Enkelt tværgående palmar krøller - Single transverse palmar crease

Enkelt tværgående palmar krøller
Andre navne Simian krølle, simian linje
Simian crease2.jpg
Enkelt tværgående håndflade på en spædbarns hånd
Specialitet Medicinsk genetik

I mennesker, en enkelt tværgående palmar fure er en enkelt fure, der strækker sig på tværs af håndfladen hånd , dannet ved fusionen af de to palmare folder (kendt i palmistry som "hjertet line" og "head line"). Selvom det findes oftere hos personer med flere unormale medicinske tilstande, er det ikke forudsigeligt for nogen af ​​disse tilstande, da det også findes hos perfekt raske personer. Det findes i 1,5% af verdens befolkning i mindst én hånd.

Tidligere navn

Fordi det ligner den sædvanlige tilstand for ikke-menneskelige simians , blev det tidligere kaldt simian-krøllen eller simian-linjen . Disse vilkår er bredt faldet i favør på grund af deres pejorative konnotation.

Medicinsk betydning

Tilstedeværelsen af ​​en enkelt tværgående palmar-krølling har ingen medicinsk betydning. Det findes hos 1,5% af alle personer, og selvom det findes med en højere frekvens hos personer med unormale medicinske tilstande, har mange personer under hver af disse tilstande ikke en enkelt tværgående palmerfoldning, så det har ikke stor forudsigelse værdi.

Mænd har dobbelt så stor sandsynlighed som kvinder for at have denne egenskab, og det har tendens til at løbe i familier. I sin ikke-symptomatiske form er det mere almindeligt blandt asiater og indianere end blandt andre befolkninger, og i nogle familier er der en tendens til at arve tilstanden ensidigt; det vil sige kun på den ene side.

Mens det ofte findes hos personer med Downs syndrom, har mange, der har dette syndrom, ikke denne krøller og indikerer derfor ikke nødvendigvis Downs syndrom.

På den anden side har tilstedeværelsen af ​​en enkelt tværgående palmar-krølling været forbundet med en række unormale medicinske tilstande - det vil sige, den findes ved en hyppighed på mere end 1,5%, men i alle disse tilstande har mange ikke denne krølle . Eksempler på tilstande med en sådan sammenhæng er føtal alkoholsyndrom og med de genetiske kromosomale abnormiteter Downs syndrom ( kromosom 21 ), cri du chat syndrom ( kromosom 5 ), Klinefelter syndrom , Wolf-Hirschhorn syndrom , Noonan syndrom ( kromosom 12 ), Patau syndrom ( kromosom 13 ), IDIC 15 / Dup15q ( kromosom 15 ), Edward's syndrom ( kromosom 18 ) og Aarskog-Scott syndrom (X-bundet recessiv) eller autosomal recessiv lidelse, såsom leukocytadhæsionsmangel-2 (LAD2) . Der blev også rapporteret om en ensidig enkelt palmar- krøll i tilfælde af kromosom 9- mutation, der forårsagede Nevoid basalcellekarcinomsyndrom og Robinow-syndrom . Det findes også undertiden på den berørte side af patienter med Polen syndrom og kraniosynostose .

En undersøgelse fra 1971 afviser hypotesen om, at fænomenet er forårsaget af føtal håndbevægelse: krøllens udseende forekommer omkring den anden graviditetsmåned, inden den digitale bevægelsesfase i livmoderen begynder.

  • Enkelt tværgående palmar krøller hos en voksen

  • Mere almindelige palmar folder hos voksne

Se også

Referencer

  1. ^ Dar MD, Hannah (6. august 1976). "Palmar Crease-varianter og deres kliniske betydning" (PDF) . Medicinsk encyklopædi . United States National Library of Medicine . Hentet 20. oktober 2016 .
  2. ^ Cooley, W. Carl; Wilson, Golder (2000). Forebyggende behandling af børn med medfødte anomalier og syndromer . Cambridge, Storbritannien: Cambridge University Press. s. 147 . ISBN 978-0-521-77673-8.
  3. ^ McPherson MD, Katrina (3. maj 2004). "Simian krølle" . Medicinsk encyklopædi . United States National Library of Medicine . Hentet 28. september 2006 .
    - "Definition af Simian-krølle" . MedicineNet . MedicineNet, Inc. 2005 . Hentet 28. september 2006 .
    - Hammer, redigeret af Stephen J. McPhee, Gary D. (2010). "Patofysiologi af udvalgte genetiske sygdomme". Patofysiologi af sygdom: en introduktion til klinisk medicin (6. udgave). New York: McGraw-Hill Medical. s. Kapitel 2. ISBN 9780071621670.CS1 maint: ekstra tekst: forfatterliste ( link )
  4. ^ Marquardt, Thorsten; Brune, Thomas; Lühn, Kerstin; Zimmer, Klaus-Peter; Körner, Christian; Fabritz, Larissa; Van Der Werft, Natascha; Vormoor, Josef; Freeze, Hudson H .; Louwen, Frank; Biermann, Bettina; Harms, Eric; von Figura, Kurt; Vestweber, Dietmar; Koch, Hans Georg (30. juni 1999). "Leukocytadhæsionsmangel II-syndrom, en generaliseret defekt i fucosemetabolisme" . Journal of Pediatrics . 134 (6): 681–8. doi : 10.1016 / S0022-3476 (99) 70281-7 . PMC  7095022 . PMID  10356134 .
  5. ^ Olivieri, C .; Maraschio, P .; Caselli, D .; Martini, C .; Beluffi, G .; Maserati, E .; Danesino, C. (februar 2003). "Interstitiel deletion af kromosom 9, int del (9) (9q22.31-q31.2), herunder generne, der forårsager multiple basalcelle nevus syndrom og Robinow / brachydactyly 1 syndrom". European Journal of Pediatrics . 162 (2): 100–3. doi : 10.1007 / s00431-002-1116-4 . PMID  12548386 . S2CID  10565922 .
  6. ^ Bali, RS; Chaube, Ramesh (juli 1971). "Om formuleringen af ​​Palmar-krøller". Zeitschrift für Morphologie und Anthropologie . 63 (1): 121-130. JSTOR  25755944 .

eksterne links

Klassifikation
Eksterne ressourcer