Italiens genetiske historie - Genetic history of Italy

Hovedkomponentanalyse af den italienske befolkning

Den genetiske historie Italien er stærkt præget af geografi og historie. Forfædrene til Italienerne er for det meste indoeuropæiske højttalere (f.eks Kursiv folkeslag såsom Latinerne , Umbrians , Samnites , Oscans , Sicels og Adriaterhavet Veneti samt kelterne i nord og Iapygians og grækere i syd) og pre-indo europæiske højttalere (den etruskerne , Rhaetians og Camunni i det italienske fastland, Sicani og Elymians på Sicilien og Nuragic folk i Sardinien ). I den kejserlige periode i det antikke Rom var byen Rom også hjemsted for mennesker fra forskellige regioner i hele Middelhavsområdet, herunder Sydeuropa , Nordafrika og Mellemøsten . Baseret på DNA-analyse er der tegn på gammel regional genetisk understruktur og kontinuitet i det moderne Italien fra den førromerske og romerske periode.

I deres blandingsforhold ligner italienerne andre sydeuropæere, og det er primært af neolitisk tidlig europæisk landmand , sammen med mindre, men stadig betydelige mængder af mesolitisk vestlig jæger-samler , bronzealder steppe pastoralist ( indoeuropæisk talere) og chalkolithisk eller bronzealder iransk/ Kaukasus -relateret herkomst. Syditalienere er tættest på de moderne grækere, mens norditalienerne er tættest på spanierne og sydfranskmændene . Der er også en blanding af mellemøstlig bronze/jernalder i Italien med en lavere forekomst i Norditalien sammenlignet med Centralitalien og Syditalien. Nordafrikansk blanding findes også i Syditalien og øerne, hvor den højeste forekomst er på Sicilien .

Latinske prøver fra Latium i jernalderen og den tidlige romerske republikanske periode blev generelt fundet genetisk klynge tættest på moderne nord- og centralitalienere (fire ud af seks var tættest på nord- og centralitalienere, mens de to andre var tættest på syditalienere) . DNA -analyse viser, at gammel græsk kolonisering havde en betydelig varig effekt på det lokale genetiske landskab i Syditalien og Sicilien ( Magna Graecia ), hvor moderne mennesker fra den region havde en betydelig græsk blanding. Samlet set blev den genetiske differentiering mellem latinerne, etruskerne og den foregående proto-Villanovan-befolkning i Italien fundet ubetydelig. I 2019 opdagede aDNA -analyse af romerske fossiler mindre genetisk bidrag fra Lombard og Visigoth -aner i nogle middelalderlige indbyggere i byen Rom. En analyse fra 2020 af moderlige haplogrupper fra gamle og moderne prøver indikerer en betydelig genetisk lighed og kontinuitet mellem de moderne indbyggere i Umbrien i det centrale Italien og gamle indbyggere i regionen, der tilhører den italiensktalende umbriske kultur .

Flere DNA-undersøgelser bekræftede, at den genetiske variation i Italien er klinal , der går fra det østlige til det vestlige Middelhav, idet sardinierne er undtagelsen som genetiske afvigelser i Italien og Europa, der skyldes deres overvejende neolitiske , præindo-europæiske og ikke-italienske Nuragisk herkomst . Med afspejling af Europas historie og det bredere middelhavsbassin har det vist sig, at de italienske befolkninger hovedsageligt består af de samme forfædrekomponenter, omend i forskellige proportioner, relateret til bosættelser i mesolitikum , neolitikum og bronzealder i Europa.

Den genetiske kløft mellem nord- og syditalienerne fyldes af en mellemliggende italiensk klynge, der skaber en kontinuerlig variation af variationer, der afspejler geografi. De eneste undtagelser er nogle minoritetsbefolkninger (for det meste slovenske minoriteter fra Friuli -Venezia Giulia -regionen ), der klynger sig sammen med de slavisk -talende centraleuropæere fra Slovenien , samt sardinierne, der ser ud til at være klart adskilt fra befolkningerne på begge fastland Italien og Sicilien . En undersøgelse af nogle sproglige og isolerede samfund, der er bosat i Italien, afslørede, at deres genetiske mangfoldighed er større end den, der observeres på hele det europæiske kontinent ved korte (0-200 km) og mellemliggende afstande (700-800 km), og tegner sig for det meste af højeste værdier af genetiske afstande observeret på alle geografiske områder.

Den genetiske afstand mellem den nordlige og den sydlige italienerne, selvom temmelig stor til en fælles europæisk nationalitet, er kun stort set svarer til den mellem den nordlige og den sydlige tyskerne . Faktisk begyndte nord- og syditalienere at afvige allerede i slutningen af ​​istiden og ser således ud til at indkapsle i mikro-geografisk skala den genetiske mangfoldighed, der kan observeres i hele Europa.

Historiske befolkninger i Italien

Etniske grupper i Italien (som defineret ved nutidens grænser) i det 4. århundrede f.Kr.

Moderne mennesker dukkede op under den øvre paleolitiske periode . Prøver af aurignacian alder blev opdaget i Fumane -grotten og dateret tilbage for omkring 34.000 år siden. I den magdaleniske periode befolkede de første mennesker fra Pyrenæerne Sardinien .

Under den neolitiske landbrug blev indført af folk fra øst, og de første landsbyer blev bygget, våben blev mere sofistikerede og de første objekter i ler blev produceret. I den sene neolitiske æra blev brugen af kobberspredning og landsbyer bygget over bunker nær søer. På Sardinien, Sicilien og en del af det italienske fastland spredte bægerkulturen sig fra Vest- og Centraleuropa.

Under Sen bronzealder den Urnfield Proto-Villanovan kultur dukkede op i Central- og Norditalien, kendetegnet ved den typiske ritual kremering af døde kroppe stammer fra Centraleuropa, og brugen af jern spredning. På Sardinien blomstrede den nuragiske civilisation .

Ved begyndelsen af jernalderen var store dele af Italien beboet af italienske stammer som latinere , sabiner , samnitter , umbrere ; det nordvestlige og alpine områder var befolket primært af præ-Indo europæiske højttalere ligesom etruskerne , ligurerne , Camunni og Raetians ; mens iapygiske stammer, muligvis af illyrisk oprindelse, befolkede Apulien .

Fra det 8. århundrede f.Kr. bosatte græske kolonister sig på den syditalienske kyst og grundlagde byer, der indledte det, der senere skulle kaldes Magna Graecia . Omtrent på samme tid bosatte fønikiske kolonister sig hovedsageligt på den vestlige side af Sicilien. I samme periode udviklede den etruskiske civilisation sig ved kysten af ​​det sydlige Toscana og det nordlige Latium . I det 4. århundrede f.Kr. bosatte gallere sig i Norditalien og dele af det centrale Italien . Med det vestromerske imperiums fald invaderede forskellige befolkninger af germansk oprindelse Italien, den mest betydningsfulde var langobarderne , fulgt fem århundreder senere af normannerneSicilien .

Y-DNA genetisk mangfoldighed

Mange italienere , især i Norditalien og Mellemitalien, tilhører Haplogroup R1b , almindelig i Vest- og Centraleuropa. Den højeste frekvens af R1b findes i Garfagnana (76,2%) i Toscana og i Bergamo -dalene (80,8%) i Lombardiet , de nordlige regioner. Denne procentdel sænkes i det sydlige Italien i Calabrien (26,5%). På den anden side tilhører størstedelen af ​​sardinierne den mesolitiske europæiske haplogruppe I2a1a.

En undersøgelse fra Università Cattolica del Sacro Cuore fandt ud af, at mens græsk kolonisering efterlod et lille betydeligt genetisk bidrag, understøttede dataanalyseprøver 12 steder på den italienske halvø en mandlig demisk diffusionsmodel og neolitisk blanding med mesolitiske indbyggere. Resultaterne understøttede en fordeling af genetisk variation langs en nord -syd -akse og understøttede demisk diffusion. Syditalienske prøver grupperet med sydøst- og syd-centraleuropæiske prøver og nordlige grupper med Vesteuropa ..>

En undersøgelse fra 2004 af Semino et al. viste, at italienere fra de nord-centrale regioner havde omkring 26,9% J2; Apulierne, Calabrierne og Sicilianerne havde henholdsvis 31,4%, 24,6% og 23,8% J2; de sardiniere havde 12,5% J2.

En genetisk undersøgelse fra 2018 med fokus på Y-kromosom- og haplogruppelinierne, deres mangfoldighed og deres fordeling ved at tage omkring 817 repræsentative emner, giver kredit til den traditionelle nord-sydlige befolkningsopdeling ved at konkludere, at på grund af neolitiske migrationer syditalienere "viser en større lighed med mellemøstlige og sydlige Balkanpopulationer end de nordlige; modsat er nordlige prøver genetisk tættere på Nordvest-Europa og grupper på det nordlige Balkan ". Volterras position i det centrale Toscana holder debatten om etruskernes oprindelse åben, selvom tallene er stærkt til fordel for den autoktoniske tese: den lave tilstedeværelse af J2a-M67* (2,7%) tyder på kontakter til søs med anatolske mennesker; tilstedeværelsen af ​​centraleuropæisk afstamning G2a-L497 (7,1%) med betydelig frekvens vil hellere understøtte etruskernes centraleuropæiske oprindelse; og endelig kunne den høje forekomst af europæiske R1b-slægter (R1b 50% ca., R1b-U152 24,5%)-især af haplogruppe R1b-U152-tyde på en autoktonisk oprindelse på grund af en dannelsesproces af den etruskiske civilisation fra den foregående Villanovan kultur , efter teorierne om Dionysius af Halicarnassus , som allerede understøttet af arkæologi, antropologi og lingvistik. I 2019 blev der i en Stanford-undersøgelse offentliggjort i Science fundet to ældgamle prøver fra den neolitiske bosættelse Ripabianca di Monterado i provinsen Ancona , i Marche-regionen i Italien, til at være Y-DNA J-L26 og J-M304. Derfor er Y-DNA J2a-M67, nedstrøms til Y-DNA J-L26 og J-M304, sandsynligvis i Italien siden yngre stenalder og kan ikke være beviset på nylige kontakter med Anatolien.

Y-DNA indført ved historisk immigration

I to landsbyer i Lazio og Abruzzo ( Cappadocia og Vallepietra ) er I1 det mest almindelige Y-DNA, registreret på niveauer 35% og 28%. På Sicilien har yderligere migration fra vandalerne og saracenerne kun påvirket den etniske sammensætning af det sicilianske folk lidt. Den græske genetiske arv anslås dog til 37% på Sicilien.

Det normanniske kongerige Sicilien blev oprettet i 1130, med Palermo som hovedstad, 70 år efter den første normanniske invasion og 40 efter erobringen af ​​den sidste by, Noto i 1091, og ville vare indtil 1198. I dag er det i det nordvestlige Sicilien , omkring Palermo og Trapani, at Norman Y-DNA er almindeligt, idet 15% til 20% af slægterne tilhører haplogruppe I. Det nordafrikanske mandlige bidrag til Sicilien blev anslået til mellem 3,5% og 7,5%. Samlet set er de anslåede bidrag fra Central Balkan og Nordvesteuropa i Syditalien og Sicilien henholdsvis ca. 63% og 26%.

En 2015 genetisk undersøgelse af seks små bjerglandsbyer i det østlige Lazio og et bjerg samfund i nærheden vestlige Abruzzo fundet nogle genetiske ligheder mellem disse samfund og i nærheden af Eastern befolkninger, primært i den mandlige genetiske pulje. Den Y haplogroup Q , almindelig i det vestlige Asien og Centralasien , blev også fundet blandt denne prøve befolkning, hvilket tyder på, at der tidligere kunne have vært for et forlig fra Centralasien. Det er også omkring 0,6% på det kontinentale Italien , men det stiger til 2,5% (6/236) på Sicilien , hvor det når 16,7% (3/18) i Mazara del Vallo -regionen, efterfulgt af 7,1% (2/28) i Ragusa , 3,6% i Sciacca og 3,7% i Belvedere Marittimo .

Genetisk sammensætning af italiensk mtDNA

I Italien som andre steder i Europa størstedelen af mtDNA slægter hører til haplogroup H . Flere uafhængige undersøgelser konkluderer, at haplogruppe H sandsynligvis udviklede sig i Vestasien c. 25.000 år siden. Det blev ført til Europa af migration c. 20–25.000 år siden, og spredte sig med befolkningen i den sydvestlige del af kontinentet. Dens ankomst var nogenlunde nutidig med fremkomsten af ​​den gravettiske kultur. Spredningen af ​​underklasser H1, H3 og søsterhapogruppen V afspejler en anden intra-europæisk ekspansion fra den fransk-kantabriske region efter det sidste glaciale maksimum , ca. 13.000 år siden.

African Haplogroup L -slægter er relativt sjældne (mindre end 1%) i hele Italien med undtagelse af Latium , Volterra , Basilicata og Sicilien, hvor frekvenser mellem 2 og 3% er fundet.

En undersøgelse i 2012 af Brisighelli "et al." erklærede, at en analyse af forfædres informative markører "som udført i denne undersøgelse indikerede, at Italien viser en meget mindre afrikansk komponent syd for Sahara, der dog er lidt højere end Europa uden for Middelhavet." Undersøgelsen viser, at afrikanske mtDNA'er diskuterer, at disse indikerer, at en betydelig del af disse slægter kunne være ankommet til Italien for mere end 10.000 år siden; derfor stammer deres tilstedeværelse i Italien ikke nødvendigvis fra Romerrigets tid, den atlantiske slavehandel eller til moderne migration. "Disse mtDNA'er af Brisighelli" et al. "blev rapporteret med de givne resultater som" Mitokondriale DNA -haplotyper af afrikanske oprindelse repræsenteres hovedsageligt af haplogrupper M1 (0,3%), U6 (0,8%) og L (1,2%) "for de 583 testede prøver. Haplogrupperne M1 og U6 kan betragtes som af nordafrikansk oprindelse og kan derfor bruges til at signalere det dokumenterede afrikanske historiske input.Haplogroup M1 blev observeret i kun to transportører fra Trapani (Vestsicilien), mens U6 kun blev observeret i Lucera, Sydapulien og en anden på spidsen af ​​halvøen (Calabrien).

En undersøgelse fra 2013 af Alessio Boattini et al. fundet 0 af afrikansk L haplogruppe i hele Italien ud af 865 prøver. Procentdelene for Berber M1 og U6 haplogrupper var henholdsvis 0,46% og 0,35%.

Et studie fra 2014 af Stefania Sarno et al. fundet 0 af afrikanske L- og M1 -haplogrupper på fastlandet i Syditalien ud af 115 prøver. Kun to Berber U6 ud af 115 prøver blev fundet, en fra Lecce og en fra Cosenza.

En tæt genetisk lighed mellem Ashkenazim og italienere er blevet bemærket i genetiske undersøgelser, muligvis på grund af det faktum, at Ashkenazi -jøder har en betydelig europæisk blanding (30-60%), meget af det sydeuropæiske, hvoraf mange kom fra Italien, da jødiske diaspora -mænd af mellemøstlig oprindelse migrerede til Rom og fandt koner blandt lokale kvinder, der derefter konverterede til jødedom . Mere specifikt kunne Ashkenazi -jøder modelleres som værende 50% levantinske og 50% europæiske, med en anslået gennemsnitlig sydeuropæisk blanding på 37,5%. Det meste (30,5%) synes at stamme fra en italiensk kilde.

En undersøgelse fra 2010 om jødisk slægtsforskning fandt ud af, at med hensyn til ikke-jødiske europæiske grupper er de befolkninger, der er tættest beslægtet med Ashkenazi-jøder, nutidens italienere efterfulgt af franskmændene og sardinierne.

Nylige undersøgelser har vist, at Italien spillede en vigtig rolle i genoprettelsen af ​​" Vesteuropa " i slutningen af ​​den sidste istid . Undersøgelsen, der var fokuseret på mitokondriel U5b3 haplogruppe, opdagede, at denne kvindelige slægt faktisk havde sin oprindelse i Italien, og for omkring 10.000 år siden udvidede den sig fra halvøen mod Provence og Balkan . I Provence, sandsynligvis mellem 9.000 og 7.000 år siden, gav det anledning til haplogruppens underklade U5b3a1. Denne underklade U5b3a1 kom senere fra Provence til øen Sardinien ved hjælp af obsidianhandlere, fordi det anslås, at 80% af obsidianen, der findes i Frankrig, kommer fra Monte Arci på Sardinien, hvilket afspejler det tætte forhold, der engang eksisterede mellem disse to regioner. Stadig omkring 4% af den kvindelige befolkning på Sardinien tilhører denne haplotype.

En mtDNA-undersøgelse, der blev offentliggjort i 2018 i tidsskriftet American Journal of Physical Anthropology , sammenlignede både gamle og moderne prøver fra Toscana, fra forhistorien , etruskisk alder, romersk alder , renæssance og nutid og konkluderede, at etruskerne fremstår som en lokalbefolkning, mellemliggende mellem den forhistoriske og de andre prøver, der placeres i det tidsmæssige netværk mellem eneolitisk alder og romertid.

En analyse fra 2020 af moderlige haplogrupper fra gamle og moderne prøver i den centrale italienske region Umbrien finder en betydelig genetisk lighed mellem moderne umbriere og områdets førromerske indbyggere og tegn på betydelig genetisk kontinuitet i regionen fra førromersk tid til til stede. Både moderne og gamle umbrere viste sig at have høje mængder af mtDNA -haplogrupper U4 og U5a og en overrepræsentation af J (ca. 30%). Undersøgelsen fandt også, at "lokale genetiske kontinuiteter yderligere bekræftes af seks terminale grene (H1e1, J1c3, J2b1, U2e2a, U8b1b1 og K1a4a)", der også deles af gamle og moderne umbrere.

Autosomal

Blandingsdiagrammer over moderne vesteurasiske befolkninger baseret på syv komponenter:
     Syd-/Vesteuropæisk      Nord-/Østeuropæisk      Kaukasus
     Vestasiatisk      Sydasiatisk      Østasiatisk      Nordafrikansk/Afrika syd for Sahara
Den europæiske genetiske struktur (baseret på 273.464 SNP'er). Tre strukturniveauer som afsløret ved pc-analyse er vist: A) interkontinentalt; B) intra-kontinentalt; og C) inde i et enkelt land (Estland), hvor medianværdierne for PC1 & 2 er vist. D) Europakort, der illustrerer prøvens oprindelse og populationsstørrelse. CEU - Utah -beboere med aner fra Nord- og Vesteuropa, CHB - Han -kinesere fra Beijing, JPT - Japanere fra Tokyo og YRI - Yoruba fra Ibadan, Nigeria.
  • I 2008 fastslog hollandske genetikere, at Italien er en af ​​de sidste to resterende genetiske øer i Europa, den anden er Finland . Dette skyldes til dels tilstedeværelsen af ​​den alpine bjergkæde, der gennem århundreder har forhindret store migrationsstrømme, der sigter mod at kolonisere de italienske lande.
  • Nylige genomomfattende undersøgelser har været i stand til at påvise og kvantificere blanding som aldrig før. Li et al. (2008), ved hjælp af mere end 600.000 autosomale SNP'er, identificerer syv globale befolkningsklynger, herunder europæiske, mellemøstlige og central/sydasiatiske. Alle de italienske prøver tilhører den central-vestlige gruppe med mindre påvirkninger fra den yngre stenalder.
  • López Herráez et al. (2009) skrev de samme prøver på tæt på 1 million SNP'er og analyserede dem i en vest -eurasisk kontekst og identificerede et antal underklynger. Denne gang viser alle de europæiske prøver en mindre blanding. Blandt italienerne har Toscana stadig mest, og Sardinien har også lidt, men det gør Lombardiet (Bergamo), som er endnu længere nordpå.
  • En undersøgelse fra 2011 af Moorjani et al. fandt ud af, at mange sydeuropæere har arvet 1-3% herkomst syd for Sahara, selvom procenterne var lavere (0,2-2,1%), når de blev genanalyseret med 'STRUKTUR'-statistisk model. En gennemsnitlig blandingsdato på omkring 55 generationer/1100 år siden blev også beregnet, "i overensstemmelse med nordafrikansk genstrøm ved slutningen af ​​Romerriget og efterfølgende arabiske migration"
  • En undersøgelse fra 2012 af Di Gaetano et al. brugte 1.014 italienere med bred geografisk dækning. Det viste, at den nuværende befolkning på Sardinien klart kan differentieres genetisk fra fastlandet Italien og Sicilien, og at en vis grad af genetisk differentiering kan påvises inden for den nuværende italienske halvøbefolkning.

Ved at bruge ADMIXTURE-softwaren opnåede forfatterne ved K = 4 den laveste krydsvalideringsfejl. HapMap CEU -individerne viste en gennemsnitlig nordeuropæisk (NE) herkomst på 83%. Et lignende mønster observeres i franske, norditalienske og central italienske befolkninger med en NE -herkomst på henholdsvis 70%, 56% og 52%. Ifølge PCA -plottet er der også i ADMIXTURE -analysen relativt små forskelle i herkomst mellem norditalienere og centralitalianere, mens syditalienere viste en lavere gennemsnitlig blanding NE -andel (44%) end Nord- og Centralitalien, og en højere kaukasisk herkomst af 28%. De sardinske prøver viser et mønster af crimson, der er almindeligt for de andre europæiske befolkninger, men med en højere frekvens (70%). Den gennemsnitlige blandingsproportion for nordeuropæisk herkomst inden for den nuværende sardinske befolkning er 14,3%, hvor nogle individer udviser meget lave nordeuropæiske aner (mindre end 5% hos 36 individer på 268, der tegner sig for 13% af stikprøven).

  • En undersøgelse fra 2013 af Peristera Paschou et al. bekræfter, at Middelhavet har fungeret som en stærk barriere for genstrøm gennem geografisk isolation efter indledende bosættelser. Prøver fra (det nordlige) Italien, Toscana, Sicilien og Sardinien er tættest på andre sydeuropæere fra Iberia, Balkan og Grækenland, der igen er tættest på de neolitiske migranter, der spredte landbruget i hele Europa, repræsenteret her af den kappadokiske prøve fra Anatolien. Men der har ikke været nogen væsentlig blanding fra Mellemøsten eller Nordafrika til Italien og resten af ​​Sydeuropa siden da.
  • Gammel DNA -analyse afslører, at Ötzi Iceman klynger med moderne sydeuropæere og tættest på italienerne (de orange "Europe S" prikker i plotterne herunder), især dem fra øen Sardinien. Andre italienere trækker sig mod Sydøst- og Centraleuropa i overensstemmelse med geografi og noget post-neolitisk genstrøm fra disse områder (f.eks. Kursiver, grækere, etrusker, keltere), men på trods af det og århundreders historie ligner de stadig meget deres forhistoriske forfader.
  • En undersøgelse fra 2013 af Botigué et al. 2013 anvendte en uovervåget klynge-algoritme, ADMIXTURE, til at estimere allelbaseret deling mellem afrikanere og europæere. Hvad angår italienere, overstiger den nordafrikanske herkomst ikke 2% af deres genomer. I gennemsnit findes 1% af den jødiske herkomst i toscansk HapMap -befolkning og italienske schweizere samt grækere og cyprioter. I modsætning til tidligere observationer påvises herkomst syd for Sahara <1% i Europa, med undtagelse af De Kanariske Øer.
  • Haak et al. (2015) gennemførte en genomvid undersøgelse af 94 gamle skeletter fra Europa og Rusland. Undersøgelsen hævder, at bronzealder-steppepastoralister fra Yamna-kulturen spredte indoeuropæiske sprog i Europa. Autosomiske test indikerer, at Yamnaya-folket var resultatet af blanding mellem to forskellige jæger-samlerpopulationer: Eastern Hunter-Gatherers fra den russiske steppe og enten Kaukasus-jæger-samlere eller chalkolithiske iranere (som er meget ens). Wolfgang Haak estimerede et 27% forfædres bidrag fra Yamnaya i DNA'et i moderne toscanere , et 25% forfædres bidrag fra Yamnaya i DNA'et fra moderne norditalienere fra Bergamo , eksklusive sardinier (7%), og i mindre grad sicilianere ( 12%).
  • En undersøgelse fra 2016 Sazzini et al., Bekræfter resultaterne af tidligere undersøgelser af Di Gaetano et al. (2012) og Fiorito et al. (2015), men har meget bedre geografisk dækning af prøver, hvor 737 individer fra 20 steder i 15 forskellige regioner blev testet. Undersøgelsen inkluderer også for første gang en formel blandingstest, der modellerer italienernes herkomst ved at udlede blandingsbegivenheder ved hjælp af alle de vest -eurasiske prøver. Resultaterne er meget interessante i lyset af de gamle DNA -beviser, der er kommet frem i de sidste par år:

    Ud over det mønster, der er beskrevet i hovedteksten, syntes SARD -prøven at have spillet en stor rolle som kilde til blanding for de fleste af de undersøgte populationer, især italienske, snarere end som modtager af migrationsprocesser. Faktisk angav de mest betydningsfulde f3 -score for trios herunder SARD halvøen italienere som sandsynlige resultater af blanding mellem SARD og befolkninger fra Iran , Kaukasus og Rusland . Dette scenario kan tolkes som et yderligere bevis på, at sardinierne bevarer høje andele af en formodet forfædret genomisk baggrund, der var betydeligt udbredt i Europa i det mindste indtil den yngre stenalder, og som efterfølgende er blevet slettet eller maskeret i de fleste europæiske befolkninger i dag.

  • Et papir fra 2017, der koncentrerer sig om den genetiske indvirkning, som de historiske migrationer omkring Middelhavet medførte på Syditalien og Sicilien, konkluderer, at "resultaterne viser, at den genetiske variation i nutidens syditalienske befolkninger er præget af en fælles genetisk kontinuitet, der strækker sig til store dele af det centrale og østlige Middelhavskyster ", mens det viser, at" Syditalien ligner mere de græsktalende øer i Middelhavet og når så langt øst som Cypern end til prøver fra det kontinentale Grækenland, hvilket tyder på en mulig forfædres forbindelse, som kunne have overlevet i en mindre iblandet form i øer", præciseres også, hvordan 'foruden en fremherskende neolitiske -lignende komponent, vores analyser afslører betydelige virkninger af post-neolitiske Kaukasus - og Levantinske . relaterede ophav' En nyhedsartikel tilknyttet Max Planck Society , der gennemgår resultaterne, mens den begynder med at konstatere, at "befolkninger langs den østlige Middelhavskyst deler en genetisk arv, der overskrider nationalitet", påpeger også, hvordan denne undersøgelse er interessant om debatterne om spredning af den indoeuropæiske sprogfamilie i Europa, da der, mens man viser indflydelsen fra Kaukasus , ikke er nogen genetisk markør forbundet med den pontisk-kaspiske steppe , "et meget karakteristisk genetisk signal godt repræsenteret i Nord-Central- og Østeuropa, som tidligere undersøgelser forbundet med introduktionen af ​​indoeuropæiske sprog til kontinentet. "
  • En stor genomomfattende undersøgelse i 2019 om befolkningsstrukturen i nutidige italienske regioner opdagede gamle signaturer, der omfattede et bidrag, der ikke var steppe, der oprindeligt kom fra Kaukasus ( Kaukasus jæger-samler ) i den anatolske bronzealder, og hovedsageligt findes i herkomst til moderne befolkninger i Syditalien, hvor det er en væsentlig komponent. Desuden viste mønstre af regional variation påvist i hele Italien geografisk struktur i tre hovedregioner i Syditalien, Norditalien og Sardinien, i tråd med tidligere undersøgelser. Imidlertid blev der også observeret yderligere struktur mellem subregionale klynger inden for disse tre hovedregioner, hovedsageligt forårsaget af geografi og isolation på afstand, men også delvist fra historisk blanding muligvis forbundet med begivenheder i slutningen af ​​Romerriget og i efterfølgende perioder.
  • En undersøgelse fra 2019 om historiske befolkninger fra forskellige tidsperioder i regionen Latium og Rom fandt, at på trods af de sproglige forskelle havde latinerne og etruskerne i området ingen signifikante genetiske forskelle. Deres autosomale DNA var en blanding i lignende andele af vestlige jæger -samlere (mesolitikum), tidlige europæiske landmænd (neolitikum), kaukasiske -relaterede (chalcolithiske) og vestlige steppeherders (bronzealder).

Se også

Referencer

Yderligere læsning

  • Saupe, Tina et al. "Gamle genomer afslører strukturelle ændringer efter ankomsten af ​​Steppe-relaterede aner til den italienske halvø". I: Current Biology Volume 31, Issue 12, 21. juni 2021, sider 2576-2591.e12. DOI: https://doi.org/10.1016/j.cub.2021.04.022