Kilehaleørn -Wedge-tailed eagle

Kilehaleørn
	Når den tager afsted fra sin siddepinde, er de lange ben på denne voksne hun tydeligt synlige.
Bevaringsstatus
	; Mindst bekymring ( IUCN 3.1 )
	CITES appendiks II ( CITES )
Videnskabelig klassifikation
Kongerige:	Animalia
Fylde:	Chordata
Klasse:	Aves
Bestille:	Accipitriformes
Familie:	Accipitridae
Slægt:	Aquila
Arter:	A. audax
Binomialt navn
	Aquila audax; ( Latham , 1801)
Underarter
	A. a. audax (Latham, 1801); A. a. fleayi Condon & Amadon, 1954;
	Rækkevidde af A. audax Beboer

Den kilehaleørn ( Aquila audax ) er den største rovfugl på det australske kontinent . Den findes også i det sydlige New Guinea mod nord og er fordelt så langt sydpå som staten Tasmanien . Denne meget store, men ret ranglede ørn har lange, ret brede vinger, fuldt fjerbeklædte ben og en umiskendelig kileformet hale, med et meget aflangt, stærkt næb og ret kraftige fødder. Kilehaleørnen er en af 12 arter af store, overvejende mørkfarvede støvleørne i slægten Aquila , der findes over hele verden. Genetisk forskning har tydeligt vist, at kilehaleørnen er ret nært beslægtet med andre, generelt ret store medlemmer af Aquila - slægten. En stor brun-til-sort rovfugl, den har et maksimalt rapporteret vingefang på 2,84 m (9 ft 4 in) og en længde på op til 1,06 m (3 ft 6 in).

Den kilehaleørn er en af sit hjemlige kontinents mest generaliserede rovfugle. De bor i de fleste levesteder, der findes i Australien, lige fra ørken og halvørken til sletter til bjergrige områder til skov , endda nogle gange tropiske regnskove . Foretrukne habitater har dog en tendens til dem, der har en ret varieret topografi, herunder klippeområder , noget åbent terræn og indfødte skovområder såsom eukalyptusbevoksninger .

Den kilehaleørn er en af verdens mest kraftfulde fuglerovdyr. Selvom den er en sand generalist , der jager en bred vifte af byttedyr, inklusive fugle , krybdyr og sjældent andre taxaer, er denne art i det store og hele et pattedyrs rovdyr. Introduktionen af den europæiske kanin ( Oryctolagus cuniculus ) har været en velsignelse for kilehaleørnen, og de jager disse og andre invasive arter i stort omfang, selvom kilehaleørnen ellers generelt lever af pungdyr , herunder mange overraskende store makropoder . Derudover spiser kilehaleørne ofte ikke ubetydelige mængder ådsler , især mens de er unge. Kilehaleørne har en tendens til at parre sig i flere år og parrer sig muligvis hele livet.

Denne art konstruerer generelt en stor stokrede i et rigeligt træ, normalt det største i en bevoksning, og lægger typisk to, men nogle gange 1 til 4 æg. Normalt formår avlsindsatsen at producere en eller to unger, som efter nogle måneder har en tendens til at sprede sig vidt. Redesvigt skyldes sædvanligvis menneskelig indblanding såsom skovningsaktivitet og andre ændringer, som både forringer levesteder og forårsager forstyrrelser. Denne art er kendt for at være meget følsom over for menneskelig forstyrrelse ved reden, hvilket kan føre til, at ungerne bliver forladt. Selvom de historisk set er blevet hårdt forfulgt af mennesker via forgiftninger og skyderier , mest på grund af påstået prædation på får , har kilehaleørne vist sig at være usædvanligt modstandsdygtige og er hurtigt vendt tilbage til lignende eller endda højere tal end før koloniseringen , til dels takket være mennesker utilsigtet flere fødekilder såsom kaniner og store mængder roadkills .

Taksonomi

En voksen kilehaleørn ved Burrumbeet -søen under flugt, især mørk og sortlig farve.

En ung kilehaleørn, der sidder i Birdsville Track med en usædvanlig mængde bleg farve, der viser sig, fordi den sandsynligvis fælder.

Arten blev første gang beskrevet af den engelske ornitolog John Latham i 1801 under det binomiale navn Vultur audax . Slægten Vultur bruges i dag kun til en fuldstændig ubeslægtet fugl af New World-gribbefamilien , Andeskondoren ( Vultur gryphus ). Det specifikke videnskabelige navn for arten audax , er afledt af det latinske audac , der betyder "fed", hvilket indikerer den opfattede disposition af disse rovfugle, måske under jagt (selvom ironisk nok er denne art generelt meget forsigtig ellers og endda "sky" overfor mennesker). På et tidspunkt blev kilehaleørnen klassificeret i sin egen monotypiske slægt Uroaetus , måske på grund af dens unikke form. Denne art er dog tydeligvis ret ens, i mange henseender med hensyn til morfologi, udseende, adfærd og livshistorie, til andre arter i Aquila- slægten. Ørnene af Aquila- slægten er en del af underfamilien Aquilinae , inden for den større Accipitridae- familie. Underfamilien omtales almindeligvis som støvleørne eller nogle gange som ægte ørne. Disse arter kan skelnes fra de fleste andre accipitrider ved, at fjerene dækker deres ben, uanset udbredelse. Med omkring 39 arter er Aquilinae fordelt på alle kontinenter, undtagen Antarktis .

Via en række forskellige fylogenetiske tests, hovedsageligt via mitokondrie-DNA- og Nuklear-DNA- gener, er det blevet fastslået, at den kilehalede ørn klynger sig med visse andre Aquila - ørne. Den art, der er fundet at dele de mest genetiske ligheder, er Verreauxs ørn ( Aquila verreauxii ) i Afrika. Gurney's eagle ( Aquila gurneyi ), en for det meste allopatrisk , men udadtil ret ensartet ørn, er dog tydeligvis en meget tæt relation til kilehaleørnen, og de to er sandsynligvis søsterarter , der højst sandsynligt stammer fra den samme stråling på tværs af Indo-Stillehavet område. Disse arter, kilehale-, Gurney- og Verreaux-ørne, danner en klade eller et artskompleks med den velkendte kongeørn ( Aquila chrysaetos ), den mest udbredte art i hele accipitrid-familien, såvel som udadtil uens (mindre) og blegere bugtede, men også kraftige) ørne som halmørnen ( Aquila fasciata ), den afrikanske høgørn ( Aquila spilogaster ) og Cassin- høgeørnen ( Aquila africanus ), hvor de tre sidstnævnte engang er blevet betragtet som medlemmer af en anden slægt . Ud over de førnævnte arter, menes de fire andre Aquila -arter, selvom de udadtil ligner ørne såsom kongeørne og kilehaleørne, er store, mørke og brunlige med lange vinger, at danne en separat klade baseret på genetisk testning og er parafyletiske fra medlemmer af det, man kan kalde kongeørnekladen. Andre beslægtede afvigere fra, i øjeblikket fra uden for Aquila -slægten, er de små til mellemstore Clanga- eller plettede ørnearter og de udbredte og ganske små Hieraeetus- ørne. Et medlem af sidstnævnte slægt indeholder den eneste anden udbredte Aquilinae-ørn i Australien, den lille ørn ( Hieraaetus morphnoides ).

Underarter

To underarter af kilehaleørn genkendes. Adskillelsen af de to underarter er dog blevet sat i tvivl, hovedsagelig på grund af, at de rapporterede forskelle i både størrelse og farve kan tilskrives klinisk variation, og nogle af de ø-populationer kan stadig være på et mellemstadium af subspecifik dannelse.

A. a. audax (Latham, 1801) - Denne underart er bosat i hele Australiens kontinent såvel som i det sydlige Ny Guinea. Det er den typiske kilehaleørn som efterfølgende beskrevet.
A. a. fleayi ( Condon & Amadon , 1954) – Denne race er endemisk for Tasmanien . Underarten er opkaldt til ære for David Fleay , en australsk naturforsker, der var den første til at foreslå forskellen på den ø-race. A. a. fleayi adskiller sig fra fastlandets kilehaleørne hovedsageligt gennem størrelse og farve. Den er større end fastlandsørnen og siges at have særligt store fastlandsørne i talondimensioner. Ydermere er det en dyb chokoladebrun farve snarere end sortlig i den overordnede farve med en hvidlig buff-farve på nakken snarere end gulbrune-røde fjer der. Den unge er totalt blegere og mere sandet end tilsvarende ældre kilehaleørn på det australske fastland. Selvom gyldigheden af underarten er blevet sat spørgsmålstegn ved, har genetiske undersøgelser fastslået, at der ikke er nogen genflow eller introgression mellem tasmanske og andre kilehaleørne; ydermere var ø-racen sandsynligvis dannet af marine spredninger, en proces, som kilehaleørne kan fortsætte med at engagere sig i, selvom de normalt undgår store vandmasser, omend normalt i smallere stræder .

Beskrivelse

Under flugten er den kilede hale tydeligt synlig.

En kilehaleørn fouragerer på jorden.

Dette er en meget stor og ret ranglet ørn. Den er karakteristisk sort, men kan se ud som tjære til kulbrunt afhængig af belysning og individuel variation. Kilehaleørne har en massiv næb, men har et relativt lille og ret fladt hoved med en lang, næsten gribbehals . Ydermere er de karakteristiske for deres fremtrædende karpaler og baggy fjerbukser. Arten har til tider en tendens til at sidde iøjnefaldende på døde træer, telegrafpæle, klipper eller det åbne land. Mellem næbstørrelsen, den aflange form og fremtrædende skuldre er denne art meget karakteristisk, med sine lange vinger strækker sig godt ned ad den lange hale med markant kilespids, mens den sidder. De har en stor andel af bar ansigtshud, menes at være en tilpasning til det varme klima, ikke til at spise ådsler, da den ikke-ådsædende Verreauxs ørn har lignende ansigtsfjer og kongeørnen også spiser ådsler. Mod den sortlige fjerdragt træder de gulbrune rødbrune hackler på halsen, der danner en lancetformet form, såvel som det lysebrune til rødbrune crissum og det smalle, melerede gråbrune bånd hen over de større vingedækfjer godt frem. Kønnene kan ikke skelnes på fjerdragt. Den unge er hovedsageligt mørkebrun med omfattende rødbrune fjerkanter og et blegere, ret stribet hoved. Ydermere har den unge en lysere brun crissum, lys rødbrun til gylden nakke med lignende farve, der nogle gange strækker sig til ryggen og vingebåndet. Vingebåndet er betydeligt mere fremtrædende end hos voksne, og strækker sig til medianen og nogle gange de mindre dækfjer. Sjældent kan en unge være helt mat sort, uden rødbrune kanter eller et vingebånd. De unge ørne er meget de samme i 2. til 4. år, men de kan næsten altid være synlige i fældte og med et indsnævret vingebånd. De bliver mørkere omkring det 5. år med en rødbrun nakke og et stadig indsnævrende vingebånd. Fuldmoden fjerdragt opnås ikke før det 7. eller 8. år, selvom kønsmodenhed kan betragtes så tidligt som 5. Voksne har mørkebrune øjne, mens den unge har lignende, men normalt lidt mørkere øjne. Kilehaleørne er typisk cremehvide på cere og fødder, selvom disse kan være matgule, mere hos unge end voksne. Kilehaleørnen har en unik fældningsproces , idet den fælder næsten kontinuerligt og meget langsomt, og det kan tage 3 eller flere år for en ørn af arten at gennemføre en fældning. Fyldninger anholdes kun i tider med hungersnød og sker så gradvist, at de ikke hæmmer en ørns flugt- eller jagtkapacitet.

Under flugten fremstår kilehaleørne som en meget stor mørk rovfugl med et godt fremspringende hoved, lange og relativt smalt udseende vinger mere eller mindre parallelle kanter, når de svæver og mest tydeligt en lang diamantformet hale. Formen er ret forskellig fra nogen anden rovfugl i verden. Unge har en tendens til at være bredere vingede i sammenligning. Vingefanget er omkring 2,2 gange større end den samlede længde. De har en tendens til at flyve med ret løse, men dybe og kraftige beats. Kilehaleørne bruger meget tid på at sejle med og ser ret stabile og kontrollerede ud selv i hård vind. Arten glider og svæver på opsvingede vinger med lange udstrakte primærer, ofte kan den rigelige hale være buet opad i kanterne ofte (eller "disket"). Ørnen spreder ofte sine dybe vingemargineringer for at reducere modstand i kraftig vind. Tværtimod til deres superlative og kontrollerede udseende, når de først er på vingen, kan flugt for kilehaleørne være en kamp selv under normale omstændigheder, medmindre det er fra en tinde eller noget blæsende og inde i skoven kan de råbe om at nå baldakin med "mangel på ynde". Kløftede fugle på jorden kan være sårbare på grund af at være praktisk taget jordet, såsom historisk for aboriginaljægere . Kilehaleørne er blevet set i mere end 3.000 m (9.800 fod) i luften af menneskelige svævefly. Den voksne er helt sortlig på vingen bortset fra den gulbrune-røde nakke og det grålige vingebånd (løber mindre end en fjerdedel af vejen ned ad vingens bredde). Lidt lindrer den mørke farve nedenfor, men den lysebrune til rødbrune crissum og de bleggrålige baser til deres svingfjer . Unge kilehaleørne ser meget brunere ud, selvom de generelt ikke er ulige i mønsteret nedenfor på trods af kroppen og vingerne i forhold til voksne. Unge kan dog vise nogle blegere pletter af en rødbrun farve. I mellemtiden er ungfuglens hale og de fleste svingfjer spærrede grålige, som igen står i kontrast til de blege baserede primære med sorte spidser. Ovenfor har ungfuglen en meget blegere og mere sandrød rødbrun farve fra hovedet til i det mindste øvre kappe og langs det brede vingebånd (samt mere end halvdelen af vingebredden). Den lysere rygfarve strækker sig nogle gange til meget af ryggen og skulderbladene. Sjældne individuelle unge kilehaleørne er mat sorte uden vingebånd eller lysere kanter. Med stor variation i individer, generelt efterhånden som de unge ørne ældes, krymper det karakteristiske vingebånd gradvist, og efter 5. år bliver fjerdragten mørkere.

Størrelse

Et profilbillede af en kilehaleørn ved Captains Flat . Denne art er den største australske rovfugl og en af de største ørne i verden.

Hunkilehaleørnen er en af verdens største ørne. Dens nærmeste rival i Australien for størrelse er omkring 15 % mindre lineært og 25 % lettere i vægt. Som det er typisk hos rovfugle, er hunnen større end hannen, selvom de kun kunne være 0-17 % større, er de i gennemsnit op til 33 % større. En fuldvoksen hun vejer mellem 3,0 og 5,8 kg (6,6 og 12,8 lb), mens de mindre hanner vejer 2 til 4 kg (4,4 til 8,8 lb). Den samlede længde varierer mellem 81 og 106 cm (32 og 42 in), og vingefanget er typisk mellem 182 og 232 cm (6 ft 0 in og 7 ft 7 in). I 1930 var den gennemsnitlige vægt og vingefang for 43 fugle 3,4 kg (7,5 lb) og 204,3 cm (6 ft 8 in). De samme gennemsnitlige tal for en undersøgelse af 126 ørne i 1932 var henholdsvis 3,63 kg (8,0 lb) og 226 cm (7 ft 5 in). Ifølge en guide er den gennemsnitlige kropsmasse for hankilehaleørne 2,5 kg (5,5 lb), mens den for hunner er angivet som 4,7 kg (10 lb), hvilket, hvis det er nøjagtigt, er et af de mest ekstreme eksempler på størrelse seksuel dimorfi kendt hos enhver rovfugl. En anden prøve viste dog langt mindre markante størrelsesforskelle, med 29 hanner, der i gennemsnit vejede 3,13 kg (6,9 lb) og 29 hunner i gennemsnit 3,8 kg (8,4 lb). I den samme prøve, fra Nullarbor Plain , havde hannerne et gennemsnitligt vingefang på 193 cm (6 ft 4 in) (prøve på 26) og en kropslængde på 85,2 cm (33,5 in) (prøve 5), mens hunnerne havde et gennemsnitligt vingefang på 209 cm (6 ft 10 in) (prøve 23) og kropslængde på 92,1 cm (36,3 in). Nullarbor Plain-ørnene ser dog ud til at være lidt mindre end kilehale-ørnestørrelser fra andre undersøgelser, baseret på kropsmasse og vingekordestørrelser. En gennemsnitlig længde for hanner på 91 cm (36 tommer) og 100 cm (39 tommer) blev beskrevet for kilehaleørne i Queensland. En anden kilde hævdede en gennemsnitlig mandlig vægt på 3,2 kg (7,1 lb) og en gennemsnitlig kvindelig kropsmasse på 4,3 kg (9,5 lb). Endnu en bog viser mænd med en gennemsnitlig vægt på 2,95 kg (6,5 lb) og hunner med en gennemsnitlig vægt på 3,97 kg (8,8 lb). En prøve på 10 mænd vejede i gennemsnit 3,14 kg (6,9 lb), mens 19 hunner vejede 4,18 kg (9,2 lb). Den gennemsnitlige kropsmasse for mænd i Tasmanien var 3,5 kg (7,7 lb), mens den for kvinder var 4,1 kg (9,0 lb).

Det største vingefang nogensinde verificeret for en ørn var for denne art. En hun, der blev dræbt i Tasmanien i 1931, havde et vingefang på 284 cm (9 ft 4 in), og en anden hun målte knapt mindre med 279 cm (9 ft 2 in). Lignende påstande er dog blevet fremsat for Stellers havørn ( Haliaeetus pelagicus ), som siges at nå eller overstige 274 cm (9 ft 0 in) i vingefang. Rapporterede påstande om kilehaleørne, der spænder over 312 cm (10 ft 3 in) og 340 cm (11 ft 2 in) var uverificerede og blev anset for at være upålidelige ifølge Guinness World Records . Denne ørns store længde og vingefang placerer den blandt de største ørne i verden, men dens vinger på mere end 65 cm (26 tommer) og hale på op til 45 cm (18 tommer) er usædvanligt aflange i forhold til dens kropsvægt , og ni eller ti andre ørnearter opvejer det jævnligt. Det er omkring den tredje tungeste Aquila - art, kun lidt større end kongeørnen og lidt af Verreaux's ørn , selvom den kun en smule overstiger vægten af den spanske kejserørn ( Aquila adalberti ). Blandt hele underfamilien af støvleørne er den, udover de to tungere Aquila , overdimensioneret i bulk af kampørnen ( Polemaetus bellicosus ), mens den også langhalede kronørn ( Stephanoaetus coronatus ) i gennemsnit kan have en nogenlunde tilsvarende kropsmasse som kilehaleørnen, selvom sidstnævnte marginalt er den tungere fugl. Den kilehale er væsentligt overskredet i kropsmasse af kun nogle få ørne, især Stellers havørn og harpyørn ( Harpia harpyja ) og noget så af den filippinske ørn ( Pithecophaga jefferyi ), havørnen ( Haliaeetus albicilla ) den skaldede ørn ( Haliaeetus leucocephalus ). Imidlertid konkurrerer den med Steller's og harpy ørne og er kendt for kun at blive overskredet af den filippinske ørn i total længde. Kileørnens vingefang er det største af enhver Aquila , og overskrides blandt alle ørne sandsynligvis kun af havørne og havørne i gennemsnitlig spredning, selvom dens gennemsnitlige (ikke maksimale) vingefang konkurrerer med kampørnens.

Fangeeksemplar i Symbio Wildlife Park , New South Wales, Australien, læg mærke til den massive, blege næb og cere.

Blandt standardmålinger, inden for de nominerede underarter, kan vingeakkorden for hanner variere fra 553 til 667 mm (21,8 til 26,3 in), mens den for hunnen er fra 600 til 703 mm (23,6 til 27,7 in). I Tasmanien målte vingekorden fra 594 til 664 mm (23,4 til 26,1 tommer) hos mænd og 620 til 711 mm (24,4 til 28,0 tommer) hos kvinder. I Nullarbor Plain havde hannerne et gennemsnit på 587 mm (23,1 tommer) i vingekorde, mens hunnerne havde et gennemsnit på 638 mm (25,1 tommer). Andre australske kilehaleørne havde et gennemsnit på 611 mm (24,1 tommer) i vingekorde blandt hanner og 650 mm (26 tommer) blandt hunner. I Tasmanien var vingeakkorden i gennemsnit 618,8 mm (24,36 tommer) hos mænd og 661,3 mm (26,04 tommer) hos kvinder. Den ekstreme halelængde, lidt til meget større end andre Aquila , er hos hanner fra 352 til 479 mm (13,9 til 18,9 tommer), i gennemsnit 370 mm (15 tommer) hos Nullarbor-ørnene og 421,2 mm (16,58 tommer) i Tasmanien, og fra 376 til 536 mm (14,8 til 21,1 tommer), i gennemsnit 410 mm (16 tommer) i Nullarbor og 448,9 mm (17,67 tommer) i Tasmanien. Selvom de kun lidt overstiger de tungere to Aquila- og kronørne i halelængde, og de kan konkurrere med halelængderne af de filippinske og Harpiinae -ørne, er tasmanske kilehaleørne med stor sandsynlighed den længste halede af alle moderne ørne. Længden af tarsus kan være fra 99 til 139,9 mm (3,90 til 5,51 in). Tarsus af 7 hanner var i gennemsnit 104,3 mm (4,11 in), mens den for 7 hunner var i gennemsnit 111,1 mm (4,37 in). Med hensyn til næbmålinger kan de udsatte culmen variere fra 37,5 til 61,6 mm (1,48 til 2,43 in) hos mænd og 46,3 til 65,1 mm (1,82 til 2,56 in) hos kvinder, mens den samlede næblængde (fra gabet ) er fra 55 til 67 mm (2,2 til 2,6 tommer) og 58,2 til 73 mm (2,29 til 2,87 tommer), i henholdsvis kønnene. Det er sandsynligvis den største næbbede Aquila , lidt foran de kejserlige ørne og Verreaux-ørnen, bag kun de større Haliaeetus og filippinske ørne blandt alle ørne. I Tasmanien var culmen-længden i gennemsnit 48,4 mm (1,91 tommer) hos mænd og 51,4 mm (2,02 tommer) hos kvinder, mens den samlede længde af næbben i gennemsnit var 59,4 mm (2,34 tommer) og 63,2 mm (2,49 tommer). Hallux-kloen , den forstørrede bageste talon på bagtåen, er en smule mindre end en kongeørn eller en Verreaux-ørn, selv forholdsmæssigt, men er på ingen måde lille og er ekstremt skarp. Ifølge en undersøgelse havde kilehaleørne en hallux-klo på 38,9 mm (1,53 tommer), varierende fra 38,1 til 41 mm (1,50 til 1,61 tommer), hos hanner 44,7 mm (1,76 tommer), varierende fra 40,6 til 48,1 mm ( 1,60 til 1,89 tommer) i en prøve på 10, hos kvinder. En anden kilde anførte hallux-kloen hos australske ørne på fastlandet som i gennemsnit 41 mm (1,6 tommer) hos hanner og 46 mm (1,8 tommer) hos hunner. I mellemtiden, hos Tasmanske ørne, var hallux-kloen i gennemsnit 45,2 mm (1,78 tommer), varierende fra 38,6 til 48,8 mm (1,52 til 1,92 tommer), hos hanner, mens hallux-kloen hos hunner var i gennemsnit 49,9 mm (1,96 tommer), varierende fra 45 til 45. 55,6 mm (1,79 til 2,19 tommer). Med hensyn til osteologisk struktur og størrelse siges kilehaleørnen at være proportional med andre ørne, idet den især er mindre og mindre robust end de tungeste ørne såsom Steller's og harpier, men ret ens i osteologi i både struktur og proportioner med den gyldne ørne. ørn.

Identifikation

En unge i Northern Territory , bemærkelsesværdig for blegere områder på vingedækfjer og nakke samt for en brunere overordnet nuance.

Via en kombination af stor størrelse, ranglet bygning, lang, diamantformet hale (dog kan være rundende, når begge centrale fjer er foldet sammen), hovedsageligt sort eller ret mørk fjerdragt og lange vinger, når de svæver eller glider, gør alle aldre kilehaleørnen temmelig umiskendelig i størstedelen af rækkevidden. Den eneste vigtigste forvekslingsart er ofte sortbrystet glente ( Hamirostra melanosternon ), som er overraskende ens i farven, men er meget mindre med en relativt kort, firkantet hale og omfattende klare hvide vinduer, der dækker en god del af deres vinger. Ungdyr af hvidbuget havørn ( Haliaeetus leucogaster ), til tider nævnt som potentielt forvekslelige med en ung kilehaleørn, er meget blegere forneden med et ret anderledes flyvemønster: en kort bleg hale, bare ben, kortere, bredere vinger holdt i stiv dihedral . I Ny Guinea ligner Gurney's ørnen mere end disse arter i form og bygning, men Gurney's er noget mindre og mere kompakt end kilehaleørnen med rige gule fødder, en ret kortere afrundet eller svagt kilespids hale, kortere og relativt bredere vinger (i tilpasning til mere skovlevende). Ydermere har Gurneys ørn en meget blegere umoden fjerdragt. Selvom Gurney's ørnen normalt betragtes som en endemisk ø, er den muligvis i stand til at sprede sig i havet, ligesom kilehaleørnen, hvilket kan føre til, at de dukker op i skovene i det nordlige Australien, og historiske rapporter viser, at en sjælden vagrant af arten kan faktisk optræde der. Papuansk ørn ( Harpyopsis novaeguineae ), den eneste anden rovfugleø i Ny Guinea, der nærmer sig kilehale i størrelse, er en meget distinkt og skovbegrænset art, der er meget blegere, især nedenunder, med lange bare ben og forskellige proportioner, mere som en kæmpe Accipiter med korte afrundede vinger, en lang, noget afrundet hale og et stort, afrundet hoved.

Vokaliseringer

Den kilehaleørn er ikke en fugl, der er kendt for sin vokalisering, og den høres heller ikke ofte. De kan være stille i lange stræk af tid, muligvis måneder, i det mindste uden for ynglesæsonen. Når vokaliseringer er blevet dokumenteret, er det normalt kun i nærheden af reden og i luften og kan være svært at høre, medmindre det er tæt på. De mest almindelige kald for kilehaleørne er høje, ret tynde fløjter, nogle gange transskriberet som jeg-ser, jeg-ser efterfulgt af en kort nedadgående se-tya . Også dokumenteret i ynglesæsonen er forskellige andre fløjter, hyl og hvin og en ofte rullende serie. Karakteristisk er alle deres opkald overraskende svage, selvom hovedopkaldet nogle gange anses for at have en "melankolsk" kvalitet. Meningen om deres opkald er ikke ulig den kongelige ørn, hvis stemme på samme måde anses for at være uimponerende. Hunkøn hos kilehaleørne ligner hinanden, men er generelt lavere og hårdere end hannerne.

Rækkevidde og levested

En kilehaleørn set over godt skovklædte miljøer omkring Kergunyah .

Kilehaleørne findes i hele Australien, inklusive Tasmanien og det sydlige New Guinea i næsten alle levesteder, selvom de har tendens til at være mere almindelige i gunstige levesteder i det sydlige og østlige Australien. I Australien kan de findes næsten kontinuerligt hele vejen fra Cape York-halvøen i nord ned til Wilsons Promontory National Park og Great Otway National Parks i de sydlige spidser af kontinentet og fra Shark Bay i den vestlige side af kontinentet til Great Sandy National Park og Byron Bay i øst. De er udbredt i hele Australiens ørken, men er sjældne eller forekommer ved lav tæthed i de mest tørre dele af kontinentet, såsom Lake Eyre Basin . Offshore kan kilehaleørnen være udbredt på flere af de større og nogle af de mindre australske øer. Disse omfatter et flertal af Torres Strait Islands , Albany Island , Pipon Island , øerne Bathurst Bay , mange små øer i Queensland fra Night Island ned til South Cumberland Islands , Fraser Island , Moreton Island , North Stradbroke Island , Montague Island , Kangaroo Island , Nuyts-øgruppen , Groote Eylandt og Tiwi-øerne . I Tasmanien kan de findes i det væsentlige overalt såvel som nogle øer i Kent Group , Bass Strait , Flinders Island og Cape Barren Island . I New Guinea er kilehaleørnen stærkt udbredt og kan overvejende findes i Trans-Fly savannen og græsarealer og det generelle område omkring den vestlige provins , såvel som i Merauke Regency , med nogle isolerede rapporter i det vestlige Ny Guinea , Bensbach-floden og Oriomo-floden .

Kilehaleørne foretrækker varierede miljøer, for det meste dem med nogle bladrige træer og klippeområder, men kan ses i en lang række levesteder.

Habitat

Kilehaleørnen lever i en ekstrem bred vifte af levesteder. Selvom rækkevidden er begrænset i forhold til kongeørnen, optager den sandsynligvis en bredere vifte af habitattyper end sandsynligvis nogen anden Aquila -ørn, og den kan faktisk udkonkurrere enhver støvlet ørneart i deres brug af forskellige habitater, idet den er noget mere beslægtet med habitatgeneralistiske rovfugle som Buteo musvåger. Forskellige levesteder, der er kendt for at være vært for kilehaleørne, omfatter åbent skovområde , savanne , hedelandskab , græsarealer , ørkenkant og halvørken , subalpine skove , bjerggræsarealer og bjergtoppe , ikke alt for tætte tropiske regnskove , monsunskove, monsunskove , dværgskove , nogle vådområder samt jævnlige strejftogter til kystområder , selvom de normalt langs kysterne forekommer omkring sletter noget væk fra vandet. Foretrukken habitat har en tendens til at være fjerntliggende eller ru land, i det mindste delvist skovklædt og ikke ualmindeligt varieret med nogle stenede pletter såvel som i buskads . Kilehaleørne ser ud til at foretrække, at nogle døde træer er til stede. De kan forekomme omkring Eucalyptus - skov ganske regelmæssigt, såvel som Acacia - skov og blandede skove af Casuarina cristata - Flindersia maculosa - Callitris - cypresser og også bevoksninger af Casuarina cunninghamiana . En stærk præference blev påvist for C. cunninghamiana , alternativt med adskillige Eucalyptus- arter blev detekteret i Australian Capital Territory , skrånende terræn, der tillader god adgang og adgang til høje, modne træer er altafgørende for ørnene i undersøgelsen. Ganske ofte vil de blive set svæve over bakker , bjerge eller skråninger såvel som over flade sletter, især spinex- græsarealer. Tæt skov undgås typisk med lysninger og kant , der ofte søges i skovområder. Selvom de forekommer i rige bjergskove , er det med relativ knaphed på trods af at dette er, hvor mange andre rovfugle i nationen koncentrerer sig. I ørkenerne i Lake Eyre-bassinet ses de ofte i gibbersletter langs træede vandløb og afvandingsbassiner , her ofte koncentreret omkring Eucalyptus i stenede åsenge . I de sandede ørkenområder i det vestlige Australien var kilehaleørne engang rimeligt almindelige, men de har stort set forladt regionen, efter at det makropod - bytte, de lever af, næsten blev jaget til udryddelse. Kilehaleørne forekommer almindeligvis fra havoverfladen op til omkring 2.000 m (6.600 fod) med tilsyneladende ingen præference baseret på højdeniveau. En ret udtalt sympati for bjergrige lokaliteter som plateauer er påvist i nogle få undersøgelser af kilehaleørn. En af de få naturtyper, der anses for at være stærkt undgået af kilehaleørne, er områder med intensivt bosatte eller dyrkede områder . En let falmende tendens til at undgå menneskelige områder er blevet opdaget, måske fordi forfølgelsesraterne er gået langt ned, og kilehaleørnen kan ses nær byer og landsbyer i forstads- og endda forstadsområder , stort set inden for bushland . Arten ses dog sjældent andet end som en overflyvning i mere udviklede byer. Derudover er det ikke ualmindeligt på menneskeskabte steder såsom græsarealer , skovrydninger og bølgende landbrugsområder .

Opførsel

Denne imponerende rovfugl tilbringer det meste af dagen med at sidde i træer, på klipper samt lignende udsatte udkigssteder såsom klipper, hvorfra den har et godt udsyn over sine omgivelser. Alternativt kan de sidde på jorden i lange perioder eller se på fra et lavere punkt, såsom termithøje eller myretuer . Nu og da letter den fra sin siddepinde for at flyve lavt over sit territorium. Især mens de ikke yngler, tilbringer kilehaleørne en betydelig del af dagen på vingen. Kilehaleørne er meget luftige, svæver i timevis uden vingeslag og tilsyneladende uden anstrengelse, når de regelmæssigt 1.800 m (5.900 fod) og nogle gange betydeligt højere. Formålet med at svæve er ukendt. Under den intense varme i den midterste del af dagen svæver den ofte højt i luften og cirkulerer op på de termiske strømme, der stiger fra jorden nedenunder. Ofte når den er på vingen, er den næsten ikke synlig for menneskets blotte øje. Deres skarpe syn strækker sig ind i ultraviolette bånd. Med en visuel opfattelse, der er omkring tre gange mere akut end menneskers, en af de største pecten oculi af enhver fugl og et øje, der er omtrent lige så stort som et lille menneskes, kan de være en af de mest skarpøjede fugle i verden. Den kilehaleørn er stort set stillesiddende som forventet af en rovfugl, der bor i subtroperne , selvom de også bor i troperne (det nordlige Australien og Ny Guinea) samt i den tempererede zone (Tasmanien). Unge af arten kan dog være ret spredte. I nogle tilfælde er de flyttet til en registreret afstand på omkring 836 til 868 km (519 til 539 mi). Disse ekstreme bevægelser er blevet afsluttet inden for 7 til 8 måneder efter spredning. Mere typisk bevæger de sig ikke længere end 200 km (120 mi) eller deromkring. De voksne ørne kan også være nomadiske, dog kun under omstændigheder som tørkeforhold . Dette forklarer til gengæld arternes tilstedeværelse på steder, hvor de ikke yngler, selv ikke voksne. Udover at bevæge sig efter tørke i tørre områder, bevæger den sig også i den højeste del af New South Wales , f.eks. Snowy Mountains , og arten forlader tilsyneladende ofte snedækkede alpine zone om vinteren. Den lille New Guinea-befolkning kan tilsyneladende ikke skelnes fra fastlandets race og er derfor muligvis et resultat af nylig kolonisering, selvom der ikke findes nogen registreringer af migrerende kilehale-ørneøer forbi Torres-strædet. Det kan dog fremskrives ud fra dets tilstedeværelse på forskellige offshore-øer, dets kapacitet til at krydse stræder, der rækker op til så langt som 50 til 100 km (31 til 62 mi) fra hinanden. En ung ørn efter spredning blev observeret at distribuere fra Kangaroo Island til fastlandet, muligvis en regelmæssig forekomst. På grund af deres tendens til at vandre, klassificerer nogle forfattere kilehaleørne som en " delvis eller irruptiv migrant ". Men selvom de uden tvivl er irruptive, passer det ikke godt til en ægte migrants form, da voksne under normale omstændigheder er ret stillesiddende, medmindre miljøændringer tvinger dem til at bevæge sig.

Kilehaleørnen er den eneste fugl, der har ry for ikke sjældent at angribe drage- og paraglidere , selvom andre ørne inklusive kongeørnen også er blevet registreret at opføre sig sådan. Baseret på den respons ørnene viser til svæveflyene, forsvarer de formodentlig deres territorium og behandler den opfattede indtrængende som en anden ørn. Der er registreret tilfælde af fugle, der beskadiger stoffet af disse svævefly med deres kløer såvel som nogle andre dele af glideapparatet, men ikke menneskene selv, er blevet rapporteret. De er også blevet rapporteret at angribe og ødelægge ubemandede luftfartøjer, der bruges til mineundersøgelsesoperationer i Australien. Tilstedeværelsen af en kilehaleørn forårsager ofte panik blandt mindre fugle, og som et resultat, aggressive arter såsom skater (en af de mest sårbare typer af spurvefugle over for ørneangreb ), slagterfugle , vipstjerter , monarkfluesnappere , viber og minearbejdere såvel som mindre rovfugle , herunder både accipitrider og falke , som alle aggressivt kan pøbele ørne (se video). Flere arter kan slutte sig til kerfuffle og pøbl dem, især mens ørnene sad, ofte i gang med støjende kald, formodentlig beregnet til at desorientere rovdyret, og lejlighedsvis i fysiske angreb mod ørnen, typisk fokuseret, hvor de store, relativt tømmende ørne ikke kunne forstå de angribende fugle. Den kilehaleørn engagerer normalt ikke sine plageånder, men ruller nogle gange i luften for at præsentere kløer, uanset om de sidder eller ej. Nogle gange ser kilehaleørne ud til at kæmpe, men denne og anden adfærd, især mellem unge ørne, kan tolkes som legende. Nogle af sådanne adfærd har inkluderet at hente pinde kastet af andre, atletisk flipping mellem unge ørne og endda lege med hunde , via at flyde over dem, indtil hundene gøer eller springer, og derefter flyde op, indtil hunden falder til ro, og derefter gentage "legen".

Flokningsadfærd er blevet bemærket, svarende til den hos gribbe ( Cathartidae og Accipitridae ) i andre lande, når ådsler er tilgængelige.

Under flyvning, 'mobbet' af den australske magpie, Dayboro , SE Queensland
Samsonvale, SE Queensland, Australien

Kostbiologi

En kilehaleørn, der står på vejdræbende kadaver af kænguru i Pilbara -regionen i det vestlige Australien

Den kilehaleørn er en af verdens mest kraftfulde fuglerovdyr. På grund af sin formidable og dominerende natur får den nogle gange tilnavnet "Fuglenes Konge", sammen med kongeørne. Byttet gribes normalt via et slag eller snatch under en glidende flyvning eller en hale-jagt fra lav quartering eller transekt flyvninger. Byttet ses ikke sjældent fra en flyvende flyvning, og de kan foretage et langt, skråt bøjning mod det. De er muligvis i stand til at få øje på bytte fra længere end en kilometer på grund af deres skarpe syn. Dens typiske jagtstil er ikke helt ulig den for kongeørne eller Verreaux-ørne. Af og til jager en kilehaleørn stadig fra en aborre. Mislykkede jagter overstiger typisk i antal vellykkede. Jagthabitat kan være meget varierende og kan klare at fange bytte i både åbent land og ret tæt skov eller skov, selvom det typisk kræver en åben underjord i sidstnævnte. Næsten alt dets bytte bliver taget på jorden, men i mindre grad kan det tages fra trækronerne . De har været kendt for at tage fugle som currawongs og kakaduer ved at komme rundt om dem ved at overraske rundt om et træ eller ved at flyve ud på tæt hold til en kort halejagt. Nogle gange kan en ørn trække børstehalepossums og andre pattedyr fra træhulrum såvel som unge fugle fra en rede . De har været kendt for at følge skovbrande for at søge efter flygtende dyr eller alternativt traktorer og andet landbrugsudstyr til samme formål. Kilehaleørne piratfører af og til mad fra andre rovdyr. En ørn af arten kan bære bytte på mindst 5 kg (11 lb).

Store dyr kan blive angrebet af par, eller lejlighedsvis af grupper, der handler i samarbejde , en registrering viser 15 kilehaleørne, der jager kænguruer , to ad gangen aktivt jagter end gentagne gange bliver erstattet af to mere fra cirkulerende gruppe over hovedet. Uanset byttets størrelse og årstid er tandemjagter, hovedsagelig ved at yngle voksne par eller nogle gange løst associerede unge ørne, ikke ualmindeligt. Af 89 observerede jagter i det centrale Australien var omkring en tredjedel samarbejdsvillige. Som hos andre tandemjagtende rovfugle ligger den ene ørn typisk på lur generelt uset, mens den anden ørn distraherer og driver byttet hen imod sig. Når de jager tæmmet bytte, er de blevet set i nærheden af husdyrmødre for at skræmme dem og adskille deres unger, så de kan angribe sidstnævnte. Nogle gange kan kilehaleørne bruge hegn til at begrænse et byttes flugtveje. I nogle tilfælde vil disse ørne forsøge at tvinge store byttedyr som kænguruer og dingoer til at falde ned fra stejle bjergskråninger og skade sig selv. Til tider ser kilehaleørne ud til at jage ved tidligst lys eller sent tusmørke for at komme på natlige byttedyr såsom hare-wallaby og bettonger . Disse ørne er blevet set fjerne kaniner fra fælder og også spise ådsler i stærkt måneskin. Til tider, bemærkelsesværdigt nok, har kilehaleørne dækket store byttedyr med vegetation, tilsyneladende for at opbevare mad for tung til at bære. Ådsler er også en vigtig diæt; kilehaler kan spotte ravnes aktivitet rundt om et slagtekrop på stor afstand og glide ned for at tilegne sig det. Ådslers forbrug registreres i alle årstider og sammenhænge, selv om ikke-ynglende fugle generelt er mere tilbøjelige til at ådsel , og unge kilehaleørne, i endnu højere grad kort efter spredning, menes at være langt mere tilbøjelige til at æde på ådsler end voksne generelt. . Kilehaleørne ses ofte ved vejkanten i det australske landdistrikt, der lever af dyr, der er blevet dræbt i kollisioner med køretøjer. Betydningen af ådsler i forhold til levende bytte er ikke blevet undersøgt meget, men væk fra menneskelig udvikling, især veje, er der mindre sandsynlighed for, at ådsler bliver stødt på, og ørne i alle aldre skal formodentlig jage for at overleve. Generelt kommer australske accipitrider af mange arter ikke sjældent til at gå i ådsler, og de sammen med store spurvefugle som Corvus- arter og currawongs opfylder sandsynligvis til en vis grad den niche , som gribbe gør i andre kontinenter, dog med betydelig mindre specialisering. Ansamlinger af kilehaleørne kan forekomme ikke sjældent ved store slagtekroppe, med op til 5-12 ørne eller nogle gange 20 ørne. En kilehaleørn kan kløfte op til 1 til 1,5 kg (2,2 til 3,3 lb) på et siddende sted, og når den er opfyldt, holder den sig i usædvanlig lang tid, i op til uger eller endda en måned, før den skal på jagt igen , tilsyneladende på grund af miljøets varme. Efter fodring kan de udtømme en relativt lille pellet , 29 til 98 mm (1,1 til 3,9 in) lang og 20 til 50 mm (0,79 til 1,97 in) bred og veje omkring 8,8 g (0,31 oz). Normalt bestemmes kosten ud fra en kombination af gennemgang af disse pellets sammen med løse byttedyr.

Byttespektrum

Regelmæssigt kilehale-ørnebytte kan variere i størrelse ned til små firben som skæggede drager , deres foretrukne sort af krybdyrbytte.
Introduktionen af kaniner til Australien har været meget skadelig for de australske omgivelser, men en velsignelse for opportunistiske kilehaleørne, som ofte tager dem i stort antal.
Regelmæssige byttedyr kan variere op til størrelsen af store voksne kænguruer såsom østlige grå kænguruer , normalt angrebet i jagtpar .
En mangfoldighed af fugle kan tages med mellemstore, almindelige fugle såsom galahs taget relativt hyppigt på grund af iøjnefaldet.

Den kilehaleørn er en diætgeneralist, der opportunistisk fanger en bred vifte af byttearter. Byttespektret er ret bredt, med langt over 200 byttearter dokumenteret at blive taget, og selv dette inkluderer kun meget få byttedyr fra sekundære beretninger fra Tasmanien og Ny Guinea. De kilehaleørne har en tendens til at foretrække små til ret store pattedyr som bytte. Imidlertid tager de ikke sjældent rigeligt med både fugle og krybdyr , sammen med næppe andre byttedyr. Ud af 21 påløbne kostundersøgelser var 61,3% af byttedyrene efter antal i føden under redebestræbelser pattedyr, 21,6% var fugle, 13,2% var krybdyr, 2,1% af hvirvelløse dyr , primært insekter , 1,5% af fisk og næsten ingen padder efter nummer. I mellemtiden beregnede 13 undersøgelser ud af de 21 estimeret biomasse og fandt ud af, at kun 90 % af byttedyrs biomasse blev lavet af pattedyr, 6,2 % af fugle og 3,4 % af krybdyr. Ud af Aquila -slægten er den en af få generalistiske arter, men kilehaleørnen er den Aquila , der med størst sandsynlighed typisk angriber det største bytte. Generelt foretrækker denne art at angribe fugle og krybdyr, der vejer over 100 g (3,5 oz) og pattedyr, der vejer over 500 g (1,1 lb), selvom byttedyr taget til tider har varieret fra nogle få gram til mere end seksten gange vægten af et individ ørn. Et sammenligningsestimat antydede, at omkring 2 % af byttet af kilehaleørne vejer mindre end 63 g (2,2 oz), 4 % af deres bytte vejer 63 til 125 g (2,2 til 4,4 oz), 7 % af deres bytte vejer 125 til 250 g (4,4 til 8,8 oz), 10% vejer 250 til 500 g (8,8 til 17,6 oz), 20% vejer 500 til 1.000 g (1,1 til 2,2 lb), 25% vejer 1.000 til 2.000 g (2.000 g), 2. 18 % vejer 2.000 til 4.000 g (4,4 til 8,8 lb) og 14 % vejer over 4.000 g (8,8 lb). Projiceret ud fra denne sammenligning er den gennemsnitlige byttestørrelse for kilehaleørne anslået til 1.750 g (3,86 lb), ens, men kun lidt foran Verreaux's ørn og omkring 14% foran den globale gennemsnitlige byttestørrelse for kongeørnen. Yderligere undersøgelser estimerede den gennemsnitlige byttevægt, der viser, at den gennemsnitlige byttevægt i regionen Canberra - Australian Capital Territory i tre forskellige undersøgelser blev estimeret til at være 1.298 g (2.862 lb), 2.131 g (4.698 lb) og 2.890 g (6.37 lb), skiftende sandsynligvis på grund af den skiftende betydning af leporider og større makropoder. I en lille undersøgelse fra Armidale, New South Wales , blev det anslået, at den gennemsnitlige byttevægt var 1.309 g (2.886 lb). Den rangerer kun bag kronørnen og harpyørnen og konkurrerer med kampørnen som den ørn, der sandsynligvis vil angribe det største bytte i gennemsnit.

Pattedyr

Mens introduktionen af invasive arter til Australien generelt har haft en negativ til ødelæggende effekt på indfødte dyr og økosystemer, er kilehaleørnen en af de få hjemmehørende arter, der i høj grad drager fordel af disse introduktioner. Dette skyldes især introduktionen af den europæiske kanin , som bevidst blev introduceret gentagne gange (med fejl i 1859 og derefter via en samordnet virkning fra 1937 til 1950), stort set så de velhavende kunne jage dem. De kilehaleørne tog hurtigt til kaninerne som bytte sammen med en anden indført leporid, den europæiske hare ( Lepus europaeus ). I næsten alle dele af Australien tager disse ørne kaniner i et vist antal, og de udgør normalt hovedparten af byttearterne i de fleste, hvis ikke alle, australske madundersøgelser. I nogle kostundersøgelser har kaniner tegnet sig for op til 89,2% af kosten efter antal og 86% af biomasse, som i Bacchus Marsh , men de varierer mere typisk fra 16% til 49% af kosten efter antal i forskellige undersøgelser. En Canberra-undersøgelse viste, at 98,5% af de kaniner, der blev taget, var voksne. I den største undersøgelse nær Canberra, over 5,5 år, var 19,3% af kilehaleørnenes kost kaniner (12,7% af byttedyrs biomasse) blandt 1421 byttedyr, så ørnene tog i alt omkring 275 kaniner i de 11 til 17 år. undersøgte områdets territorier. En undersøgelse vurderede, at middelvægten af vilde kaniner i Australien var 1,4 kg (3,1 lb), lavere end tidligere anslået. Imidlertid estimerede andre undersøgelser, at middelvægten af kaniner taget af kilehaleørne var fra 1,5 til 2,2 kg (3,3 til 4,9 lb) eller "normalt over 1,65 kg (3,6 lb)", sjældent rapporteret til 2,47 kg (5,4 lb) , hvor størrelsen af kaninerne måske er begrænset, den dårligt egnede jord og omgivelserne i de australske vilde områder. I mellemtiden er den europæiske hare hverken så udbredt eller så frodig taget som kaniner af kilehaleørne, men er på ingen måde forsømt og et betydeligt måltid. Med en gennemsnitlig kropsmasse på 4 kg (8,8 lb) har harer været så meget som næsten 10 % af den lokale kost og op til 14 % af byttedyrs biomasse i undersøgelser. Kaninhæmoragisk sygdom blev bevidst introduceret for at kontrollere populationen af kaniner efter 1995, efterfulgt mere effektivt af introduktion af myxomavirus for at begrænse skaden, som kaniner har påført naturlig vegetation og som følge heraf har konkurreret indfødte pattedyr som wallabies ud af dele af deres udbredelsesområde. I sidste ende kan kaninbestanden være mere end halveret og lokalt være blevet omkring 90 % reduceret. Som et spørgsmål om konsensus, ser kilehaleørne ikke ud til at blive påvirket negativt på væsentlige måder af den biologiske bekæmpelse af kaniner, da de ret let kan vende tilbage til primært at tage indfødte byttearter. I regionen Broken Hill , White Cliffs og Cunnamulla er kaniner gået ned fra at stå for 56-69% af kosten til 16-31% af den. Ydermere har kilehaleørne været kendt for at kunne opretholde bestanden i fravær af nogen kaniner i nogle få områder.

Kilehaleørne er uforholdsmæssigt stor sandsynlighed for at blive set spise ådsler af roadkills af mennesker, ofte i vilde områder fanger de deres eget levende bytte. De tolererer ofte at dele ådsler med andre ådseldyr såsom ravne , selvom disse også er byttedyr.

Meget mere kontroversiel på én gang end at jage indførte kaniner og harer er kilehaleørnens lejlighedsvise tendens til at spise og nogle gange dræbe tamme husdyr . Kilehaleørnenes prædation på unge husdyr har været den primære historiske drivkraft for forfølgelsen af arten. Men i ingen kendt undersøgelse har husdyr været kendt for at være primært bytte. Den tætteste tilknytning til dem var i det nordvestlige Queensland , hvor lam ( Ovis aries ) udgjorde 32,7% af byttet i pellets og 17,1% i rester, hvilket udgjorde 15-21% af byttedyrets biomasse, mens unge grise ( Sus scrofa domesticus ) udgjorde 7,3 % af pillerester og 22 % af biomassen. Selvom det kan være meget svært, er der blevet gjort forsøg på at finde ud af, om ørnene faktisk havde dræbt lammene i stedet for blot at løfte eller skille dem ad efter at have fundet dem døde, da denne ørn ret let kommer til at blive ådsel. Resultaterne var, at af 29 diagnoserbare lammedødsfald i det nordvestlige Queensland skyldtes kun 34,5 % ørneangreb. Den kilehaleørn er til tider i stand til at tage meget store husdyr, de lam, der blev taget, er blevet estimeret til at veje i gennemsnit 3,5 kg (7,7 lb) eller op til 15 kg (33 lb), mens fuldvoksne får vejer omkring 40 til 50 kg (88 til 110 lb) er sjældent sårbare, formentlig for en stor del over for jagt på ørnepar. I den største undersøgelse af Canberra-området var 82,5 % af de diagnosticerbare fåreeksemplarer voksne, men sandsynligvis blev de stort set udryddet. I mellemtiden blev unge grise inkluderet i kosten estimeret til at veje omkring 14 kg (31 lb), og nogle gange er vildtlevende smågrise inkluderet i kosten. Når de angriber lam, er kilehaleørne tilsyneladende i stand til at drive deres kløer ind i kraniet på offeret, selvom de mere typisk lander langs ryggen og griber lammet langs rygsøjlen, indtil det svækkes og kollapser, mens de flagrer med vingerne for balance. Denne art vil også lande mellem et moderfår eller hungris og deres respektive lam eller smågrise for at adskille sidstnævnte til angreb. Kilehaleørne er også kendt for at jagte til tider et andet dyr, der er indført til menneskelige jagtformål, den røde ræv ( Vulpes vulpes ), som kan udgøre op til omkring 4 % af en ørns ynglediæt og 5 % af biomassen, der vejer op. til 9 kg (20 lb). I Canberra var omkring 59 % af de ræve, der blev fundet i kosten, voksne.

Det primære indfødte bytte for kilehaleørne er formentlig pungdyr, især makropoder , hvilket også stemmer overens med undersøgelser, hvor kaniner er gået tilbage eller aldrig har fundet sted. Mange wallabies, kænguruer og associerede dyr er inkluderet i kosten, med over 50 pungdyr kendt i artens bytte-spektrum. Når man vælger pungdyr, har kilehaleørne en tendens til at ignorere mindre arter og fokusere på større arter. De tager dog generelt oftest levende de unge, små og sygelige af store makropode pungdyr. Resultaterne var, at unge makropoder blev taget ud af proportioner med deres antal i miljøet, i modsætning til kaniner, der blev taget nogenlunde i forhold til deres overflod. Også de i nyere tid har regelmæssigt været kendt for at komme pungdyr såsom kænguruer, der er roadkills (og er kendt for at komme indførte kaniner og ræve og husdyr dræbt af biler også). Der er få beviser for, at makropoder, der leveres til reder, normalt er roadkills eller fra ådsler, kilden til byttet er vanskelig at bestemme, fordi undersøgelser normalt udføres efter at ynglen er afsluttet for at minimere forstyrrelser. Også tilstedeværelsen af ådsler af kilehaleørne udføres uforholdsmæssigt meget af unge ørne. I en undersøgelse af roadkills i Australien rangerede arten omkring 4. efter hyppighed og kapacitet til nedbrydning af ådselædere efter vildtlevende grise, rød ræve og ravne. En videoovervågningsundersøgelse på reden afslørede, at tilsyneladende nydræbte, omend normalt ganske unge makropoder, blev leveret til reder nær Broken Hill . Så meget som 20% til 30% af kosten kan udgøres af makropoder. Store og fremtrædende arter er kendt, herunder de grå kænguruer og den røde kænguru ( Osphranter rufus ). Generelt er unge fugle mål for disse store arter med østlige grå kænguruer ( Macropus giganteus ) estimeret til at veje 17,2 til 20 kg (38 til 44 lb), når de tages af kilehaleørne, i Australian Capital Territory og New South Wales, mens vægten af unge vestlige grå kænguruer ( Macropus fuliginosus ) blev sagt at veje 3,8 kg (8,4 lb) i en undersøgelse i det vestlige Australien. Den anslåede vægt af unge røde kænguruer var 9 kg (20 lb) i det nordvestlige Queensland, hvor de var den primære bytteart foran lam. Kilehaleørne viger dog ikke tilbage for at angribe store, voksne makropoder. De er blevet registreret, når de angriber østlige grå kænguruer, der vejer over 35 kg (77 lb). I et tilfælde blev en enorm østlig grå kænguruhan, anslået til at stå 1,7 m (5 ft 7 in), afsendt med succes af et par kilehaleørne. Desuden blev en voksen hun vestlig grå kænguru vidne til at blive dræbt "på få minutter" af et jagtende par kilehaleørne, og ørnene betragtes som et alvorligt rovdyr af den vestlige grå. Tilsvarende store voksne makropoder dræbt af disse ørne kan omfatte almindelige wallaroos ( Osphranter robustus ) (gennemsnitlig voksenvægt omkring 25 kg (55 lb)), antilopin kænguru ( Osphranter antilopinus ) (gennemsnitlig voksenvægt omkring 30 kg (66 lb)), smidig wallaby ( Notamacropus agilis ) (median voksenvægt omkring 16,8 kg (37 lb)), sortstribet wallaby ( Notamacropus dorsalis ) (median voksenvægt omkring 13 kg (29 lb)), rødhalset wallaby ( Notamacropus rufogriseus ) estimeret til at veje ca. 16 kg (35 lb) når de tages, sump-wallaby ( Wallabia bicolor ) (gennemsnitlig voksenvægt omkring 15 kg (33 lb)), og endda røde kænguru voksne. I nogle usædvanlige tilfælde kan der dannes kilehale-ørnejagtgrupper, mens jeg jager røde kænguruer, nogle gange inklusive op til 15 ørne (flere løse, opportunistiske grupper end velorganiserede grupper ), men normalt er kun et par tilstrækkeligt til at dræbe sådanne byttedyr. Normalt angriber ørnene kænguruen gentagne gange, synker deres klør ned i ryggen eller nakken og flyver derefter op, når den anden ørn begynder at gøre det samme. I nogle tilfælde er så mange som 123 angreb blevet udført mod stor kænguru, før de bukker under. Når de angriber joeys, kan ørne i nogle tilfælde med vilje have fået en kængurumor til at fjerne sin joey fra sin pung for at fange og flyve med joeyen. I ekstreme tilfælde har kilehaleørne dræbt kænguruer, der vejer cirka 60 kg (130 lb).

Derudover tages adskillige mindre og mere uhåndgribelige makropoder, herunder træ-kænguruer , hare-wallabies , nail-tail wallabies , rock-wallabies , dorcopsis og pademeloner . Andre pungdyr er på ingen måde forsømt. I Shark Bay ser det ud til, at hare-wallabies og bettonger udgør den centrale del af kosten. En anden kostfavorit er den almindelige børstehalepossum ( Trichosurus vulpecula ), der vejer omkring 2,55 kg (5,6 lb), som var et vigtigt supplerende bytte i Perth -området og var den primære bytteart på Kangaroo Island , med 33 % af kosten der. Omkring Perth blev andre små, nataktive pungdyr taget i et vist antal, inklusiv woylies ( Bettongia penicillata ) og sydlige brune bandicoots ( Isoodon obesulus ). Den almindelige ringhalepossum ( Pseudocheirus peregrinus ) var den næstmest fremtrædende bytteart i kosten nær Melbourne , og den udgjorde 20,1% af kosten, med et antal almindelige børstehaler også taget der. Langnæsede bandicoots ( Perameles nasuta ) var regelmæssige supplerende byttedyr i det nordøstlige New South Wales. Andre bemærkelsesværdige pungdyr, der vides at blive ofre for kilehaleørne, omfatter voksne af følgende: koalaer ( Phascolarctos cinereus ), quokkas ( Setonix brachyurus ), østlige ( Dasyurus viverrinus ), vestlige ( Dasyurus geoffroii ) og tiger quollsman ( Tiger quolls ) djævle ( Sarcophilus harrisii ), bilbies , numbats ( Myrmecobius fasciatus ), almindelige wombats ( Vombatus ursinus ), sydlige større svævefly ( Petauroides volans ) og potoroos . Baseret på jagtdata er kilehaleørne et af de eneste indfødte rovdyr tilbage af store dasyuromorfe kødædende pungdyr og har en tendens til at tage arter som tigerkvinder og tasmanske djævle, som langt fra er forsvarsløse, i veludførte bagholdsangreb i skovklædte områder.

Med relativ sjældenhed kan andre klasser af pattedyr, ud over leporider og pungdyr, blive taget opportunistisk af kilehaleørne. Mindst to arter hver af flyvende ræve og flagermus er inkluderet i byttespektret. Lejlighedsvis kan en ørn tage en monotreme , herunder både næbdyret ( Ornithorhynchus anatinus ) og den kortnæbbede echidna ( Tachyglossus aculeatus ). Flere arter af rotter tages let og endda husmusen ( Mus musculus ), sandsynligvis det mindste pattedyrsbytte, der er kendt for kilehaleørne på omkring 20 g (0,71 oz) i vægt. Selvom det er sjældent, kan en dingo ( Canis lupus dingo ) til tider tages af en kilehaleørn, for det meste unger eller ådsler, men nogle gange tilsyneladende også voksne. Ud over får, grise og sjældent unge geder ( Capra hircus ), spises andet hovdyr , som udelukkende er indført af mennesker i den australske region, udelukkende som ådsler, så vidt det vides, inklusive kvæg ( Bos primigenius taurus ) (på trods af påstande om, at disse ørne har dræbt unge kalve, hvilket er muligt, de har kun nogensinde været vidne til at fodre efter fødsel og ikke skade kalve), Javan rusa ( Rusa timorensis ) i Ny Guinea og sambarhjorte (Rusa unicolor) i det nordlige Victoria og sumpbøfler ( Bubalus bubalis ) ) i det nordlige territorium . I et tilfælde var en ung pige tilsyneladende udsat for et kortvarigt angreb af en kilehaleørn, i hvad der sandsynligvis var et forsøg på prædation, nær hendes landlige hjem, men angrebet blev forladt af ørnen. Det er blevet bemærket, at nogle forskellige arter af store ørne menes lejlighedsvis at angribe børn som bytte, selvom det blandt de nulevende arter kun antages at kronørnen og kampørnen, begge i Afrika, med succes har udført sjældne prædationshandlinger på menneskebørn .

Fugle

En kilehaleørn, der fodrer.

Fugle indtager en klart sekundær position i forhold til pattedyr, når det drejer sig om vigtighed og især byttevægt, men kilehaleørnen har en klar forkærlighed for fuglebytte. Med mere end 100 byttearter inkluderet i byttespektret er fugle den mest forskelligartede klasse af byttedyr taget af disse ørne. Generelt synes prædation af fugle at være meget opportunistisk, og ingen fugletype dominerer pålideligt ørnens kost. Men visse arter, sandsynligvis på grund af deres fælles lighed i ørneområder og måske sårbarhed gennem deres egen adfærd, der synes at blive taget oftest. Disse består af Corvus - arter, især små ( Corvus mellori ) og australske ravne ( Corvus coronoides ), der vejer et gennemsnit mellem arter på omkring 580 til 590 g (1,28 til 1,30 lb), når de tages, 300 til 329 g (10,6 til 11,6 oz) Australske skaver ( Gymnorhina tibicen ) , 800 til 820 g (1,76 til 1,81 lb) australske skovand ( Chenonetta jubata ), 310 til 335 g (10,9 til 11,8 oz) galah ( Eolophus roseicapilla ), og større cocketos . På Kangaroo Island udgjorde australske og små ravne tilsammen 19% af kosten. I Canberra vides det, at der tages et ret fremtrædende antal af skater, skovænder, galahs og østlige ( Platycercus eximius ) og crimson rosellas ( Platycercus elegans ), disse tilsammen udgør op til omkring 25% af kosten efter antal. I Perth-regionen blev der taget rigeligt af fugle, især den australske ravn med 12,6% af byttedyrene og 4,7% af biomassen, hvor fugle kun udgjorde 25% af kosten. Andre steder i det vestlige Australien består en tilsvarende procentdel af kosten af fugle, for det meste den samme art med et vist antal australske ringhalse ( Barnardius zonarius ) og Baudins sorte kakaduer ( Zanda baudinii ) også. En undersøgelse fandt især, at blandt en stor prøve af 1826 byttedyr i Northern Territory , at den oftest identificerede bytteart var den lille undulat ( Melopsittacus undulatus ), med en vægt på 29 g (1,0 oz) en af de mindste fuglebyttearter for denne ørn. I en enkelt undersøgelse udgjorde fugle størstedelen af byttet for kilehaleørne, med 62,5 %, mest Corvus efterfulgt af skovand, galah og skater. Andre forskellige fuglebytter omfatter adskillige arter af vandfugle , herunder adskillige ænder samt svaner og gæs , og en ret stærk frekvens af angreb på store skinner , såsom sumpene , mosehøns , indfødte høns og høns .

En ravn , der mobber en kilehaleørn, hvor sidstnævnte er et opoortunistisk rovdyr for mange fugle.

Derudover kan kilehaleørne tage australske børstekalkuner ( Alectura lathami ) og mallevowl ( Lepoa ocellata ), vagtler , duer og duer , frømunde og uglenatsvine , gøge , knapvagtler , stilter , lapwings , plains-wanderers ( Penomtus -wanders ) tykknæ , måger , stormsvaler , skarver , hejrer , ibiser og skestorke , andre rovfugle , isfugle , honningædere , vagteldrosler , fløjtere , monarkfluesnappere , mudderboer , artamider , stjernedrosler og stjernedrosler . _ _ _ Det mindste fuglebytte, der tilskrives kilehaleørne, er 10 g (0,35 oz) zebrafink ( Taeniopygia guttata ). Særligt store fugle tages undertiden af nogle få arter. Når det kommer til emuen ( Dromaius novaehollandiae ), Australiens højeste og næsttyngste fugl, angriber kilehaleørne normalt de små unger, men er i stand til at angribe voksne emuer mere end 10 gange deres egen vægt. To skøn estimerede, at den typiske kropsmasse af angrebne emuer kun var henholdsvis 2,42 og 3,32 kg (5,3 og 7,3 lb), mod et gennemsnit på 34 kg (75 lb) for voksen emu. Så meget som 4 % af kilehaleørnenes kost kan bestå af emu-kyllinger. Nogle Australiens største flyvende fugle er også inkluderet i kilehaleørnens byttespektrum. Disse omfatter den sorte svane ( Cygnus atratus ), der vurderes at veje 5 kg (11 lb), når den tages, sorthalset stork ( Ephippiorhynchus asiaticus ), som vejer mindst 4,1 kg (9,0 lb), og brolga ( Antigone rubicunda ), uden tvivl. Australiens største hjemmehørende flyvende fugleart med et gennemsnit på 6,23 kg (13,7 lb). En usædvanlig tæt fodringsforbindelse med en meget stor fugl er med den australske bustard ( Ardeotis australis ) i det nordvestlige Queensland , hvor bustards blev fundet at udgøre 13,4% af pelletindholdet og 23% af byttedyrets biomasse. Denne undersøgelse beregnede middelvægten af bustards taget til 8,97 kg (19,8 lb), hvilket indikerer, at ørnene selektivt gik forud for de meget større hantrapper.

Krybdyr og andre byttedyr

Når man vælger krybdyr som bytte, er kilehaleørne langt mest tilbøjelige til at forfølge firben . Udvalget af firben, de kan forgribe sig på, er meget forskelligartet i størrelse og natur, med et sted mellem 20 og 30 arter kendt i byttespektret. Langt det mest foretrukne krybdyrsbytte er skæggede drager . På trods af den lille størrelse af dette bytte i forhold til de fleste pattedyrsbytte, kan de være nøglen til overlevelse i mere tørre områder såsom det centrale og vestlige Australien, hvor der er mindre forskelligartede byttedyr at vælge imellem. I videoovervågede byttedyrsleveringer på Fowlers Gap Arid Zone Research Station dominerede centrale skæggede drager ( Pogona vitticeps ) byttets sammensætning, og de udgjorde 68,2% af 110 byttedyrsleveringer og det eneste kendte tilfælde af krybdyr, der udgør hovedparten af kilehaleørnefoder. En anden undersøgelse fra byttedyrsrester og pellets viste, at den centrale skæggede drage udgør 28,6 % af kosten blandt 192 byttedyr. I det sydlige centrale Queensland var den skæggede drage den førende bytteart målt i antal og udgjorde 26,9% af 729 byttedyr. I det nordøstlige New South Wales var den østlige skæggede drage ( Pogona barbata ) den næstmest talrige bytteart bag kaninen med 16,6 % af kosten. De skæggede drager, når de blev taget af kilehaleørne, har haft en anslået kropsmasse på mellem 80 og 320 g (2,8 til 11,3 oz). Større firben tages også let, når de får muligheden. Skinks er lejlighedsvis supplerende byttedyr, almindelig blåtunget skink ( Tiliqua scincoides ) på omkring 500 g (1,1 lb) kan udgøre omkring 5% af kosten (i det nordøstlige New South Wales), mens den 204 g (7,2 oz) Centralian-blå -tungeskind ( Tiliqua multifasciata ) var ret fremtrædende i kosten i det nordlige territorium. I det vestlige Australien udgjorde 617 g (1.360 lb) shingleback skink ( Tiliqua rugosa ) og noget mindre vestlig blåtunget skink ( Tiliqua occipitalis ) tilsammen omkring 7,5 % af kosten. Meget større firben tages nogle gange, nemlig monitorfirben . Omkring 20 % af de 231 byttedyr i en vestaustralsk undersøgelse viste sig at være firben, for det meste 2,32 kg (5,1 lb) gulplettede monitorer ( Varanus panoptes ) med omkring 821 g (1,810 lb) sandgoannas ( Varanus gouldii ) . Selv Australiens største firben, kniplingsmonitoren ( Varanus varius ) og perentie ( Varanus giganteus ), bliver nogle gange taget af kilehaleørne. Med kropsmasser i gennemsnit i størrelsesordenen 5,3 til 6,3 kg (12 til 14 lb), bliver disse formidable monitorer sandsynligvis kun angrebet i et godt iscenesat baghold. I modsætning hertil kan øgler ned til størrelsen af en 20 g (0,71 oz) pygmy-pigmy-tailed skink ( Egernia depressa ) og en 38 g (1,3 oz) tornet djævel ( Moloch horridus ) tages.

Ud over firben, synes kilehaleørne sjældent at jage andre typer krybdyr. De jager nogle få arter af slanger , for det meste giftige arter, da disse er udbredt i Australien. Slanger, der vides at være inkluderet i kosten, herunder tigerslanger ( Notechis scutatus ), østlig brun slange ( Pseudonaja textilis ), ringbrun slange ( Pseudonaja modesta ), bandy-bandy ( Vermicella annulata ), piskeslange med gul ansigt ( Demansia psammophis ), rød -buget sort slange ( Pseudechis porphyriacus ) og brun træslange ( Boiga irregularis ). Østlig langhalset skildpadde ( Chelodina longicollis ) er blevet hævdet som bytte i en rapport, selvom andre bekræftede tilfælde af prædation på skildpadder af denne art ikke er kendt. Navnlig er der ingen rapporter om kilehaleørne, der angriber pytonslanger på trods af, at flere arter er til stede i Australien eller på krokodiller , og måske er disse de eneste rovdyr, der er for formidable til at blive angrebet, begge disse krybdyr kan opnå ekstremt store størrelser. Predation på frøer eller andre padder er næsten uhørt for kilehaleørne, men baseret på toksicitetsrapporter hos ørne kan de fra tid til anden indtage invasive rørtudser ( Rhinella marina ). Tilsvarende sjælden i artens kost er fisk , selvom almindelig karpe ( Cyprinus carpio ) og vestlig blå fangst ( Achoerodus gouldii ) er blevet dokumenteret som byttedyr. Lejlighedsvis kan kilehaleørne endda angribe insekter som Psaltoda moerens cikader og Heteronychus arator biller. Virkelig enestående er i Northern Territory, hvor en stor procentdel af 1826 byttedyr var sammensat af insekter inklusive uidentificerede Orthoptera , omkring 10,8% af kosten, uidentificerede biller , omkring 8,4%, samt nogle antal myrer . Hvorfor og hvordan de fanger et væld af insekter lokalt er ikke klart, og de kan ofte være fra maven på andre byttedyr eller endda biprodukter fra fangst af andre byttedyr eller fra ligene af slagtekroppe.

Interspecifikke rovdyrsforhold

Da de er den største og mest magtfulde australske rovfugl, er kilehaleørne dominerende over andre rovfuglearter i regionen.

Den kilehaleørn indtager en ret unik niche i forhold til andre Aquila . Selvom det primært er kontinentalt i udbredelse, er det fordelt godt adskilt fra de fleste beslægtede arter, hvorimod de fleste Aquila er fordelt i Eurasien eller Afrika og står over for betydelig konkurrence om ressourcer, hvilket muliggør visse specialiseringer af de fleste arter i habitat eller mikrohabitat, morfologi og adfærd og ofte livshistorie , herunder redepladser og ofte fødevarer. Den kilehaleørn har evnen til at udnytte en mere katolsk variation af både bytte og habitat, da den eksisterer med relativt færre konkurrerende arter. Den mest betydelige potentielle konkurrence kommer i de to andre ørne , der regelmæssigt distribueres i Australien, den lille ørn og den hvidbugede havørn . Den lille ørn har nogle få økologiske ligheder med kilehaleørnen. Den er også noget af en habitatgeneralist, selv om den findes noget knapt i mere tørre omgivelser, høje områder og varieret halvåben skov end kilehaleørnen. Ligesom kilehaleørnen er den lille ørn i de seneste årtier blevet et noget specialiseret rovdyr af europæiske kaniner. Størrelsesforskellen er dog ekstrem mellem kilehale- og lilleørne, hvor de tidligere er over fire gange tungere end sidstnævnte, og den lille ørn udnytter som forventet et lavere trofisk niveau i forhold til sin kraftigere konkurrent. Som i andre områder, hvor havørne og havørne støder op til hinanden, konkurrerer indimellem kilehaleørne med havørne. En vigtig forskel fra andre steder, hvor konkurrencen nogle gange forekommer, såsom kongeørnen med havørnen ( Haliaeetus albicilla ) i Eurasien og den hvide ørn ( Haliaeetus leucocephalus ) i Nordamerika, som begge er lidt tungere end den gyldne, er, at havørnen er den lidt mindre art end kilehaleørnen, hvilket potentielt giver sidstnævnte en mere udtalt konkurrencefordel. Den hvidbugede havørn viger dog tydeligvis ikke tilbage for omstridte grænsestridigheder med kilehaleørne, og de to arter kan ofte ses let angribe hinanden, indimellem i talon-gribende og nogle gange vognstangsangreb på hinanden. Den økologiske effekt af interspecifik konkurrence mellem de to arter er imidlertid ikke klar. Selvom kilehaleørnen betragtes som den dominerende art af de to, tager de tydeligvis ikke let på tilstedeværelsen af hvidbugede havørne, og nogle forfattere føler, at de kan undgå at rede i nærheden af dem. Det er klart, at der er rigelig opdeling mellem kilehale- og havørne, sidstnævnte tilpasset sig for det meste åbne vådområder og kyster , og selvom de også er kostgeneralister, har de en tendens til at hente det meste af deres kost fra fisk , vandfugle og andre vådområder -levende bytte, og de konkurrerer sjældent direkte om bytte som pattedyr med kilehaleørne.

De fleste andre dag-rovfugle, der opholder sig i Australien, er betydeligt mindre og sjældent kan siges at give stor konkurrence til kilehaleørne, selvom nogle såsom sumphøger ( Circus approximans ), sortbrystede glenter og grå høge ( Accipiter novaehollandiae ) er relativt store for deres taxon og magtfulde rovdyr i deres egne rettigheder. I et tilfælde blev en firkanthalet drage ( Lophoictinia isura ) observeret at engagere sig i en tilsyneladende territorial kamp med en kilehaleørn, inklusive talon-grappling. Når det kommer til ådsler, har kilehaleørne en tendens til at dominere andre rovdyr, især de fleste fugle, med de fleste drager, andre rovfugle og nogle store spurvefugle , hovedsageligt Corvus - arter og slagterfugle , der kommer til døde dyr, inklusive vejdrab. Imidlertid kan tungere terrestriske kødspisere til tider holde deres stand mod kilehaleørne, nemlig rødræve, dingoer, firben og tasmanske djævle, på trods af at alle disse arter nogle gange også dukker op som bytte for disse ørne. Nogle gange vil kilehaleørnen let berøve forskellige andre rovfugle deres bytte, herunder små ørne, hvidbugede havørne og brune falke ( Falco berigora ). Kilehaleørne vil opportunistisk forgribe sig på andre rovfugle. De deler denne evne, som de deler med andre store ørne i forskellige dele af verden, såsom kongeørne, selvom sådanne handlinger er relativt sjældne, er det klart, at kilehaleørnen betragtes som en primær trussel af mange rovfugle baseret på overværede angreb fra ørne på dem og andre rovfugles mobbende adfærd. Blandt de andre rovfugle, som man ved lejlighedsvis bliver bytte for disse ørne, er små ørne, spurvehøge ( Accipiter cirrocephalus ), grå høge , brune høge ( Accipiter fasciatus ), Stillehavsbazaer ( Aviceda subcristata ) , sortbrystet musvåge , ( musvåge). Falco peregrinus ), australske hobbyer ( Falco longipennis ), sorte falke ( Falco subniger ), brune falke og Nankeen tårnfalke ( Falco cenchroides ). Af og til er ugler også inkluderet i byttespektret, når en mulighed byder sig, herunder slørugler ( Tyto alba ), sydlige boobooks ( Ninox boobook ) og endda kraftige ugler ( Ninox strenua ). Kilehaleørne er apex-rovdyr og har ingen veldokumenterede rovdyr, selvom de formentlig har nogle rede-rovdyr, sandsynligvis inklusive ravne og currawongs, især når de er fordrevet af menneskelig forstyrrelse fra deres reder. Lejlighedsvis kan disse ørne muligvis risikere at komme til skade eller dø i konflikter mod andre magtfulde rovdyr og ådselædere, såsom dingoer, quolls, tasmanske djævle, goannas og slanger, men ingen sådanne verificerede tilfælde synes at være kendt i litteraturen, og mennesket anses for at være kilehaleørnens eneste sande rovdyr. Lejlighedsvis kan de blive såret og endda dræbt via territoriale konflikter inden for og mellem arter og mobning af andre rovfugle, især bøjede vandrefalke , som med succes har slået kilehaleørne ud af himlen med en kraft, der vides at dræbe både gyldne og skaldede ørne i andre dele af verden. På grund af vandrefuglens formidable luftangreb kan den være den eneste rovfugl udover havørnen, som kilehaleørne kan undgå at rede i nærheden af. De fleste af de store falke, herunder vandrefalke, brune og sorte falke, og til tider store ugler yngler i ubrugte eller forladte kilehaleørnereder.

Avl

En kilehaleørnerede i Barmah National Park .

Ynglesæsonen er fra juli til december gennem store dele af området, i New Guinea tilsyneladende fra maj og frem. De har en tydelig tendens, der lå tidligere i den nordligere del af området. For eksempel er æglægning i det nordøstlige Australien blevet registreret i januar og februar og i Tasmanien i september. I det vestlige Australien afhænger ynglen af føde og i tørkeperioder kan der ikke være rede i op til 4 år. Voksne kilehaleørne er normalt solitære eller forekommer i par, men umodne er mere selskabelige. 10–15 Må hvile eller svæve sammen eller endda jage sammen og op til 40 registreres ved ådsler. Parrede voksne udfører gensidige svævende, bølgende dyk og tandemflyvninger med rulning og fodberøring. Hunnen kan se ud til at ignorere eller oftere vende sig og præsentere kløer, når en han viser sig. Som muligvis en del af frieriet er fodring af par fundet sted væk fra reden, og deling af en cache af mad kan forekomme. Alloprening forekommer lejlighedsvis mellem par, men observeres sjældent, selvom det til tider har været betragtet som en "regelmæssig" del af frieriprocessen. I modsætning til historiske beretninger engagerer kilehaleørne sig sjældent i et kompliceret frieri og vil i stedet generelt forsøge at spare energi, i stedet afsætte deres energi til den kommende prøvende ynglesæson sammen med territoriale udelukkelser af artsfæller og skaffe føde. Parring har en tendens til at forekomme på en bar gren eller et dødt træ i redeområdet og kan fortsætte ind i redeperioden. I modsætning til gamle beretninger parrer arten sig ikke under flugten. I præ-lægningsfasen blev parring registreret som forudgående eller ledsaget af høje, langsom råben, men i nestlingsperioden steg parret sammen, og hannen satte sig op uden forbehold, og en tavs kopulation varede i et minut.

Territorier og hjemområder

Territorier er etableret med luftskærme, som kan omfatte høj cirkling af den ene eller begge af par, nogle gange afbrudt med flyveruller og talonpræsentation. Det meste af tiden respekterer kilehaleørne typisk pargrænser og kan begrænse territorial adfærd til milde luftflyvninger, hvor de indtrængende normalt giver jorden til de etablerede. Vold undgås normalt, men nogle gange kan de mest ophedede territoriale stridigheder eskalere til dødsfald. Nogle gange kan den fremvisende ørn engagere sig i et stejlt dyk på delvist lukkede vinger efterfulgt af et opadgående slag, senere kan den eskalere til en spektakulær himmeldans med bølger; de kan for loop-the-loop . Cartwheeling er typisk sjældent, men i et tilfælde dykkede tre umodne hånlige efter hinanden, to fugle låste sammen og kørte med vogne flere gange, før de brød væk. Der er ikke rapporteret om vogndrejning eller kløer mellem medlemmer af et parret par, men lejlighedsvis rapporteret som brugt mod indtrængende ørne. Luftopvisninger kan fortsætte et stykke tid, normalt tidligt i ynglesæsonen, mellem 3 måneder og 3 uger før æglægningen. Territoriale angreb fra hankilehaleørne kan være mod enhver stødt indtrængende ørne, inklusive både han- og hunindtrængende, mens hunørne engagerer sig i mindre territoriale angreb, og når de gør det, er det udelukkende mod andre hunner. Territorial aggression kan strække sig mod dragefly og fly, støjende fremad, næb åbnes og klørne strakte ud, indtil de flyver lige over og bagved eller lidt foran piloten, og så svæver gentagne gange efter at have fået kontakt med drageflyveren. En kerne på omkring 1 km (0,62 mi) radius omkring reden er mest inderligt forsvaret. Forsøgende rækkevidde fra reden kan være op til omkring 20 km ² (7,7 sq mi). Fourageområder på yngleområder kan være omkring 50 km ² (19 sq mi) for hanner og 20 km ² (7,7 sq mi) for hunner i det tørre, centrale vestlige Australien. Udbredelsesstørrelser af parmedlemmer varierer meget baseret på topografi, habitat og byttedyrsadgang. Flere rapporterede tætheder på 3-6 par pr. 100 km ² (39 sq mi), andre på 7-12 par pr. 100 km ² (39 sq mi). Når kaniner var i antallet af pesttyper, må parene rede så tæt på 700 m (2.300 fod) fra hinanden og 4 andre ikke mere end 2 km (1,2 mi) fra disse to par. I semi-tørre områder i New South Wales nær Menindee blev tæthederne fundet at være omkring et par pr. 53 km ² (20 sq mi), 10-12 par i gode år, 3 i tørkeår. Ikke langt derfra i Mutawintji National Park var tætheden omkring et par pr. 3 til 9 km ² (1,2 til 3,5 sq mi). Meget højere tætheder i denne halvtørre zone i det vestlige New South Wales med et par pr. 3 til 9 km ² (1,2 til 3,5 sq mi), mod omkring et par pr. 40 til 48 km ² (15 til 19 sq mi) i andre tørre områder. I det vestlige Australien havde tørre områder en afstand til nærmeste nabo på 5,32 km (3,31 mi), mens de, der redede i mesiske områder, havde en afstand på 4,88 km (3,03 mi). Ved Fowlers Gap var der 9-10 par pr. 390 km ² (150 sq mi). I nærheden af Canberra blev omkring 37 par rapporteret i et område på 1.000 km ² (390 sq mi), inklusive nogle usædvanligt så tæt som 130 m (430 ft) til asfalterede veje og så tæt som 260 m (850 ft) fra forstæder. Dette står i stærk kontrast til 36 år tidligere, hvor få reder var i nærheden af menneskeændrede områder, og antallet af par i samme område var omkring 32. På Fleurieu-halvøen i det sydlige Australien i begyndelsen til midten af 2000'erne var der et par pr. km ² (20 sq mi), aktive redepladser var 6,6 km (4,1 mi) fra hinanden, mens den gennemsnitlige rækkevidde omkring reden er 34 km ² (13 sq mi) nogenlunde. Resurvey-indsatser et dusin år senere på Fleurieu-halvøen fandt en mere befolket befolkning, hvilket resulterede i en hjemmeområde anslået til 32,1 km ² (12,4 sq mi) med nogle aktive reder så tæt som 1,5 km (0,93 mi) fra hinanden. I Perth -området blev det projekteret, at den gennemsnitlige hjemmeområde var omkring 36 km ² (14 sq mi). I mellemtiden i det sydlige Victoria var den nærmeste naboafstand for ynglende par 4,7 km (2,9 mi), mens den gennemsnitlige territoriestørrelse blev beregnet til 17,6 km ² (6,8 sq mi).

Reder

Rede i et leopardtræ i Mutawintji National Park .

Begge køn kan være med til at bygge reden, men hunnen tager den største del, og står ofte i midten og bygger udad. Ofte bygger kilehaleørne alternative rede, op til 2 til 3 per territorium, men når de er uforstyrrede, bruger de det samme generelle sted gentagne gange. I Tasmanien havde territorier et gennemsnit på 1,4 reder. Reden er normalt enten betydelig eller massiv. Reden er en struktur af pinde, der spænder fra 70 til 100 cm (2,3 til 3,3 fod) på tværs og 30 til 80 cm (12 til 31 tommer) dyb, når den først bygges, men med gentagne tilføjelser op til 2,5 m (8,2 fod) på tværs og næsten 4 m (13 fod) dyb. Den indvendige redekop er almindeligvis omkring 30 til 40 cm (12 til 16 tommer) på tværs af omkring 10 cm (3,9 tommer) dyb. Fire undersøgelser viste, at diameteren af reder var i gennemsnit fra så lidt som 1,1 m (3,6 fod) og så meget som 1,9 m (6,2 fod) og i dybden fra så lidt som 1 m (3,3 fod) til så meget som 1,3 m (4,3 fod) ft). Generelt i skov- eller skovkantsområder har reder en tendens til at være større, mens reder i sparsommere, mere tørre områder har en tendens til at have karakteristisk mindre reder, da de har mindre adgang til redebyggematerialer. Reder af god størrelse kan veje langt over 400 kg (880 lb). Reder er normalt foret med grønne blade og kviste, en almindelig praksis i accipitrids. Sjældent kan de bruge en gammel rede bygget af en anden accipitrid, nemlig fløjtende glenter ( Haliastur sphenurus ) og havørne, med de tidligeres reder tilsyneladende tilføjet for at forstørre den. Ideelt set er reden placeret 12 til 30 m (39 til 98 fod) over jorden på en sidegren eller hovedgaffel af et enkelt træ eller et skovtræ; i højere træer, kan reder være så meget som 75 m (246 ft) høje til den modsatte yderpunkt nede i lavere jord eller endda på sten eller jorden træer er få. I nogle få undersøgelser forskellige områder af New South Wales var den gennemsnitlige redehøjde fra 5,2 til 21,7 m (17 til 71 fod) og var ofte relativt tæt på menneskelig udvikling . To resultater i det sydlige Victoria fandt, at den gennemsnitlige redehøjde var 12,6 og 18,1 m (41 og 59 fod). I det ofte særligt tørre vestlige Australien var den gennemsnitlige redehøjde angiveligt lavere, i gennemsnit på 6,5 og 15,5 m (21 og 51 fod). Detaljeret undersøgelse i det vestlige Australien viste, at redehøjder var højere i middelhavskrat på 4 til 16 m (13 til 52 fod) mod 2 til 6 m (6,6 til 19,7 fod) i den tørre zone , men redehøjden så ud til ikke at have nogen betydning for belægningen eller succes, territorialitet holdt befolkningen reguleret inden for levestederne. Nogle gange kan de rede i dværgtræer på så lave som 1 til 2 m (3,3 til 6,6 fod).

Foretrukne redetræer omfatter mange Eucalyptus- og Casuarina - arter, såvel som Corymbia , Callitris og Syncarpia glomulifera, mens de i indre områder oftere er Acacia , Flindersia samt Hakea leucoptera og Grevillea striata . Mængden af eukalyptustræarter , der bruges af kilehaleørne, er ekstremt forskelligartet, og i sidste ende ser arten ikke ud til at have nogen stærke generelle præferencer med hensyn til træarter, endnu vigtigere at søge et givet træ med rigelig højde og betydelig bredde. Ydermere er redetræer ofte på let forhøjet terræn over middeljordniveauet, formentlig for at give et mere imponerende udsyn til det omgivende miljø. Derudover kan træer med færre lavere grene foretrækkes. Reder er sjældent på døde træer , normalt sker dette, hvor der er fravær af bladrige. Mens australske reder kan være i ret varierede omgivelser, er Tasmanske reder næsten udelukkende inden for godt skovklædte områder. Skovtypens reder har en tendens til at have en sparsom, åben underjord, og skove eller nærliggende lysninger anses ofte for at være mere attraktive for arten. I ørkenlignende områder kan de rede på en bakke eller en stigning, og desuden nogle gange klippeafsatser, eller blandt klipper , og endda på jorden i både øer og ørkenlignende områder, helst i områder, der er vanskelige for eller utilgængelige for mennesker. Derudover har de været kendt for at rede på elmaster og telegrafpæle . Andre mindre dyr kan rede blandt stokkene i bunden af aktive kilehaleørnereder såsom finker , pardalotes og endda possums (som mere end de små fugle formentlig er sårbare over for ørnene, hvis de fanges i det fri), og måske får nogle beskyttelse mod tilstedeværelsen af ørne. Dette er et ikke ukendt fænomen i mange fuglesamlinger for småfugle for at opnå tilfældig beskyttelse mod stærke rovfugle. Andre arter, såsom stillehavssortænder ( Anas superciliosa ), falke og ugler, kan også have gavn af at bruge ubrugte reder til deres egne yngleformål, selvom det typisk kun er falkene, der normalt bruger dem med relativ regelmæssighed.

Udvikling af unge og forældres adfærd

Aquila audax æg – MHNT .

Koblingsstørrelsen er normalt kun en eller to, men nogle gange til 4. Omkring 80 % af de reder, hvor ørne har formået at lægge æg, indeholder to æg. Den gennemsnitlige koblingsstørrelse er tilsyneladende noget højere i den vestlige del af serien. Hunnen lægger flere æg med ca. 3 dages mellemrum. Æggene er gule eller hvide i farven, ofte stærkt plettede overalt med lilla-brun, rød-brun eller lavendel, eller mere sparsomt plettet med rødbrun. Mængden af pletter er ret varierende på æg selv inden for en enkelt kobling, nogle er stærkt mærkede, andre næsten ikke overhovedet, og til tider koncentreret i den spidse ende af ægget. Når de er nylagt, er æggene blanke, men de bliver mere matte og skøre med alderen. Æg kan variere i højden fra 66 til 79,3 mm (2,60 til 3,12 tommer), i gennemsnit 73 mm (2,9 tommer) i en prøve på 54, med 55 til 63,5 mm (2,17 til 2,50 tommer), i gennemsnit 58,8 mm (2,31 tommer). Hvert æg vejer normalt omkring 120 til 150 g (4,2 til 5,3 oz), hvilket svarer til omkring tre hønseæg eller omkring 3 % af hunørnens kropsvægt, 10 % når koblingstallet er 3, hvilket er typisk for en Aquila - ørn men en lille procentdel i forhold til mindre rovfugle. De større ørne i Tasmanien lægger efter sigende større æg i gennemsnit. Kilehaleørne lægger nogle gange småæg i reder i normale reder, i en tilstand, der tilsyneladende er unik for australske rovfugle, og disse klækkes efter sigende aldrig. Hvis en kobling mistes eller stjæles tidligt i inkubationen, er der dokumenteret nogle par, der erstatter den, og kan gøre det omkring en måned senere. Inkubationsstadiet varer i 42-48 dage. Hunnen af parret ruger enten primært eller helt på egen hånd, og som mange ørne er hun en stram sitter. Hannen vil dog også inkubere til tider, mindst op til en time ad gangen. I New South Wales fandt man, at hannen inkuberede i 16-20% af dagslyset, hvor reden var ubevogtet i 3-13% af dagen. I nogle tilfælde kan mandlig inkubation variere fra 1-6% af dagslys til så meget som 38% af dagslys med ekstreme skift, der varer op til 6 timer. Hannen leverer primært bytte til reden under inkubation (ikke tidligere), op til det stadie, hvor ørnene kan efterlades uden opsyn.

Kyllingerne er dækket af hvidt ned i starten og forventes at være semi-altricial . Efter ca. 12 dage eller deromkring udvikles en lidt mere grå dun, og denne bliver i sidste ende den uldne underuld til konturfjerene. Inden for et par dage senere begynder de sorte fjerpinde ofte at komme frem og kan begynde at stå og bevæge sig rundt i reden. Efter 28 dage viser ørnefuglene deres øvre vingedækfjer i stigende grad gennem dunet. Ved 35 dages alderen vises nogle mørkere fjer på områder som bryst, mave, kappe, ryg og hoved; for det meste er disse tydelige som et par mørke rødbrune fjer, der stikker gennem hovedet nedad, mens de i denne alder viser en kort buff-spids hale. De er delvist fjerbeklædte i op til 37 dage og næsten helt fjerbeklædte efter 49 dage. Omkring 37 dage kan de forsøge at rive mad fra kadaverne i rederne uden større held. Fra 50 dage og frem spiller ørneungen(e) en god del, pøser på pinde og grader rundt i reden. Omkring denne alder er de markant næsten fuldfjerede, men for vinge og hale, som ingen af dem har nået sin fulde længde, og de kan have et par dunstykker om deres krone eller hals. Vægtstigninger er fra omkring 1,17 kg (2,6 lb) efter 15 dage med en markant stigning i robusthed til 2,6 kg (5,7 lb) efter 29 dage, til 3,2 kg (7,1 lb) efter 49 dage, hvilket gør en hurtigere fjervækst derefter, primært mens kropsstørrelsen aftager betydeligt. Søskendeaggression har en tendens til at begynde omkring, når ørnene er to uger gamle, da hos mange rovfugle er de(n) yngre søskende i kilehaleørne ikke sjældent runde . I modsætning til beslægtede ørne er der nogle beviser på, at højere forældres tilstedeværelse begrænser tilfælde af aggression, hvorimod dette hos andre ørne ofte forekommer i forældrenes nærvær. Hos alle ørne gør forældreørnene intet forsøg på at gå i forbøn, når der opstår løbning eller aggression mellem søskende. Siblicid forekommer lejlighedsvis i denne art, og det betragtes som en "fakultativ kainist" snarere end en obligat, hvilket betyder, at siblicid forekommer lejlighedsvis og som forholdene dikterer i modsætning til nogle ørne, hvor det forekommer næsten uvægerligt. Efter sigende rapporterede en undersøgelse i Tasmanien, at alle undtagen 2% af de registrerede reder formåede at producere to unger, hvilket indebar ekstremt lave siblicider i denne race. Hunnen ruger opmærksomt i starten, men aftager derefter efter anden eller tredje uge og holder derefter næsten helt op med at ruge efter 30 dage, selv om natten. I 40 eller flere dage fortsætter hunnen med at hjælpe ungerne med at spise, typisk fra hannens byttedyr, selvom hunnen kan genoptage jagten, efter at rederiet er faldet. Potentielle rovdyr såsom goannas bliver ramt, når det konstateres, at de nærmer sig reden, selvom ørnene normalt forlader reden, når et menneske nærmer sig. Gentagne indtrængen og støjende forstyrrelser kan have en netto negativ effekt som f.eks. tasmanske kilehaleørne, da disse faktorer ofte fører til redesvigt. I et tilfælde i det sydlige Australien resulterede fjernelse af et dødt træ i nærheden af en kilehaleørnerede i fuldstændig opgivelse af reden af forældrene. Hunnen kan også fortsætte med at bringe grønne blade til sene stadier, hvilket gør det oftere i en periode med vådt vejr. I tider med overflod kan der nogle gange dannes cacher omkring reden, med meget bytte, der er delvist eller helt uædt. Når de forlader reden i en alder af 11 til 12 uger, er de unge ørne ikke stærke flyvere i yderligere 20 dage eller deromkring, men kompetent flyvning kan være omkring 90 dages alderen, selvom fuld fjerudvikling først er 120 dage. Ungdom opstår efter 67 til 95 dage, typisk mindre end 90 dage og i gennemsnit omkring 79 dage. Afhængighed varer op til 4 til 6 måneder efter flyveflugt, og de unge ørne, som bliver overhalet, er sjældent kendt for at være en lejlighedsvis dødelig fare for den efterfølgende kylling, udklækket til deres forældre. I de senere spæde perioder er interaktioner begrænset til korte byttedyr, og forældreørnene holder op med at fodre den eller de unge ørn(er) og tvinger til at gå til foder andre steder efter føde. En undersøgelse af spredning efter spredning fandt i et tilfælde, at en ung ørn kun dækkede en rækkevidde på 4,22 km ² (1,63 sq mi) med et maksimum dækket i løbet af en uge på 3,28 km (2,04 mi). De fleste gendannelser i en båndundersøgelse blev fordelt under 300 km (190 mi) fra deres oprindelige båndlægningssted, for det meste som unge i spæde alder, men nogle bugtede sig op til 821 km (510 mi) væk. Efter spredning flyder unge ørne indtil deres 4. eller 5. år, og de undgår typisk de voksnes territorier og søger fødemuligheder. Op til to tredjedele af de unge kilehaleørne kan dø et stykke tid mellem de spirer og når de er 3-5 år, men voksne har ofte ret lav dødelighed og kan leve mere end et halvt århundrede. Første avl er typisk ved 6 eller 7 år. Levetiden for kilehaleørne i naturen er dårligt kendt, og det maksimale registrerede i en båndundersøgelse er kun 9 år, en ganske sølle alder sammenlignet med andre store ørne, og det er ret tænkeligt, at ørne, der overlever til modenhed, ikke sjældent lever omkring dobbelt så lang eller mere. I fangenskab har arten været kendt for at leve til omkring 40 år.

To unger i reden.

Avlssucces

Kun én unge produceres typisk fra en kobling på to, men lejlighedsvis kan der forekomme to unger. Artens ynglesuccesrate er varierende. I overordnede undersøgelser formåede mindst 52 til 90% af ynglende par at producere en ny, med yderligere projicerede tal herfra på 0,2-0,5 unger pr. par, 0,7-1,2 unger pr. kobling og 1,1-1,3 unger pr. yngel. I det sydvestlige Australien flyver der fra 0,7 til 1,2 unger pr. lagt kobling, 0,19-0,46 unger pr. par pr. år. I det sydlige Queensland var den nystartede produktivitet 1,1 pr. unge for par, der lagde æg. Northern New South Wales ørne var i stand til at producere 0,8 unger pr. par fra 2005 til 2006, mens 0,89 og 0,64 flyveunger pr. par pr. I en yderligere undersøgelse i New South Wales ved Burrendong Dam , fra 1993 til 2003, producerede 15 par et gennemsnit på én ung pr. territorium, men 1998 på grund af tørkeforhold var antallet kun 0,4 kyllinger pr. territorium. Inden for Kinchega National Park var frekvensen på 0,99 unger pr. par dog nogenlunde konsistent uanset klimatiske forhold. I Australian Capital Territory blev det sagt, at par producerede 1,1 unger pr. par. I det sydøstlige Australien lægges fra 0,9 til 1,5 unger pr. kobling, med 0,6-1,0 unger pr. par pr. år. I Tasmanien flyves der fra 0,64 til 0,8 unger pr. lagt kobling, 1,07 pr. succesfuld rede. 0,91 unger blev produceret pr. par i det sydlige South Australia eller 1,1 unger pr. succesfuldt redeforsøg. Efterfølgende forskning i det sydlige Australien fandt, at 38 unger med succes var udflugte med 10 par eller 26%, der producerede to unger, og at produktionen var 1,1 pr. besat territorium og 1,3 pr. succesfuldt par. 0,73 unger blev produceret par om året i det sydvestlige Vestaustralien . Vestaustralske ørne producerede 0,92 flyveunger pr. lagt kobling og 1,1 unger pr. succesfuld rede. I perioder med tørke i det vestlige Australien kan nogle kilehaleørne undlade at yngle i op til fire år. Højere årlig nedbør i det vestlige Australien, højere i mesiske end tørre områder, gjorde en stor forskel i parproduktiviteten, hvor 12 % af tørre zonepar producerede unger, eller 0,13 unger pr. par, en meget lav produktivitet, mens den mesiske zone 69 % af par producerede unger, eller 0,77 unger pr. par. Generelt kan kilehaleørne rede i en række forskellige levesteder og klimatiske forhold, men har tendens til at være lidt mindre produktive i mere tørre miljøer. Betydelig kontrol i bred skala antages at være usandsynligt at skade antallet af unge, der produceres, mens dem med en makropod-baseret kost måske har en rigere kost. Som de fleste ørne passer kilehaleørne ret godt til skimmelsvampen hos en K-udvalgt opdrætter , dvs. at de er store, producerer færre unger og har en tendens til at leve relativt længe.

Bevaringsstatus

En kilehaleørn i Lake Burrumbeet, Victoria.

I 1990'erne blev det bredt anslået, at den globale befolkning var et sted mellem 10.001 og 1.000.000 individer. Fra 2009 opførte Birdlife International den samlede befolkning som kun 100.000 modne individer, muligvis konservative og ganske vist ud fra dårlige understøttende data. Fra denne analyse vurderer Birdlife, at den samlede bestand af kilehaleørne er "muligvis stigende". Generelt ser kilehaleørnen ud til at være ret stabil i bestanden. Selvom kilehaleørne ofte er sjældnere, end den store udbredelse antyder, dækker deres samlede udbredelse mere end 10,5 millioner kvadratkilometer, og bestanden er ganske sandsynlig inden for hundredtusindvis. Udtynding af skovdække , for det meste utilsigtet forsyning af ådslers fødekilder og især kaninintroduktioner kan have hjulpet arten, og det kan faktisk være mere almindeligt nu end før europæisk kolonisering. Skønt de er beskyttede, bliver kilehaleørne nogle gange skudt eller fanget eller dræbt af giftkroppe, der er udsat af landmænd, hvoraf mange betragter det som en alvorlig fåredræber. Historisk set var kilehaleørnen udsat for forfølgelsesniveauer for at konkurrere med enhver anden ørn i verden. Den kraftige forfølgelse begyndte i de sidste årtier af det 19. århundrede, hovedsagelig på grund af etableringen af storstilet fårehold i Australien. En station i Queensland hævdede at have forgiftet 1060 ørne i løbet af 8 måneder i 1903. Love vedtaget fra 1909 til 1925 gjorde det obligatorisk for jordejere og landmænd at dræbe ørne som skadedyr med håndhævelse bestemt af en given regions minister eller skadedyrsbestyrelse, hvilket resulterede i endnu mere omfattende bestræbelser på at ødelægge arten. Stålkæbede kaninfælder blev sat rundt om kadavere, og Helgoland-fælder kunne nogle gange fange flere ørne på én gang, ud over vedvarende skyde- og forgiftningsindsats. Mellem årene 1958 og 1967 blev der udbetalt 120.000 dusører kun i staterne Queensland og Western Australia på dræbte kilehaleørne, hvilket betyder, at gennemsnitligt 13.000 blev dræbt hvert år. Selv i 1967 til 1976 tegnede forsætlige menneskedrab sig for 54% af dødeligheden af kilehaleørne i det vestlige Australien, med anslået 30.000 dræbt i året 1969 i hele Australien. Stærk juridisk beskyttelse startede i det vestlige Australien i 1950'erne i stigende grad til 1970'erne eller senere andre steder, nu er det beskyttet og underlagt begrænset forfølgelse hele vejen igennem. På trods af reduceret forfølgelse blev 54% af de genoprettede ørne i 1980'erne i 1980'erne dræbt af menneskelig forfølgelse. På trods af så forbløffende høje forfølgelsesrater var kilehaleørnen bemærkelsesværdigt modstandsdygtig over for den tilfældige forfølgelse, som mennesker blev påført på en måde, som mange andre australske dyreliv, især de regionalt endemiske pattedyr, og endda andre ørne andre steder ofte ikke er.

Ofte kommer arten mindre bevidst til skade via menneskelig forstyrrelse via landudvikling, især intensivering af landbruget og moderne bebyggelse, hvilket igen kan føre til rydning af modne træer, forstyrrelser i reden og tilbagegang af hjemmehørende byttearter, som alt sammen har en netto negativ effekt. på kilehaleørne. Æggeskallens tykkelse blev ikke reduceret signifikant ved brug af DDT , sandsynligvis på grund af artens overvejende pattedyrbaserede kost, hvorimod rovfugle, der spiser fugle eller fisk, påvirkes uforholdsmæssigt meget af DDT. Til tider er arten stadig udsat for ulovlige skyderier og forgiftninger , men forfølgelse af arten er betydeligt mindre udbredt i de seneste årtier. Lejlighedsvis, men ikke almindeligt, bliver de dræbt af natriumfluoracetat- gifte, der længe har været brugt til at "kontrollere" australske dyreliv, men nu generelt rettet mod invasive arter såsom kaniner, vildtlevende grise og ræve. En liste over de vigtigste vedvarende trusler i det 21. århundrede mod kilehaleørne består af: ødelæggelse af levesteder, herunder skovhugst , udviklinger inklusive urbanisering , kollisioner med vindmølleparker og forstyrrelse og ødelæggelse forbundet med deres konstruktion, stigende tæthed af menneskelige befolkninger på landet , ulovlige forfølgelse i fårefarmsområder, drukning i åbne tanke i tørre pastorale zoner , roadkills (især mens man fouragerer efter roadkill-ådsler), kollisioner med hegn, elledninger og flyvemaskiner , regelmæssige elektriske stød , forgiftning fra kanin-agn og anden lokkemad og eksponering for bly og andre kugler fragmenter, som kan være ansvarlige for nogle ørnesvækkelser og dødsfald. Inden for Fleurieu-halvøen kræves der i gennemsnit omkring 1,74 ørne af kollisioner med vindmøller. Bevaringsbehov kan variere i forskellige habitater, dvs. i mere kystnære tempererede områder rapporteres ørnen at have svært ved at rede, når bjergskråninger er blevet ryddet for træer, mens de inde i landet har mindre behov for træer på høje steder, fordi de oftere bliver hjulpet af termik . De kan dog generelt ikke bestå, hvor løvrige træer er fældet . Overraskende modstandsdygtighed selv over for tørke blev for nylig fundet i kilehaleørne i Australian Capital Territory , hvor parbelægningen forblev konstant gennem tørke for kilehaleørne, men ikke for små ørne, men dette kan have mere at gøre med kilehalerne mere vellykket afkobling fra en afhængighed af aftagende kaniner som bytte end den lille ørn. Ud af 84 ørnedødsfald eller invaliderende skader skyldtes 52 % kollisioner eller elektrisk stød, 15,5 % på grund af forfølgelse, 11 % på grund af naturlige årsager og 15 % på grund af ukendte årsager.

En kilehaleørn dræbt i tider med hård forfølgelse, Queensland, ca. 1910.

Status i Tasmanien

Den tasmanske race af kilehaleørn, A. a. fleayi , er ret begrænset i udbredelse og habitat, hvor det anslåede antal er gået fra 140 par i 1980'erne til kun 60-80 i midten af 1990'erne. Da øens befolkning er ret lav og sandsynligvis fortsætter med at falde, som det fremgår af langsom udskiftning af mistede parmedlemmer, er underarten opført som truet af staten. Desuden fandt undersøgelser, der kontrasterede 1977-1981 med data fra 1998-2001, et fald på omkring 28% i øens rapporterede antal ørne. Generelt er Tasmanske kilehaleørne endnu mindre tolerante over for menneskelige ændringer og forstyrrelser nær redestedet end kilehaleørne på fastlandet og har mere specifikke habitatkrav. Historisk set forsøgte den samme jagtorganisation i Tasmanien, der spillede en stor rolle i udryddelsen af thylacinen ( Thylacinus cynocephalus ), også med vilje at jage den tasmanske kilehaleørn til udryddelse, offentligt efter at have hævdet, at ørne ikke var hjemmehørende i Tasmanien, det er dog usandsynligt, at jagten vil fortsætte i stor skala i staten. Hvor habitatrydning og nedbrydning er omfattende i Tasmanien, er de indfødte byttebestande utilstrækkelige til at understøtte ørne. Ydermere er rydning eller skovning af træer særligt kritisk i Tasmanien, hvor ørnen stort set er en skovafhængig avler. Undersøgelser tyder på, at de tasmanske ørne for det meste yngler i fremspirende træer i gammeldags oprindelig skov, der er udsat for tidlig morgensol og i læ for fremherskende stærke vinde og kolde forårsvinde, givet det mere tempererede klima her i forhold til de fleste punkter på det australske fastland. Underarten kræver skovområder større end 10 ha (25 acres) at yngle i og er meget tilbøjelig til at forlade sin rede, når den bliver forstyrret. En forudsagt ændring blev beregnet til bæreevnen af den tasmanske skov, givet den nuværende drift er modelleret, hvilket sandsynligvis driver befolkningen ned. Vindmølleparker i Tasmanien er også en lejlighedsvis trussel; Skønt det ikke antages at være en væsentlig kilde til dødelighed, har kilehaleørne, især unge, mindre succes med at undgå uvægerligt fatale kollisioner med dem end Tasmanske havørne. Ud af 109 ørnekroppe fundet i Tasmanien havde de desuden alle spor af bly i deres lever eller lårben , med mindst en del af eksponeringen sandsynligvis fra blyammunition . Derudover er Tasmanske kilehaleørne, som alle ørne, sårbare over for elektrisk stød og kollisioner med køretøjer, luftledninger og hegn og forgiftninger, hovedsageligt via ulovlige drab udført af krybskytter af tasmanske djævle og skovravne ( Corvus tasmanicus ). Der er bestræbelser på at afhjælpe skaden på tasmanske kilehaleørne, især via skovdrift. I beskyttede områder er protokoller på plads for at beskytte tasmanske ørnereder og beskytte dem ved at skabe et obligatorisk redereservat på mindst 10 ha, og skovdriften er blevet begrænset i ynglesæsonen til uden for en bufferzone på 500 m (1.600 fod), strækker sig yderligere til 1 km (0,62 mi), hvis det foreslåede arbejde er inden for synsvidde for de rugende ørne. Omkring 20 % af de kendte par er uden for beskyttede områder og på privat jord, så de er stort set uden for den strenge juridiske beskyttelse, som underarten har på statslige skovområder. Desuden indfører forskere regler for at minimere forstyrrelser, og begrænser avlsundersøgelser til fjernobservationer af hvidkalkede og flade trætoppe som bevis på redegørelse og alle detaljerede observationer, der skal opnås efter ophør af yngleaktiviteter.

En truet Tasmansk kilehaleørn set i silhuet sammen med en skovravn .

Ikonografi

Fuglen er et emblem for Northern Territory . The Parks and Wildlife Service of the Northern Territory bruger kilehaleørnen, overlejret over et kort over Northern Territory, som deres emblem. New South Wales Police Force - emblem indeholder en kilehaleørn under flugt, ligesom Northern Territory Correctional Services. La Trobe University i Melbourne bruger også den kilehaleørn i sit firmalogo og våbenskjold. Den kilehalede ørn er også et symbol på den australske forsvarsstyrke , der er fremtrædende på ADF-flaget , og Royal Australian Air Force og Australian Air Force Cadets bruger begge en kilehaleørn på deres badges. Royal Australian Air Force har opkaldt sit luftbårne tidlige varslings- og kontrolfly efter fuglen, Boeing E-7 Wedgetail .

Tidligt i 1967 modtog den australske hærs 2. kavaleriregiment sit nye emblem, en kilehaleørn, der svæver, med en lanse med mottoet "Courage" i sine kløer. Regimentets maskot er en kilehaleørn ved navn "Courage". Siden dannelsen har der været to, Courage I og Courage II. I 1997, mens han var på flyvetræning med sine handlere, nægtede Corporal Courage II at samarbejde og fløj væk, og blev ikke fundet i to dage efter en omfattende eftersøgning. Han blev anklaget for at være AWOL og reduceret til rang af trooper. Han blev forfremmet tilbage til korporal i 1998.

West Coast Eagles AFL fodboldklubben fra Western Australia bruger en stiliseret kilehaleørn som deres klubemblem. I de senere år har de fået en kilehaleørn ved navn "Auzzie" til at udføre tricks før kampene.

Referencer

Yderligere læsning

Burridge CP, Brown WE, Wadley J, Nankervis DL, Olivier L, Gardner MG, Hull C, Barbour R, Austin JJ (2013). "Har postglaciale havniveauændringer initieret den evolutionære divergens af en Tasmansk endemisk rovfugl fra dens slægtning på fastlandet?" . Proc. Biol. Sci . 280 (1773): 20132448. doi : 10.1098/rspb.2013.2448 . PMC 3826236 . PMID 24174114 .

eksterne links

Medier relateret til Aquila audax på Wikimedia Commons
Data relateret til Aquila audax på Wikispecies
" Aquila audax audax " . NCBI Taksonomi Browser . 433367.
" Aquila audax fleayi " . NCBI Taksonomi Browser . 433368.

Languages

In other projects