2C-T-16- 2C-T-16

2C-T-16
2CT16 struktur.png
Navne
Foretrukket IUPAC -navn
2- {2,5-Dimethoxy-4-[(prop-2-en-1-yl) sulfanyl] phenyl} ethan-1-amin
Identifikatorer
3D -model ( JSmol )
ChemSpider
  • InChI = 1S/C13H19NO2S/c1-4-7-17-13-9-11 (15-2) 10 (5-6-14) 8-12 (13) 16-3/h4,8-9H, 1, 5-7,14H2,2-3H3
    Nøgle: BXCMEIZBXNLJKM-UHFFFAOYSA-N
  • InChI = 1S/C13H19NO2S/c1-4-7-17-13-9-11 (15-2) 10 (5-6-14) 8-12 (13) 16-3/h4,8-9H, 1, 5-7,14H2,2-3H3
    Nøgle: BXCMEIZBXNLJKM-UHFFFAOYSA-N
  • COc1cc (SCC = C) c (OC) cc1CCN
Ejendomme
C 13 H 19 N O 2 S
Molar masse 253.360 g/mol
Smeltepunkt 193–194 ° C (379–381 ° F; 466–467 K)
Medmindre andet er angivet, angives data for materialer i deres standardtilstand (ved 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Infobox referencer

2C-T-16 er et mindre kendt psykedelisk stof . Det blev oprindeligt navngivet af Alexander Shulgin som beskrevet i hans bog PiHKAL (Phenethylamines i Have Known And Loved) , men mens Shulgin begyndte syntesen af ​​denne forbindelse, nåede han kun så langt som nitrostyren -mellemproduktet og gennemførte ikke det sidste syntetiske trin. Syntese af 2C-T-16 blev endelig opnået af Daniel Trachsel nogle år senere, og det blev efterfølgende rapporteret at vise lignende psykedelisk aktivitet til beslægtede forbindelser, med et dosisinterval på 10-25 mg og en varighed på 4-6 timer, hvilket gør det omkring samme styrke som den bedre kendte mættede analoge 2C-T-7 , men med en betydeligt kortere virkningstid. Bindingsundersøgelser in vitro viste 2C-T-16 at have en bindingsaffinitet af 44nM ved 5-HT 2A og 15 nM ved 5-HT 2C . 2C-T-16 og beslægtede derivater er potente partielle agonister af 5-HT 1A , 5-HT 2A , 5-HT 2B og 5-HT 2C receptorer og fremkalder et hoved-ryk-respons hos mus.

Lovlighed

Canada

31. oktober 2016 er 2C-T-16 et kontrolleret stof (skema III) i Canada.

Se også

Referencer

eksterne links


Stub ikon

Denne psykoaktive stofrelaterede artikel er en stubbe . Du kan hjælpe Wikipedia ved at udvide den .