Søsterkromatider - Sister chromatids

Det faderlige (blå) kromosomale og det maternale (lyserøde) kromosom er homologe kromosomer . Efter kromosomal DNA-replikation er det blå kromosom sammensat af to identiske søsterkromatider, og det lyserøde kromosom består af to identiske søsterkromatider. I mitose adskiller søsterkromatider sig i dattercellerne, men kaldes nu kromosomer (snarere end kromatider) meget på den måde, at et barn ikke omtales som en enkelt tvilling.

En søsterkromatid henviser til de identiske kopier ( kromatider ) dannet ved DNA-replikation af et kromosom , hvor begge kopier er forbundet sammen af ​​en fælles centromer . Med andre ord kan en søsterkromatid også siges at være 'halvdelen' af det duplikerede kromosom. Et par søsterkromatider kaldes en dyade. Et komplet sæt søsterkromatider oprettes under syntesen ( S ) af interfasen , når alle kromosomer i en celle replikeres. De to søsterkromatider adskilles fra hinanden i to forskellige celler under mitose eller under anden opdeling af meiose .

Sammenlign søsterkromatider med homologe kromosomer , som er de to forskellige kopier af et kromosom, som diploide organismer (som mennesker) arver, en fra hver forælder. Søsterkromatider er stort set identiske (da de bærer de samme alleler, også kaldet varianter eller versioner, af gener), fordi de stammer fra et originalt kromosom. En undtagelse er mod slutningen af ​​meiose, efter at der er sket overgang , fordi sektioner af hver søsterkromatid kan have været udskiftet med tilsvarende sektioner af de homologe kromatider, som de er parret med under meiose. Homologe kromosomer er måske ikke de samme som hinanden, fordi de stammer fra forskellige forældre.

Der er bevis for, at søsterkromatider i nogle arter er den foretrukne skabelon til DNA-reparation. Søsterkromatid samhørighed er afgørende for den korrekte fordeling af genetisk information mellem datterceller og reparation af beskadigede kromosomer. Mangler i denne proces kan føre til aneuploidi og kræft, især når kontrolpunkter ikke opdager DNA-beskadigelse, eller når forkert fastgjorte mitotiske spindler ikke fungerer korrekt.

Mitose

Kondens og opløsning af humane søsterkromatider i tidlig mitose

Mitotisk rekombination er primært et resultat af DNA-reparationsprocesser, der reagerer på spontane eller inducerede skader. (Også gennemgået i Bernstein og Bernstein, s. 220-221). Homolog rekombinationsreparation under mitose er i vid udstrækning begrænset til interaktion mellem nærliggende søsterkromatider, der er til stede i en celle efter DNA-replikation, men før celledeling. På grund af det særlige nærliggende forhold, som de deler, foretrækkes søsterkromatider ikke kun frem for fjerne homologe kromatider som substrater til recominational reparation, men har kapacitet til at reparere mere DNA-skader end homologer.

Meiose

Undersøgelser med den spirende gær Saccharomyces cerevisiae indikerer, at inter-søster rekombination forekommer hyppigt under meiose, og op til en tredjedel af alle rekombinationsbegivenheder forekommer mellem søsterkromatider.

Se også

Referencer