3,4-methylendioxy- N- ethylamphetamin -3,4-Methylenedioxy-N-ethylamphetamine
 | |
 | |
| Kliniske data | |
|---|---|
| Andre navne | MDEA, MDE, Eve |
| Ruter for administration |
Oral , insufflation , injektion , rektal |
| ATC-kode | |
| Lovlig status | |
| Lovlig status | |
| Farmakokinetiske data | |
| Metabolisme | Nedsat lever inklusive CYP2D6 og CYP3A4 |
| Handlingens begyndelse | 20–85 minutter |
| Elimination Halveringstiden | ( R ) -MDEA: 7,5 ± 2,4 timer ( S ) -MDEA: 4,2 ± 1,4 timer |
| Udskillelse | Nyre |
| Identifikatorer | |
| |
| CAS-nummer | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEBI | |
| CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| ECHA InfoCard |
100.231.031 
|
| Kemiske og fysiske data | |
| Formel | C 12 H 17 N O 2 |
| Molar masse | 207.273 g · mol −1 |
| 3D-model ( JSmol ) | |
| |
3,4-methylendioxy- N- ethylamphetamin ( MDEA ; også kaldet MDE og i daglig tale, Eve ) er et empatogent psykoaktivt stof . MDEA er en substitueret amfetamin og en substitueret methylendioxyphenethylamin . MDEA fungerer som et serotonin- , norepinephrin- og dopaminfrigivende middel og genoptagelsesinhibitor .
Besiddelse af MDEA er ulovlig i de fleste lande. Der findes nogle begrænsede undtagelser for videnskabelig og medicinsk forskning.
Anvendelser
Medicinsk
MDEA har i øjeblikket ingen accepterede medicinske anvendelser.
Rekreative
MDEA bruges rekreativt på samme måde som MDMA (også kaldet ecstasy), men de subjektive virkninger af MDEA er mildere og kortere. Alexander Shulgin rapporterede, at det stenede i høje doser. Oftest indtages oralt, rekreative doser af MDEA er i intervallet 100 til 200 mg. Sjældent er MDEA en forfalskning af ecstasy-piller. Undersøgelser udført i 1990'erne fandt MDEA til stede i cirka fire procent af ecstasy-tabletter.
Bivirkninger
Rapporterede bivirkninger fra MDEA inkluderer følgende:
- Hypertermi
- Mydriasis
- Tab af appetit
Overdosis
Rapporterede overdoseringssymptomer på MDEA inkluderer følgende:
- Dissemineret intravaskulær koagulation
- Muskelstivhed
- Rabdomyolyse
- Kramper
- Takykardi
- Hypotension
- Sved
Kemi
Syntese
MDEA syntetiseres typisk fra essentielle olier, såsom safrol eller piperonal.
Historie, samfund og kultur
Alexander Shulgin gennemførte forskning på methylendioxyforbindelser i 1960'erne. I en notatbog fra 1967 i lab noterede Shulgin kort en kollegas rapport om ingen effekt fra stoffet med en dosis på 100 mg. Shulgin karakteriserede senere stoffet i sin bog PiHKAL .
I USA blev MDEA introduceret rekreativt i 1985 som en lovlig erstatning for den nyligt forbudte MDMA. MDEA blev oprettet som et skema 1-stof i USA den 13. august 1987 i henhold til Federal Analog Act .