2,5-dimethoxy-4-butylamphetamin - 2,5-Dimethoxy-4-butylamphetamine
|
|
| Navne | |
|---|---|
|
Foretrukket IUPAC-navn
1- (4-butyl-2,5-dimethoxyphenyl) propan-2-amin |
|
| Andre navne
2,5-dimethoxy-4-butylamphetamin
2,5-dimethoxy-4-butyl-1-ethyl- (alfa-methyl) amin |
|
| Identifikatorer | |
|
3D-model ( JSmol )
|
|
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Ejendomme | |
| C 15 H 25 NO 2 | |
| Molar masse | 251,37 g / mol |
|
Medmindre andet er angivet, gives data for materialer i deres standardtilstand (ved 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
 verificer ( hvad er ?)
  |
|
| Infoboksreferencer | |
2,5-Dimethoxy-4-butylamphetamin ( DOBU ) er et mindre kendt psykedelisk lægemiddel og en substitueret amfetamin . DOBU blev først syntetiseret af Alexander Shulgin . I sin bog PiHKAL (Phenethylamines, jeg har kendt og elsket) blev kun lave doser på 2-3 mg testet, med varigheden simpelthen angivet som "meget lang". DOBU producerer paræstesi og søvnbesvær , men med få andre effekter. Sammenlignet med kortere kæde homologer såsom DOM , doet og DOPR som alle potente hallucinogener, DOBU har en endnu stærkere 5-HT 2 bindingsaffinitet men formår at erstatte hallucinogener i dyr eller producerer hallucinogene virkninger i mennesker, hvilket tyder på det har lav effekt og er således en antagonist eller svag partiel agonist ved 5-HT 2A -receptoren.
Isomerer
Alternative isomerer af DOBU kan også produceres, hvor 4- ( n- butyl) -gruppen i DOBU erstattes med en hvilken som helst af de tre andre butylisomerer, idet isobutyl- , sec- butyl- og tert- butylforbindelserne kaldes DOIB, DOSB henholdsvis DOTB. Alle er signifikant mindre potente end DOBU, hvor DOIB er aktiv på omkring 10-15 mg og DOSB ved 25-30 mg, og begge er primært stimulerende i aktion med ringe eller ingen psykedeliske effekter. Den mest forgrenede isomer DOTB var fuldstændig inaktiv i både dyreforsøg og menneskelige forsøg.
