

I celler af ikke- hæmatopoietisk afstamning inducerer endoplasmatisk retikulum (ER) stress og kemoterapi LTC 4 biosyntese ved transkriptionelt opregulering og aktivering af enzymet mikrosomalt glutathion-S-transferase 2 (MGST2). ER -stress og kemoterapi udløser også nuklear translokation af de to LTC 4 -receptorer. På en intrakrin måde fremkalder LTC 4 derefter nuklear translokation af NADPH oxidase 4 (NOX4), ROS -akkumulering og oxidativ DNA -skade. Udover at være en potent lipidformidler ved astma og betændelse, blev LTC 4 rapporteret at være involveret i flere andre sygdomme, såsom allergiske luftvejssygdomme, dermatologiske sygdomme, hjerte -kar -sygdomme, leverskade, åreforkalkning og tyktarmskræft.

Eicosanoid syntese. (Leukotriener til højre.)

Referencer