5F-SDB-006 er et lægemiddel, der fungerer som en potent agonist for cannabinoidreceptorerne , med en EC 50 på 50 nM til humane CB 1 -receptorer og 123 nM til humane CB 2- receptorer. Det blev opdaget under forskning i den relaterede forbindelse APICA, som ulovligt var blevet solgt som "2NE1". 5F-SDB-006 er den terminalt fluorerede analog af SDB-006 , ligesom STS-135 er den terminalt fluorerede analog af APICA . I betragtning af den kendte metaboliske frigørelse (og tilstedeværelse som en urenhed) af amantadin i den relaterede forbindelse APINACA , er det mistanke om, at metabolisk hydrolyse af amidgruppen i 5F-SDB-006 kan frigive benzylamin .
