Abciximab - Abciximab
| Monoklonalt antistof | |
|---|---|
| Type | Fab fragment |
| Kilde | Kimærisk ( mus / menneske ) |
| Mål | CD41 7E3 |
| Kliniske data | |
| Handelsnavne | Reopro |
| Andre navne | Abcixifiban, c7E3 Fab |
| AHFS / Drugs.com | Monografi |
| Licensdata | |
| Ruter for administration |
Intravenøs (IV) |
| ATC-kode | |
| Lovlig status | |
| Lovlig status | |
| Identifikatorer | |
| CAS-nummer | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| CHEMBL | |
| Kemiske og fysiske data | |
| Formel | C 2101 H 3229 N 551 O 673 S 15 |
| Molar masse | 47 456 .03 g · mol −1 |
  (hvad er dette?) (verificer)
| |
Abciximab , en glycoprotein IIb / IIIa-receptorantagonist fremstillet af Janssen Biologics BV og distribueret af Eli Lilly under handelsnavnet ReoPro , er en blodpladeaggregeringshæmmer, der hovedsagelig anvendes under og efter koronararterieprocedurer som angioplastik for at forhindre, at blodplader klæber sammen og forårsager blodpropper ( dannelse af blodprop ) i koronararterien. Det er en glycoprotein IIb / IIIa-hæmmer .
Mens abciximab har en kort plasmahalveringstid på grund af sin stærke affinitet for dens receptor på blodpladerne , kan det optage nogle receptorer i flere uger. I praksis vender blodpladeaggregering gradvis tilbage til normal ca. 96 til 120 timer efter seponering af lægemidlet. Abciximab er fremstillet af Fab- fragmenterne af et immunglobulin, der er målrettet mod glycoprotein IIb / IIIa-receptoren på blodplademembranen.
Indikationer for brug
Abciximab er indiceret til anvendelse hos personer, der gennemgår perkutan koronar intervention (angioplastik med eller uden stentplacering). Anvendelsen af abciximab i denne indstilling er forbundet med en nedsat forekomst af iskæmiske komplikationer på grund af proceduren og et nedsat behov for gentagen kranspulsårrevaskularisering i den første måned efter proceduren.
Forskning viser også, at dette lægemiddel kan være til brug for patienter med diabetes og kronisk nyresygdom . Det er ikke det rigtige lægemiddel, der vælges, hvis en patient er planlagt til en nødoperation (dvs. hjerteoperation), fordi blødningstiden kan tage cirka 12 timer at normalisere. Pædiatrisk anvendelse inkluderer behandling af Kawasaki sygdom .
Farmakokinetik
Abciximab har en plasma -halveringstid på omkring ti minutter, med en anden fase halveringstid på ca. 30 minutter. Imidlertid kan dens virkninger på blodpladefunktionen ses i op til 48 timer efter infusionen er afsluttet, og lave niveauer af glycoprotein IIb / IIIa-receptorblokade er til stede i op til 15 dage efter infusionens afslutning. Abciximab kræver ikke dosisjustering til patienter med nyresvigt .
Bivirkninger
Mange af bivirkningerne ved abciximab skyldes dets anti-blodpladevirkninger, hvilket øger risikoen for blødning. Den mest almindelige type blødning på grund af abciximab er gastrointestinal blødning .
Trombocytopeni er en sjælden, men kendt alvorlig risiko, der er kendetegnet ved et kraftigt fald i blodplader, der cirkulerer i blodet. Abciximab-induceret trombocytopeni forekommer normalt hurtigt timer efter administration, men kan forekomme op til 16 dage senere. Transfusion af blodplader er den eneste kendte behandling for abciximab-induceret trombocytopeni, men denne terapi kan have begrænset effektivitet, fordi lægemidlet kan binde og hæmme receptorer på de nyligt transfuserede blodplader.
Referencer
eksterne links
- "Abciximab" . Lægemiddeloplysningsportal . US National Library of Medicine.