Neurovidenskab og seksuel orientering - Neuroscience and sexual orientation

Seksuel orientering er et varigt mønster af romantisk eller seksuel tiltrækning (eller en kombination af disse) til personer af det modsatte køn eller køn , samme køn eller køn , eller til begge køn eller mere end et køn, eller slet ingen af de førnævnte . De ultimative årsager og mekanismer til seksuel orienteringsudvikling hos mennesker er fortsat uklare, og mange teorier er spekulative og kontroversielle. Fremskridt inden for neurovidenskab forklarer og illustrerer imidlertid egenskaber forbundet med seksuel orientering. Undersøgelser har undersøgt strukturelle neurale korrelater, funktionelle og/eller kognitive forhold og udviklingsteorier vedrørende seksuel orientering hos mennesker.

Udviklingsneurobiologi

Mange teorier om udviklingen af seksuel orientering involverer føtal neural udvikling, med foreslåede modeller, der illustrerer prænatal hormoneksponering, moderens immunitet og udviklingsstabilitet. Andre foreslåede faktorer omfatter genetisk kontrol af seksuel orientering. Der er ikke vist afgørende beviser for, at miljø- eller indlærte effekter er ansvarlige for udviklingen af ikke-heteroseksuel orientering.

Fra 2005 blev seksuelle dimorfismer i hjernen og adfærd blandt hvirveldyr redegjort for påvirkningen af gonadale steroide androgener som demonstreret i dyremodeller i løbet af de foregående årtier. Den prænatale androgenmodel for homoseksualitet beskriver de neuro-udviklingsmæssige virkninger af fosterets eksponering for disse hormoner. I 1985 foreslog Geschwind og Galaburda , at homoseksuelle mænd udsættes for høje androgenniveauer tidligt i udviklingen og foreslog, at tidsmæssige og lokale variationer i androgeneksponering for et fosters udviklende hjerne er en faktor i de veje, der bestemmer homoseksualitet. Dette fik forskere til at lede efter somatiske markører for prænatal hormonel eksponering, der let og ikke-invasivt kunne udforskes i ellers endokrinologisk normale populationer. Forskellige somatiske markører (herunder 2D: 4D fingerforhold , auditive fremkaldte potentialer , fingeraftryksmønstre og øjenblinkmønstre) har siden vist sig at vise variation baseret på seksuel orientering hos raske voksne individer.

Andre beviser, der understøtter testosterons og prænatale hormoners rolle i udviklingen af seksuel orientering, omfatter observationer af mandlige forsøgspersoner med cloacal ekstrofi, der først blev kønnet som kvinde under fødslen for senere at erklære sig selv som mænd. Dette understøtter teorien om, at den prænatal testosteronbølge er afgørende for udvikling af kønsidentitet. Derudover viser kvinder, hvis mødre blev udsat for diethylstilbestrol (DES) under graviditeten, højere bi- og homoseksualitet.

Variationer i hypothalamus kan have en vis indflydelse på seksuel orientering. Undersøgelser viser, at faktorer som celletal og størrelse af forskellige kerner i hypothalamus kan påvirke ens seksuelle orientering.

Hjerneforskning

Den seksuelt dimorfe kerne i det præeoptiske område (SDN-POA) i den forreste hypothalamus viser kønsforskelle (mellem hanner og hunner) i struktur i et antal pattedyr (f.eks. Får/væddere, mus, rotter). Der er også tegn på, at SDN-POA eller nærliggende områder hjælper med at formidle kønsdimorf parringsadfærd, herunder hos får/væddere-en ufuldkommen, men rimelig dyremodel for menneskelig seksuel orientering. Et potentielt homologt sted hos mennesker-den tredje interstitielle kerne i den forreste hypothalamus (INAH-3)-viser også kønsforskelle og adskiller sig i størrelse og celletal mellem heteroseksuelle og homoseksuelle mænd, et fund, der er blevet gentaget i efterfølgende forskning. Der er også tegn på, at områder af den forreste hypothalamus hos mennesker kan aktiveres ved at lugte hormonlignende steroider (dvs. feromoner), og sådan aktivering varierer efter køn og seksuel orientering hos mænd og kvinder. Således kan POA-lignende hjerneområder delvist behandle sexstimuli forbundet med grundlæggende attraktioner for andre. Der er andre hjernesteder ud over POA, der har været knyttet til seksuel orientering hos mennesker (f.eks. Suprachiasmatisk kerne), men det er usandsynligt, at disse hjerneområder formidler direkte grundlæggende seksuelle attraktioner til mænd eller kvinder, da disse steder ikke har været knyttet til seksuel adfærd , men de indikerer, at der er andre regioner, som også er "kønsomvendte" hos homoseksuelle sammenlignet med heteroseksuelle.

Broderlig fødselsordens effekt

Neurovidenskab har været impliceret i undersøgelsen af fødselsorden og mandlig seksuel orientering. En betydelig mængde forskning har fundet ud af, at jo flere ældre brødre en mand har fra den samme mor, desto større er sandsynligheden for, at han vil have en homoseksuel orientering. Estimater indikerer, at der er en stigning på 33% –48% i chancerne for homoseksualitet hos et mandligt barn med hver storebror, og effekten ses ikke hos dem med ældre adoptiv- eller stedbrødre, hvilket er tegn på en prænatal biologisk mekanisme. Ray Blanchard og Anthony Bogaert opdagede foreningen i 1990'erne og kaldte den broderlige fødselsordens (FBO) effekt . Den mekanisme, hvormed effekten menes at virke, angiver, at en mor udvikler et immunrespons mod et stof, der er vigtigt i mandlig fosterudvikling under graviditeten, og at denne immuneffekt bliver mere og mere sandsynlig med hvert mandligt foster, der er gesteret af moderen. Denne immunvirkning menes at forårsage en ændring i (nogle) senere fødte mænds prænatale hjerneudvikling. Målet for immunresponset er molekyler (specifikt Y-koblede proteiner, som menes at spille en rolle i kønsdifferentiering af føtal hjerne) på overfladen af mandlige føtale hjerneceller, herunder på steder i den forreste hypothalamus (som er blevet forbundet til seksuel orientering i anden forskning). Antistoffer produceret under immunresponset menes at krydse placentabarrieren og komme ind i fosterrummet, hvor de binder sig til de Y-bundne molekyler og dermed ændre deres rolle i seksuel differentiering, hvilket får nogle mænd til at blive tiltrukket af mænd i modsætning til kvinder. Biokemiske beviser til støtte for denne hypotese blev identificeret i 2017, idet mødre til homoseksuelle sønner, især dem med ældre brødre, havde betydeligt højere anti-NLGN4Y-niveauer end andre prøver af kvinder, herunder mødre til heteroseksuelle sønner.

Effekten betyder ikke, at alle eller de fleste sønner vil være homoseksuelle efter flere mandlige graviditeter, men snarere stiger oddsene for at få en homoseksuel søn fra ca. 2% for den førstefødte søn til 4% for den anden, 6% for den tredje og så videre. Forskere har anslået, at mellem 15% og 29% af homoseksuelle mænd skylder deres seksuelle orientering denne virkning, men antallet kan være højere, da tidligere aborter og afbrydelser af mandlige graviditeter kan have udsat deres mødre for Y-bundne antigener. Desuden ophæves effekten hos venstrehåndede mænd. Da det er betinget af håndethed og håndethed er et prænatalt bestemt træk, tilskriver det effekten yderligere at være biologisk, snarere end psykosocial. Den broderlige fødselsordens effekt gælder ikke for udviklingen af kvindelig homoseksualitet. Blanchard mener ikke, at det samme antistofrespons ville forårsage homoseksualitet hos førstefødte homoseksuelle sønner - i stedet skylder de deres orientering til gener, prænatale hormoner og andre moderlige immunresponser, som også påvirker føtal hjernens udvikling.

De få undersøgelser, der ikke har observeret en sammenhæng mellem homoseksuelle mænd og fødselsorden, er generelt blevet kritiseret for metodiske fejl og prøveudtagningsmetoder. Ray Blanchard anser effekten for at være "en af de mest pålidelige epidemiologiske variabler, der nogensinde er identificeret i undersøgelsen af seksuel orientering", og J. Michael Bailey har sagt, at der ikke er blevet identificeret nogen sandsynlig anden hypotese end et moderligt immunrespons.

Forskningsretninger

Fra 2005 omfattede forskningsretninger:

at finde markører for kønssteroidniveauer i fostrets hjerner, der fremhæver træk ved tidlig neuro-udvikling, der fører til visse seksuelle orienteringer
bestemme det præcise neurale kredsløb, der ligger til grund for seksuel præference
bruge dyremodeller til at undersøge genetiske og udviklingsmæssige faktorer, der påvirker seksuel orientering
yderligere befolkningsundersøgelser, genetiske undersøgelser og serologiske markører for at afklare og endeligt bestemme effekten af moderens immunitet
neuroimaging undersøgelser for at kvantificere seksuelt orienteringsrelaterede forskelle i struktur og funktion in vivo
neurokemiske undersøgelser for at undersøge kønssteroiders roller ved neurale kredsløb involveret i seksuel tiltrækning

Se også

Neurovidenskab om kønsforskelle

Languages

In other projects