Ansigter (medicinsk) - Facies (medical)
Ansigter | |
---|---|
Facial abnormiteter forbundet med Crouzon syndrom | |
Specialitet | Medicinsk genetik |
I medicinske sammenhænge er en facies et karakteristisk ansigtsudtryk eller udseende forbundet med en bestemt medicinsk tilstand . Udtrykket kommer fra latin for "ansigt". Som et femte declension navneord, facies kan være både ental og flertal.
Typer
Eksempler omfatter:
- Hippokratiske ansigter - øjnene er sunket, templerne kollapset, næsen er klemt med skorper på læberne, og panden er klam
- Måneflade (også kendt som "Cushingoid facies") - Cushings syndrom
- Elfin facies - Williams syndrom
- Potter facies - oligohydramnios
- Maske som facies - parkinsonisme
- Leonine facies - spedalsk spedalskhed eller kraniometafysal dysplasi
- Mitral facies - mitralstenose
- Amiodaron facies (dyb blå misfarvning omkring malar område og næse)
- Akromegaliske facier - akromegali
- Flade ansigter - Downs syndrom
- Marfanoid facies - Marfans syndrom
- Snarling facies - myasthenia gravis
- Myotoniske facies - myotonisk dystrofi
- Torvede ansigter - myxødem
- Mus facies - kronisk nyresvigt
- Plethoric facies - Cushings syndrom og polycytæmi vera
- Bird facies - Pierre Robin sekvens
- Ashen grå ansigter - myokardieinfarkt
- Gargoyle facies - Hurlers syndrom
- Monkey facies - marasmus
- Hatchet facies - myotonia atrophica
- Gorilla-lignende ansigt -akromegali
- Kvæg facies (eller ko ansigt) - kraniofacial dysostose eller crouzon syndrom
- Marshall haller facies - hydrocephalus
- Frø ansigt - intranasal sygdom
- Grove ansigter - mange medfødte fejl i stofskiftet
- Adenoid facies - udviklingsmæssige ansigtstræk forårsaget af adenoid hypertrofi, obstruktion i næsevejene og mundånding ; virkelig en form for langt ansigtssyndrom .
- Løvelignende facies -involvering af kraniofaciale knogler i Pagets sygdom i knogler
- Chipmunk facies - beta thalassæmi
- Treacher Collins syndrom - deformiteter i ørerne, øjnene, kindbenene og hagen
Andre lidelser forbundet med syndromiske facier
- Pitt -Hopkins syndrom
- Mowat -Wilsons syndrom
- Beta thalassæmi er forbundet med karakteristiske ansigtstræk på grund af ineffektiv erythropoiesis. Den ineffektive erythropoiesis forårsager marvhyperplasi eller ekspansion og knoklede ændringer, herunder ansigtets knogler; dette forårsager kraniofaciale fremspring.
Se også
Referencer
eksterne links
Klassifikation |
---|