Rhododendron -Rhododendron

Rhododendron
Tidsinterval:52–0  Ma Ypresisk - nutid
Alpenroos.jpg
Rhododendron ferrugineum
Videnskabelig klassifikation e
Kongerige: Plantae
Clade : Trakeofytter
Clade : Angiospermer
Clade : Eudikoter
Clade : Asterider
Bestille: Ericales
Familie: Ericaceae
Underfamilie: Ericoideae
Stamme: Rhodoreae
Slægt: Rhododendron
L.
Type art
Rhododendron ferrugineum
Underslægter

Tidligere underslægter :

Synonymer
Liste
    • Anthodendron Rchb.
    • Azaleastrum Rydb.
    • × Azaleodendron Rodigas
    • Biltia Lille
    • Candollea Baumg.
    • Chamaecistus Regel
    • Chamaerhododendron Bubani
    • Chamaerhododendros Duhamel
    • Diplarche Hook.f. & Thomson
    • Dulia Adans.
    • Haustrum Noronha
    • Hochenwartia Crantz
    • Hymenanthes Blume
    • Iposuerer Raf.
    • × Ledodendron F.de Vos
    • Ledum Ruppius ex L.
    • Loiseleria Rchb.
    • Menziesia Sm.
    • Osmothamnus DC.
    • Plinthocroma Dulac
    • × Rhodazalea Anon.
    • Rhodora L.
    • Rhodothamnus Lindl. & Paxton
    • Stemotis Raf.
    • Theis Salisb. eks DC.
    • Therorhodion Lille
    • Tsusiophyllum Maxim.
    • Vireya Blume
    • Waldemaria Klotzsch

Rhododendron / ˌ r d ə ˈ d ɛ n d r ə n / (fra oldgræsk ῥόδον rhódon "rose" og δένδρον déndron "træ") er en meget stor slægt af 1.024 plantearter af 1.024- familien heatwoody (Eric) , enten stedsegrøn eller løvfældende , og findes hovedsageligt i Asien , selvom den også er udbredt i lavlands- og bjergskove i Stillehavets nordvestlige del , Californien , det nordøstlige USA og især i højlandet i Appalacherne i Nordamerika . Det er den nationale blomst i Nepal , statens blomst i Washington og West Virginia i USA, den provinsielle blomst i Jiangxi i Kina og statstræet i Sikkim og Uttarakhand i Indien. De fleste arter har farvestrålende blomster, som blomstrer fra sen vinter til tidlig sommer.

Azaleaer udgør to underslægter af Rhododendron . De adskiller sig fra "ægte" rhododendron ved kun at have fem støvknapper pr. blomst.

Arter

Beskrivelse

Rhododendron i Karpaterne i det vestlige Ukraine

Rhododendron er en slægt af buske og små til (sjældent) store træer , den mindste art bliver 10-100 cm (4-40 in) høj, og den største, R. protistum var. giganteum , rapporteret til 30 m (100 fod) høj. Bladene er spiralformede; Bladstørrelsen kan variere fra 1-2 cm (0,4-0,8 tommer) til over 50 cm (20 tommer), undtagelsesvis 100 cm (40 tommer) i R. sinogrande . De kan være enten stedsegrønne eller løvfældende . Hos nogle arter er undersiden af ​​bladene dækket af skæl (lepidote) eller hår (indumentum). Nogle af de bedst kendte arter er kendt for deres mange klaser af store blomster. Der er alpine arter med små blomster og små blade, og tropiske arter som sektion Vireya , der ofte vokser som epifytter . Arter i denne slægt kan være en del af hedekomplekset i ege-hedeskove i det østlige Nordamerika.

De er ofte blevet opdelt baseret på tilstedeværelsen eller fraværet af skæl på den abaksiale (nederste) bladoverflade ( lepidote eller elepidote). Disse skæl, som er unikke for underslægten Rhododendron , er modificerede hår, der består af en polygonal skæl, der er fastgjort af en stilk.

Rhododendron er kendetegnet ved at have blomsterstande med skræmmende (tørre) perulae , et kromosomtal på x=13, frugt , der har en septicidal kapsel , en æggestok , der er overlegen (eller næsten det), støvdragere , der ikke har nogen vedhæng, og agglutinerede (klumpet) pollen .

Taksonomi

Rhododendron wardii var. puralbum
Rhododendron i Japan
En have med høje Rhododendron i Lynnwood, Washington
Rhododendronskov i Nepal
Rhododendron (গুরাস), Sandakphu, Vestbengalen, Indien
Rhododendron (Guras eller Buras) i Fakding, Nepal
Azalea, Texas Gulf Coast

Rhododendron er den største slægt i familien Ericaceae med så mange som 1.024 arter (selvom skøn varierer fra 850 til 1000) og er morfologisk forskelligartet. Følgelig har taksonomien været historisk kompleks.

Tidlig historie

Selvom Rhododendron havde været kendt siden beskrivelsen af Rhododendron hirsutum af Charles de l'Écluse (Clusius) i det sekstende århundrede og var kendt af klassiske forfattere (Magor 1990) og omtalt som Chamaerhododendron (lavtvoksende rosentræ), slægten blev først formelt beskrevet af Linnaeus i hans Species Plantarum i 1753. Han anførte fem arter under Rhododendron ( Rhododendron ferrugineum ( type art ), R. dauricum , R. hirsutum , R. chamaecistus (nu Rhodothamnus chamaecistus (L.) Rchb.) og R. maksimum ). På det tidspunkt betragtede han de dengang kendte seks arter af Azalea , som han havde beskrevet tidligere i 1735 i sin Systema Naturae , som en separat slægt.

Linnés seks arter af Azalea var Azalea indica , A. pontica , A. lutea , A. viscosa , A. lapponica og A. procumbens (nu Kalmia procumbens ), som han adskilte fra Rhododendron ved at have fem støvdragere i modsætning til ti. Da nye arter af det, der nu betragtes som Rhododendron , blev opdaget, blev de tildelt til at adskille slægter, hvis de så ud til at adskille sig væsentligt fra typearten. For eksempel Rhodora (Linnaeus 1763) for Rhododendron canadense , Vireya ( Blume 1826) og Hymenanthes (Blume 1826) for Rhododendron metternichii , nu R. degronianum . I mellemtiden begyndte andre botanikere som Salisbury (1796) og Tate (1831) at stille spørgsmålstegn ved skelnen mellem Azalea og Rhododendron , og endelig i 1836 blev Azalea inkorporeret i Rhododendron og slægten opdelt i otte sektioner. Af disse bruges Tsutsutsi ( Tsutsusi ), Pentanthera , Pogonanthum , Ponticum og Rhodora stadig, de andre sektioner er Lepipherum , Booram og Chamaecistus . Denne struktur overlevede stort set indtil for nylig (2004), hvorefter udviklingen af ​​molekylær fylogeni førte til store genundersøgelser af traditionelle morfologiske klassifikationer, selvom andre forfattere såsom Candolle, der beskrev seks sektioner, brugte lidt anderledes numerering.

Snart, efterhånden som flere arter blev tilgængelige i det nittende århundrede, kom en bedre forståelse af de nødvendige egenskaber for de store divisioner. De vigtigste blandt disse var Maximovicz 's Rhododendreae Asiae Orientali og Planchon . Maximovicz brugte blomsterknoppens position og dens forhold til bladknopper til at skabe otte "sektioner". Bentham og Hooker brugte en lignende ordning, men kaldte divisionerne "Series". Det var først i 1893, at Koehne satte pris på betydningen af ​​skalering og dermed adskillelsen af ​​lepidote og elepidote arter. Det store antal arter, der var tilgængelige i begyndelsen af ​​det tyvende århundrede, foranledigede en ny tilgang, da Balfour introducerede konceptet med at gruppere arter i serier . Arterne af Rhododendron omtalte dette seriekoncept som det balfouriske system. Det system fortsatte op til moderne tid i Davidians fire bind The Rhododendron Species .

Moderne æra

Det næste store forsøg på klassificering var af Sleumer , der fra 1934 begyndte at inkorporere Balfourian-serien i den ældre hierarkiske struktur af underslægter og sektioner, ifølge International Code of Botanical Nomenclature , kulminerende i 1949 med hans "Ein System der Gattung Rhododendron L." , og efterfølgende justeringer. De fleste af Balfourian-serien er repræsenteret af Sleumer som undersektioner, selvom nogle optræder som sektioner eller endda underslægter. Sleumer baserede sit system på forholdet mellem blomsterknopper og bladknopper, habitat, blomsterstruktur, og om bladene var lepidote eller ikke-lepidote. Mens Sleumers arbejde var bredt accepteret, fortsatte mange i USA og Det Forenede Kongerige med at bruge Edinburgh-gruppens enklere balfourianske system.

Sleumers system gennemgik mange revisioner af andre, overvejende Edinburgh-gruppen i deres fortsatte Royal Botanic Garden Edinburgh - notater. Cullen fra Edinburgh-gruppen, der lagde mere vægt på bladenes lepidotekarakteristika, forenede alle lepidotarterne til underslægten Rhododendron , inklusive fire af Sleumers underslægter ( Rhododendron , Pseudoazalea , Pseudorhodorastrum , Rhodorastrum ). I 1986 rejste Philipson & Philipson to sektioner af underslægten Aleastrum ( Mumeazalea , Candidastrum ) til underslægter, mens de reducerede slægten Therorhodion til en underslægt af Rhododendron . I 1987 foreslog Spethmann ved at tilføje fytokemiske egenskaber et system med femten underslægter grupperet i tre 'kor' underslægter.

En række nært beslægtede slægter var blevet inkluderet sammen med Rhododendron i en tidligere stamme, Rhodoreae. Disse er gradvist blevet inkorporeret i Rhododendron . Chamberlain og Rae flyttede den monotypiske sektion Tsusiopsis sammen med den monotypiske slægt Tsusiophyllum ind i sektionen Tsutsusi , mens Kron & Judd reducerede slægten Ledum til en undersektion af sektionen Rhododendron . Derefter flyttede Judd & Kron to arter ( Rhododendron schlippenbachii , R. quinquefolium ) fra afsnittet Brachybachii , underslægten Tsutsusi og to fra sektionen Rhodora , underslægten Pentanthera ( R. albrechtii , R. pentaphyllum ) til sektionen Sciadorushodion Pentantheragen . Endelig bragte Chamberlain de forskellige systemer sammen i 1996, med 1.025 arter opdelt i otte underslægter. For en sammenligning af Sleumer og Chamberlain skemata se tabel 1 i Goetsch (2005).

Fylogenetiske analyser

Cladogram af slægten Rhododendron
(Goetsch et al. 2005)
EN

Rhododendron

Choniastrum

B

Hymenanthes

C

Azaleastrum

Therorhodion

Tiden med molekylær analyse frem for beskrivende træk kan dateres til arbejdet af Kurashige (1988) og Kron (1997), som brugte matK- sekventering . Senere Gao et al. (2002) brugte ITS -sekvenser til at bestemme en kladistisk analyse. De bekræftede, at slægten Rhododendron var monofyletisk , med underslægten Therorhodion i basalpositionen , i overensstemmelse med matK-undersøgelserne. Efter offentliggørelsen af ​​undersøgelserne af Goetsch et al. (2005) med RPB2 begyndte der en løbende omlægning af arter og grupper inden for slægten, baseret på evolutionære forhold. Deres arbejde var mere støttende for Sleumers originale system end de senere modifikationer introduceret af Chamberlain et al. .

Goetsch og kollegers vigtigste opdagelse var, at alle undersøgte arter (undtagen R. camtschaticum , underslægt Therorhodion ) dannede tre store klader , som de mærkede A, B og C, med underslægterne Rhododendron og Hymenanthes indlejret inden for kladerne A og B som henholdsvis monofyletiske grupper . I modsætning hertil var subgenera Azaleastrum og Pentanthera polyfyletiske , mens R. camtschaticum optrådte som en søster til alle andre rhododendron. De små polyfyletiske underslægter Pentanthera og Azaleastrum blev delt mellem to klader. De fire sektioner af Pentanthera mellem kladerne B og C, med to hver, mens Azaleastrum havde en sektion i hver af A og C.

Derfor skulle underslægterne Azaleastrum og Pentanthera skilles ad, og Rhododendron , Hymenanthes og Tsutsusi udvidedes tilsvarende. Ud over de to separate slægter inkluderet under Rhododendron af Chamberlain ( Ledum , Tsusiophyllum ), Goetsch et al. . tilføjet Menziesia (Clade C). På trods af en vis grad af paraphyly var underslægten Rhododendron ellers uberørt med hensyn til dens tre sektioner, men fire andre underslægter blev elimineret og en ny underslægt skabt, hvilket efterlod i alt fem underslægter i alt, fra otte i Chamberlains skema. De udgåede underslægter er Pentanthera , Tsutsusi , Candidastrum og Mumeazalea , mens en ny underslægt blev skabt ved at hæve underslægten Azaleastrum sektion Choniastrum til underslægtsrang.

Underslægten Pentanthera (løvfældende azalea) med sine fire sektioner blev opdelt ved at eliminere to sektioner og omfordele de to andre mellem de eksisterende underslægter i kladerne B ( Hymenanthes ) og C ( Azaleastrum ), selvom navnet blev bibeholdt i sektionen Pentanthera (14 arter), som blev flyttet til underslægten Hymenanthes . Af de resterende tre sektioner blev monotypisk Viscidula afbrudt ved at flytte Rhododendron nipponicum til Tsutsusi (C), mens Rhodora (2 arter) selv var polyfyletisk og blev brudt op ved at flytte Rhododendron canadense til sektion Pentanthera (B) og Rhododendron vaseyi til sektion Sciadorhodion , som derefter blev en ny sektion af underslægten Azaleastrum (C).

Underslægten Tsutsusi (C) blev reduceret til sektionsstatus med bevarelse af navnet og inkluderet i underslægten Azaleastrum . Af de tre mindre underslægter, alle i C, blev to afbrudt. Den enkelte art af monotypisk underslægt Candidastrum ( Rhododendron albiflorum ) blev flyttet til underslægten Azaleastrum , sektion Sciadorhodion . Tilsvarende blev den enkelte art i den monotypiske underslægt Mumeazalea ( Rhododendron semibarbatum ) placeret i den nye sektion Tsutsusi , underslægten Azaleastrum . Slægten Menziesa (9 arter) blev også tilføjet til sektionen Sciadorhodion . Den resterende lille underslægt Therorhodion med dens to arter blev efterladt intakt. Således blev to underslægter, Hymenanthes og Azaleastrum udvidet på bekostning af fire underslægter, der blev elimineret, selvom Azaleastrum mistede en sektion ( Choniastrum ) som en ny underslægt, da det var en særskilt undergruppe i A. I alt steg Hymenanthes fra en til to sektioner, mens Azaleastrum , ved at tabe en sektion og få to steg fra to til tre sektioner. (Se skemaer under Underslægter ) ( Tabel 1. )

Tabel 1.: Taksonomiske ændringer inden for slægten Rhododendron
Chamberlain (1996) Goetsch (2005)
Slægt Underslægt Afsnit Arter Underslægt Afsnit
Menziesa 9 arter Azaleastrum Sciadorhodion
Rhododendron Candidastrum R. albiflorum
Pentanthera Sciadorhodion 4 arter
Rhodora R. vaseyi
R. canadense Hymenanthes Pentanthera
Pentanthera 14 arter
Viscidula R. nipponicum Azaleastrum Tsutsusi
Tsutsusi Brachycalyx 15 arter
Tsutsusi 65 arter
Mumeazalea R. semibarbatum
Azaleastrum Choniastrum 11 arter Choniastrum

Efterfølgende forskning har understøttet revisionen af ​​Goetsch, selvom den i vid udstrækning har koncentreret sig om yderligere at definere fylogenien inden for underafdelingerne. I 2011 blev de to arter af Diplarche også føjet til Rhododendron , incertae sedis .

Underafdeling

Denne slægt er gradvist blevet opdelt i et hierarki af underslægt , sektion , undersektion og art .

Underslægter

Terminologi fra Sleumer (1949) systemet findes ofte i ældre litteratur, med fem underslægter og er som følger;

  • Underslægt Lepidorrhodium Koehne : Lepidoter. 3 afsnit
  • Underslægt Eurhododendron Maxim .: Elipidoter.
  • Underslægt Pseudanthodendron Sleumer : Løvfældende azalea. 3 afsnit
  • Underslægt Anthodendron Rehder & Wilson: Stedsegrønne azaleaer. 3 afsnit
  • Underslægt Azaleastrum Planch.: 4 sektioner

I den senere traditionelle klassifikation, tilskrevet Chamberlain (1996), og som brugt af gartnere og American Rhododendron Society , har Rhododendron otte underslægter baseret på morfologi , nemlig tilstedeværelsen af ​​skæl (lepidote), løvfældende blade og den blomster- og vegetative forgreningsmønstre, efter Sleumer (1980). Disse består af fire store og fire små underslægter. De to første underslægter ( Rhododendron og Hymenanthes ) repræsenterer de arter, der almindeligvis betragtes som 'Rhododendron'. De næste to mindre underslægter ( Pentanthera og Tsutsusi ) repræsenterer 'Azalea'erne. De resterende fire underslægter indeholder meget få arter. Den største af disse er underslægten Rhododendron , der indeholder næsten halvdelen af ​​alle kendte arter og alle lepidotarter.

For en sammenligning af Sleumer- og Chamberlain-systemerne, se Goetsch et al. (2005) Tabel 1.

Denne opdeling var baseret på en række af, hvad man troede var vigtige morfologiske egenskaber. Disse omfattede placeringen af ​​blomsterstandsknopperne (terminale eller laterale), om lepidote eller elepidote, løvfældende blade, og om nyt løv var afledt af aks fra tidligere års skud eller de nederste skællende blade ( tabel 2. ).

Løvfældende Rhododendron luteum i efterårsfarve
Stedsegrøn azalea Rhododendron kaempferi
Stedsegrønne azalea cultivar bladfarve før udskillelse
Rhododendron efter frostregn
Tabel 2.: Morfologisk klassificering af Rhododendron
(Chamberlain 1996)
Blomsterstandsknopper Bladskæl Bladskud Blade Underslægt Afsnit
Terminal Til stede Rhododendron
Fraværende Foregående år Stedsegrøn Hymenanthes
Løvfældende Pentanthera Pentanthera
Rhodora
Viscidula
Laveste blade Pentanthera Sciadorhodion
Tsutsusi
Tværgående Stedsegrøn Azaleastrum
Løvfældende Candidastrum
Mumeazalea
Therorhodion

Efter den kladistiske analyse af Goetsch et al. (2005) blev denne ordning forenklet, baseret på opdagelsen af ​​tre store klader (A, B, C) som følger.

Clade A

Clade B

Clade C

Søster taxon

Afsnit og underafsnit

De større underslægter er yderligere opdelt i sektioner og underafsnit Nogle underslægter indeholder kun et enkelt afsnit, og nogle afsnit kun et enkelt underafsnit. Her er vist den traditionelle klassifikation med artsnummer efter Chamberlain (1996), men denne ordning er under konstant revision. Revisioner af Goetsch et al. (2005) og af Craven et al. (2008) vist i ( parentes kursiv ). Ældre rækker såsom serier (grupper af arter) bruges ikke længere, men kan findes i litteraturen, men American Rhododendron Society bruger stadig en lignende enhed, kaldet Alliancer

  • Underslægt Rhododendron L. (3 sektioner, 462 arter: øget til fem sektioner i 2008)
    • ( Discovereya (Sleumer) Argent, opvokset fra Vireya )
    • Pogonathum Aitch. & Hemsl. (13 arter; Himalaya og tilstødende bjerge)
    • ( Pseudovireya (CBClarke) Argent, opvokset fra Vireya )
    • Rhododendron L. (149 arter i 25 undersektioner; tempereret til subarktisk nordlig halvkugle)
    • Vireya (Blume) Copel.f. (300 arter i 2 undersektioner; tropisk sydøstasien, Australasien. På et tidspunkt betragtet som separat underslægt)
  • Underslægt Hymenanthes (Blume) K.Koch (1 sektion, 224 arter) ( Forøget til to sektioner )
    • Ponticum G. Don (24 underafsnit)
    • ( Pentanthera (G. Don) Pojarkova (2 underafsnit) nyt afsnit, flyttet fra underslægten Pentanthera )
  • Underslægt Pentanthera (G. Don) Pojarkova (4 sektioner, 23 arter) ( Udgået )
  • Underslægt Tsutsusi (Sød) Pojarkova (2 sektioner, 80 arter) ( Udgået, reduceret til sektion og flyttet til underslægt Azaleastrum )
  • Underslægt Azaleastrum Planch. (2 sektioner, 16 arter) ( Forøget til tre sektioner )
    • Azaleastrum Planch. (5 arter)
    • ( Choniastrum Franch. (11 arter) ( Opdrættet til underslægt ))
    • ( Sciadorhodion Rehder & Wilson (4 arter) (Flyttet fra underslægten Pentanthera ))
    • (Tsutsusi (Sød) Pojarkova (reduceret fra underslægten))
  • Underslægt Candidastrum Franch. (1 art: Rhododendron albiflorum ) ( Udgået, flyttet til afsnit Sciadorhodion, underslægt Azaleastrum )
  • Underslægt Mumeazalea ( Sleumer) WR Philipson & MN Philipson (1 art: Rhododendron semibarbatum ) ( Udgået, flyttet til afsnit Tsutsusi, underslægt Azaleastrum )
  • Underslægt Therorhodion A. Grå (2 arter)
  • ( Underslægt Choniastrum Franch. (11 arter) )

Udbredelse og levested

Arter af slægten Rhododendron er vidt udbredt mellem breddegrader 80°N og 20°S og er hjemmehørende i områder fra Nordamerika til Europa , Rusland og Asien , og fra Grønland til Queensland , Australien og Salomonøerne . Centrene for mangfoldighed er i Himalaya og Malaysia , med den største artsdiversitet i Sino-Himalaya-regionen, det sydvestlige Kina og det nordlige Burma , fra Indien – Himachal Pradesh , Uttarakhand , Sikkim og Nagaland til Nepal , det nordvestlige Yunnan og det vestlige Sichuan og sydøst. Tibet . Andre betydelige områder med mangfoldighed er i bjergene i Korea , Japan og Taiwan . Mere end 90% af Rhododendron sensu Chamberlain tilhører de asiatiske underslægter Rhododendron , Hymenanthes og sektionen Tsutsusi . Af de to første af disse findes arterne overvejende i området af Himalaya og det sydvestlige Kina (Sino-Himalaya-regionen).

De 300 tropiske arter inden for Vireya- sektionen af ​​underslægten Rhododendron besætter den malaysiske øgruppe fra deres formodede sydøstasiatiske oprindelse til det nordlige Australien, med 55 kendte arter på Borneo og 164 i New Guinea . Arterne i New Guinea er hjemmehørende i subalpine fugtige græsarealer omkring 3.000 meter over havets overflade i det centrale højland. Underslægter Rhododendron og Hymenanthes er sammen med sektionen Pentanthera af underslægten Pentanthera også repræsenteret i mindre grad i de bjergrige områder i Nordamerika og det vestlige Eurasien . Underslægten Tsutsusi findes i de maritime regioner i Østasien (Japan, Korea, Taiwan, Østkina ), men ikke i Nordamerika eller Eurasien.

Økologi

Invasive arter

Rhododendron ponticum er blevet invasiv i Irland og Det Forenede Kongerige . Det er en indført art, der spreder sig i skovområder og erstatter den naturlige underbygning. R. ponticum er svær at udrydde, da dens rødder kan danne nye skud.

Insekter

En række insekter er enten målrettet mod rhododendron eller vil opportunistisk angribe dem. Rhododendronborere og forskellige snudebiller er store skadedyr for rhododendron, og mange larver vil fortrinsvis fortære dem.

Rhododendron- arter bruges som fødeplanter af larver ( larver ) af nogle sommerfugle og møl ; se Liste over Lepidoptera, der lever af rhododendron .

Sygdomme

Større sygdomme omfatter Phytophthora rod råd, stængel og kvist svampe nedbrydning; Ohio State University Extension giver information om opretholdelse af rhododendrons sundhed.

Rhododendronknopsprængning, en svampetilstand, der får knopper til at blive brune og tørre og ikke åbne sig, er forårsaget af svampen Pycnostysanus azaleae , som kan bringes til planten af ​​rhododendronbladhopperen, Graphocephala fennahi .

Derudover kan rhododendron let blive kvalt af andre planter eller stedsegrønne træer, der vokser op omkring dem og blokerer for sollys.

Dyrkning

Både arter og hybrid rhododendron (herunder azalea) bruges i vid udstrækning som prydplanter i landskabspleje i mange dele af verden, herunder både tempererede og subtempererede områder. Mange arter og kultivarer dyrkes kommercielt til planteskolehandlen .

Rhododendron kan formeres ved luftlag eller stængelstiklinger. De kan selv formere sig ved at sende skud op fra rødderne. Nogle gange vil en vedhæftet gren, der er faldet til jorden, rodfæste i fugtig barkflis, og den resulterende rodplante kan derefter skæres af forælderrododendronen.

Rhododendron er ofte værdsat i landskabspleje for deres struktur, størrelse, blomster og det faktum, at mange af dem er stedsegrønne. Azaleaer bruges ofte omkring fundamenter og lejlighedsvis som hække, og mange rhododendron med større blade egner sig godt til mere uformelle beplantninger og skovhaver eller som prøveplanter. I nogle områder kan større rhododendron beskæres for at fremme en mere trælignende form, hvor nogle arter som Rhododendron arboreum og R. falconeri til sidst vokser til en højde på 10-15 m (32,81-49,21 fod) eller mere.

Kommerciel vækst

Rhododendron dyrkes kommercielt i mange områder til salg og indsamles lejlighedsvis i naturen, en praksis nu sjælden i de fleste områder. Større kommercielle avlere sender ofte lange afstande; i USA er de fleste af dem på vestkysten (Oregon, staten Washington og Californien). Kommerciel dyrkning i stor skala vælger ofte andre egenskaber, end hobbydyrkere måske ønsker, såsom modstand mod rodråd ved overvanding, evnen til at blive tvunget til at spire tidligt, let rodfæste eller anden formering og salgbarhed.

I den indiske delstat Himachal Pradesh har rhododendronblomster været brugt i nogen tid til at lave populære frugt- og blomstervine. Industrien fremmes af delstatsregeringen med skattefordele, der søger at fremme denne industri som en fuldgyldig underklasse af dens økonomi.

Havebrugsafdelinger

Hortikulturelt kan rhododendron opdeles i følgende grupper:

  • Stedsegrønne rhododendron - stor gruppe af stedsegrønne buske, der varierer meget i størrelse. De fleste rhododendronblomster er klokkeformede og har 10 støvdragere.
  • Vireya ( malesiske ) rhododendron: epifytiske ømme buske
  • Azaleaer – gruppe af buske, som har mindre og tyndere blade end stedsegrønne rhododendron. De er generelt mellemstore buske med mindre tragtformede blomster, der normalt har 5 støvdragere:
    • Løvfældende hybridazalea:
      • Exbury hybrider – afledt af Knap Hill hybriderne, udviklet af Lionel de RothschildExbury Estate i England.
      • Gent (Gandavense) hybrider – belgisk opdrættet
      • Knap Hill hybrider – udviklet af Anthony Waterer på Knap Hill Nursery i England.
      • Mollis hybrider – hollandsk og belgisk opdrættet
      • New Zealand Ilam hybrider – afledt af Knap Hill/Exbury hybrider
      • Occidentale hybrider – engelsk opdrættet
      • Rustica Flore Pleno hybrider – duftende, dobbeltblomstret
    • Stedsegrønne hybridazaleaer:
      • Gavlhybrider – opdrættet af Joseph B. Gable i Pennsylvania .
      • Glenn Dale hybrider – amerikansk opdrættede komplekse hybrider
      • Indiske (Indica) hybrider - for det meste af belgisk oprindelse
      • Kaempferi hybrider – hollandsk opdrættet
      • Kurume hybrider – japansk opdrættet
      • Kyushu-hybrider - meget hårdføre japanske azalea (til -30 °C)
      • Oldhamii hybrider – dværg hybrider opdrættet i Exbury , England
      • Satsuki hybrider – japansk opdrættet, oprindeligt til bonsai
      • Shammarello hybrider - opvokset i det nordlige Ohio
      • Vuyk (Vuykiana) hybrider – opvokset i Holland
  • Azaleodendron – semi-stedsegrønne hybrider mellem løvfældende azalea og rhododendron

Plantning og pleje

Nova Zembla Rhododendron vokser i en planteskole i New Jersey .

Ligesom andre ericaceous planter foretrækker de fleste rhododendron sur jord med en pH på ca. 4,5-5,5; nogle tropiske Vireyas og nogle få andre rhododendronarter vokser som epifytter og kræver en planteblanding, der ligner orkideer . Rhododendron har fibrøse rødder og foretrækker veldrænet jord med højt indhold af organisk materiale. I områder med dårligt drænet eller basisk jord, dyrkes rhododendron ofte i højbede ved hjælp af medier som komposteret fyrrebark. Mulching og omhyggelig vanding er vigtigt, især før planten er etableret.

En ny calcium-tolerant bestand af rhododendron (varemærket som 'Inkarho') er blevet udstillet på RHS Chelsea Flower Show i London (2011). Individuelle hybrider af rhododendron er blevet podet på en grundstamme på en enkelt rhododendronplante, der blev fundet voksende i et kridtbrud. Grundstammen er i stand til at vokse i kalkrig jord op til en pH på 7,5.

Hybrider

Rhododendron hybridiseres i vid udstrækning i dyrkning, og naturlige hybrider forekommer ofte i områder, hvor arterne overlapper hinanden. Der er over 28.000 sorter af rhododendron i det internationale rhododendronregister , som ejes af Royal Horticultural Society . De fleste er blevet avlet for deres blomster, men nogle få er af haveinteresse på grund af prydblade og nogle til prydbark eller stængler. Nogle hybrider har duftende blomster - såsom Loderi-hybriderne, skabt ved at krydse Rhododendron fortunei og R. griffithianum . Andre eksempler omfatter PJM-hybriderne, dannet ud fra en krydsning mellem Rhododendron carolinianum og R. dauricum og opkaldt efter Peter J. Mezitt fra Weston Nurseries, Massachusetts.

Bruger

Farmakologi

Rhododendron- arter har længe været brugt i traditionel medicin. Dyreforsøg og in vitro -forskning har identificeret mulige antiinflammatoriske og leverbeskyttende aktiviteter, som kan skyldes antioxidantvirkningerne af flavonoider eller andre phenoliske forbindelser og saponiner , som planten indeholder. Xiong et al. har fundet ud af, at plantens rod er i stand til at reducere aktiviteten af NF-KB hos rotter.

Toksikologi

Nogle arter af rhododendron er giftige for græssende dyr på grund af et toksin kaldet grayanotoksin i deres pollen og nektar . Folk har været kendt for at blive syge af at spise honning lavet af bier, der fodrer med rhododendron og azalea- blomster. Xenophon beskrev græske soldaters mærkelige opførsel efter at have indtaget honning i en landsby omgivet af Rhododendron ponticum under de ti tusinds march i 401 fvt. Pompejus ' soldater led efter sigende dødelige ofre efter forbruget af honning fremstillet af Rhododendron bevidst efterladt af pontiske styrker i 67 fvt under den tredje mithridatiske krig . Senere blev det erkendt, at honning fra disse planter har en let hallucinogen og afførende virkning. De mistænkte rhododendron er Rhododendron ponticum og Rhododendron luteum (tidligere Azalea pontica ), begge fundet i det nordlige Lilleasien . Elleve lignende tilfælde i løbet af 1980'erne er blevet dokumenteret i Istanbul , Tyrkiet . Rhododendron er ekstremt giftigt for heste, hvor nogle dyr dør inden for et par timer efter at have indtaget planten, selvom de fleste heste har en tendens til at undgå det, hvis de har adgang til godt foder. Effekterne af R. ponticum blev nævnt i filmen Sherlock Holmes fra 2009 som en foreslået måde at arrangere en falsk henrettelse på . Det blev også nævnt i tredje afsnit af sæson 2 af BBC's Sherlock , der spekuleres i at have været en del af Sherlocks falske dødsplan.

Kultur

Symbolik

Statsblomst af Himachal Pradesh

blomstersproget symboliserer Rhododendron fare og at passe på.

Rhododendron arboreum ( lali guransh ) er Nepals nationale blomst . R. ponticum er statsblomsten i det indisk-administrerede Kashmir og Pakistan-kontrollerede Kashmir . Rhododendron niveum er statstræet i Sikkim i Indien . Rhododendron arboreum er også statstræet i staten Uttarakhand , Indien. Pink Rhododendron ( Rhododendron campanulatum ) er statsblomsten i Himachal Pradesh , Indien. Rhododendron er også provinsblomsten i Jiangxi, Kina og statsblomsten i Nagaland , den 16. delstat i den indiske union.

Rhododendron maximum , den mest udbredte rhododendron i Appalachian Mountains , er delstatsblomsten i den amerikanske stat West Virginia og er i West Virginias flag .

Rhododendron macrophyllum , en udbredt rhododendron i det nordvestlige Stillehav , er statsblomsten i den amerikanske stat Washington .

Litteratur

Den amerikanske digter og essayist fra det nittende århundrede Ralph Waldo Emerson skrev i 1834 et digt med titlen "The Rhodora, On Being Asked, Wherece Is the Flower",

Leon Wyczółkowski , Pink Rhododendron , 1903

I Joyces Ulysses spiller rhododendron en vigtig rolle i Leopold og Mollys tidlige frieri: Molly husker dem i sin enetale – "solen skinner for dig sagde han den dag, vi lå blandt rhododendronerne på Howths hoved i den grå tweeddragt og hans strå. hatten den dag, jeg fik ham til at fri til mig". Jasper Fforde , en britisk forfatter, bruger også rhododendron som motiv gennem mange af sine udgivne bøger. Se torsdag næste serie, og Shades of Grey . Blandt Zomi- stammerne i Indien og Myanmar bruges "Rhododendron" kaldet "Ngeisok" på en poetisk måde til at betegne en dame.

I Daphne Du Mauriers roman Rebecca er Rebeccas karakter forbundet med "blodrøde" rhododendron gennem hele romanen, måske på grund af plantens giftige rødder, der afspejler Rebeccas giftige karakter. På den anden side repræsenterer azalea (en type rhododendron) den anden fru De Winter.

I den unge voksenroman Walk Two Moons af Sharon Creech konstruerer hovedpersonen Sal og hendes ven, Phoebe, en udførlig historie, hvor de mistænker Phoebes nabo for at myrde hendes mand og begrave hans lig under en rhododendron i hendes gård. Kapitel 14 i bogen har titlen "Rhododendronen".

Kulinarisk

Rhododendronen er den nationale blomst i Nepal , hvor blomsten anses for spiselig og nydes for sin syrlige smag. Den syltede blomst kan holde sig i flere måneder, og blomstersaften markedsføres også. Blomsten, frisk eller tørret, tilsættes fiskekarry i den tro, at den vil blødgøre knoglerne. Saften af ​​rhododendronblomst bruges til at lave en squash kaldet burans (opkaldt efter blomsten) i de bakkede områder i Uttarakhand . Den er beundret for sin karakteristiske smag og farve.

Labrador te

Urteteen kaldet Labrador- te (ikke en ægte te ) er lavet af en af ​​tre nært beslægtede arter:

Bevarelse

I Storbritannien blev forløberen for Rhododendron, Camellia og Magnolia Group (RCMG), The Rhododendron Society grundlagt i 1916. mens arter i Skotland bevares af Rhododendron Species Conservation Group.

Se også

Referencer

Bibliografi

Bøger og bogkapitler

Artikler

Underafdelinger

De kulturelle krav til azalea og rhododendron er så ens, at denne publikation fra 1960 US Department of Agriculture behandlede dem sammen.

Azaleaer

Tsutsusi

Vireya

Særskilte slægter

Yderligere ressourcer

Optegnelser fra Rhododendron Society of America findes på Albert og Shirley Small Special Collections Library ved University of Virginia.

eksterne links

Databaser

Samfund

Botaniske haver