Haplogroup C -M217 - Haplogroup C-M217

Haplogroup C-M217
C2 (tidligere C3)
Haplogrupo C3 (ADN-Y) .PNG
Mulig oprindelsestidspunkt 50.865 [95% CI 38.317 <-> 61.900] ybp 52.500

eller 44.900 ybp 48.400

[95% CI 46.000 <-> 50.900] ybp
Koalescensalder 35.383 [95% CI 25.943 <-> 44.092] ybp

34.000 [95% CI 31.500 <-> 36.700] ybp
Muligt oprindelsessted Sandsynligvis Centralasien eller Østasien
Forfader C-M130
Efterkommere C-M93 (C2a); C-CTS117 (C2b); C-P53.1 (C2c); C-P62 (C2d); C-F2613/Z1338 (C2e)
Definere mutationer M217, P44, PK2
Højeste frekvenser Oroqen 61% -91%, Evenks 44% -71%, Ulchi 69%, Nivkhs 38% -71%, kasakherne 33% -60,7%, Buryats 7% -84%, Evens 5% -74%, mongoler 23,7% - 54%, Tanana 42%, Usbekere fra Afghanistan 41,18%' Koryaks 33%-48%, Hazaras 35%–40%, Daur 31%, Yukaghir 31%, Manchu 30%(8,3%-51,8%) Hezhe 29,6%, Sibe 29,3%, Tujia 23% (18% Jishou , 21% Guizhou , 23% Hubei , 27% Hunan ), Nordkoreansk 23% (19% -27%), Altai 22% -24%, Dong 21% (6% Guangxi , 20% Hunan , 22% Hunan , 30% Guizhou ), Kirgisisk 20% -26,6%, Usbekere 20%, Hani 18% (12% Mường Tè , 18%, 22% Yunnan ), Sydkoreansk 16% (11,6%- 21%), Cheyenne 16%, Apache 15%, Northern Han 14,7%(4,3%-29,6%), Tuvaner 11%-15%, Ainu 12,5%-25%, Hui 11%, Sioux 11%, Nogais 14%, Krim -tatarer 9%, uigurer 8,27% (0% Ürümqi, 0% Turpan -område, 2,6% Keriya, 3,1% Lopnur, 6,0%, 6,0% Ürümqi -område, 6,3% Bortala -område, 7,0% Yining -område, 7,7% Yili, 8,37% Hetian-område, 11,8%Horiqol Township, 16,08%Turpan-område), vietnamesisk 7,6%(4,3%-12,5%), tadsjikere (Afghanistan) 7,6%(3,6%-9,2%), sydlige Han 7,1%(0%-23,5%) , Tabassaraner 7%}, abazinere 7%, japanske 5,9%(0%-7,8%), Adygei 2,9%, kabardianere 2,4%, Pasthun 2,04%

Haplogroup C-M217 , også kendt som C2 (og tidligere som C3), er en Y-kromosom-DNA-haplogruppe . Det er den hyppigst forekommende gren af ​​den bredere Haplogroup C (M130). Det findes mest i Centralasien , Østsibirien og betydelige frekvenser i dele af Østasien og Sydøstasien, herunder nogle befolkninger i Kaukasus , Mellemøsten , Sydasien , Østeuropa . Det findes i meget mere udbredte områder med en lav frekvens på mindre end 2%.

Haplogruppen C-M217 findes nu ved høje frekvenser blandt centralasiatiske folk, oprindelige sibirier og nogle indfødte i Nordamerika . Især hanner tilhører folkeslag såsom Buryats , Evens , Evenks , Itelmens , Kalmyks , kasakherne , Koryaks , mongoler , Negidals , Nivkhs , Udege , og Ulchi har høje niveauer af M217.

En bestemt haplotype inden for Haplogroup C2-M217 har fået stor opmærksomhed på grund af muligheden for, at den kan repræsentere direkte patrilineal afstamning fra Djengis Khan , selvom denne hypotese er kontroversiel. Ifølge det nylige resultat er C2s undergrupper opdelt i C2b og C2e, og i Mongoliet tilhører de fleste C2b (Genghis Khan modal), mens meget få er C2e. På den anden side tager C2b minoritet, og de fleste er C2e i Japan og Korea og Sydøstasien. Den specifikke underklade Haplogroup C3b2b1*-M401 (xF5483) i den bredere C-M48 subklade, der er blevet identificeret som en mulig markør for Manchu Aisin Gioro og er fundet i ti forskellige etniske minoriteter i det nordlige Kina, er totalt fraværende fra alle Han -kinesiske befolkninger (Heilongjiang, Gansu, Guangdong, Sichuan og Xinjiang).

Y-kromosom haplogruppe C2c1a1a1-M407 bæres af mongolske efterkommere af den nordlige yuan- hersker fra 1474 til 1517, Dayan Khan , som er en mandlig efterkommer af Genghis Khan, som blev fundet ud af, efter at genetikere i Mongoliet havde udført test på dem.
C2b1a3a1c2-F5481 clade af C2*-ST, som også er udbredt i Centralasien blandt kasakhere, hazaraer og almindelige almindelige mongoler. Kazakhernes Kerey-klan har en høj mængde C3* -stjerneklynge (C2* -ST) Y-kromosom og er meget høj blandt hazaraer, kasakhere og mongoler generelt.

Toghan, Djengis Khans sjette søn har gjort krav på efterkommere, der har Y haplogruppe C2b1a1b1-F1756 ligesom den første søn af Genesis Khan, Jochis efterkommere i den kasakhiske Tore- klan.

Oprindelse

Efter at have delt en seneste fælles forfader med Haplogroup C-F3393 cirka 48.400 [95% CI 46.000 <-> 50.900] år før nutiden, menes det, at Haplogroup C-M217 er begyndt at sprede sig omkring 34.000 [95% CI 31.500 <-> 36.700] år før i øst eller centralasien.

Den ekstremt brede fordeling af Haplogroup C-M217 Y-kromosomer, kombineret med det faktum, at den forfædre paragruppe C ikke findes blandt nogen af ​​de moderne sibiriske eller nordamerikanske befolkninger, blandt hvilke Haplogroup C-M217 dominerer, bestemmer den geografiske oprindelse af den definerende M217 -mutation yderst vanskelig. Tilstedeværelsen af ​​Haplogroup C-M217 ved en lav frekvens, men relativt høj mangfoldighed i hele Østasien og dele af Sydøstasien gør regionen til en sandsynlig kilde. Desuden synes C-M217-haplotyperne fundet med høj frekvens blandt de nordasiatiske befolkninger at tilhøre en anden genealogisk gren end C-M217-haplotyperne fundet med lav frekvens blandt øst- og sydøstasiater, hvilket tyder på, at den marginale tilstedeværelse af C-M217 blandt moderne øst- og sydøstasiatiske befolkninger skyldes muligvis ikke nylig blanding fra Nordøst- eller Centralasien.

Mere præcist er haplogruppe C2-M217 nu opdelt i to primære underklader: C2a-L1373 (undertiden kaldet den "nordlige gren" af C2-M217) og C2b-F1067 (undertiden kaldet den "sydlige gren" af C2-M217).

C2a-L1373 (anslået TMRCA 16.000 [95% CI 14.300 <-> 17.800] ybp) er ofte fundet i befolkninger fra Centralasien gennem Nordasien til Amerika og sjældent hos individer fra nogle naboområder, såsom Europa eller Østasien . C2a-L1373 har to underklasser: C2a1-F3447 og C2a2-BY63635/MPB374. C2a1-F3447 omfatter alle eksisterende eurasiske medlemmer af C2a-L1373, hvorimod C2a2-BY63635/MPB374 indeholder eksisterende sydamerikanske medlemmer af C2a-L1373 samt gamle arkæologiske eksemplarer fra Sydamerika og Chertovy Vorota Cave i Primorsky Krai . C2a1-F3447 (anslået TMRCA 16.000 [95% CI 14.700 <-> 17.400] ybp) inkluderer Y-DNA af en cirka 14.000 år gammel prøve fra Ust'-Kyakhta 3-stedet (placeret på højre bred af Selenga Flod i Buryatia , nær den nuværende internationale grænse med Mongoliet ) og C2a1b-BY101096/ACT1942 (fundet hos personer fra den nuværende Liaoning- provins i Kina, Sydkorea og en Nivkh fra Rusland) ud over den ekspansive C2a1a-F1699 klade. C2a1a-F1699 (anslået TMRCA 14.000 [95% CI 12.700 <-> 15.300] ybp) har fire underklader: C2a1a1-F3918, C2a1a2-M48, C2a1a3-M504 og C2a1a4-M8574. C2a1a1-F3918 subsumes C2a1a1a-P39, som er fundet med høj frekvens i prøver af nogle indfødte nordamerikanske befolkninger , og C2a1a1b-FGC28881, som nu findes med varierende (men generelt ret lav) frekvens overalt i den eurasiske steppe , fra Heilongjiang og Jiangsu i øst til Jihočeský kraj , Podlaskie Voivodeship og Giresun i vest. Haplogroup C2a1a2-M48 er særlig hyppig og forskelligartet blandt nutidens Tungusic-folk , men grene af den udgør også den hyppigst observerede Y-DNA-haplogruppe blandt nutidens mongoler i Mongoliet , Alshyns i det vestlige Kasakhstan og Kalmyks i Kalmykia . Eksisterende medlemmer af C2a1a3-M504 deler alle en forholdsvis nylig fælles forfader (anslået TMRCA 3.900 [95% CI 3.000 <-> 4.800] ybp), og de findes ofte blandt mongoler , Manchus ( f.eks. Aisin Gioro ), kasakhere (de fleste stammer i Senior Zhuz samt Kerei stamme Mellemøsten Zhuz), kirgisisk , og hazaraer . C2a1a4-M8574 er tyndt attesteret og dybt opdelt i C-Y176542, som er blevet observeret hos et individ fra Ulsan og et individ fra Japan og C-Y11990. C-Y11990 er ligeledes ret gammel (anslået TMRCA 6.300 [95% CI 5.100 <-> 7.600] ybp), men sjælden, idet en gren er blevet fundet sporadisk i Jammu og Kashmir , Tyskland , og USA og en anden gren er fundet sporadisk i Slovakiet ( Prešov-regionen ), Tyrkiet og Kipchak i den centrale steppe (920 +- 25 BP ukal).

Den overvejende østasiatiske distribuerede C-F1067 har en større klade, C-F2613 og en mindre klade, C-CTS4660. Den mindre klade C-CTS4660 er fundet i Kina (herunder en Dai og flere Han fra det sydlige Kina samt en Han fra Anhui og en Han fra Indre Mongoliet ). Hovedkladen C-F2613 har kendte repræsentanter fra Kina ( Oroqen , Hezhe , Manchu , Uyghur , Han , tibetansk , Tujia , Dai ), Korea, Japan, Laos, Thailand, Vietnam, Bhutan, Bangladesh, Mongoliet, Kirgisistan ( Dungan , Kirgisistan) ), Tadsjikistan ( Tadsjikik ), Afghanistan (Hazara, Tadsjik), Pakistan ( Burusho , Hazara ), Nakhchivan , Tjetjenien og Syrien og omfatter de folkerige underklasser C-F845, C-CTS2657 og C-Z8440. C-M407, en bemærkelsesværdig subclade af C-CTS2657 har ekspanderet i en post-neolithic ramme tid til at omfatte store procentdele af moderne Buryat , Soyot , og Hamnigan hanner i Buryatia og Barghut hanner i Hulunbuir foruden mange Kalmyks og andre mongolerne og medlemmer af Qongirat -stammen i Kasakhstan (men kun 2 eller 0,67% af en prøve på 300 koreanske hanner).

Den specifikke underklade haplogruppe C3b2b1*-M401 (xF5483) er blevet identificeret som en mulig markør for Aisin Gioro og findes i ti forskellige etniske minoriteter i det nordlige Kina, men helt fraværende fra han-kinesere.

Genetiske undersøgelser viste også, at haplogruppen C3b1a3a2-F8951 fra Aisin Gioro-familien kom til det sydøstlige Manchuriet efter at have migreret fra deres oprindelsessted i Amur-flodens mellemområder, der stammer fra forfædre relateret til Daurs i Transbaikal- området. De Tungusic- talende folk har for det meste C3c-M48 som deres underklade af C3, som drastisk adskiller sig fra C3b1a3a2-F8951 haplogruppen af ​​Aisin Gioro, der stammer fra mongolsktalende befolkninger som Daur. Jurchen (Manchus) er et Tungusic -folk. Den mongolske Djengis Khans haplogruppe C3b1a3a1-F3796 (C3*-Star Cluster) er en broderlig "bror" gren af ​​C3b1a3a2-F8951 haplogruppe af Aisin Gioro. En genetisk test blev udført på syv mænd, der hævdede Aisin Gioro nedstigning med tre af dem, der viste dokumenteret slægtsinformation om alle deres forfædre op til Nurhaci. Tre af dem viste sig at dele haplogruppen C3b2b1*-M401 (xF5483), ud af dem var to af dem dem, der leverede deres dokumenterede stamtræer. De fire andre testede var ikke relaterede. Daur Ao-klanen bærer den unikke haplogruppe-underklade C2b1a3a2-F8951, den samme haplogruppe som Aisin Gioro og både Ao og Aisin Gioro afveg kun for et par århundreder siden fra en fælles fælles forfader. Andre medlemmer af Ao-klanen bærer haplogrupper som N1c-M178, C2a1b-F845, C2b1a3a1-F3796 og C2b1a2-M48. Mennesker fra det nordøstlige Kina, Daur Ao-klanen og Aisin Gioro-klanen er de vigtigste bærere af haplogruppe C2b1a3a2-F8951. Den mongolske C2*-Star Cluster (C2b1a3a1-F3796) haplogruppe er en broderlig gren til Aisin Gioros C2b1a3a2-F8951 haplogruppe.

Fordeling

Haplogroup C-M217 er den modale haplogroup blandt mongoler og de fleste indfødte befolkninger i det russiske Fjernøsten , såsom Buryats , Northern evenkere , Nivkhs , Koryaks og Itelmens . Den subclade C-P39 er udbredt blandt mænd i de oprindelige nordamerikanske folk, hvis sprog hører til Na-Dene phylum . Hyppigheden af ​​Haplogroup C-M217 har en tendens til at være negativt korreleret med afstanden fra Mongoliet og det russiske Fjernøsten, men den udgør stadig mere end ti procent af den samlede Y-kromosomdiversitet blandt Manchus , Koreanerne , Ainu og nogle tyrkiske folk i Centralasien . Ud over dette område med høj til moderat frekvens, der hovedsageligt indeholder den nordøstlige kvadrant i Eurasien og den nordvestlige kvadrant i Nordamerika, findes Haplogroup C-M217 fortsat ved lave frekvenser, og den er endda fundet så langt væk som Nordvest Europa, Tyrkiet, Pakistan, Bhutan , Bangladesh , Nepal og tilstødende regioner i Indien, Vietnam, Maritime Sydøstasien og Wayuu -befolkningen i Sydamerika. Det findes hos ossetere 4,7% (1/21), og hos russere 0,73% (3/406), frekvensområder afhængigt af distriktet.), Det findes 0,2% i Central-/Sydrusland, men 0,9% Rovslav og 0,7% Belgorod . Det findes 0,5% hos etniske bulgarere, men 1,2% i Montana , 0,8% Sofia-provinsen og 1,4% i et ukendt område, hvoraf nogle udviser divergerende Y-STR-haplotyper. C-M127 også høj frekvens i Uzbeks fra Afghanistan med 41,18%'

I en tidlig undersøgelse af japanske Y-kromosomer blev haplogruppe C-M217 fundet relativt hyppigt blandt Ainus ( 2/16 = 12,5%eller 1/4 = 25%) og blandt japanere i Kyūshū-regionen (8/104 = 7,7%) . I andre prøver af japansk viste det sig imidlertid, at frekvensen af ​​haplogruppe C-M217 kun var omkring en til tre procent. I en undersøgelse offentliggjort i 2014 blev store prøver af mænd fra syv forskellige japanske byer undersøgt, og hyppigheden af ​​C-M217 varierede mellem minimum 5,0% (15/302 universitetsstuderende i Sapporo) og maksimalt 7,8% (8 /102 voksne hanner i Fukuoka), med i alt 6,1% (146/2390) af deres japanske hanner udtaget fra denne haplogruppe; forfatterne bemærkede, at der ikke blev påvist nogen markant geografisk gradient i frekvenserne for haplogrupper C-M217 eller C-M8 i denne undersøgelse.

Hyppigheden af ​​Haplogroup C-M217 i prøver af Han fra forskellige områder har varieret fra 0% (0/27) i en prøve af Han fra Guangxi i det sydlige Kina til 23,5% (4/17) i en prøve af Han fra Shanghai i det østlige Kina, 23,5% (8/34) i en prøve af Han fra Xi'an i det nordvestlige Kina og 29,6% (8/27) i en prøve af Han fra Jilin i det nordøstlige Kina, med hyppigheden af ​​denne haplogruppe i flere undersøgelsers puljer af alle Han -prøver på mellem 6,0% og 12,0%. C-M217 er også fundet i mange prøver af etniske minoritetspopulationer fra det centrale og sydlige Kina, såsom Dong (8/27 = 29,6% fra Guizhou, 10/45 = 22,2% fra Hunan, 1/17 = 5,9% fra Guangxi ), Bulang (3/11 = 27,3% fra Yunnan), Tujia (6/26 = 23,1% fra Hubei, 7/33 = 21,2% fra Guizhou, 9/49 = 18,4% fra Jishou , Hunan), Hani (13/ 60 = 21,7% fra Yunnan, 6/34 = 17,6%), Yi (4/32 = 12,5% Boren fra Yunnan, 3/24 = 12,5% Yi fra Sichuan, 4/61 = 6,6% Yi fra Yunnan), Mulao ( 1/11 = 9,1% fra Guangxi), Naxi (1/12 = 8,3% fra Yunnan), Miao (7/92 = 7,6% fra Guizhou, 2/58 = 3,4%), Shui (2/29 = 6,9% fra Guizhou), She (3/47 = 6,4% fra Fujian, 1/34 = 2,9%), Wa (1/16 = 6,3% fra Yunnan), Dai (1/18 = 5,6% fra Yunnan), Gelao (1/ 21 = 4,8% fra Guizhou), etniske vietnamesere (2/45 = 4,4% fra Guangxi), Yao (1/28 = 3,6% fra Guangdong, 1/35 = 2,9% fra Liannan, Guangdong, 2/113 = 1,8% fra Guangxi), Bai (1/34 = 2,9% fra Yunnan), tibetanere (4/156 = 2,6%), Buyi (2/109 = 1,8% fra Guizhou) og Taiwa Nye aboriginer (1/48 = 2,1%).

I Vietnam er Y-DNA, der tilhører haplogruppe C-M217, fundet i cirka 7,5% af alle offentliggjorte prøver, herunder 12,5% (6/48) af en prøve af vietnamesere fra Hanoi, Vietnam, 11,8% (9/76) af en anden prøve af Kinh ("etnisk vietnameser") fra Hanoi, Vietnam, 10% (1/10) af en prøve fra Vietnam, 8,5% (5/59) af en prøve af cham -folk fra Binh Thuan, Vietnam, 8,3% (2/24) af en anden prøve af vietnamesere fra Hanoi, 4,3% (3/70) af en prøve af vietnamesere fra et uspecificeret sted i Vietnam, 2,2% (1/46) af KHV ("Kinh i Ho Chi Minh City , Vietnam ") prøve af 1000 Genomes Project og 0% (0/27) af en undersøgelses prøver af Kinh og Muong . Macholdt et al. (2020) har fundet Y-DNA, der tilhører haplogruppe C-M217 i 4,67% (28/600) af et sæt prøver fra Vietnam, inklusive 26,8% (11/41) af en prøve af Hmong fra Biện Biên Phủ , 13,9 % (5/36) af en prøve af Pathen fra Quang Bình District , 12,1% (4/33) af en prøve af Hanhi fra Mường Tè District , 10,3% (3/29) af en prøve af Sila fra Mường Tè District , og 10,0% (5/50) af en prøve af Kinh ( n = 42 fra Hanoi , inklusive alle fem medlemmer af haplogruppe C-M217).

Haplogroup C-M217 er blevet fundet sjældnere i andre dele af Sydøstasien og nærliggende områder, herunder Myanmar (3/72 = 4,2% Bamar og Rakhine), Laos (1/25 = 4,0% Lao fra Luang Prabang), Malaysia (2 /18 = 11,1% Malaysia, 0/8 Malaysia, 0/12 Malaysian (almindeligt malaysisk nær Kuala Lumpur), 0/17 Orang Asli , 0/27 Malay, 0/32 Malaysia), Java (1/37 = 2,7%, 1/141 = 0,71%), Nepal (2/77 = 2,6% generel befolkning i Kathmandu), Thailand (1/40 = 2,5% thai, for det meste udtaget i Chiang Mai; 13/500 = 2,6% Nord -Thailand eller 11/ 290 = 3,8% nordlige thailandske folk og 2/91 = 2,2% Tai lu ), Filippinerne (1/48 = 2,1%, 1/64 = 1,6%), og Bali (1/641 = 0,2%).

Selvom C-M217 generelt kun findes med lav frekvens (<5%) i Tibet og Nepal, kan der være en ø med relativt høj frekvens for denne haplogruppe i Meghalaya , Indien. De indfødte stammer i denne stat i det nordøstlige Indien, hvor de udgør størstedelen af ​​den lokale befolkning, taler khasiske sprog eller Tibeto-Burman-sprog . En undersøgelse offentliggjort i 2007 fandt C-M217 (xM93, P39, M86) Y-DNA i 8,5% (6/71) af en prøve af Garos , der primært bebor Garo Hills i den vestlige halvdel af Meghalaya og i 7,6% (27/353) af en pulje af prøver af otte khasiske stammer fra den østlige halvdel af Meghalaya (6/18 = 33,3% Nongtrai fra West Khasi Hills, 10/60 = 16,7% Lyngngam fra West Khasi Hills, 2/29 = 6,9% War-Khasi fra East Khasi Hills, 3/44 = 6,8% Pnar fra Jaintia Hills, 1/19 = 5,3% War-Jaintia fra Jaintia Hills, 3/87 = 3,4% Khynriam fra East Khasi Hills , 2/64 = 3,1% Maram fra West Khasi Hills og 0/32 Bhoi fra Ri-Bhoi District).

Subclade distribution

Underklasserne til Haplogroup C-M217 med deres definerende mutation (er) ifølge ISOGG-træet fra 2017 :

  • C2 (tidligere C3) M217 Typisk for kasakherne , mongoler , Buryats , Daurs , Kalmyks , hazaraer , afghanske usbekere , Evenks, Evens, Oroqen , Ulchi, Udegey, Manchuerne , SIBES , Nivkhs , Koryaks og Itelmens , med en moderat fordeling blandt andet evenkere, Ainus , koreanere , Han , Vietnamesisk , Altaians , Tuvinians , Uighurere , usbekere , Kyrgyzes , Nogais og Krim-tatarer . Det findes i moderat til lave frekvenser blandt japansk , Tai folk , North Caucasian folk, Abazinians , Adygei , Tabassarans , Kabardians , tajikker , pashtunerne , etc.
    • C2a M93 Observeret sporadisk på japansk
    • C2b L1373, F1396
    • C2c C-F1067
      • C2c1 F2613/Z1338, CTS10762 Tyskland, Polen
        • C2c1a Z1300, CTS4021
          • C2c1a CTS4021*
          • C2c1a1 CTS2657
            • C2c1a1 A14895
              • C2c1a1 Y37069 Kina (Hubei), Sydkorea
              • C2c1a1 A14912 Kina, Irland
                • C2c1a1 MF1549 Kina (Liaoning, Beijing, Shandong)
                • C2c1a1 ACT108 Kina (Shandong, Jiangsu)
            • C2c1a1 CTS11990, Z18177, F3921
              • C2c1a1 CTS11990* Japan
              • C2c1a1a CTS8579 Vietnam ( Hà Nhì fra Mường Tè , Kinh fra Gia Lâm )
                • C2c1a1a CTS8579* Japan
                • C2c1a1a F3836, F6346
                  • C2c1a1a1 Y13856
                  • C2c1a1a2 CTS4449, CTS8629 Kina ( Beijing , Gansu , Fujian ), Korea , Pakistan ( Hazaras )
                    • C F12768
                      • C F11494 Gansu (Han), Beijing (Han)
                      • C FGC54908 Beijing (Han), Zhejiang (Han), Jiangxi (Han), Fujian (Han)
                    • C F15754
                      • C F15754* Beijing (Han)
                      • C K696
                        • C K696* Heilongjiang (Han)
                        • C F2471 Heilongjiang (Han), Shandong (Han), Zhejiang (Han), Sydkorea
              • C2c1a1b Z31664, Z31667 Kina, Korea, Japan
                • C2c1a1b Z31664* Kina ( Jilin )
                • C2c1a1b Y112121, F18822
                  • C2c1a1b Y112121* Japan (Nagasaki [= Y112121 (xMF1792, Y86025]), Japan (Kobe [= F18822 (xF441)])
                  • C2c1a1b MF1792 Kina (Jiangsu)
                  • C2c1a1b Y86025 koreanere
                  • C F441 Beijing (Han), Sydkorea
          • C2c1a2 K700/Z12209, F3880
            • C2c1a2a F1319 Japan, Laos ( Laotian i Vientiane ), Thailand ( man , Tai Yuan , Thai , Phutai , Hmong , Lisu ), Vietnam ( Hmong fra Điện Biên Phủ )
              • C2c1a2a1 F3777 Japan, Bhutan
                • C-F3777* Bangladesh
                • C-F9966
                  • C-F3735 Kina (Beijing Han , Guangdong)
                  • C-Z43727 Kina (Jiangsu, Shandong, Jilin)
              • C2c1a2a2 F9935, F9765, F10056/Z36838 Kina, Japan ( Saga ), Nakhchivan
                • C2c1a2a2* Kina (Jilin)
                • C-MF1955 Kina (Henan)
                • C2c1a2a2 MF1881 Aserbajdsjan ( Nakhchivan ), Sydkorea
                • C2c1a2a2 MF1029
                  • C-MF1029* Kina (Zhejiang)
                  • C-MF1031
                    • C-MF1031* Kina (Shanxi)
                    • C-MF1037
                      • C-MF1935
                        • C-MF1935* Kina (Shandong)
                        • C-Y174024
                          • C-Y174024* Kina (Hebei, Jilin)
                          • C-Y173881 Kina (Shandong)
                      • C-MF1048
                        • C-Y9412
                          • C-Y9412* Kina (Liaoning)
                          • C-Y172835 Kina (Hebei)
                        • C-MF1055 Kina (Shandong, Guizhou, Guangdong)
                • C2c1a2a2 Y35926, F3909 Kina (Shandong, Sichuan, Jiangxi, Henan, Hebei, Chongqing, Jilin, Liaoning), Japan
                  • C-F22689 Kina (Shandong)
                  • C-F3555
                    • C-F3555* Kina (Shandong)
                    • C-F11377
                      • C-F11377* Kina (Shandong)
                      • C-F10356
                        • C-F10356* Kina (Anhui, Jiangxi)
                        • C-MF1892 Kina (Hunan, Sichuan)
                        • C-F13864
                          • C-F13864* Kina (Henan, Shandong)
                          • C-F8841
                            • C-F8841* Kina (Hebei, Liaoning)
                            • C-F13136 Kina (Jilin, Liaoning, Shandong, Henan, Sichuan, Chongqing, Fujian)
            • C2c1a2b CTS3385, F13857, PH1064 Sydkorea, Syrien, Rusland, Tyskland, Vietnam ( Kinh fra Gia Lâm , Hoài Đức og ượan Phượng ), Mae Hong Son -provinsen i Thailand ( Lisu )
              • C2c1a2b2 FGC45548 Hebei (Han), Beijing (Han), Sichuan (Han), Zhejiang (Han), Guangdong (Han)
                • C FGC45548* Hebei
                • C PH2194
                  • C PH2194* Beijing (Han)
                  • C Y37829 Korea ( Syd -Jeolla ), Kina (Beijing), Tjetjenien
              • C2c1a2b MF1061
                • C MF1061* Sichuan, Jiangsu, Hebei (Han)
                • C F29509 Anhui (Han), Guangdong (Han)
                • C Y125448, MF2001
                  • C Y125448* Shanxi, Hubei
                  • C F29514 Henan (Han), Shanxi (Han)
                  • C Y146673 Hebei, Shandong
        • C2c1b F845 Fundet i Han -kinesisk , Bai , Tujia , Hani , Yi , Lahu , Pathen ( Quang Bình ), Hmong ( Điện Biên Phủ ), Iu Mien , Blang , Nyah Kur , man , Gelao , vietnamesisk ( Ho Chi Minh City , Hà Đông ), Tai , Buryat , Manchu , koreanske og japanske befolkninger
          • C2c1b F845* Guangdong
          • C2c1b MF2091 Filippinerne
            • C MF2091* Chongqing (Han)
            • C MF2106
              • C MF2106* Henan (Han), Beijing (Han)
              • C MF2110 Henan (Han), Beijing (Han)
          • C2c1b K548
            • C2c1b K548* Shandong
            • C2c1b Y17534
              • C2c1b Y17534* Shandong, Zhejiang
              • C2c1b F10015 Shanxi, Jiangxi, Ho Chi Minh City ( Kinh )
              • C2c1b1 K511 Xishuangbanna ( Dai )
              • C2c1b Y170903 Jiangsu
              • C2c1b Y81530 Sydkorea (Seoul)
              • C2c1b2 F5477/SK1036
                • C2c1b2 F5477/SK1036* Shandong (Han), Zhejiang (Han), Japan (Tokyo)
                • C2c1b2 MF5067 Guizhou (Han), Fujian (Han)
                • C2c1b2 F11898, F10273
                  • C2c1b2 F11898* Guangxi
                  • C-F29519
                    • C-F29519* Sichuan ( Yi )
                    • C-F29454 Guizhou ( Tujia ), Guangdong (Han), Beijing (Han)
                  • C2c1b2b SK1038/MF1015
                    • C2c1b2b* SK1038 Hunan, Heilongjiang ( Manchu )
                    • C2c1b2b MF10312 Sichuan, Tujia
                    • C2c1b2b F29490
                      • C-F29490* Jiangsu (Han)
                      • C-F29446 Hunan (Tujia)
                    • C2c1b2b F9683
                      • C-F9683* Fujian (Han)
                      • C-F9819 Hulunbuir ( Buryat ), Sichuan (Han), Hunan (Tujia)
                    • C2c1b2b1 MF1017
                      • C2c1b2b1a MF1020
                        • C-MF1020* Hunan
                        • C-MF1022
                          • C-MF1022* Sichuan (Han)
                          • C-Y35928/MF1023 Beijing (Han), Hubei (Han), Hunan ( Tujia )
                      • C2c1b2b1b Y81534
                        • C-Y81534* Anhui ( Han )
                        • C-Y83141 Sydkorea (Seoul)
              • C2c1b3 CTS4187
              • C2c1b4 FGC57604/F29493/F29494
                • C2c1b4 FGC57604* Yunnan ( Bai ), Sichuan, Guangdong (Han), Korea ( Chungcheongnamdo )
                • C2c1b4 F29476 Jilin (Han), Jiangsu (Han), Fujian (Han)
                • C2c1b4 FGC39587, FGC39579
                  • C2c1b4* FGC39587* Tianjin (Han)
                  • C2c1b4a FGC39603
                    • C2c1b4a FGC39603* Shandong, Jiangsu
                    • C2c1b4a FGC39588 Sichuan
                    • C2c1b4b Y63501 Henan, Hubei
                    • C F19076 Guangdong (Han), Hunan (Han), Shandong (Han)
                    • C Z38903 Sichuan (Han)
              • C2c1b5 CTS2123/S4350
              • C2c1b6 Z45272
              • C2c1b7 MF2040/F18007
              • C2c1b8 Z45349
              • C2c1b9 Z45354
      • C2c2 CTS4660
        • C2c2 CTS4660* Indre Mongoliet (Han)
        • C2c2a F29558
          • C2c2a1 F9436
            • C2c2a1a F15270 Guangdong (Han), Yunnan ( Dai )
            • C2c2a1b F29553 Hunan (Han), Jiangxi (Han)
          • C2c2a2 F10025 Anhui (Han), Fujian (Han)

Andre

P53.1 er blevet brugt i flere undersøgelser, men ved test i de kommercielle laboratorier forekommer det i for mange dele af Y -træet, herunder flere dele af haplogruppe C. Opført 16. april 2016.

Filogenetik

Fylogenetisk historie

Hovedartikel: Konverteringstabel for Y -kromosom haplogrupper

Inden 2002 var der i akademisk litteratur mindst syv navnesystemer til Y-Chromosome Phylogenetic-træet. Dette førte til betydelig forvirring. I 2002 kom de store forskningsgrupper sammen og dannede Y-Chromosome Consortium (YCC). De udgav et fælles papir, der skabte et enkelt nyt træ, som alle var enige om at bruge. Senere dannede en gruppe borgerforskere med interesse for populationsgenetik og genetisk slægtsforskning en arbejdsgruppe for at oprette et amatortræ, der har til formål at være frem for alt rettidig. Tabellen herunder samler alle disse værker på tidspunktet for milepælen YCC Tree 2002. Dette gør det muligt for en forsker, der gennemgår ældre offentliggjort litteratur, hurtigt at flytte mellem nomenklaturer.

YCC 2002/2008 (stenografi) (α) (β) (γ) (δ) (ε) (ζ) (η) YCC 2002 (langhånd) YCC 2005 (langhånd) YCC 2008 (langhånd) YCC 2010r (langhånd) ISOGG 2006 ISOGG 2007 ISOGG 2008 ISOGG 2009 ISOGG 2010 ISOGG 2011 ISOGG 2012
C-M216 10 V 1F 16 EU6 H1 C C* C C C C C C C C C C
C-M8 10 V 1F 19 EU6 H1 C C1 C1 C1 C1 C1 C1 C1 C1 C1 C1 C1
C-M38 10 V 1F 16 EU6 H1 C C2* C2 C2 C2 C2 C2 C2 C2 C2 C2 C2
C-P33 10 V 1F 18 EU6 H1 C C2a C2a C2a1 C2a1 C2a C2a C2a1 C2a1 C2a1 fjernet fjernet
C-P44 10 V 1F 17 EU6 H1 C C3* C3 C3 C3 C3 C3 C3 C3 C3 C3 C3
C-M93 10 V 1F 17 EU6 H1 C C3a C3a C3a C3a C3a C3a C3a C3a C3a C3a C3a1
C-M208 10 V 1F 17 EU6 H1 C C3b C2b C2a C2a C2b C2b C2a C2a C2a C2a C2a
C-M210 36 V 1F 17 EU6 H1 C C3c C2c C4a C4a C4b C4b C4a C4a C4a C4a C4a

Fylogenetiske træer

Se også

Genetik

Y-DNA C underklasser

Y-DNA rygradstræ

Fylogenetisk træ af humane Y-kromosom-DNA-haplogrupper
" Y-kromosomal Adam "
A00 A0-T 
A0 A1 
A1a A1b
A1b1 BT
B CT
DE CF
D E C F
F1  F2  F3  GHIJK
G HIJK
IJK H
IJ K
jeg   J     LT        K2 
L     T    K2a         K2b      K2c     K2d K2e   
K-M2313      K2b1  P 
INGEN   S   M     P1     P2
N O Q R

Referencer

eksterne links