Haplogroup D -M174 - Haplogroup D-M174

Haplogruppe D-M174
Distribution af haplogrupper D (Y-DNA) .png
Mulig oprindelsestidspunkt 50.000 - 60.000 år BP

65.200 [95% CI 62.100 <-> 68.300] ybp
Koalescensalder 46.300 [95% CI 43.500 <-> 49.100] ybp
Muligt oprindelsessted Asien (muligvis Øst- og Centralasien eller Sydøstasien )
Forfader D (D-CTS3946)
Efterkommere D-Z27276 (D1a1)
D-M55 (D1a2a)
D-Y34637 (D1a2b)
Definere mutationer M174, IMS-JST021355, PAGES00003

Haplogroup D1 eller D-M174 er en underklade af Haplogroup D-CTS3946 . Denne mandlige haplogruppe findes primært i Østasien og Andamanøerne , selvom den også findes regelmæssigt med lav frekvens i Centralasien og fastlandet Sydøstasien . Det findes også så langt som Europa og Mellemøsten i lavere frekvenser.

Oprindelse

Sandsynligvis migrationsrute for haplogruppe D
Haplogroups migrationskort i det østlige Eurasien. Haplogroup D og dens underklasser vist i turkis.

Haplogroup D-M174 menes at have sin oprindelse i Asien omkring 60.000 år før nutid. Mens haplogruppe D-M174 sammen med haplogruppe E indeholder den karakteristiske YAP- polymorfisme (hvilket angiver deres tættere aner end C), er der ikke fundet nogen haplogruppe D-M174-kromosomer nogen steder uden for Asien. Haplogroup D1 er ofte forbundet med "nordasiatiske" populationer.

Flere undersøgelser (Hammer et al. 2006, Shinoda 2008, Matsumoto 2009, Cabrera et al. 2018) tyder på, at faderens haplogruppe D-M174 stammer fra et sted i Centralasien . Ifølge Hammer et al. Stammer haplogruppe D-M174 mellem Tibet og Altai-bjergene. Han antyder, at der var flere bølger ind i det østlige Eurasien.

En undersøgelse fra 2017 af Mondal et al. finder ud af, at Riang-folket (en tibeto-burmesisk befolkning) og andamanerne deler den samme D-klade (D1a3 også kendt som D2a2b) og har deres nærmeste slægter med andre klader i Østasien. Jarawa og Onge delte denne D1a2b med hinanden inden for de sidste ~ 7000 år. Den østasiatiske D1a2b var forskellig fra den japanske D1a2a -slægt ~ for 53.000 år siden. Forfatterne konkluderede, at: ”Dette tyder stærkt på, at haplogruppe D ikke angiver en separat herkomst for andamanske befolkninger. Hapogruppe D var snarere en del af den stående variation, som OOA -ekspansionen havde båret, og tabte senere fra de fleste befolkninger undtagen i Andaman og delvist i Japan og Tibet ”.

En undersøgelse fra Haber et al fra 2019 viste, at Haplogroup D-M174 stammer fra Centralasien og udviklede sig, efterhånden som den vandrede til forskellige retninger på kontinentet. En gruppe befolkninger migrerede til Sibirien, andre til Japan og Tibet, og en anden gruppe migrerede til Andaman -øerne.

Oversigt

Det findes i dag med høj frekvens blandt befolkninger i Tibet , det nordlige Myanmar , Qinghai , den japanske øhav og Andaman -øerne , dog underligt nok ikke så meget i resten af Indien . Den Ainu i Japan og forskellige Tibeto-burmesiske folk (såsom Tripuri folk ) er bemærkelsesværdige for besidder næsten udelukkende haplogroup D-M174 kromosomer. Haplogroup D-M174 kromosomer findes også ved lave til moderate frekvenser blandt Bai , Dai , Han , Hui , Manchu , Miao , Tujia , Xibe , Yao og Zhuang i Kina og blandt flere minoritetspopulationer i Sichuan og Yunnan, der taler Tibeto- Burman sprog og bor i umiddelbar nærhed af tibetanerne, såsom Jingpo , Jino , Mosuo , Naxi , Pumi , Qiang og Yi .

Haplogroup D findes også i befolkninger i selve Kina og Korea, men med meget lavere frekvens end i befolkninger i Tibet og Japan. En undersøgelse, der blev offentliggjort i 2011, fandt D-M174 hos 2,49% (43/1729) af han-kinesiske hanner, med frekvenser for denne haplogruppe tilbøjelige til at være højere end gennemsnittet mod nord og mod vest for landet (5/56 = 8,9% D-M174 Shaanxi Han, 13/221 = 5,9% D-M174 Gansu Han, 6/136 = 4,4% D-M174 Yunnan Han, 1/27 = 3,7% D-M174 Guangxi Han, 2/61 = 3,3% D- M174 Hunan Han, 2/62 = 3,2% D-M174 Sichuan Han). I en anden undersøgelse af Han-kinesisk Y-DNA, der blev offentliggjort i 2011, blev Haplogroup D-M174 observeret i 1,94% (7/361) af en prøve af ikke-relaterede han-kinesiske mandlige frivillige ved Fudan University i Shanghai, med oprindelse hos de fleste frivillige spores tilbage til Østkina (Jiangsu, Zhejiang, Shanghai og Anhui). I Korea er Haplogroup D-M174 blevet observeret i 3,8% (5/133) af en prøve fra Daejeon, 3/85 = 3,5% af en prøve fra Seoul, 3,3% (3/90) af en prøve fra Jeolla, 2,4 % (2/84) af en prøve fra Gyeongsang, 2,3% (13/573) af en anden prøve fra Seoul, 1,4% (1/72) af en prøve fra Chungcheong, 1,1% (1/87) af en prøve fra Jeju og 0,9% (1/110) af en tredje prøve fra Seoul-Gyeonggi. I andre undersøgelser er haplogruppe D-M174 blevet observeret i 6,7% (3/45) og 4,0% (3/75) af prøver fra Korea uden yderligere specifikation af prøveområdet. Lidt højopløselige data vedrørende den filogenetiske position for Han-kinesere og koreanske medlemmer af Y-DNA Haplogroup D er blevet offentliggjort, men de tilgængelige data tyder på, at de fleste Han-kinesiske medlemmer af Haplogroup D burde tilhøre klader, der ofte findes blandt tibetanere (og især D-M15-klade, der også findes blandt talere af nogle Lolo-burmesiske og Hmong-Mien-sprog), hvorimod de fleste koreanske medlemmer af Haplogroup D burde tilhøre D-M55-kladen, som ofte findes blandt Ainu , Ryukyuan og japanere .

Haplogroup D Y-DNA er fundet (omend med lav frekvens) blandt moderne befolkninger i den eurasiske steppe , såsom sydlige altaiere (6/96 = 6,3% D-M174 (xM15), 6/120 = 5,0% D-P47) , Kasakhiske (1/54 = 1,9% D-M174, 6/1294 = 0,5% D), Nogais (4/76 = 5,3% D-M174 Kara Nogai, 1/87 = 1,1% D-M174 Kuban Nogai), Khalkhas (1/24 = 4,2% D-M174, 3/85 = 3,5% D-M174, 2/149 D-M15 + 2/149 D-P47 = 4/149 = 2,7% D-M174 i alt), Zakhchin (2 /60 = 3,3% D-M174), Uriankhai (1/60 = 1,7% D-M174) og Kalmyks (5/426 = 1,2% D-M174). Det har også vist sig blandt sprogligt lignende ( tyrkisk - eller Mongolic talende) moderne populationer af ørkenen og oase bælte syd for steppe, såsom Yugurs , Bao'an , Monguors , Uighurere og usbekere . I kommercielle test er der fundet medlemmer så langt vest som Rumænien i Europa og Irak i Vestasien.

I modsætning til haplogruppe C-M217 findes Haplogroup D-M174 ikke i den nye verden; det er ikke til stede i nogen moderne indianske befolkninger (nord, central eller syd). Selvom det er muligt, at det rejste til den nye verden som Haplogroup C-M217, er disse slægter tilsyneladende uddød.

Haplogroup D-M174 er også bemærkelsesværdig for sin temmelig ekstreme geografiske differentiering, idet en særskilt delmængde af Haplogroup D-M174-kromosomer udelukkende findes i hver af de populationer, der indeholder en stor procentdel af individer, hvis Y-kromosomer tilhører Haplogroup D-M174: Haplogroup D-M15 blandt tibetanerne (såvel som blandt andre østasiatiske og sydøstasiatiske befolkninger, der viser lave frekvenser af Haplogroup D-M174 Y-kromosomer), Haplogroup D-M55 blandt de forskellige befolkninger i den japanske øhav og med lav frekvens blandt Koreanere , Haplogroup D-P99 blandt indbyggerne i Tibet og nogle andre dele af det centrale Eurasien ( f.eks. Mongoliet og Altai ). D-M174* uden positiv test af underklasser D-M15 eller D-M55 findes ved høje frekvenser blandt Andaman-øboere, og for nylig har andamanske subklade vist sig at være D-Y34637 (D1a2b). En anden type (eller typer) af paragruppe D-M174* uden testede positive underklasser af D-M15, D-P47 eller D-M55 findes med en meget lav frekvens blandt den tyrkiske og mongolske befolkning i Centralasien , hvilket ikke beløber sig til mere end 1% i alt. Denne tilsyneladende ældgamle diversificering af Haplogroup D-M174 antyder, at den måske bedre kan karakteriseres som en "super-haplogruppe" eller "makro-haplogruppe".

I en undersøgelse var hyppigheden af ​​Haplogroup D-M174 uden testede positive underklader fundet blandt thailændere 10%. Su et al. (2000) fandt DE-YAP/DYS287 (xM15) i 11,1% (5/45) af et sæt med tre prøver fra Thailand (inklusive 20% (4/20) North Thai, 20% (1/5) Så , og 0% (0/20) Northeast Thai) og i 16,7% (1/6) af en prøve fra Guam . I mellemtiden fandt forfatterne D-M15 i 15% af et par prøver af Yao (inklusive 30% (3/10) Yao Jinxiu og 0% (0/10) Yao Nandan ), 14,3% (2/14) af en prøve af Yi , 3,8% (1/26) af en prøve af cambodjanere og 3,6% (1/28) af en prøve af Zhuang . Dong et al. (2002) fandt DE-YAP Y-kromosomer i 12,5% (2/16) af en prøve af Jingpo fra Luxi City, Yunnan , 10,0% (2/20) af en prøve af Dai fra Luxi City, Yunnan og 1,82% (1/55) af en prøve af Nu fra Gongshan og Fugong amter i Yunnan.

Distribution og underklasser

Haplogruppe D-M174 Y-kromosomer, der findes blandt Tibeto-Burman- befolkninger såvel som mennesker i den japanske øhav (haplogruppe D1a2b, D1a2a og D1a1). D-M55 (D1a2a) er særligt særprægede og bærer et kompleks af mindst fem individuelle mutationer langs en indre gren af ​​Haplogroup D-M174 fylogenien og adskiller dem således klart fra de andre Haplogroup D-M174 kromosomer, der findes blandt tibetanerne og Andaman-øboere og fremlægger bevis for, at Y-kromosom Haplogroup D-M55 var den modale haplogruppe i forfædrenes befolkning, der udviklede den forhistoriske Jōmon- kultur på de japanske øer.

Det foreslås, at størstedelen af ​​D-M174 Y-kromosombærere migrerede fra Centralasien til Østasien . En gruppe migrerede ind i Andaman -øerne og dannede eller hjalp dermed med at danne det andamanske folk. En anden gruppe opholdt sig i det moderne Tibet og det sydlige Kina (i dag Tibeto-Burman folk) og en anden gruppe migrerede til Japan, muligvis via den koreanske halvø (præ- Jōmon-folk ).

Underklasser:

D-Z27276 (D1a1)

Haplogroup D-Z27276 er den fælles forfader til D-M15 og D-P99, som er almindelige i Tibet (Kina).

D-M15 (D1a1a)

D-M15 blev først rapporteret at være fundet i en prøve fra Cambodja og Laos (1/18 = 5,6%) og i en prøve fra Japan (1/23 = 4,3%) i en foreløbig verdensomspændende undersøgelse af Y-DNA-variation i eksisterende menneskelige befolkninger.

Efterfølgende er Y-DNA, der tilhører Haplogroup D-M15, ofte fundet blandt Tibeto-Burman- talende befolkninger i det sydvestlige Kina (inklusive ca. 23% af Qiang , ca. 12,5% af tibetanere og ca. 9% af Yi ) og blandt Yao mennesker, der bor i det nordøstlige Guangxi (6/31 = 19,4% Lowland Yao, 5/41 = 12,2% native Mien, 3/41 = 7,3% Lowland Kimmun) med en moderat fordeling i Centralasien , Østasien og det kontinentale Sydøstasien ( Indokina ) .

En undersøgelse offentliggjort i 2011 har fundet D-M15 i 7,8% (4/51) af en prøve af Hmong Daw og i 3,4% (1/29) af en prøve af Xinhmul fra det nordlige Laos .

D-P47 (D1a1b1)

Fundet med høj frekvens blandt Pumi , Naxi og tibetanere , med en moderat fordeling i Centralasien . Ifølge en undersøgelse har tibetanere en frekvens på omkring 41,31% af haplogruppe D-P47. Haplogroup D-P47 er fundet i 9% af Xi'an Han.

D-Z3660 (D1a2)

I omkring 7.000 år delte de indfødte på Andamanøerne en fælles aner med hinanden. Den nærmeste slægtning til Andamaneserne er den japanske haplogruppe D, som den har et meget gammelt forhold til, der går tilbage til omkring 53.000 år.

D-M55 (D1a2a)

Tidligere kendt som D-M55 , D-M64.1/Side44.1 (D1a2a) findes med høj frekvens blandt Ainu og med mellemfrekvens blandt japanere og ryukyuanere .

Kim et al. (2011) fandt Haplogroup D-M55 i 2,0% (1/51) af en prøve fra Beijing Han og i 1,6% (8/506) af en pulje af prøver fra Sydkorea, inklusive 3,3% (3/90) fra Jeolla-regionen, 2,4% (2/84) fra Gyeongsang-regionen, 1,4% (1/72) fra Chungcheong-regionen, 1,1% (1/87) fra Jeju-regionen, 0,9% (1/110) fra Seoul- Gyeonggi -regionen og 0% (0/63) fra Gangwon -regionen. Hammer et al. (2006) fandt Haplogroup D-P37.1 i 4,0% (3/75) af en prøve fra Sydkorea.

Lave niveauer af D-M116.1 (en underklade af D-M55) blandt mænd i det nuværende Timor (0,2% af mændene), Det findes hos 9,5% af mændene fra Mikronesien, Hammer et al. 2006, menes at afspejle nylig blanding fra Japan. Det vil sige, at D-M116.1 (D1a2a1) generelt menes at være en primær underklade af D-M64.1 (D1a2a), muligvis som et resultat af den japanske militære besættelse af Sydøstasien under Anden Verdenskrig .

Ifølge Mitsuru Sakitani ankom Haplogroup D1 fra Centralasien til det nordlige Kyushu via Altai-bjergene og den koreanske halvø mere end 40.000 år før i dag, og Haplogroup D-M55 (D1a2a) blev født i den japanske øhav.

D-Y34637 (D1a2b)

D1a2b (tidligere en af ​​D*) findes ved høje frekvenser blandt Andaman Islanders især Onge (23/23 = 100%), Jarawa (4/4 = 100%).

D-L1378 (D1b)

D1b (L1378, M226.2) er udelukkende fundet i kommercielle test i to familier fra Mactan Island i Cebu -regionen i Filippinerne .

D-M174*

D-M174 (xM15, P99, M55) findes i nogle tibetanske minoritetsstammer i det nordøstlige Indien (blandt hvilke satserne varierer fra nul til 65%).

Den basale D-M174 (xM15, P47, M55) er fundet i cirka 5% af altaianerne . Kharkov et al. har fundet haplogruppe D*(xD-M15) i 6,3% (6/96) af en pulje af prøver af sydlige altaiere fra tre forskellige lokaliteter, især i Kulada (5/46 = 10,9%) og Kosh-Agach (1/7 = 14%), selvom de ikke har testet for nogen markør for underkladen D-M55 eller D-P99. Kharkov et al. har også rapporteret om at finde haplogruppe DE-M1 (xD-M174) Y-DNA hos et individ fra det sydlige Alta fra Beshpeltir (1/43 = 2,3%).

Filogenetik

Fylogenetisk historie

Hovedartikel: Konverteringstabel for Y -kromosom haplogrupper

Inden 2002 var der i akademisk litteratur mindst syv navnesystemer til Y-Chromosome Phylogenetic-træet. Dette førte til betydelig forvirring. I 2002 kom de store forskningsgrupper sammen og dannede Y-Chromosome Consortium (YCC). De udgav et fælles papir, der skabte et enkelt nyt træ, som alle var enige om at bruge. Senere dannede en gruppe borgerforskere med interesse for befolkningsgenetik og genetisk slægtsforskning en arbejdsgruppe for at oprette et amatortræ, der har til formål at være frem for alt rettidig. Tabellen nedenfor samler alle disse værker på tidspunktet for milepælen YCC Tree 2002. Dette gør det muligt for en forsker, der gennemgår ældre offentliggjort litteratur, hurtigt at flytte mellem nomenklaturer.

YCC 2002/2008 (stenografi) (α) (β) (γ) (δ) (ε) (ζ) (η) YCC 2002 (langhånd) YCC 2005 (langhånd) YCC 2008 (langhånd) YCC 2010r (langhånd) ISOGG 2006 ISOGG 2007 ISOGG 2008 ISOGG 2009 ISOGG 2010 ISOGG 2011 ISOGG 2012
D-M174 * * * * * * * * D D D D D D D D D D
D-M15 4 IV 3G 12 EU5 H3 B D1 D1 D1 D1 D1 D1 D1 D1 D1 D1 D1
D-M55 * * * * * * * * D2 D2 D2 D2 D2 D2 D2 D2 D2 D2
D-P12 4 IV 3G 11 EU5 H2 B D2a D2a D2a1a1 D2a1a1 D2 D2 D2a1a1 D2a1a1 D2a1a1 fjernet fjernet
D-M116.1 4 IV 3G 11 EU5 H2 B D2b* D2a D2a D2a D2a D2a D2a D2a D2a fjernet fjernet
D-M125 4 IV 3G 11 EU5 H2 B D2b1 D2a1 D2a1 D2a1 D2a1 D2a1 D2a1 D2a1 D2a1 D2a1 D2a1
D-M151 4 IV 3G 11 EU5 H2 B D2b2 D2a1 D2a2 D2a2 D2a2 D2a2 D2a2 D2a2 D2a2 D2a2 D2a2

Forskningspublikationer

Følgende forskergrupper pr. Deres publikationer var repræsenteret i oprettelsen af ​​YCC -træet.

Fylogenetiske træer

Af ISOGG -træ （Version: 14.151）.


Se også

Genetik

Y-DNA D-M174 underklasser

Y-DNA rygradstræ

Fylogenetisk træ af humane Y-kromosom-DNA-haplogrupper
" Y-kromosomal Adam "
A00 A0-T 
A0 A1 
A1a A1b
A1b1 BT
B CT
DE CF
D E C F
F1  F2  F3  GHIJK
G HIJK
IJK H
IJ K
jeg   J     LT        K2 
L     T    K2a         K2b      K2c     K2d K2e   
K-M2313      K2b1  P 
INGEN   S   M     P1     P2
N O Q R

Referencer

eksterne links