Pelsfarve genetik - Equine coat color genetics

Inden domesticering menes heste at have haft disse pelsfarver.

Hestens farvegenetik bestemmer hestens pelsfarve. Mange farver er mulige, men alle variationer frembringes ved ændringer i kun få gener . Extension og agouti er særligt velkendte gener med dramatiske effekter. Forskelle ved agouti -genet afgør, om en hest er bay eller sort, og en ændring af forlængelsesgenet kan i stedet lave en hestekastanje. De fleste tamheste har en variant af dun -genet, der mætter pelsen med farve, så de er bay, sorte eller kastanje i stedet for dun, grullo eller rød dun. En mutation kaldet creme er ansvarlig for palomino-, buckskin- og cremelloheste. Perle , champagne og sølvdapple letter også pelsen, og nogle gange også huden og øjnene. Gener, der påvirker fordelingen af melanocytter, skaber hvide mønstre, såsom i roan , pinto , leopard , hvid og endda hvide markeringer . Endelig forårsager det grå gen for tidlig grånende, langsomt tilføjer hvide hår i løbet af flere år, indtil hesten ser hvid ud. Nogle af disse mønstre har komplekse interaktioner.

De fleste vilde dyr er bay bay, og det samme var mange heste før domesticering, selvom i det mindste nogle var non-dun med primitive markeringer. Non-dun 1 er en af ​​de ældste mutationer i pelsfarve og er fundet i rester fra 42.700 år siden sammen med dun. Non-dun 2, den version af dun-genet, som de fleste tamheste har, menes at være meget nyere, muligvis fra efter domesticering. Leopardkompleksmønstre er også meget gamle, efter at de er fundet i hesterester for 20.000 år siden. Mutationen, der forårsagede sort eller grullo, går også forud for domesticering og var især almindelig i Iberia . De mutationer, der forårsager kastanje, sabino 1 og tobiano er alle mindst 5000 år gamle, og skete på omtrent samme tid som hestedomestering. Sølv og fløde dukkede op for mindst 2.600 år siden, og perle dukkede op for mindst 1400 år siden. Den grå mutation menes også at være tusinder af år gammel.

Grundlæggende begreber

Terminologi

Arvelige egenskaber transmitteres, kodes og bruges gennem et stof kaldet DNA , som er lagret i næsten alle celler i en organisme . Proteiner er molekyler, der gør en række forskellige ting i organismer. DNA -instruktionerne for, hvordan man laver et protein, kaldes et gen . En ændring af sekvensen af ​​DNA kaldes en mutation . Mutationer er ikke i sig selv dårlige; faktisk kommer al genetisk mangfoldighed i sidste ende fra mutationer. Mutationer, der sker inden for et gen, skaber alternative former for det gen, som kaldes alleler . Alleler af et gen er simpelthen lidt forskellige versioner af instruktionerne om, hvordan man laver dette genet's protein. Udtrykket "allel" erstattes undertiden med ordet "modifikator", fordi forskellige alleler har en tendens til at ændre hestens udseende på en eller anden måde. DNA er organiseret i lagringsstrukturer kaldet kromosomer . Et kromosom er simpelthen et meget langt stykke DNA, og et gen er et meget kortere stykke af det. Med nogle sjældne undtagelser findes der altid et gen på samme sted i et kromosom, som kaldes dets locus . For det meste kommer kromosomer i par, et kromosom fra hver forælder. Når begge kromosomer har den samme allel for et bestemt gen, siges det individ at være homozygot for det gen. Når de to alleler er forskellige, er det heterozygotisk . En hest, der er homozygot for en bestemt allel, vil altid give den videre til sine afkom, mens en hest, der er heterozygot, bærer to forskellige alleler og kan videregive den ene. Et træk, der kun ses, når genet er homozygotisk for sin allel, kaldes recessiv , og et træk, der har samme effekt, uanset om der er en kopi eller to, kaldes dominerende .

Notation

Ofte repræsenteres den dominerende allel af et stort bogstav og den recessive allel af et lille bogstav. For eksempel i sølvdappel er dette Z for det dominerende sølvtræk og z for det recessive ikke-sølvtræk. Nogle gange adskiller allelerne sig imidlertid ved, hvilken er den "normale" eller vildtype -allel, og som er en nyere mutation. I vores eksempel ville z (ikke-sølv) være vildtype og Z ville være en mutation. Vildtype alleler kan repræsenteres som + eller n, så Zz , Zz ⁺ , Z/ + og Z/n er alle gyldige måder at beskrive en hest heterozygot for sølv på. Vildtypenotation er hovedsageligt nyttig, når der ikke er et klart dominerende/recessivt forhold, såsom med fløde og rammeovero, eller når der er mange alleler på det samme gen, f.eks. Med MITF , som har fire kendte alleler. Brug af n er også almindeligt i resultaterne af genetiske tests, hvor et negativt resultat normalt betyder, at ingen af ​​de kendte mutationer blev fundet, men ikke udelukker uopdagede mutationer.

Melanin

Gener, der påvirker pelsens farve, gør det generelt ved at ændre processen med at producere melanin . Melanin er pigmentet, der farver pattedyrs hår og hud . Der er to kemisk forskellige typer melanin: pheomelanin , som er en rød til gul farve, og eumelanin , som er brun til sort. Melanin er ikke et protein, og derfor er der ikke noget gen, der ændrer dets struktur direkte, men der er mange proteiner involveret i produktionen af ​​melanin eller dannelsen af ​​melanocytter under embryonisk udvikling. Mutationer, der ændrer strukturen af ​​proteiner med en rolle i melaninproduktion, kan resultere i lidt forskellige variationer af melanin. Gener, der påvirker melanocytter , cellerne, der producerer pigmentet melanin, ændrer ikke melanins struktur, men påvirker i stedet, hvor og om det produceres.

Udvidelse

Denne kastanjehest har sandsynligvis e/e -genotypen ved Extension .

Extension , også kaldet MC1R , er ansvarlig for at beslutte, hvornår en hårsæk skal producere rødt pigment, og hvornår det skal producere sort. Når MC1R -proteinet produceret af dette gen fungerer korrekt, er det i stand til at gøre håret enten rødt eller sort. Når det er brudt, kan det kun fortælle håret at være rødt. Det har ingen effekt på hudfarve. E symboliserer udvidelse , og arbejdsversionen er dominerende over den ødelagte version. Det betyder, at en E/E eller E/e hest vil være i stand til at producere enten rødt eller sort pigment i hårene. Sort pigment kan være begrænset til punkterne, som i en bugt , eller ensartet fordelt i en sort pels. I mellemtiden vil en hest med genotypen e/e kun kunne farve hårene røde, f.eks. I en kastanjehest . Forlængelse kaldes også undertiden "rød faktor" og kan identificeres ved hjælp af DNA -test. Heste med genotypen E/E kaldes undertiden "homozygot sort", men afhængig af makkeren er der ingen garanti for, at afkom vil blive sortovertrukket, kun at ingen afkom vil være "røde".

Denne bay hest har en funktionel kopi af MC1R ( Extension ) og har sorte hår i manen, halen og underbenene.

Der er to kendte mutationer til forlængelsesgenet hos heste, der begge resulterer i en kastanjefarve. Den første, der blev opdaget, er symboliseret ved e , og er en ændring af et enkelt cytosin til thymin ved basepar 901, hvilket resulterer i, at serinen i position 83 ændres til en phenylalanin . Den anden er symboliseret ved e ^a , og er en ændring af en enkelt guanin til adenin ved basepar 903, hvilket resulterer i, at aspartat ændres til asparagin i position 84 i polypeptidet . Visuelt er der ingen forskel mellem de to, men nogle heste genetisk testet før 2000, da e ^a allelen blev opdaget, kan have fået forkerte resultater.

Forlængelsesgenet findes på hestekromosom 3 og koder for melanocortin-1-receptoren (MC1R), der grænser op til membranen af pigmentceller (melanocytter). MC1R opfanger et kemikalie kaldet alfa- melanocytstimulerende hormon (α-MSH), som produceres af kroppen uden for cellen. Når MC1R kommer i kontakt med α-MSH, udløses en kompleks reaktion inde i cellen, og melanocytten begynder at producere sortbrunt pigment (eumelanin). Uden stimulering af α-MSH producerer melanocyt som standard rødgult pigment (pheomelanin). Mutationer, der bryder proteinfunktionen, fører generelt til recessivt nedarvede lysere eller rødere pelsfarver hos forskellige pattedyr, mens mutationer, der får MC1R til at være konstant aktiv, resulterer i dominerende nedarvede sorte frakker. Hos heste bryder begge kendte mutationer proteinet og resulterer derfor i røde frakker.

Forskellige mutationer i det humane MC1R -gen resulterer i rødt hår , blondt hår , lys hud og modtagelighed for solbrændt hud og melanom . Polymorfismer af MC1R fører også til lette eller røde frakker hos blandt andet mus, kvæg og hunde. Den Extension locus blev først foreslået at have en rolle i hest pelsfarve bestemmelse i 1974 af Stefan Adalsteinsson. Forskere ved Uppsala University , Sverige, identificerede en missense-mutation i MC1R- genet, der resulterede i et tab af funktion af MC1R-proteinet. Uden evnen til at producere et funktionelt MC1R -protein kunne eumelaninproduktion ikke startes i melanocytten, hvilket resulterer i frakker uden ægte sort pigment. Da heste med kun en kopi af det defekte gen var normale, blev mutationen mærket e eller undertiden E ^e . En enkelt kopi af vildtype-allelen, der koder for et fuldt funktionelt MC1R-protein, er beskyttende mod tab af funktion. Den normale eller vildtype allelen er mærket E , eller undertiden E ⁺ eller E ^E .

Forlængelsesfænotyper

Denne hest er testet til at være a/a. E/e, nd2/nd2, W20/W20. Så han har ingen agouti og en sort (E) og en rød (e) variant. Han har også Rabicano -genet (Foto med tilladelse til Koning Sport Horses)

E/E og E/e tillader begge sorte hår. Uden den dominerende agouti -allel ( A ) for at begrænse eumelanin til punkterne, er denne hests frakke ensartet sort.

• E /E ( + / + , E ⁺ /E ⁺ , E ^E /E ^E ) vildtype, homozygot dominerende. En hest med denne genotype vil være bay, hvis den har den ikke-dun-mutation og vildtype-versionen af ​​hver anden allel. Ellers kunne det være sort , sæl brun , Buckskin , Perlino eller røgfyldte fløde , bay dun eller Grullo , sølv bugten eller sølv sort . De kan også være grå eller hvide . Heste, der er E/E, vil altid videregive en funktionel kopi af MC1R -genet til dets afkom og vil aldrig producere afkom med e/e -genotypen.
• E /e ( + /e , E ⁺ /E ^e , E ^E /E ^e ) vildtype, heterozygot. Disse heste kan have alle de samme farver som med E/E , men har kun en halv chance for at videregive en funktionel MC1R -allel. Derudover fandt en nylig undersøgelse, der sammenlignede hestens genotyper med deres pelsfarvefænotyper, en statistisk signifikant forbindelse, der antydede, at lysere bay -nuancer var heterozygote for Extension -mutationen ( E/e ) og mørkere bay -nuancer var homozygote.
• e /e ( E ^e /E ^e ) homozygot recessiv. En hest med denne genotype vil være kastanje, hvis den har den ikke-dun-mutation og vildtype-versionen af ​​hver anden allel. Ellers kan det være en hvilken som helst af de røde-baserede farver: rød dun , palomino , cremello , guld champagne , og så videre. Ligesom E/E -heste kan de også være grå eller hvide. Parret med en e/e- makker vil sådanne heste kun nogensinde producere farver i rød familie. Ved fødslen kan huden være lyserød og øjnene blå, men disse egenskaber forsvinder efter et par dage, og øjnene og huden på voksne røde overtrukne heste påvirkes ikke af denne allel. Ingen sundhedsfejl er forbundet med MC1R -mutationer hos heste.

Agouti

Agouti kontrollerer begrænsningen af ​​ægte sort pigment (eumelanin) i pelsen. Heste med det normale agouti -gen har genotypen A/A eller A/a . Heste uden et normalt agouti -gen har genotypen a/a , og hvis de er i stand til at producere sort pigment, fordeles det ensartet i hele pelsen. En tredje mulighed, A ^t , begrænser sort pigment til et sort-og-tan mønster kaldet sælbrunt . Denne allel er recessiv til A og dominerende til en , således at heste med genotypen A / A ^t vises bay, mens A ^t / A ^t og A ^t / a heste er sæl brun i nærvær af en dominerende Extension allel E .

Den Agouti locus er besat af Agouti-signalering peptid ( Asip ) genet, som koder for det samme navn protein (Asip). Agouti signalpeptid er et parakrin signalmolekyle, der konkurrerer med alfa-melanocytstimulerende hormon (α-MSH) om melanocortin 1-receptorproteiner (MC1R). MC1R er afhængig af α-MSH for at standse produktionen af ​​rødgult pheomelanin og starte produktionen af ​​sortbrunt eumelanin i stedet.

I mange arter blokerer successive pulser af ASIP kontakt mellem α-MSH og MC1R, hvilket resulterer i skiftevis produktion af eumelanin og pheomelanin; hår er bundet lys og mørkt som følge heraf. I andre arter er ASIP reguleret således, at det kun forekommer i visse dele af kroppen. De lyse undersider af de fleste pattedyr skyldes den omhyggeligt kontrollerede virkning af ASIP. Hos mus er to mutationer på Agouti ansvarlige for gule frakker og markant fedme med andre sundhedsfejl. Derudover er Agouti locus stedet for mutationer i flere arter, der resulterer i sort-og-tan pigmenteringer. Hos normale heste begrænser ASIP produktionen af ​​eumelanin til "punkterne": benene, manke, hale, ørekanter osv. I 2001 opdagede forskere en recessiv mutation på ASIP, der, når den var homozygotisk, forlod hesten uden ASIP. Som et resultat havde heste, der var i stand til at producere ægte sort pigment, ensartet sorte frakker. Et genetisk testlaboratorium begyndte at tilbyde en test for A ^t , men det viste sig senere at være unøjagtigt og tilbydes ikke længere.

Arvemåden for Agouti -genet teoretiseres at være kompliceret af tilstedeværelsen af ​​mere end 2 alleler. Den teoretiserede A ^t -allel ser ud til at være ansvarlig for mørkebrune til næsten sorte farver, der har lysere brun/solbrun farve på hestens bløde dele (snude, manke og omkring øjnene), som denne.

Agouti fænotyper

• A/En vildtype, homozygot. Visuelt kan hesten være bay , buckskin , bay dun , rav champagne osv. Eller grå eller ethvert medlem af den røde familie. Dog vil en sådan hest aldrig være sort , Grullo , og så videre, vil heller ikke en homozygot En hest nogensinde producere ensartet-sort afkom eller segl brun afkom.
• A/A ^t Heterozygot Agouti. Visuelt ikke skelnes fra den homozygote A Bay -farvede hest. Sådanne heste er ude af stand til at producere sorte farvede føl.
• A/en vildtype, Heterozygot Agouti. Visuelt skelnes fra homozygote A . Med den rigtige partner har sådanne heste evnen til at producere sortfarvede føl.
• A ^t /A ^t Den hypotetiske A ^t ville ændre pelsen ved at begrænse eumelanin i pelsen til hestens punkter (ben, ører, manke og hale). I nærvær af mindst én dominerende E -allel ville dette resultere i en seglbrun pelsfarve. Kroppen er mørkebrun til næsten sort med lysebrune til solbrune hår på næsen, omkring øjnene og på hestens manke. Varianter af den teoretiserede brune/sælbrune pelsfarve inkluderer: mørkt bukseskind (også omtalt som smokey brown) - En brunbaseret hest med 1 cremegen; Perlino - en brun hest med 2 flødegener; Brown Dun - En brun baseret hest med mindst 1 dun gen; og Sable Champagne - En brunbaseret frakke med mindst 1 Champagne -gen.
• A ^t /a Kan ikke skelnes fra den homozygote sæl brun. Sådanne heste har evnen til at producere sorte og sortbaserede farvede heste.
• a/en homozygot recessiv. I nærvær af en dominerende E -allel vil hestens pels være sort. Med tilstedeværelsen af ​​et enkelt cremegen vil pelsen være røget sort, og med tilstedeværelsen af ​​2 flødegener vil pelsen være røget creme. Tilstedeværelsen af ​​mindst 1 Dun -gen vil resultere i en grullo -farvet pels (sort dun). Tilstedeværelsen af ​​mindst 1 Champagne -gen vil resultere i en klassisk champagnepels, og tilstedeværelsen af ​​mindst 1 sølvgen vil gøre den sorte pels til en sølvfarvet pels og så videre.

Pelsens flade, jordiske tone og livlige dorsale stribe er tegn på D -allelen. Primitive markeringer er sjældent synlige på heste uden den dominerende vildtype dunallel ( D ).

Dun

Dun er en af ​​flere gener, der styrer mætning eller intensitet af pigment i pelsen. Dun er unik ved, at den er simpel dominerende, påvirker eumelanin og pheomelanin lige meget og påvirker ikke øjnene eller huden. Heste med den dominerende D -allel ( D/D eller D/d genotype) udviser hypomelanisme i kropsfrakken , mens d/d heste ellers har intense, mættede pelsfarver. Manke, hale, hoved, ben og primitive markeringer fortyndes ikke. I nogle racer kan zygositet for Dun bestemmes med en indirekte DNA -test.

Den Dun locus er TBX3 på equin kromosom 8. Den molekylære årsag bag dun pelsfarver er ikke helt forstået, men fortyndingsvirkningen kommer fra placeringen af pigment i kun en del af håret. De tilhørende pelsfarver blev tildelt Dun locus i 1974 af Stefan Adalsteinsson, adskilt fra Cream , med tilstedeværelsen af ​​dunfortynding angivet af den dominerende D -allel. Den dominerende D -allel er relativt sjælden sammenlignet med den alternative d -allel, og derfor behandles den dominerende allel ofte som en mutation. Imidlertid er den gennemgående pelsfarve blandt vilde dyr i virkeligheden tynd, og forskere fra Darwin til i dag anser dun for at være vildtype -tilstand.

En ældre ikke-dun-mutation blev fundet i 2015 og kaldet non-dun 1. Den skaber primitive markeringer, men fortynder ikke grundfarven og er co-dominerende med den mere almindelige ikke-dun 2, men recessiv til dun.

Dun fænotyper

• D/D ( +/ + , D ⁺ /D ⁺ ) vildtype, homozygot dominerende. Visuelt kan hesten være bay dun, grullo, rød dun, palomino dun, rav dun, grå osv. En sådan hest vil altid passere på D -allelen og vil derfor altid have tynde afkom.
• D/d ( +/d , D ⁺ /D ^d ) vildtype, heterozygot. Visuelt ikke skelnes fra den homozygote D -hest.
• d /d ( D ^d /D ^d ) ikke-dun, homozygot recessiv. Hele pelsen, uden at påvirke andre alleler, er en rig, mættet farve. De primitive markeringer er ikke længere synlige. Hesten kan være kastanje , bay , sort , grå , palomino og så videre.

Fløde

Creme er en anden af ​​de gener, der styrer mætning eller fortynding af pigment i pelsen. Creme adskiller sig fra Dun ved, at den påvirker pelsen, huden og øjnene, og i modsætning til Dun er den dosisafhængig snarere end simpel dominant. Desuden er virkningerne på eumelanin og pheomelanin ikke ens. Heste med den homozygote recessive genotype ( C/C ) påvirkes ikke af fløde. Heterozygoter ( C ^Cr /C ) har en creme-allel og en vildtype ikke-creme-allel. Sådanne heste, undertiden kaldet "enkelt-fortyndede", udviser fortyndet rødt pigment i pelsen, øjnene og huden til gul eller guld, mens eumelanin stort set er upåvirket. Homozygoter ( C ^Cr /C ^Cr ) har to creme-alleler og kaldes undertiden "dobbeltfortyndede." Homozygote cremer udviser stærk fortynding af både rødt og sort pigment i pelsen, øjnene og huden til elfenben eller creme. Huden er lyserød-lyserød, og øjnene er lyseblå. Creme kan nu identificeres ved DNA -test.

Den Cream locuset er besat af Opløst bærer familie 45, del 2 ( SLC45A2 ) gen, også kaldet membranassocieret transportprotein eller Matp gen. De Matp gen koder for et protein illustrerede at have roller i melanogenese i mennesker , mus og Medaka , selvom den specifikke handling ikke er kendt.

Mutationer i det humane Matp -gen resulterer i flere forskellige former for okulokutan albinisme, type IV samt normale variationer i hud- og hårfarve. Mus påvirket af en tilstand, der er homolog med creme, kaldet underwhite , udviser uregelmæssigt formede melanosomer , som er organellerne i melanocytter, der direkte producerer pigment. De første beskrivelser af den dosisafhængige genetiske kontrol af palomino-pelsfarven opstod tidligt i forskning i arvning af hestejakke. Men sondringen mellem Dun og Cream forblev dårligt forstået indtil Stefan Adalsteinsson skrev Nedarvning af palominofarve i islandske heste i 1974. Mutationen ansvarlig, en enkeltnukleotid-polymorfisme i Exon 2 resulterer i en asparaginsyre -til- asparagin substitution (N153D) , blev lokaliseret og beskrevet i 2003 af et forskerhold i Frankrig.

Creme fænotyper

• C/C homozygot vildtype. Visuelt kan hesten have en hvilken som helst anden farve end de flødefortyndede nuancer af palomino, bukseskind, røget sort, cremello, perlino, røgfyldt fløde og så videre.
• C ^Cr /C heterozygot. De farver, der oftest er forbundet med denne genotype, er palomino, buckskin og røget sort, selvom fænotypen kan variere afhængigt af andre faktorer. Ethvert pheomelanin i pelsen fortyndes til gult eller guld, og øjne og hud er ofte lidt lysere end upåvirkede heste.
• C ^Cr /C ^Cr homozygot. De farver, der oftest er forbundet med denne genotype, er cremello, perlino og røget creme. Uanset hvad, vil pelsen være cremefarvet eller elfenbenfarvet, og huden er lyserød. Øjnene er lyseblå.

Champagne

Champagne er et gen, der kontrollerer mætning eller fortynding af pigment i pelsen. I modsætning til fløde er Champagne ikke stærkt doseringsafhængig og påvirker begge pigmenttyper lige meget. Champagne adskiller sig fra Dun ved, at det påvirker pelsens, hudens og øjnens farve, og ved at den upåvirkede tilstand er vildtypen. Heste med den dominerende CH -allel ( CH/CH eller CH/ch genotype) udviser hypomelanisme i kropsfrakken, således at phaeomelanin fortyndes til guld, og eumelanin fortyndes til brunfarve. Berørte heste er født med blå øjne, der mørkner til rav, grøn eller lysebrun og lyserød hud, der får mørkere fregner med modenhed. Forskellen i fænotype mellem den homozygote ( CH/CH ) og heterozygote ( CH/ch ) hest kan være subtil, idet homozygotens pels kan være en nuance lysere, med mindre plettet. Heste med den homozygote recessive genotype ( ch/ch ) påvirkes ikke af champagne. Champagne kan nu identificeres ved DNA -test.

The Champagne locuset er besat af Opløst bærer familie 36, del 1 ( SLC36A1 ) gen, der koder for Proton-koblet aminosyretransportør 1 ( pAT1 ) protein. Dette protein er et af mange, der er involveret i aktiv transport . Genet, der er forbundet med Creme -pelsfarverne, er også en opløst bærer, og ortologe gener hos mennesker, mus og andre arter er også knyttet til pelsfarvefænotyper. Den eneste nukleotidpolymorfisme, der er ansvarlig for champagnefænotypen, er en missense -mutation i exon 2, hvor en C erstattes med en G, således at en threonin erstattes med arginin . Denne mutation blev identificeret og beskrevet af et amerikansk forskerhold i 2008.

Champagne fænotyper

• ch/ch ( N/N ) vildtype, homozygot recessiv. Visuelt kan hesten have en anden farve end champagnefarverne.
• CH/ch ( CH/N ) heterozygotisk. De farver, der oftest er forbundet med denne genotype, er guld champagne, rav champagne og klassisk champagne, selvom den nøjagtige fænotype afhænger af en række faktorer. Ved fødslen er huden lyserød og øjnene lyse blå, mørkere til henholdsvis fregne og lysebrune eller grønne med alderen. Både rødt og sort pigment i håret er også fortyndet.
• CH/CH homozygot champagne. Homozygoter, som aldrig vil producere ikke-champagneafkom, kan ikke skelnes fra heterozygoter, bortset fra at deres fregner kan være sparsommere, og deres frakker en nuance lysere.

Alleler og effekter

Bemærkelsesværdige farvekombinationer

Se også

• Pelsfarve på heste
• Tigerøje
• Hesten genom
• Hesteavl
• Ann T. Bowling

Referencer

eksterne links

• "Farveprøver af hestejakker" fra UC Davis Veterinary Genetics Lab
• "Introduction to Coat Color Genetics" fra Veterinary Genetics Laboratory, School of Veterinary Medicine, University of California, Davis. Webstedet blev åbnet den 12. januar 2008
• "Hestefarveberegner" fra Animal Genetics Incorporated. Dette skaber den mulige pelsfarvning af afkommet fra den tilregnede far på far og mor.
• "Horse Genome Project" Et hurtigt resumé af hestens farvegenetik.