Sinopharm WIBP COVID -19 vaccine - Sinopharm WIBP COVID-19 vaccine
Beskrivelse af vaccinen | |
---|---|
Mål | SARS-CoV-2 |
Vaccintype | Inaktiveret |
Kliniske data | |
Andre navne | Zhongkangkewei ( kinesisk :众 康 可 维) |
Ruter for administration |
Intramuskulært |
ATC -kode | |
Lovlig status | |
Lovlig status |
Del af en serie om |
Covid-19-pandemi |
---|
|
COVID-19 portal |
Den Sinopharm WIBP COVID-19-vaccine , også kendt som WIBP-CorV , er en af to inaktiveret virus COVID-19 vacciner udviklet af Sinopharm . Peer-reviewed resultater viser, at WIBP-CorV 72,8% er effektive mod symptomatiske tilfælde og 100% mod alvorlige tilfælde (26 tilfælde i vaccineret gruppe mod 95 tilfælde i placebogruppe). Den anden inaktiverede virus COVID-19-vaccine udviklet af Sinopharm er BBIBP-CorV, som er sammenligneligt mere vellykket. Der forventes at blive produceret 1 milliard doser om året.
Medicinske anvendelser
Vaccinen gives ved intramuskulær injektion . Den administrerede er 2 doser på 3 uger.
Effektivitet
I maj 2021 viste peer-reviewede resultater offentliggjort i JAMA af fase III-forsøg i Forenede Arabiske Emirater og Bahrain, at WIBP-CorV 72,8% var effektive mod symptomatiske tilfælde og 100% mod alvorlige tilfælde (26 tilfælde i vaccineret gruppe vs. 95 tilfælde i placebogruppe ). 12.743 mennesker modtog WIBP-CorV, og 12.737 mennesker modtog placebo i disse forsøg.
Fremstilling
I juni 2021 startede en ny fabrik produktionen med kapacitet til at fremstille 1 milliard doser årligt.
Historie
I april 2020 godkendte Kina kliniske forsøg med en kandidat-COVID-19-vaccine udviklet af Sinopharms Beijing Institute of Biological Products (BBIBP-CorV) og Wuhan Institute of Biological Products (WIBP-CorV). Begge vacciner er kemisk inaktiverede hele virusvacciner til COVID-19 .
Den 13. august 2020 offentliggjorde Wuhan Institute of Biological Products foreløbige resultater af sine fase I (96 voksne) og fase II (224 voksne) kliniske undersøgelser. Rapporten bemærkede, at vaccinen havde en lav bivirkningshastighed og viste immunogenicitet , men langsigtet vurdering af sikkerhed og effekt ville kræve fase III-forsøg.
Kliniske forsøg
I marts 2021 annoncerede Cayetano Heredia University, der kørte BBIBP-CorV- og WIBP-CorV-forsøgene i Peru, at de søgte at suspendere og fjerne blinde deltagere i WIBP-CorV-forsøgene for lavere effekt og tilbyde deltagerne BBIBP-CorV i stedet, hvilket viste effekt .
Godkendelser
Den 25. februar 2021 godkendte Kina WIBP-CorV til almindelig brug.
Ifølge New York Times er WIBP-CorV kun godkendt til begrænset brug i De Forenede Arabiske Emirater .
Den 19. august 2021 godkendte Filippinerne WIBP-CorV til tilladelse til brug i nødstilfælde.
Referencer
eksterne links
Scholia har en profil for WIBP-CorV (Q106322660) . |