Myeloblast - Myeloblast
| Myeloblast | |
|---|---|
 Myeloblast
| |
| Identifikatorer | |
| TH | H2.00.04.3.04002 |
|
Anatomiske udtryk for mikroanatomi | |
Den Myeloblasttypen er en unipotente stamcelle, der adskiller ind i effektorer for granulocyt -serien. Det findes i knoglemarven . Stimulering af myeloblaster med G-CSF og andre cytokiner udløser modning, differentiering, proliferation og celleoverlevelse .
Struktur
Myeloblaster opholder sig ekstravaskulært i knoglemarven . Hæmatopoiesis finder sted i de ekstravaskulære hulrum mellem bihulerne i marven. Bihulernes væg er sammensat af to forskellige typer celler, endotelceller og adventitiale retikulære celler. De hæmopoietiske celler er justeret i snore eller kiler mellem disse bihuler, med myeloblaster og andre granulære stamceller koncentreret i de subkortikale områder af disse hæmopoietiske snore.
Myeloblaster er ret små celler med en diameter mellem 14 og 18μm. Hovedparten er besat af en stor oval kerne sammensat af meget fin ikke-aggregeret kromatin og besidder 3 eller flere nucleoli . Den cytoplasma har en basofile karakter og er blottet for granulat, hvilket er en væsentlig forskel fra Myeloblasttypen efterfølger, den promyelocyt . Den Nucleolus er stedet for samlingen af ribosomale proteiner, som er placeret i forskellige partikler dispergeret i cytoplasmaet. Mitokondrier er til stede, men har en ret lille størrelse.
De vigtigste træk, der adskiller en myeloblast fra en lymfoblast ved mikroskopisk undersøgelse, er tilstedeværelsen af cytoplasmatiske granuler, den mindre grad af kondens i det nukleare kromatin og den øgede fremtrædende betydning af nucleoli.
Udvikling
Disse celler stammer fra de primitive reticulumceller, som findes i marvstromaen . Der er også en mellemfase mellem myeloblasten og disse primitive reticulumceller, nemlig hemocytoblasten . På dette tidspunkt er flere udviklende blodcellelinier tilgængelige, som erythropoiesis og thrombopoiesis. Granulopoiesis reguleres af humorale midler, såsom kolonistimulerende faktor (CSF) og interleukin 3 .
Fungere
_diagram_en.svg)
Granulopoiesis består af 5 trin, hvor myeloblasten er den første genkendelige celle. Dernæst i differentieringssekvensen er monoblast og promyelocyt , som kan udvikle sig til en af tre forskellige forløberceller: den neutrofile , basofile eller eosinofile myelocyt . Denne spredning tager fem divisioner, inden den sidste fase opnås. Disse opdelinger finder alle sted i de første tre faser af granulopoiesis.
Klinisk betydning
Det mest almindelige problem med funktionsfejl i myeloblaster er akut myeloblastisk leukæmi . De vigtigste kliniske træk ved akut myeloblastisk leukæmi er forårsaget af svigt af hæmopoies med anæmi , blødning og infektion som et resultat. Der er en progressiv ophobning af leukæmiceller, fordi nogle eksplosive stamceller fornyer sig og har en begrænset differentieret division. Nogle gange kan akut myeloblastisk leukæmi initieres af tidligere hæmatologiske lidelser, såsom myelodysplastisk syndrom , pancytopeni eller hypoplasi i knoglemarven .
Se også
Referencer
Yderligere læsning
- Wilson JD, Braunwald E, Isselbacher KJ, Martin JB, Fauci AS, Root RK (1991). Harrisons principper for intern medicin (12. udgave). McGraw-Hill Inc.
- Curran RC, Crocker J (2000). Curran's Atlas of Histopathology (4. udgave). Harvey Miller Publishers Ltd., Oxford University Press Inc.
- Bloom W, Fawcett DW (1986). En lærebog i histologi (12. udgave). WB Saunders Company.
- Williams MJ (maj 1955). "Myeloblastisk leukæmi forud for langvarig hæmatologisk lidelse" . Blod . 10 (5): 502–9. doi : 10.1182 / blod.V10.5.502.502 . PMID 14363331 .
- Beutler E, Lichtman M, Coller B, Kipps T (1995). Williams hæmatologi (5. udgave). McGraw-Hill Inc.