Methylendioxydimethylamfetamin - Methylenedioxydimethylamphetamine
|
|
| Navne | |
|---|---|
|
Foretrukket IUPAC -navn
1- (2 H -1,3-Benzodioxol-5-yl) -N , N- dimethylpropan-2-amin |
|
| Andre navne
3,4-methylendioxy- N , N- dimethylamfetamin
3,4-methylendioxy- (α, N , N- trimethyl) -1-ethan |
|
| Identifikatorer | |
|
3D -model ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
|
|
|
| Ejendomme | |
| C 12 H 17 NO 2 | |
| Molar masse | 207,27 g/mol |
| Smeltepunkt | 172 til 173 ° C (342 til 343 ° F; 445 til 446 K) |
|
Medmindre andet er angivet, angives data for materialer i deres standardtilstand (ved 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
 kontrollere ( hvad er ?)
  |
|
| Infobox referencer | |
3,4-methylendioxy- N , N- dimethylamfetamin ( MDDM ) er et mindre kendt forskningskemikalie . Det er også N , N -dimethylanalog af 3,4 -methylendioxyamphetamin (MDA). MDDM blev først syntetiseret af Alexander Shulgin . I sin bog PiHKAL (Phenethylamines i Have Known And Loved) er doseringen uspecificeret og varigheden ukendt. MDDM producerer kun milde effekter, der ikke er godt karakteriseret i PiHKAL . Der findes meget få data om MDDMs farmakologiske egenskaber, metabolisme og toksicitet. Denne forbindelse opstår dog lejlighedsvis som en urenhed i 3,4-methylendioxy- N- methylamfetamin (MDMA), som er blevet syntetiseret ved methylering af MDA ved anvendelse af methylerende reagenser, såsom methyliodid . Et overskud af reagens eller en for høj reaktionstemperatur resulterer i en dobbelt methylering af aminkvælstoffet, hvilket giver MDDM såvel som MDMA. Tilstedeværelsen af MDDM som en urenhed kan således afsløre, hvilken syntetisk vej der blev brugt til fremstilling af beslaglagte prøver af MDMA.
Lovlighed
Det Forenede Kongerige
Dette stof er et klasse A -lægemiddel i de lægemidler, der kontrolleres af den britiske lov om misbrug af stoffer .