Pyrovaleron - Pyrovalerone

Pyrovaleron
Pyrovalerone.svg
Pyrovalerone3d.png
Kliniske data
Ruter for
administration		 Mundtlig
ATC -kode
Lovlig status
Lovlig status
Identifikatorer
  • ( RS ) -1- (4-methylphenyl) -2- (1-pyrrolidinyl) pentan-1-on
CAS -nummer
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CHEMBL
CompTox Dashboard ( EPA )
ECHA InfoCard 100.230.426 Rediger dette på Wikidata
Kemiske og fysiske data
Formel C 16 H 23 N O
Molar masse 245,366  g · mol −1
3D -model ( JSmol )
Kiralitet Racemisk blanding
  • O = C (C (CCC) N1CCCC1) C2 = CC = C (C) C = C2
  • InChI = 1S/C16H23NO/c1-3-6-15 (17-11-4-5-12-17) 16 (18) 14-9-7-13 (2) 8-10-14/h7-10, 15H, 3-6,11-12H2,1-2H3 kontrollereY
  • Nøgle: SWUVZKWCOBGPTH-UHFFFAOYSA-N kontrollereY
 ☒NkontrollereY (hvad er dette?) (verificer)  

Pyrovaleron ( Centroton , 4-Methyl-β-keto-prolintan , Thymergix , O-2371 ) er et psykoaktivt lægemiddel med stimulerende virkninger via at fungere som en noradrenalin-dopamin genoptagelseshæmmer (NDRI) og bruges til klinisk behandling af kronisk træthed eller sløvhed og som et anorektikum eller appetitnedsættende middel til vægttab . Det blev udviklet i slutningen af ​​1960'erne og har siden været brugt i Frankrig og flere andre europæiske lande , og selvom pyrovaleron stadig lejlighedsvis ordineres , bruges det sjældent på grund af problemer med misbrug og afhængighed . Det er nært beslægtet på et strukturelt niveau til en række andre stimulanser, såsom MDPV og prolintan (Promotil, Katovit).

Bivirkninger af pyrovaleron omfatter anoreksi eller tab af appetit , angst , fragmenteret søvn eller søvnløshed og rysten , rysten eller muskelrysten . Tilbagetrækning efter misbrug ved seponering resulterer ofte i depression .

Den R - enantiomer af pyrovalerone er uden aktivitet.

Se også

Referencer


Stub ikon

Denne lægemiddelartikel vedrørende mave -tarmsystemet er en stubbe . Du kan hjælpe Wikipedia ved at udvide den .