IDFP - IDFP
|
|
| Navne | |
|---|---|
|
IUPAC navn
Isopropyl dodecylphosphonofluoridat
|
|
|
Foretrukket IUPAC -navn
Propan-2-yl dodecylphosphonofluoridat |
|
| Identifikatorer | |
|
3D -model ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
PubChem CID
|
|
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Ejendomme | |
| C 15 H 32 F O 2 P | |
| Molar masse | 294,391 g · mol −1 |
|
Medmindre andet er angivet, angives data for materialer i deres standardtilstand (ved 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
| Infobox referencer | |
IDFP er en organofosforforbindelse relateret til nervemidlet sarin .
Ligesom sarin, IDFP er en irreversibel inhibitor for et antal forskellige enzymer, der normalt tjener til at nedbryde neurotransmittere, men den lange alkyl kæde af IDFP gør det dramatisk svagere som en inhibitor af acetylcholinesterase (AChE), med en IC 50 på kun 6300 nM , mens det er en potent hæmmer af to enzymer monoacylglycerol lipase (MAGL), det primære enzym, der er ansvarligt for nedbrydning af endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG) og fedtsyreamidhydrolase (FAAH), det primære enzym, der nedbryder det andet hoved endocannabinoid anandamid . IC 50 af IDFP er 0,8 nM ved MAGL, og 3,0 nM ved FAAH. Inhibering af disse to enzymer forårsager markant øgede niveauer af både anandamid og 2-AG i hjernen, hvilket resulterer i øget cannabinoidsignalering og typiske cannabinoide adfærdsmæssige effekter i dyreforsøg, mens dets mangel på styrke ved AChE betyder, at der ikke produceres nogen kolinerge symptomer.
På trods af den kemiske struktur, der ligner de forbudte nervemidler, får IDFPs lange alkylkæde det til at falde uden for definitionen af "giftige kemikalier" i henhold til konventionen om kemiske våben , og da det heller ikke udviser den kraftige AChE -hæmning af beslægtede organofosforforbindelser , IDFP er ikke underlagt den samme strenge juridiske kontrol.