2,2,4-trimethylpentan - 2,2,4-Trimethylpentane

For andre isomerer af oktan, se Octan § Isomerer .
2,2,4-trimethylpentan
Skeletformel af 2,2,4-trimethylpentan
Kugle- og pindmodel af 2,2,4-trimethylpentan
Spacefill-model af 2,2,4-trimethylpentan
Navne
Foretrukket IUPAC-navn
2,2,4-trimethylpentan
Identifikatorer
3D-model ( JSmol )
1696876
ChEBI
CHEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100,007,964 Rediger dette på Wikidata
EF-nummer
MeSH 2,2,4-trimethylpentan
RTECS-nummer
UNII
FN-nummer 1262
  • InChI = 1S / C8H18 / c1-7 (2) 6-8 (3,4) 5 / h7H, 6H2,1-5H3  kontrollere Y
    Nøgle: NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N  kontrollere Y
  • CC (C) CC (C) (C) C
Ejendomme
C 8 H 18
Molar masse 114.232  g · mol −1
Udseende Farveløs væske
Lugt petroleumlignende
Massefylde 0,692 g cm −3
Smeltepunkt -107,38 ° C; -161,28 ° F; 165,77 K.
Kogepunkt 99,30 ° C; 210,74 ° F; 372,45 K.
log P 4.373
Damptryk 5,5 kPa (ved 21 ° C)
3,0 nmol Pa -1 kg -1
UV-vis (λ max ) 210 nm
-98,34 · 10 -6 cm 3 / mol
1.391
Termokemi
242,49 JK −1 mol −1
328,03 JK −1 mol −1
Std. Entalpi af
dannelse (Δ f H ⦵ 298 )
−260,6 til −258,0 kJ mol −1
Std enthalpi
forbrænding (Δ c H ⦵ 298 )
−5462,6 til −5460,0 kJ mol −1
Farer
GHS-piktogrammer GHS02: Brandfarlig GHS07: Farlig GHS08: Sundhedsfare GHS09: Miljøfare
GHS Signalord Fare
H225 , H304 , H315 , H336 , H410
P210 , P261 , P273 , P301 + 310 , P331
NFPA 704 (ilddiamant)
Flammepunkt −12 ° C (10 ° F; 261 K)
396 ° C (745 ° F, 669 K)
Eksplosive grænser 1,1–6,0%
Relaterede forbindelser
Relaterede alkaner
Medmindre andet er angivet, gives data for materialer i deres standardtilstand (ved 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒ N   verificer  ( hvad er    ?) kontrollere Y ☒ N
Infoboksreferencer

2,2,4-trimethylpentan , også kendt som isooctan eller isooctan , er en organisk forbindelse med formlen (CH 3 ) 3 CCH 2 CH ( 3 ) 2 . Det er en af flere isomerer af octan (C 8 H 18 ). Denne særlige isomer er standard 100 point på oktanklassificeringsskalaen (nulpunktet er n- heptan ). Det er en vigtig komponent i benzin , der ofte bruges i relativt store proportioner for at øge brændstofets modstand mod banke .

Strengt taget, hvis standardbetydningen af ​​'iso' følges, bør navnet isooctan forbeholdes isomeren 2-methylheptan . Imidlertid er 2,2,4-trimethylpentan langt den vigtigste isomer af oktan, og det er historisk set blevet tildelt dette navn.

Produktion

Isooctan produceres i massiv skala i olieindustrien ved alkylering af isobuten med isobutan . Fremgangsmåden udføres i alkyleringsenheder i nærvær af syrekatalysatorer .

Rute til 2,2,4-trimethylpentan fra isobuten og isobutan

Det kan også fremstilles ud fra isobutylen ved dimerisering ved anvendelse af en Amberlyst- katalysator til dannelse af en blanding af iso-octener. Hydrogenering af denne blanding producerer 2,2,4-trimethylpentan.

Historie

Motorbankning er en uønsket proces, der kan forekomme under høje kompressionsforhold i forbrændingsmotorer . Graham Edgar i 1926 tilføjede forskellige mængder n- heptan og 2,2,4-trimethylpentan til benzin og opdagede, at bankingen stoppede, da 2,2,4-trimethylpentan blev tilsat. Dette arbejde var oprindelsen til oktanskalaen . Testmotorer, der bruger 2,2,4-trimethylpentan, gav en vis ydelse, der blev standardiseret som 100 octan. De samme testmotorer, der kører på samme måde ved anvendelse af heptan, gav en ydelse, der blev standardiseret som 0-oktan. Alle andre forbindelser og blandinger af forbindelser blev derefter klassificeret mod disse to standarder og tildelt oktantal.

Sikkerhed

Fælles med alle kulbrinter er 2,2,4-trimethylpentan brandfarligt.

Se også

Referencer

eksterne links