Stilk rust - Stem rust

Stilk rust
Stilk rust tæt op.jpg
Videnskabelig klassificering redigere
Kongerige: Svampe
Division: Basidiomycota
Klasse: Pucciniomycetes
Bestille: Pucciniales
Familie: Pucciniaceae
Slægt: Puccinia
Arter:
P. graminis
Binomisk navn
Puccinia graminis
Pers. , (1794)
Synonymer

Dicaeoma anthistiriae
Puccinia albigensis
Puccinia anthistiriae
Puccinia brizae-maximae
Puccinia cerealis
Puccinia elymina
Puccinia favargeri
Puccinia graminis f. macrospora
Puccinia graminis f.sp. avenae
Puccinia graminis f.sp. secalis
Puccinia graminis f.sp. tritici
Puccinia graminis subsp. major
Puccinia graminis var. graminis
Puccinia graminis var. stakmanii
Puccinia graminis var. tritici
Puccinia jubata
Puccinia linearis
Puccinia megalopotamica
Puccinia secalis
Puccinia Vilis
Trichobasis linearis

Stilkrust , også kendt som kornrost , sort rust , rød rust eller rødt støv , skyldes svampen Puccinia graminis , som forårsager betydelig sygdom i kornafgrøder . Afgrødearter, der er ramt af sygdommen, omfatter brødhvede , hård hvede , byg og triticale . Disse sygdomme har påvirket kornbrug gennem historien. Den årlige tilbagefald af stammerust af hvede i nordindiske sletter blev opdaget af prof. KC Mehta. Siden 1950'erne er hvedestammer opdrættet til at være modstandsdygtige over for stamme rust blevet tilgængelige. Fungicider, der er effektive mod rust af rust, er også tilgængelige.

I 1999 blev der identificeret en ny virulent race af stamme rust mod hvilken de fleste nuværende hvedestammer ikke viser modstand. Løbet fik navnet TTKSK (f.eks. Isolat Ug99 ). En epidemi af stammerust på hvede forårsaget af race TTKSK spredte sig over Afrika , Asien og Mellemøsten , hvilket forårsagede stor bekymring på grund af det store antal mennesker, der er afhængige af hvede til næring, og truer dermed den globale fødevaresikkerhed .

Et udbrud af en anden virulent race af stamme rust, TTTTF, fandt sted på Sicilien i 2016, hvilket tyder på, at sygdommen vender tilbage til Europa. Omfattende genomisk analyse af Puccinia graminis , kombineret med plantepatologi og klimadata, har påpeget potentialet for genopståen af ​​stamhvederust i Storbritannien.

Stamrostens historie

Svampeforfædrene til stamrus har inficeret græs i millioner af år og hvedeafgrøder, så længe de er blevet dyrket. Ifølge Jim Peterson, professor i hvedeavl og genetik ved Oregon State University , "ødelagde stam rust mere end 20% af amerikanske hvedeafgrøder flere gange mellem 1917 og 1935, og tab nåede 9% to gange i 1950'erne", med de sidste amerikanske udbrud i 1962 og ødelagde 5,2% af afgrøden.

Støvrust har været et vedvarende problem, der går tilbage til Aristoteles 'tid (384-322 f.Kr.). En tidlig gammel praksis fra romerne var en, hvor de ville ofre røde dyr som ræve, hunde og køer til Robigus ( fem. Robigo ), rustguden . De ville udføre dette ritual om foråret under en festival kendt som Robigalia i håb om, at hvedeafgrøden blev skånet for ødelæggelsen forårsaget af rusten. Vejrrekorder fra den tid er blevet undersøgt igen, og det er blevet spekuleret i, at Romerrigets fald skyldtes en række regntider, hvor rusten ville have været mere hård, hvilket resulterede i reducerede hvedehøst. Love, der forbyder barbær blev oprettet i 1660 i Rouen , Frankrig . Dette skyldtes, at de europæiske landmænd bemærkede en sammenhæng mellem berberis- og stænglerustepidemier i hvede. Loven forbød plantning af barbær nær hvedemarker og var den første af sin art.

Stamrustens parasitære natur blev opdaget i 1700 -tallet. To italienske videnskabsmænd, Fontana og Tozzetti , forklarede først stammerustssvampen i hvede i 1767. Den italienske videnskabsmand Giuseppe Maria Giovene (1753–1837) studerede i sit værk Lettera al dottor Cosimo Moschettini sulla ruggine også grundstammen rust. Tredive år senere modtog den sit navn, Puccinia graminis , af Persoon , og i 1854 opdagede brødrene Louis René og Charles Tulasne det karakteristiske femspore -stadie, der er kendt i nogle stammerusterarter . Brødrene var også i stand til at skabe en forbindelse mellem de røde (urediniospore) og sorte (teliospore) sporer som forskellige stadier inden for livscyklussen for den samme organisme, men resten af ​​stadierne forblev ukendte.

Anton de Bary udførte senere eksperimenter for at observere de europæiske landmænds overbevisning om forholdet mellem rust- og berberisplanterne, og efter at have forbundet basidiosporer i basidia -stadiet med barbær, identificerede han også, at aeciosporer i aecia -stadiet geninficerer hvedeværten. Efter de Barys opdagelse af alle fem sporetrin og deres behov for berberis som vært , identificerede John Craigie , en canadisk patolog, funktionen af spermogonium i 1927.

På grund af den nyttige karakter af både barbær- og hvedeplanter blev de til sidst bragt til Nordamerika af europæiske kolonister. Barberry blev brugt til mange ting som at lave vin og syltetøj fra bærene til værktøjshåndtag fra træet. I sidste ende, som de gjorde i Europa, begyndte kolonisterne at lægge mærke til et forhold mellem berberis- og stamrostepidemier i hvede. Lovene blev vedtaget i mange kolonier i New England , men da landmændene flyttede vestpå, flyttede problemet med stilkrus med dem og begyndte at sprede sig til mange områder og skabte en ødelæggende epidemi i 1916. Det var først to år senere i 1918, at det USA skabt et program til at fjerne berberis. Programmet var et program, der blev støttet af statslige og føderale enheder og delvis blev foranlediget af den trussel, det udgjorde for fødevareforsyninger under krigen . "Krigen mod barbær" blev ført og opfordret til hjælp fra borgerne gennem radio- og avisannoncer, pjecer og fair boder, der bad om hjælp fra alle i forsøget på at befri barberbuske for deres eksistens. Senere, i 1975–1980, blev programmet genetableret under statslig jurisdiktion. Når dette skete, blev der etableret en føderal karantæne mod salg af stamberust modtagelig barbær i de stater, der var en del af programmet. Et berberis testprogram blev oprettet for at sikre, at kun de arter og sorter af berberis, der er immun mod stilkrust, vil blive dyrket i karantæneområdet.

I 1969 blev der fundet to løb, der ikke blev opdaget før i Australien , og i årtier var en hypotese afrikansk oprindelse, og i 2018 bekræftede DNA -analyse det, især sydafrikansk .

Sydafrika har selv et igangværende problem med forskellige udbrud af ruststammer, hvilket kræver bedre reaktion, herunder et indfødt avlsprogram for modstand .

Taksonomi

Model af en spore af puccinia graminis , slutningen af ​​1800 -tallet , Botanisk Museum Greifswald

Der er betydelig genetisk mangfoldighed inden for arten P. graminis , og flere særlige former, forma specialis , som varierer i værtsinterval er blevet identificeret.

P. graminis er medlem af phylum Basidiomycota inden for riget Svampe . Den karakteristiske rustfarve på stilke og blade er typisk for en generel stilkrust samt enhver variation af denne svampetype. Forskelligt fra de fleste svampe har rustvariationerne fem sporetrin og veksler mellem to værter. Hvede er den primære vært, og barbær er den alternative vært.

Rusten kaldes undertiden "rød rust" eller "rødt støv" på grund af sporer på bladoverfladerne, der spænder fra orange til mørkerød i farven. Senere ændres sporerne og bliver mørke i farven, hvilket giver anledning til et andet almindeligt navn, "sort rust".

Puccinia graminis f. sp. tritici

Det nordamerikanske racenomenklatursystem blev introduceret i 1988 af Roelfs og Martens. Denne nomenklatur er en række bogstaver, der hver især angiver virulens/avirulens mod et resistensgen , som diagnosticeret ved ydeevne mod en gruppe af kultivarer, der vides at bære det gen.

Ug99

Pgt indeholder mange racer af hvedesygdomme, herunder nogle af de mest betydningsfulde i verden. Ug99 begyndte som et race ( TTKSK ) for Pgt og har nu spredt sig til et stort antal løb selv .

Den virulente nye race, mod hvilken de fleste nuværende hvedestammer ikke viser modstand, blev identificeret i 1999. Løbet fik navnet TTKSK (f.eks. Isolat Ug99 ), opkaldt efter det land, hvor det blev identificeret ( Uganda ) og året for dets opdagelse (1999 ). Det spredte sig til Kenya , derefter Etiopien , Sudan og Yemen , og bliver mere virulent, når det spredes. En epidemi af stamrust på hvede forårsaget af race TTKSK spredte sig over Afrika , Asien og Mellemøsten , hvilket forårsagede stor bekymring på grund af det store antal mennesker, der er afhængige af hvede til næring, og truer dermed den globale fødevaresikkerhed . I 2011, efter at det havde spredt sig til det sydlige Afrika , donerede Bill Gates Foundation 40 millioner dollars til forskning i Ug99, der skal bruges på kritisk infrastruktur i Afrika. Forskere arbejder på avlsstammer af hvede, der er resistente over for UG99. Dog dyrkes hvede i en lang række miljøer. Det betyder, at avlsprogrammer vil have omfattende arbejde tilbage for at få resistens til regionalt tilpassede kimplasmer, selv efter at resistens er identificeret. På samme måde opstod der i 2014 et Ug99 -løb kaldet "Digalu" og ødelagde Digalu -sorten i Etiopien.

JRCQC

JRCQC er et løb, der påvirker Durum i Etiopien .

MCC

Påvirker byg.

QCC

Påvirker byg.

Overvintrede med succes i Kansas i 1989/90 og i Texas og Kansas i 1990/91, og det forventedes derefter at blive en permanent del af den nordamerikanske Pg -befolkning. Yderligere patogentilpasning, der resulterer i udvidelse af værtområdet, forventes.

QCCJ

Synonymt med QCCJB eller kendt som QCC-2 af nogle klassifikationer.

Mest almindelige Pg- løb i 1991 i USA , 68% af alle Pg- prøver og 67% i 1990. Påført forårssået byg i de nordlige Great Plains i 1990. Var den første bygstamme rust, der dukkede op i USA i 1991 i det sydlige Texas i Uvalde . Tænkte at være ansvarlig for rustning af vilde Hordea i Midtvesten USA og Great Plains, og var samlet set 94% af Pg s på Hordea i 1991. 67% af QCCJ var fra byg og 95% af Pg på byg var QCCJ. På hvede var QCCJ stadig den mest almindelige race, men kun på 38% af Pg . Fortsætter med at true byg i Red River Valley i North Dakota og Minnesota . Højere end normal inokulumproduktion i South Central Oklahoma og den tilstødende del af Nord -Texas før sæsonen 1991 resulterede i en epidemi i North Central og nordvestlige Kansas. Virulent mod bygbærende Rpg1 . Ned til 26% af Pg s, der rammer hvede i USA i 1995, 1% i 96, og slet ikke i 97 eller 98. Ikke fundet på byg i 97, men fundet igen i 98.

QCCJB

Det første QCC -løb (siden omdøbt til QCCJ eller QCCJB) blev opdaget i de nordvestlige Great Plains i 1988, og var i 1990 over 90% af Pg s på byg i USA. Også ramt hvede, indtil en masseskift fra sårbare sorter resulterede i fuldstændigt fravær i 1997 eller 98. Bygvirulens er temperaturfølsom: fra 18–20 ° C (64–68 ° F) rpg4 og Rpg5 er yderst effektive, men over 27 ° C (81 ° F) er de ineffektive. Ikke nødvendigvis skelnes fra QCCJ, brugt synonymt af nogle praktiserende læger.

QCCS

Fundet i USA på hvede i 1997 og 98 - men kun i Vesten på tværs af begge år. På byg i 97 men ikke 98.

QFCS

25% af Pg på hvede i 1991. Spor fundet vokser i nordvestlige Illinois marker, også i 1991. 8% af alle Pg på hvede, byg og havre i USA i 1997 og 31% i 98. Flyttede tidligere -dominant TPMK pludselig i 1998.

TPMK

36% af Pg -prøver fra hvede i 1991 i USA. Usædvanligt alvorlig i det sydlige Illinois i den første uge af juni og i det vestlige centrale Indiana i 1991. TPMK var den værste med 69% af Pg s på hvede i 1997 i USA - var kun fraværende fra de sydlige Great Plains og vest, men var derefter nede på 10% i 1998. I de øvre Great Plains faldt det allerede - til 26% af prøverne i 1997 og 12% i 98. I de mest frugtbare områder i det østlige USA var det 96% af Pg s i 97, men faldt så pludselig til 29% i 98. Et par andre steder i USA og generelt i USA faldt dette løb 97–98 til fordel for andre racer, og ikke på grund af et generelt Pg -fald.

Patologi

Stængelrustsvampen angriber de dele af planten, der er over jorden. Sporer, der lander på grønne hvedeplanter, danner en pustel, der invaderer stilkens yderste lag. Inficerede planter producerer færre fræsere og sætter færre frø, og i tilfælde af alvorlig infektion kan planten dø. Infektion kan reducere, hvad der er en tilsyneladende sund afgrøde cirka tre uger før høst, til et sort virvar af brudte stængler og skrumpede korn efter høst.

Stamrost af korn forårsager udbyttetab på flere måder:

  • Svamp absorberer næringsstoffer, der ellers ville blive brugt til kornudvikling.
  • Pustler bryder igennem epidermis, som forstyrrer plantens kontrol med transpiration og kan føre til udtørring og infektion af andre svampe.
  • Interferens med plantens karvæv fører til skrumpet korn.
  • Svampen svækker stænglerne, hvilket kan føre til fastholdelse (vælte). I alvorlige tilfælde kan overnatning gøre mekanisk høst umulig.

tegn og symptomer

På hvede

Hvede inficerede blade med stamrostpatogen med et specifikt resistensgen

Stamrost på hvede er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​uredinia på planten, som er murstenrøde, aflange, blisterlignende pustler, der let rystes af. De hyppigst forekommer på bladskederne, men findes også på stængler , blade , avnerne og akseskaeggenes . På blade udvikler de sig mest på undersiden, men kan trænge ind til oversiden. På bladskeder og glumes brækker pustler epidermis og giver et ujævnt udseende.

Mod slutningen af ​​vækstsæsonen produceres sort telia . Af denne grund er stilkrust også kendt som "sort rust". Telia er fast knyttet til plantevævet.

Infektionsstedet er et synligt symptom på sygdommen.

På barbær

Pycnia forekommer på berberisplanter om foråret, normalt i de øvre bladoverflader. De er ofte i små klynger og udstråler pycniosporer i en klistret honningdug. Fem til ti dage senere bryder kopformede strukturer fyldt med orangegule, pulverformige aeciosporer gennem den nedre bladoverflade. De aecial kopper er gul og undertiden langstrakt at strække sig op til 5 millimeter ( 13 / 64  i) fra bladoverfladen. Så vigtig er dens rolle i opretholdelsen af ​​prævalensen, at epidemier i afgrøder er blevet sjældne siden nær udryddelse af den alternative vært fra de nordlige Great Plains i USA.

Livscyklus

Livscyklus for Puccinia graminis

Ligesom andre Puccinia -arter er P. graminis en obligatorisk biotrof (den koloniserer levende planteceller) og har en kompleks livscyklus med skiftende generationer . Svampen er heteroecious og kræver to værter for at fuldføre sin livscyklus - kornværten og den alternative vært. Der er mange arter i Berberis og Mahonia (og deres hybrid -slægt x Mahoberberis ), der er modtagelige for stilkrust , men den almindelige berberis anses for at være den vigtigste alternative vært. P. graminis er makrocyklisk (udviser alle fem sporetyper, der er kendt for rustsvampe).

Animeret video af stamrostens livscyklus

Puccinia graminis kan afslutte sin livscyklus enten med eller uden berberis (den alternative vært).

P. g. tritici' s obligat biotrofe livsstil involverer den dramatiske opregulering af bestemte gen transskriptioner, der udgør dens biotrophy genomiske funktioner. Disse genomiske regioner har paralleller til andre eukaryote plantepatogener. Disse paralleller - mellem disse uafhængigt udviklede og ikke -relaterede sæt gener - viser et stærkt og bredt mønster af konvergent udvikling omkring den plantes patogene livsstil .

Livscyklus på barbær

På grund af sin cykliske karakter er der ikke noget sandt 'udgangspunkt' for denne proces. Her vælges produktionen af urediniosporer vilkårligt som udgangspunkt.

Urediniospores dannes i strukturer kaldet uredinia, som produceres af fungale mycelium på korn værten 1-2 uger efter infektionen. Urediniosporer er dikaryote (indeholder to ikke-fusionerede, haploide kerner i en celle) og dannes på individuelle stilke i uredinium . De er piggede og murstensrøde. Urediniosporer er den eneste type sporer i rustsvampens livscyklus, der er i stand til at inficere værten, hvorpå de produceres, og dette betegnes derfor som 'gentagelsesstadiet' i livscyklussen. Det er spredningen af ​​urediniosporer, der tillader infektion at sprede sig fra en kornplante til en anden. Denne fase kan hurtigt sprede infektionen over et bredt område.

Mod slutningen af ​​kornværts vækstsæson producerer myceliet strukturer kaldet telia. Telia producerer en sporesort kaldet teliosporer . Disse sorte, tykvæggede sporer er dikaryote . De er den eneste form, hvor Puccinia graminis er i stand til at overvintre uafhængigt af en vært.

Hver teliospore gennemgår karyogami (fusion af kerner) og meiose for at danne fire haploide sporer kaldet basidiosporer . Dette er en vigtig kilde til genetisk rekombination i livscyklussen. Basidiosporer er tyndvæggede og farveløse. De kan ikke inficere kornværten, men kan inficere den alternative vært (normalt barbær). De føres normalt til den alternative vært med vinden.

Når basidiosporer ankommer på et blad af den alternative vært, spirer de for at producere et haploid mycel, der direkte trænger ind i overhuden og koloniserer bladet. Når det er inde i bladet, producerer myceliet specialiserede infektionsstrukturer kaldet pycnia. Pycnia producerer to typer haploide kønsceller, pycniosporer og de modtagelige hyfer. Pycniosporer produceres i en klistret honningdug, der tiltrækker insekter. Insekterne bærer pycniosporer fra et blad til et andet. Sprøjtende regndråber kan også sprede pycniosporer. En pycniospore kan befrugte en receptiv hyfa af den modsatte parringstype, hvilket fører til produktion af et dikaryot mycelium . Dette er den seksuelle fase af livscyklussen, og krydsbefrugtning er en vigtig kilde til genetisk rekombination.

Dette dikaryotiske mycel danner derefter strukturer kaldet aecia , som producerer en type dikaryotiske sporer kaldet aeciosporer . Disse har et vort udseende og dannes i kæder - i modsætning til urediniosporer, der er spiny og produceres på individuelle stilke. Aeciospores kæder er omgivet af en klokke-lignende indhegning af svampeceller. Aeciosporer er i stand til at spire på kornværten, men ikke på den alternative vært (de produceres på den alternative vært, som normalt er barbær). De føres med vinden til kornværten, hvor de spirer, og kimrørene trænger ind i planten. Svampen vokser inde i planten som et dikaryot mycelium. Inden for 1-2 uger producerer myceliet uredinia, og cyklussen er fuldført.

Livscyklus uden barbær

Da urediniosporer produceres på kornværten og kan inficere kornværten, er det muligt for infektionen at passere fra et års afgrøde til det næste uden at inficere den alternative vært (berberis). For eksempel kan inficerede frivillige hvedeplanter tjene som en bro fra en vækstsæson til en anden. I andre tilfælde passerer svampen mellem vinterhvede og forårshvede, hvilket betyder, at den har en kornvært året rundt. Da urediniosporer er vindspredte, kan dette forekomme over store afstande. Bemærk, at denne cyklus simpelthen består af vegetativ formering - urediniosporer inficerer en hvedeplante, hvilket fører til produktion af flere urediniosporer, der derefter inficerer andre hvedeplanter.

Sporespredning

Puccinia graminis producerer alle fem sporetyper, der er kendt for rustsvampe .

Sporer aflejres typisk tæt på kilden, men spredning over fjerndistanser er også veldokumenteret almindeligt ud til hundredvis af kilometer/miles. Følgende tre kategorier af langdistance-spredning vides at forekomme:

  • Ekstremt langdistancespredning

Dette kan forekomme uden hjælp (sporernes robuste natur gør det muligt at bære dem lange afstande i luften og derefter deponere ved regnskrubning) eller assisteret (typisk på menneskelig beklædning eller inficeret plantemateriale, der transporteres mellem regioner). Denne form for spredning er sjælden og er meget vanskelig at forudsige. Dette er især kendt for sjældent at forekomme på tværs af tusinder af km/mi fra Sydafrika til Vest -Australien.

  • Trinvis rækkeviddeudvidelse

Dette er sandsynligvis den mest almindelige metode til spredning over lange afstande og forekommer normalt i et land eller en region.

  • Udryddelse og rekolonisering

Dette forekommer i områder, der har uegnede betingelser for overlevelse året rundt af Puccinia graminis -typisk tempererede områder, hvor værter er fraværende enten om vinteren eller sommeren. Sporer overvintrer eller oversommer i en anden region og rekoloniserer derefter, når forholdene er gunstige.

Rustbestandighedsgener for hvedestamme

En række stammerustresistensgener (Sr -gener) er blevet identificeret i hvede. Nogle af dem opstod i brødhvede (f.eks. Sr5 og Sr6 ), mens andre er blevet opdrættet fra andre hvedearter (f.eks. Sr21 fra T. monococcum ) eller fra andre medlemmer af stammen Triticeae (f.eks. Sr31 fra rug og Sr44 fra Thinopyrum intermedium ).

Ingen af ​​Sr -generne giver modstandsdygtighed over for alle racer af stamrus. For eksempel er mange af dem ineffektive i forhold til Ug99 -slægten . Især Ug99 har virulens mod Sr31 , som var effektiv mod alle tidligere stilkrustløb . For nylig blev et nyt stam rustbeskyttelsesgen Sr59 fra Secale cereale indtrådt i hvede, hvilket giver et yderligere aktiv til forbedring af hvede for at afbøde udbyttetab forårsaget af stilkrust. Singh et al. (2011) giver en liste over kendte Sr -gener og deres effektivitet mod Ug99.

Der har været betydelig optagelse af resistente hvedsorter blandt etiopiske landmænd siden 2014 - en stor del er takket være CGIAR og CIMMYT (International Maize and Wheat Improvement Center).

Selvom SR5 , SR21 , Sr9e , Sr7b , SR11 , SR6 , Sr8a , Sr9g , Sr9b , SR30 , Sr17 , Sr9a , Sr9d , SR10 , SrTmp , Sr38 , og SrMcN ikke længere effektive i Libanon , SR11 , Sr24 , og Sr31 stadig er som er diagnostisk for tilstedeværelsen af ​​forskellige racer af stilkrust - men det fuldstændige fravær af Ug99 specifikt - fra Libanon.

Sr14

Sr14 beskytter ikke kimplanter mod TTKSK, men giver moderat modstand på senere stadier. Det er effektivt mod TTKST .

Sr22

Der er betydelig variation blandt Sr22 -alleler , hvor nogle giver resistens og en vis modtagelighed.

Sr27

Sr27 er oprindeligt fra rug ( Imperial Rye ), nu (fra 2021) meget udbredt i triticale og sjældent i hexaploid hvede. Placeret på 3A kromosomarmen, oprindeligt fra 3R. Virulens er blevet observeret i felt Pgs og i en kunstig Pgt  ×  Pgs . Når det lykkes, Sr27 er blandt de få Sr s, der ikke tillader det underudviklede uredinia og svag sporuleringsgraden normalt er tilladt af de fleste Sr s. I stedet er der nekrotiske eller klorotiske pletter. Pgt virulent på hvede med dette gen blev fundet i Kenya i 1972. Distribution i triticale i New South Wales og Queensland , Australien producerede hurtigt virulens mellem 1982 og 1984 - den første virulens på dette gen i verden. (Dette var især forbundet med sorten Coorong.) Derfor blev CIMMYT's triticale -tilbud testet, og mange viste sig at være afhængige af Sr27 . Fire år senere, i 1988, blev virulens fundet i Sydafrika . Sr27 er blevet mindre almindelig i CIMMYT triticales siden midten af ​​80'erne.

Sr31

Ug99 er virulent mod Sr31 , hvilket var effektivt mod alle tidligere stænglerustløb.

Sr33

En indtrængning fra en vildhvede Aegilops tauschii ortolog til Mla i byg . Giver bred modstand mod flere racer inklusive Ug99 .

Sr35

Sr35 er en indtrængning fra Triticum monococcum, der giver en vis modstand. AvrSr35 - et Pgt -gen så navngivet, fordi det blev opdaget forårsager avirulensSr35 - er forfædrenes allel til alle Pgt -alleler, der er virulente på Sr35 . AvrSr35 kom først, efterfulgt af det selektive pres ved udbredt anvendelse af Sr35 hvedeløb , efterfulgt af udviklingen af ​​virulens på Sr35 ved hjælp af ikke -funktionaliserede mutationer af AvrSr35 .

Sr59

For nylig blev et nyt stam rustbeskyttelsesgen Sr59 fra Secale cereale indtrådt i hvede, hvilket giver et yderligere aktiv til forbedring af hvede for at afbøde udbyttetab forårsaget af stilkrust.

Fremtid

Alene blandt korn er ris naturligt immun mod rust. Hvis en genetisk kilde til denne resistens kunne identificeres, kan transgene hveder med ris som gendonor være fremtiden.

Se også

Referencer

eksterne links

Yderligere læsning

  • Bhardwaj, SC; Nyar, SK; Prashar, M .; Kumar, J; Menon, MK; Singh, SB (1990). En patotype af Puccinia graminis f. sp. tritici Sr24 i Indien . Rustfrit korn og meldugne. s. 35–38.