23andMe - 23andMe

23andMe, Inc.
Type Offentlig
Nasdaq :  ME
Industri Bioteknologi
Genetisk slægtsforskning
Grundlagt April 2006 ; 15 år siden ( 2006-04 )
Grundlæggere Linda Avey
Paul Cusenza
Anne Wojcicki
Hovedkvarter
Sunnyvale, Californien
,
Forenede Stater
Nøglepersoner
 Anne Wojcicki (CEO)
Esther Dyson (bestyrelsesmedlem)
Produkter Direkte til forbruger personlige genom teste
Mobile ansøgning
Services Genetisk test , genealogisk DNA -test , medicinsk forskning
Indtægter Øge US $ 475,1 millioner (2019)
Antal medarbejdere
 683 (2019)
Internet side 23andme .com

23andMe, Inc. er et offentligt ejet selskab inden for genomik og bioteknologi med base i Sunnyvale, Californien . Det er bedst kendt for at levere en direkte-til-forbruger genetisk testtjeneste , hvor kunderne leverer en spytprøve, der er analyseret i laboratorier ved hjælp af genotyping af enkelt nukleotidpolymorfisme , for at generere rapporter vedrørende kundens aner og genetiske dispositioner til sundhedsrelaterede emner. Virksomhedens navn stammer fra, at der er 23 par kromosomer i en vildtype menneskelig celle .

Virksomheden havde et tidligere fyldt forhold til United States Food and Drug Administration (FDA) på grund af dets genetiske sundhedstest, men fra oktober 2015 indeholdt DNA -test bestilt i USA en revideret sundhedskomponent pr. FDA -godkendelse. 23andMe har siden oktober 2014 og i Storbritannien siden december 2014 solgt et produkt med både herkomst og sundhedsrelaterede komponenter i Canada.

I 2007 blev 23andMe det første firma, der begyndte at tilbyde autosomal DNA -test for herkomst, som alle andre større virksomheder nu bruger. Dens spytbaserede genetiske testvirksomhed direkte til forbruger blev kåret til "Årets opfindelse" af magasinet Time i 2008.

Historie

Linda Avey , Paul Cusenza og Anne Wojcicki grundlagde 23andMe i 2006 for at tilbyde genetisk testning og fortolkning til enkeltpersoner. I 2007 investerede Google 3,9 millioner dollars i virksomheden sammen med Genentech , New Enterprise Associates og Mohr Davidow Ventures. Wojcicki og Google-medstifter Sergey Brin var gift på det tidspunkt.

I 2007 forlod Cusenza for at slutte sig til Nodal Exchange som administrerende direktør året efter. Avey forlod i 2009 og var med til at stifte Curious, Inc. i 2011.

I 2012 23andMe rejst 50 millioner $ i en serie D venture runde , næsten en fordobling sin kapital på millioner $ 52,6. I 2015 hentede 23andMe $ 115 millioner i et serie E -tilbud, hvilket øgede kapitalen til $ 241 millioner.

I juni 2017 oprettede 23andMe en brand marketing -annonce med Gru fra Despicable Me . I 2018 lancerede virksomheden reklamer, der blev fortalt af Warren Buffett .

I september 2017 blev det rygter om, at virksomheden hævede yderligere 200 millioner dollars med en værdiansættelse på 1,5 milliarder dollars. På det tidspunkt har virksomheden rejst $ 230 millioner siden starten. Bagefter blev det rapporteret, at virksomheden hævede $ 250 millioner til en værdiansættelse på 1,75 milliarder dollar.

Den 25. juli 2018 annoncerede 23andMe det et partnerskab med GlaxoSmithKline for at give medicinalfirmaet mulighed for at bruge testresultater fra 5 millioner kunder til at designe nye lægemidler. GlaxoSmithKline investerede $ 300 millioner i virksomheden.

I januar 2020 meddelte 23andMe, at det ville afskedige omkring 100 af sine medarbejdere.

I juli 2020 annoncerede 23andMe og GlaxoSmithKline deres partnerskabs første kliniske forsøg: et fælles aktiv, der udvikles i fællesskab af de to virksomheder til behandling af kræft.

I december 2020 indsamlede virksomheden omkring $ 82,5 millioner i en serie F -runde, hvilket bragte den samlede hævelse gennem årene til over $ 850 mio. Værdien efter penge blev ikke rapporteret.

I februar 2021 meddelte virksomheden, at det havde indgået en endelig aftale om at fusionere med Sir Richard Bransons opkøbsfirma til særlige formål , VG Acquisition Corp, i en transaktion på 3,5 milliarder dollars.

I juni 2021 gennemførte virksomheden fusionen med VG Acquisition Corp. Det kombinerede selskab blev omdøbt til 23andMe Holding Co. og begyndte at handle på Nasdaq -børsen den 17. juni 2021 under ticker -symbolet "ME".

Regeringsregulering i USA

Den nye genetiske testtjeneste og evne til at kortlægge betydelige dele af genomet har rejst kontroversielle spørgsmål, herunder om resultaterne kan fortolkes meningsfuldt, og om de vil føre til genetisk diskrimination . Lovgivningsmiljøet for genetiske testvirksomheder har været usikkert, og forventet risikobaseret regulering, der tager højde for forskellige typer genetiske test, er endnu ikke blevet til noget.

Statlige tilsynsmyndigheder

I 2008 meddelte staterne New York og Californien hver 23andMe og lignende virksomheder, at de var nødt til at få en CLIA -licens for at sælge test i disse stater. I august 2008 havde 23andMe modtaget licenser, der giver dem mulighed for at fortsætte deres forretninger i Californien.

FDA

Ifølge Anne Wojcicki havde 23andMe været i dialog med FDA siden 2008. I 2010 meddelte FDA flere genetiske testvirksomheder, herunder 23andMe, at deres genetiske test betragtes som medicinsk udstyr og føderal godkendelse er påkrævet for at markedsføre dem; et lignende brev blev sendt til Illumina , som fremstiller de instrumenter og chips, der blev brugt af 23andMe til at levere sin service. 23andMe indsendte først ansøgninger om FDA -godkendelse i juli og september 2012.

I november 2013 offentliggjorde FDA vejledning om, hvordan den klassificerede genetiske analyser og testtjenester, der tilbydes af virksomheder, der anvender instrumenter og chips mærket "kun til forskningsbrug" og instrumenter og chips, der var godkendt til klinisk brug.

Omtrent på samme tid, efter ikke at have hørt fra 23andMe i seks måneder, beordrede FDA 23andMe til at stoppe med at markedsføre sit spytopsamlingssæt og personlige genom service (PGS), da 23andMe ikke havde påvist, at de "analytisk eller klinisk har valideret PGS for dets påtænkte anvendelser "og at" FDA er bekymret over konsekvenserne af folkesundheden af ​​unøjagtige resultater fra PGS -enheden ". Den 2. december 2013 havde 23andMe stoppet alle reklamer for sin PGS -test, men sælger stadig produktet. Den 5. december 2013 solgte 23andMe kun rå genetiske data og anerelaterede resultater.

23andMe reagerede offentligt på medierapporter den 25. november 2013 og sagde: "Vi erkender, at vi ikke har opfyldt FDAs forventninger til tidslinje og kommunikation vedrørende vores indsendelse. Vores forhold til FDA er ekstremt vigtigt for os, og vi er forpligtet til fuldt ud at engagere os med dem for at løse deres bekymringer. " CEO Anne Wojcicki offentliggjorde efterfølgende en opdatering på 23andMe -webstedet, hvor det stod: "Dette er nyt område for både 23andMe og FDA. Dette gør lovgivningsmæssige processer med FDA vigtige, fordi det arbejde, vi udfører med agenturet, vil hjælpe med at lægge grundlaget for hvad andre virksomheder i denne nye industri gør i fremtiden. Det vil også give offentligheden vigtig sikkerhed for, at processen og videnskaben bag tjenesten opfylder de strenge standarder, der kræves af dem, der er betroet offentlighedens sikkerhed. "

Den 5. december 2013 annoncerede 23andMe, at det havde suspenderet sundhedsrelaterede genetiske tests for kunder, der købte testen fra 22. november 2013 for at overholde FDA-advarselsbrevet, mens de blev underlagt en regulatorisk gennemgang.

I maj 2014 blev det rapporteret, at 23andMe udforskede alternative steder i udlandet, herunder Canada, Australien og Storbritannien, hvor de kunne tilbyde sin fulde genetiske testtjeneste. 23andMe havde siden oktober 2014 solgt et produkt med både herkomst og sundhedsrelaterede komponenter i Canada og i Storbritannien siden december 2014.

I 2014, 23andMe indsendt en 510 (k) ansøgning til FDA til markedet et luftfartsselskab test for Bloom syndrom , som omfattede data, der viser, at 23andMe resultater var konsistente og pålidelige, og at spyt indsamlingen kit og instrukser var nemt nok for folk at brug uden begår fejl, der kan påvirke deres resultater, og inkluderede citater til den videnskabelige litteratur, der viser, at de specifikke tests, som 23andMe tilbød, var forbundet med Blooms. FDA godkendte testen i februar 2015; i klareringsmeddelelsen sagde FDA, at det ikke ville kræve lignende ansøgninger om andre transporttest fra 23andMe. FDA sendte den 1. oktober 2015 yderligere afklaring om regulering af testen til 23andMe.

Den 21. oktober 2015 annoncerede 23andMe, at det ville begynde at markedsføre transporttest i USA igen. Wojcicki sagde: "Der var en del af os, der ikke forstod, hvordan lovgivningsmiljøet fungerer" med hensyn til de distribuerede laboratoriereguleringsfunktioner fra FDA og Centers for Medicare and Medicaid Service (CMS).

23andMe indsendte en " de novo " ansøgning til FDA om markedsføringstest, der giver folk oplysninger om, hvorvidt de har genmutationer eller alleler, der sætter dem i fare for at få eller have visse sygdomme; applikationerne indeholdt data, der viste, at 23andMes resultater var konsekvente og pålidelige. I april 2017 godkendte FDA ansøgningerne om ti tests: Alzheimers sygdom sent , Parkinsons sygdom , cøliaki , arvelig trombofili , alfa-1-antitrypsinmangel , glucose-6-fosfatdehydrogenasemangel , tidlig opstart af dystoni , faktor XI mangel og Gauchers sygdom . FDA sagde også, at den havde til hensigt at undtage yderligere 23andMe genetiske risikotest fra de nødvendige 510 (k) ansøgninger, og den præciserede, at den kun godkendte genetiske risikotests, ikke diagnostiske tests .

I marts 2018 godkendte FDA endnu en de novo -ansøgning fra virksomheden, denne til en DTC -test for tre specifikke BRCA -mutationer, der er de mest almindelige BRCA -mutationer hos mennesker af Ashkenazi -afstamning ; de er imidlertid ikke de mest almindelige BRCA -mutationer i den generelle befolkning, og testen er kun for tre af de cirka 1.000 kendte mutationer. Disse mutationer øger risikoen for bryst- og æggestokkræft hos kvinder og risikoen for bryst- og prostatakræft hos mænd.

Produkter

Direkte-til-forbruger genetisk test

Yderligere oplysninger: Genetisk test § Direkte-til-forbruger genetisk test
Et 23andMe 2021 genomtestsæt
Et 23andMe 2013 genomtestsæt

23andMe begyndte at tilbyde genetisk testning direkte til forbruger i november 2007. Kunder leverer en spytprøve , der delvist er genotypet enkelt nukleotidpolymorfisme (SNP), og resultaterne offentliggøres online. I 2008, da virksomheden tilbød skøn over "disposition for mere end 90 træk og tilstande, der spænder fra skaldethed til blindhed", kaldte Time magazine produktet "Årets opfindelse".

Efter at prøven er modtaget af laboratoriet, ekstraheres DNA'et fra spyt og amplificeres, så der er nok til at genotypes . DNA'et skæres derefter i små stykker, og påføres på et glas mikroarraychip , som har mange mikroskopiske perler påført dens overflade. Hver perle har en gensonde på sig, der matcher DNA'et i en af ​​de mange varianter, virksomheden tester. Hvis prøven har en match i mikroarrayet, vil sekvenserne hybridisere eller binde sammen, så forskere ved, at denne variant er til stede i kundens genom af en fluorescerende etiket placeret på proberne. Titusinder af varianter testes ud af de 10 til 30 millioner, der er placeret i hele genomet. Disse kampe samles derefter til en rapport, der leveres til kunden, så de kan vide, om de varianter, der er forbundet med visse sygdomme, såsom Parkinsons, cøliaki og Alzheimers, er til stede i deres eget genom.

Ufortolkede rå genetiske data kan downloades af kunder. Dette giver kunderne mulighed for at vælge et af de 23 kromosomer samt mitokondrielt DNA og se, hvilken base der er placeret i bestemte positioner i gener , og se, hvordan disse sammenlignes med andre almindelige varianter. Kunder, der købte test med en herkomst-relateret komponent, har online adgang til genealogiske DNA-testresultater og -værktøjer, herunder en database, der matcher relativ. Kunder kan også se deres mitokondrielle haplogruppe (moder), og hvis de er mænd eller en slægtning delte en patriline, der også er blevet testet, Y -kromosom haplogruppe (faderlig). Amerikanske kunder, der købte tests med en sundhedsrelateret komponent og modtog sundhedsrelaterede resultater før den 22. november 2013, har online adgang til en vurdering af arvelige træk og risici for genetiske lidelser . Sundhedsrelaterede resultater for amerikanske kunder, der købte testen fra 22. november 2013, blev suspenderet til slutningen af ​​2015, mens de blev underkastet en FDA-lovgivningsgennemgang . Kunder, der købte test fra 23andMes canadiske og britiske lokationer, har adgang til nogle, men ikke alle, sundhedsrelaterede resultater.

I februar 2018 har 23andMe genotypet over 3.000.000 individer. FDA's markedsføringsrestriktioner reducerede kundernes vækst.

23andMe bruges ofte til donor -undfangede personer til at finde deres biologiske søskende og i nogle tilfælde deres sæd- eller æggedonor .

Produktændringer

I slutningen af ​​2009 opdelte 23andMe sin genotypetjeneste i tre produkter med forskellige priser: en Ancestry Edition, en Health edition og en Complete Edition. Denne beslutning blev omvendt et år senere, da de forskellige produkter blev rekombineret. I slutningen af ​​2010 indførte virksomheden et månedligt abonnementsgebyr for opdateringer baseret på nye resultater af medicinsk forskning . Abonnementsmodellen viste sig upopulær blandt kunder og blev elimineret i midten af ​​2012.

23andMe solgte kun rå genetiske data og aner-relaterede resultater i USA på grund af FDA-restriktioner fra 22. november 2013 til 21. oktober 2015, da det meddelte, at det ville genoptage at levere sundhedsoplysninger i form af transportørstatus og wellness-rapporter med FDA godkendelse. Wojcicki sagde, at de stadig planlægger at rapportere om sygdomsrisiko, med forbehold af fremtidig FDA -godkendelse.

Prisen på den fulde test-service til forbrugere i USA blev reduceret fra $ 999 i 2007 til $ 399 i 2008 og til $ 99 i 2012 og blev faktisk solgt som tabsleder for at opbygge en værdifuld kundedatabase. I oktober 2015 blev den amerikanske pris hævet til $ 199. I september 2016 blev der igen tilbudt en version kun til forfædre til en lavere pris på $ 99 med mulighed for at opgradere til at omfatte sundhedskomponenten for yderligere $ 125 senere.

Den oprindelige pris på produktet solgt i Canada fra oktober 2014, som inkluderer sundhedsrelaterede resultater, var $ 99 . Den oprindelige pris på det produkt, der blev solgt i Storbritannien fra december 2014, som inkluderer sundhedsrelaterede resultater, var £ 125.

I februar 2018 meddelte 23andMe, at dens forfædres rapportering ville fortælle folk, hvilket land de kom fra, ikke kun hvilken region, og øge antallet af regioner med 120. Ligesom andre virksomheder manglede det stadig data om Asien og Afrika, som African Genetics Programmet (lanceret i oktober 2016 med et tilskud fra US National Institutes of Health ) vil rette op på ved at rekruttere afrikanere syd for Sahara til at øge de genomiske data om racemæssige og etniske minoriteter. Med udgangspunkt i det afrikanske genetiske program blev det globale genetikprogram også annonceret i februar 2018. Dette program har til formål at øge de genomiske data fra 61 underrepræsenterede lande i deres database ved at levere gratis test til personer, der har alle 4 bedsteforældre fra et af landene . I april 2018 annoncerede 23andMe Populations Collaboration Program, der opretter formelle samarbejder mellem virksomheden og forskere, der undersøger underrepræsenterede lande.

Yderligere tjenester

Siden den 1. oktober 2020 tilbyder virksomheden en ny service kaldet "23andMe +", prissat til $ 29/år, til kunderne i "Health + Ancestry" -tjenesten, der gennemførte genotypebestemmelse på version 5 af den microarray -chip , som virksomheden brugte. Den nye service stiller yderligere rapporter til rådighed om sundhed og farmakogenetik og forpligter sig til at levere løbende nye rapporter og funktioner.

Instrument- og chipversioner

Frem til 2010 solgte Illumina kun instrumenter, der var mærket "kun til forskningsbrug"; i begyndelsen af ​​2010 opnåede Illumina FDA -godkendelse af sit BeadXpress -system til brug i kliniske test.

COVID-19

I juni 2020 offentliggjorde 23andMe resultater fra en undersøgelse, der viste, at mennesker med type O- blod kan have en lavere risiko for at fange COVID-19. Ud af mere end 750.000 deltagere var dem med type O -blod 9-18% mindre tilbøjelige til at pådrage sig virussen, mens dem, der var blevet udsat, var 13-26% mindre tilbøjelige til at teste positive. Undersøgelsen er i gang og er ikke blevet peer-reviewed.

Nøjagtighed bekymringer

Nogle kunder, der sammenligner 23andMe -herkomstresultater med andre genomiske og afstamningstestfirmaer, har modtaget forskellige resultater, muligvis på grund af menneskelige fejl, eller den forskellige analyse af det udtagne DNA på grund af overrepræsentation af et land eller en region i forhold til et andet i databasen. Forfædres resultater er baseret på mængden af ​​tillid, virksomheden har til, at DNA'et er fra en bestemt region, hvilket fører til både specifikke lande, når tilliden er høj, og brede regioner, når tilliden er lav. Dette kan føre til overraskende resultater på grund af, at bestemte lande bliver maskeret af lav tillid til DNA'et. I august 2018 sagde virksomheden, at det udvidede sin dækning af Afrika og Østasien. Muligheden for falske positiver øger også kundernes forvirring og unødvendige bekymringer ved fortolkning af resultater.

Forskning fra 2019 fra University of Southampton brugte virksomheden som et eksempel på direkte-til-forbruger-tests, der understreger "bredde over detaljer", i et tilfælde kun kontrolleret et par varianter af et bestemt kræftfremkaldende gen i stedet for de mulige tusinder, og sagde, at sådanne tests generelt var upålidelige.

Informeret samtykke og bekymringer om fortrolighed

Siden mindst 2013 har der været rejst spørgsmål om, hvorvidt virksomheden kan opnå informeret samtykke gennem sine webbaserede interaktioner med mennesker, der ønsker at indsende prøver til sekventering .

Virksomheden indsamler ikke kun genetiske og personlige oplysninger fra kunder, der bestiller DNA -test, men også data om andre webadfærdsoplysninger, som 23andMe indsamler ved brug af sit websted, produkter, software, cookies og via sin smartphone -app. En kombination af flere individuelle politikker i servicevilkårene og fortrolighedspolitik (cookies, videregivelse af aggregerede data, målrettet annoncering) gør 23andMe en værdifuld data minen til tredjeparter såsom sundhed forsikringsselskaber , farmaceutiske virksomheder , reklamebureauer , bioteknologiske virksomheder , lov håndhævelse eller andre interesserede parter. Folk er måske faktisk ikke klar over, hvordan virksomheden bruger dataene, og der er altid risici for brud på data .

Forenede Stater

Afhængigt af hvilken stat en person bor i, skal 23andMe følge statens love vedrørende fortrolighed og videregivelse af oplysninger. Da 23andMe ikke er en lægeudbyder, behøver virksomheden ikke at overholde standardpolitikker for beskyttelse af fortrolige oplysninger, der skal følges på et lægekontor, f.eks. Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA). Forskning har vist, at kun 9% af forbrugerne rent faktisk læser vilkårene, hvilket tyder på, at samtykke til at blive inkluderet i forskningen kan have været givet uden fuld viden om tilladelserne. Desuden kan 23andMes fortrolighedspolitik være forvirrende for forbrugerne at forstå. Flere afsnit i fortrolighedspolitikken gør det muligt at videregive data til tredjemand, uanset om samtykket er underskrevet:

Afsnit 4 (b) "Vi tillader tredjeparts annoncenetværk og udbydere at indsamle oplysninger om webadfærd vedrørende brugen af ​​vores tjenester for at hjælpe os med at levere målrettede onlineannoncer ('annoncer') til dig."

Afsnit 4 (c): "Uanset din samtykkestatus kan vi også inkludere dine data i aggregerede data, som vi videregiver til tredjeparts forskningspartnere, der ikke vil offentliggøre disse oplysninger i et videnskabeligt tidsskrift."

Afsnit 4 (d): "Vi kan dele nogle eller alle dine personlige oplysninger med andre selskaber under fælles ejerskab eller kontrol af 23andMe, som kan omfatte vores datterselskaber, vores virksomhedsmoder eller andre datterselskaber, der ejes af vores virksomhedsmoder for at give dig en bedre service og forbedre brugeroplevelsen. "

The Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) beskytter en person mod diskrimination baseret på genetiske oplysninger fra deres arbejdsgiver (e) eller forsikringsselskaber i de fleste situationer. GINA omfatter imidlertid ikke forskelsbehandling på grund af genetisk information til langtidspleje- eller handicapforsikringsudbydere.

europæiske Union

Med virkning fra den 25. maj 2018 skal 23andMe overholde den generelle databeskyttelsesforordning (GDPR). GDPR er et sæt regler/forskrifter, der hjælper en person med at tage kontrol over sine dataoplysninger, der indsamles, bruges og gemmes digitalt eller i et struktureret arkiveringssystem på papir, og begrænser en virksomheds brug af personoplysninger. Forordningen gælder også for virksomheder, der tilbyder produkter/tjenester uden for EU.

Medicinsk forskning

Aggregerede kundedata studeres af videnskabelige forskere ansat af 23andMe til forskning om arvelige lidelser; rettigheder til at bruge kundernes data sælges også til farmaceutiske og bioteknologiske virksomheder til brug i deres forskning. Virksomheden samarbejder også med akademiske og statslige forskere. I juli 2012 købte 23andMe opstarten CureTogether, et crowdsourceret behandlingswebsted med data om over 600 medicinske tilstande. 23andMe har et valgfrit samtykke, der gør det muligt at medtage individets genetiske oplysninger i medicinsk forskning, der kan offentliggøres i et videnskabeligt tidsskrift. Men hvis en person vælger ikke at give samtykke til, at deres 'personlige oplysninger' bruges, kan deres 'genetiske oplysninger' og 'selvrapporterede oplysninger' stadig bruges og deles med virksomhedens tredjeparts tjenesteudbydere.

I 2010 sagde 23andMe, at det var i stand til at bruge sin database til at validere arbejde udgivet af NIH: identificering af mutationer i genet, der koder for glucocerebrosidase som en risikofaktor for Parkinsons sygdom.

I 2015 traf 23andMe en forretningsbeslutning om selv at forfølge lægemiddeloplysninger under ledelse af den tidligere Genentech -chef Richard Scheller . Et af deres hovedfokus er Parkinsons sygdom, og de bruger 23andMe -databasen til at søge efter sjældne varianter forbundet med Parkinsons i håb om at udvikle et lægemiddel mod sygdommen. Virksomheden oprettede også forskningsaftaler med medicinalfirmaet Pfizer for at undersøge de genetiske årsager til inflammatorisk tarmsygdom , nemlig ulcerøs colitis og Crohns sygdom .

I 2016 blev et projekt, som virksomheden udviklede for at give kunder med næste generations sekventering afsluttet, på grund af frygten for, at resultaterne ville være for komplicerede eller vage til at passe ind i virksomhedens mål om at levere nyttig information, både hurtigt og præcist, direkte til forbrugere, ifølge Wojcicki. Også i 2016 brugte 23andMe selvrapporterede data fra kunder til at lokalisere 17 genetiske loci, der synes at være forbundet med depression .

I 2017 startede 23andMe, Lundbeck -medicinalfirmaet og tænketanken Milken Institute samarbejder om at fokusere på psykiatriske lidelser, såsom bipolar lidelse og alvorlig depression . Deres mål er at bestemme de genetiske rødder af sådanne lidelser samt forfølge lægemiddelopdagelse i disse områder.

Brug af lovhåndhævelse

23andMe har ikke en historie om at tillade sine genetiske profiler at blive brugt af retshåndhævende myndigheder til at løse forbrydelser og mener, at det krænker brugernes privatliv. Den 15. februar 2019 har 23andMe afvist dataanmodninger fra retshåndhævende myndigheder ved seks forskellige lejligheder. I henhold til afsnit 8 i servicevilkårene er "23andMe frit for at bevare og videregive alle personlige oplysninger til retshåndhævende myndigheder eller andre, hvis det er påkrævet ved lov eller i god tro, at en sådan bevarelse eller videregivelse er rimeligt nødvendigt. "

Se også

Referencer

Yderligere læsning

eksterne links