Salvinorin B methoxymethylether - Salvinorin B methoxymethyl ether

Salvinorin B methoxymethylether
Salvinorin B methoxymethylether Structure.svg
Kliniske data
ATC-kode
Lovlig status
Lovlig status
Identifikatorer
  • methyl (2S, 4aR, 6aR, 7R, 9S, 10aS, 10bR) -2- (furan-3-yl) -9- (methoxymethoxy) -6a, 10b-dimethyl-4,10-dioxo-2,4a, 5 6,7,8,9,10a-octahydro-1H-benzo [f] isochromen-7-carboxylat
PubChem CID
ChemSpider
CHEMBL
Kemiske og fysiske data
Formel C 23 H 30 O 8
Molar masse 434,485  g · mol −1
3D-model ( JSmol )
  • C [C @ @] 12CC [C @ H] 3C (= O) O [C @ H] (C [C @ @] 3 ([C @ H] 1C (= O) [C @ H] (C [C @ H] 2C (= O) OC) OCOC) C) C4 = COC = C4
  • InChI = 1S / C23H30O8 / c1-22-7-5-14-21 (26) 31-17 (13-6-8-29-11-13) 10-23 (14,2) 19 (22) 18 ( 24) 16 (30-12-27-3) 9-15 (22) 20 (25) 28-4 / h6,8,11,14-17,19H, 5,7,9-10,12H2,1- 4H3 / t14-, 15-, 16-, 17-, 19-, 22-, 23- / m0 / s1 kontrollereY
  • Nøgle: KFVUSZPWUZBAPF-AGQYDFLVSA-N kontrollereY
  (verificere)

Salvinorin B methoxymethylether ( 2- O- methoxymethylsalvinorin B ) er en halvsyntetisk analog af det naturlige produkt salvinorin A, der anvendes i videnskabelig forskning. Det har en længere virkningsvarighed på omkring 2-3 timer, sammenlignet med mindre end 30 minutter for salvinorin A, og har øget affinitet og styrke ved den κ-opioid receptor . Den er lavet af salvinorin B , som bedst fremstilles af salvinorin A ved deacetylering . Den Krystalstrukturen viser, at den methoxygruppen overlapper med acetylgruppen af salvinorin A, men med en anden orientering.

Salvinorin B methoxymethylether har en K i på 0,60 nM ved κ opioidreceptoren, og er omkring fem gange mere potent end salvinorin A i dyreforsøg, selv om det stadig kun halvt så potent som dens stærkere homolog salvinorin B ethoxymethyl ether (symmetri) .

Se også

Referencer